To date, fewer than 30 cases of anterior horn cell disease with associated olivopontocerebellar hypoplasia have been reported. We describe five patients and review the literature on this uncommon disorder. In addition to a syndrome of progressive spinal muscular atrophy similar to that seen in Werdnig-Hoffmann disease, this disorder is characterised by hypoplasia of the olivary nuclei, pons, and cerebellum. Additional clinical features may include dysmorphism, abnormal eye movements, stridor, congenital joint contractures, and enlarged kidneys. Pontocerebellar hypoplasia may be associated with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with short congenital amputations below the elbow often function as if they have had a disarticulation of the elbow. We have reviewed the results in six patients who had lengthening of such stumps by the Ilizarov technique to improve the fitting of prostheses. The mean lengthening was 5.6 cm (3.4 to 8.4), and in two patients flexion contractures of the elbows were corrected simultaneously. Additional lateral distraction was used in one patient to provide a better surface on the stump. There were no major complications. All six patients were able to use their prosthesis at the latest f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita is a heterogeneous condition found in a number of different disorders and characterized by congenital joint contractures. We describe typical signs of congenital Brown syndrome (inability to elevate the affected eye actively or passively in full adduction) in three relatives with distal arthrogryposis multiplex congenita. We found a thickening of the superior oblique muscles in these patients with pain and increased intraocular pressure in upgaze. The pathogenesis of clinical and morphological findings is discussed. The association of Brown syndrome with dist…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of stupor in which the patients were safely treated by electroconvulsive therapy (ECT) despite high risk conditions. Case 1 was a 72 year old schizophrenic woman who had developed catatonic stupor and had joint contractures as a complication of rheumatoid arthritis. Case 2 was a 52 year old woman who developed a stuporous state which was complicated by severe dehydration with hypernatremia. In both cases, psychotic symptoms were improved by ECT without event. Careful application of ECT seemed to be effective and safe even for stupor in high risk patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated infants had stiff skin and painful joint contractures in the first few months of life. Other features included gingival hyperplasia, small papules on the face and trunk, perianal nodules, and bloody diarrhea. Hyaline material was evident in the papillary dermis and gut mucosa in both patients. Ultrastructural examination revealed a distinctive fibrillogranular appearance. These infants have the same clinical, histologic, and ultrastructural features as four infants we reported previously with infantile systemic hyalinosis. One of the patients described here demonstrated some feat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly is one of the most common congenital hand deformities but there still remains a high incidence of contractures and web creep after attempts at surgical correction using many assorted techniques. Little attention has been paid to the potential junctional scar in the aetiology of web creep. To remedy this, a technique is described which involves a dorsal flap and two palmar laterally-based flaps. This method not only breaks up the palmar junctional scar but also completely reconstructs the web, not just the floor. The procedure can be used in all varieties of syndactyly and has reduce…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the prenatal diagnosis of distal arthrogryposis type I by ultrasound at 18 wk gestation in a family with two other affected members (mother and sister of the fetus). The pregnancy was followed with serial ultrasounds, and the diagnosis was confirmed after birth. The clinical findings in all affected family members are described. A literature survey of prenatally diagnosed cases of multiple joint contractures is presented. These include cases with many different diagnoses. This is the first report of the prenatal diagnosis of distal arthrogryposis type I. It helps to illustrate the va…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presented an analysis of 10 cases of eosinophilic fasciitis (EF): 6 men and 4 women aged 18 to 55. In 4 patients the disease followed excessive physical exercise. Pronounced induration of the limb tissues with the development of flexion contractures, hypereosinophilia prevailed in the clinical picture of the disease, morphology showed a picture of fasciitis. A positive time course was noted in the presence of corticosteroid therapy which in 2 patients was combined with azathioprine and carbohemoperfusion. Besides, there was a patient with the combination of the classical signs of s…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a population of 105 patients with confirmed psoriatic arthritis, 25 patients required hand surgery. These 25 surgical patients were evaluated retrospectively both clinically and radiographically. The patterns of hand and wrist involvement as well as the results of surgery differed from those typically seen in rheumatoid disease. Spontaneous fusion of the wrist in a functional position, severe proximal interphalangeal involvement often with marked flexion contractures, severe erosion of the distal interphalangeal joint with spontaneous fusions, and generalized stiffness characterize these …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy for a small terminal segment of chromosome 6q produces a characteristic syndrome of malformations and dysmorphic signs which, on the basis of comparison with a previously published case, may be suspected on clinical grounds. The present case concerns a 7-year-old boy, the son of a carrier mother t(6;14)(q25;qter). The main symptoms are: very severe physical and mental retardation, turricephaly, Cupid's bow mouth with narrow lips, almond-shaped eyes with narrow palpebral fissures and ptosis, micropenis with absence of scrotum, club feet, hammer toes, and extension contractures. In addit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 cases of back curvature considered to be due to myopathy, but without associated limb weakness, are described. 1 case presented as infantile kyphosis with subsequent progression to scoliosis. There were some associated myopathic clinical features, including recurrent herniae and hip and knee contractures. The second case presented as an otherwise classical instance of Scheurmann's disease. Paraspinal muscle in both cases showed nonspecific abnormalities consistent with varieties of minimal change myopathy. EMG examination of limb muscles revealed myopathic abnormalities. These cases support …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the experience with one-stage osteosynthesis of two segments in 71 patients with multiple fractures of the extremities and their sequel … atients and makes it possible to start the functional treatment early and to prevent development of contractures and hypostatic complications. The period of the treatment shortens, which is of economic and social importance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Stanmore hinged total knee replacement was introduced in 1969 for severe destructive arthropathy of the knee, and the results of one hundred consecutive operations are presented after an average interval of two and a half years. Insertion of the prosthesis relieved pain in 94 per cent, improved the range of movement in 67 per cent, invariably restored stability and corrected valgus or varus deformity. Gross flexion contractures were improved but not always fully corrected. Serious complications were few, though of three cases of deep infection two came to amputation and one to fibrous anky…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Warkany syndrome is characterized by mental retardation, relatively specific facies, absent or dysplastic patellas, joint contractures, plantar/palmar furrows, distinctively abnormal toe posture, vertebral anomalies, narrow pelvis, ureteral-renal anomalies, or other abnormalities. There is no association with advanced parental age, and birthweight and length are usually commensurate with gestational age. The chromosomal mechanisms accounting for the WS include either literal trisomy (8 (aneuploidy), usually if not always with mosaicism, or translocation leading to partial trisomy 8 (8q2). …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 40-year-old patient with congenital trisomy 8 and sex chromosome mosaicism is discussed. The main clinical features were: mental retardation, thick and darkly pigmented skin, prominent forehead, convergent strabismus, high arched palate, flexion contractures of the extremities, and numerous skeletal abnormalities. The patient developed severe aplastic anemia followed by an interim period of preleukemia which developed into acute leukemia. Electron microscope examination of the white blood cells at the stage of the aplastic anemia showed ultrastructural abnormalities similar to th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2019, the "Facts on Hand" direct-to-consumer advertising (DTCA) campaign, featuring former NFL quarterback John Elway, was launched to raise awareness of Dupuytren's contracture (DC) and its nonsurgical treatment options. Although DTCA has been shown to influence health care behavior in other specialties, its impact on treatment patterns for hand conditions remains unclear.
METHODS: Google Trends was used to examine the influence of direct-to-consumer advertising (DTCA) on Internet-based information-seeking behavior related to DC. Changes in the proportion of surgical and nonsu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peyronie's and Dupuytren's diseases are benign but are source of significant functional impairment leading to considerable suf … seases. Blue eyes and family history are significantly more frequently found in case of Dupuytren's contracture. More powerful studies including a control group are necessary.
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The QuickDASH is a short-form version of the DASH questionnaire, the most widely used patient-reported outcome measure in hand surgery. Multidimensional computerized adaptive testing (MCAT) can produce shorter and more precise testing than static short forms, like QuickDASH. We used DASH responses from 507 patients with Dupuytren's disease to develop a MCAT. The algorithm was evaluated in a Monte Carlo simulation, where the standard error of measurement (SEm) of scores obtained from the 11-item QuickDASH was compared with scores obtained from an MCAT that could administer up to 11 items from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of adhesive capsulitis involves inflammation, thickening, and fibrosis of the shoulder capsule. The underlying genetic factors are poorly understood. The purpose of this study was to identify genetic variants associated with adhesive capsulitis using the UK Biobank (UKB) cohort and compare them with variants associated with Dupuytren disease investigating a common etiology between the 2 fibrotic disorders.
METHODS: A genome-wide association study (GWAS) was performed using data from UKB with 10,773 cases of adhesive capsulitis, and a second GWAS was performed with 889
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In surgery for Dupuytren disease (DD), palmar fascia specimens are routinely submitted for pathological evaluation. The purpose of this study was to determine the rate of discordant diagnosis and the value of, and costs associated with, routine pathological analysis of palmar fascia tissue extracted in surgery for clinically diagnosed DD.
METHODS: All pathology reports for in-house palmar fascia specimens obtained in surgery for clinically diagnosed DD (time period: January 2001 to December 2020) were retrieved from one academic institution. All specimens were classified by a hier
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования