OBJECTIVES: The differential diagnosis between bone marrow involvement by lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and marginal zone lymphoma (MZL) is challenging because histology and immunophenotype of both diseases overlap. We revisited the diagnostic pathology features of both diseases in the bone marrow.
METHODS: We studied a series of bone marrow trephine biopsy specimens from 59 patients with Waldenström macroglobulinemia without extramedullary involvement and bone marrow biopsy specimens from 23 patients with well-characterized MZL who also had bone marrow involvement. H&E- and immunoperoxida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the usefulness of array-based comparative genomic hybridization (aCGH) for prenatal genetic diagnosis of congenital heart disease (CHD), with and without associated anomalies, and to explore the relationship between submicroscopic chromosomal aberrations and CHD.
METHODS: In this prospective study we investigated 76 consecutive singleton fetuses with abnormal cardiac ultrasound findings, normal karyotype and negative or no fluorescence in-situ hybridization results for 22q11.2 deletion syndrome. All pregnancies underwent aCGH in a comprehensive search for chromosomal a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline heterozygous alterations of the tumor-suppressor gene neurofibromatosis-1 (NF1) lead to neurofibromatosis type 1, a genetic disorder characterized by a higher risk to develop juvenile myelomonocytic leukemia and/or acute myeloid leukemia (AML). More recently, somatic 17q11 deletions encompassing NF1 have been described in many adult myeloid malignancies. In this context, we aimed to define NF1 involvement in AML. We screened a total of 488 previously untreated de novo AML patients for the NF1 deletion using either array comparative genomic hybridization (aCGH) or real-time quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) and natural killer (NK) or T-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) are a rare and heterogeneous class of diseases with generally poor prognosis. This work intends to provide a focused primer on clinical diagnosis, current treatment regimens, and novel therapeutic approaches. The recent WHO classification has defined 18 different subtypes of PTCL and NK T-cell lymphomas. Diagnosis is mainly based on histology, flow-cytometric analysis of surface molecules in the blood and bone marrow, cytogenetics/fluorescence in situ hybridization (FISH), and T-c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of MN1, ERG, BAALC, and EVI1 (MEBE) genes in cytogenetically normal acute myeloid leukemia (AML) patients is associated with poor prognosis, but their prognostic effect in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) has not been studied systematically. Expression data of the four genes from 140 MDS patients were combined in an additive score, which was validated in an independent patient cohort of 110 MDS patients. A high MEBE score, defined as high expression of at least two of the four genes, predicted a significantly shorter overall survival (OS) (HR 2.29, 95 % CI 1.3-4.09,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Xp deletions have short stature and may have some somatic traits typical of Turner syndrome (TS), whereas gonadal function is generally preserved. In most studies of these patients, microsatellites have been used to determine the break point of the Xp deletion. In the present study, we describe the clinical, cytogenetic, and chromosomal microarray (CMA) analysis of a family with an Xp22.33-Xp22.12 deletion. Two female siblings, aged 8 years 9 months and 11 years 10 months, presented with short stature. The older sibling's height (index case) was 137.9 cm (-1.81 SDS) and the young
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze the occurrence of the most frequent BCR-ABL transcript variants (b3a2, b2a2 and e1a2) in Serbian patients with chronic myeloid leukemia (CML) and compare it with the occurrence reported in other populations.
METHODS: We analyzed peripheral blood and bone marrow samples of 136 Serbian patients with CML by RT-PCR and cytogenetic methods.
RESULTS: In 100 patients (73.5%) the b3a2 and in 34 (25%) the b2a2 forms of BCR-ABL were detected. One (0.75%) patient was BCR-ABL negative, but in lymphoblastic transformation he expressed the e1a2 [corrected] tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of severe leukocytosis caused by leukemic mantle cell lymphoma (MCL), complicated by leukostasis with myocardial infarction in which leukapheresis was used in the initial management. A 73-year-old male presented to the emergency department because of fatigue and thoracic pain. Blood count revealed 630 × 10(9)/L WBC (white blood cells). The electrocardiogram showed ST-elevation with an increase of troponin and creatinine kinase. The diagnosis was ST-elevation myocardial infarction (STEMI) induced and complicated by leukostasis. Immunophenotyping, morphology, cytogenetic and f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma and a subset of diffuse large B-cell lymphomas are characterized by chromosomal alterations affecting the MYC oncogene on 8q24. In most cases MYC is found juxtaposed to the immunoglobulin heavy chain (IGH) gene locus. Translocations to the immunoglobulin kappa (IGK) gene locus on 2p11 are observed in around 5-10% of cases. Little data exist on the molecular mechanisms leading to this aberration. The chromosomal breakpoints on chromosome 8 have been found dispersed over a large area 3' of MYC. In order to obtain a better understanding of this chromosomal translocation we develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification (amp) is one of the basic mechanisms connected with overexpression of oncogenes. The c-MYC (located in 8q24) and MLL (loc … 18 with +8, six with +11 and two with complex karyotypes suspected of the partial trisomy. Routine cytogenetic analysis and fluorescent in situ hybridization (FISH) were applied to indicate the chromosome alterations and genes amp in the bone marrow cells. Amp c-MYC was observed in 12 from 18 (66.7%) patients with +8. All the patients with +11 demonstrated a differen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simplified prognostic score is presented based on the multivariate analysis of 138 refractory/relapsed acute myeloid leukaemia (AML) patients (median age 55 years, range: 19-70) receiving a combination of intensive chemotherapy+Gemtuzumab as salvage regimen. Overall, 2-year event-free survival (EFS) and overall survival (OS) were 29±4% and 36±4%, respectively. Disease status (relapse <12 months, including refractory patients), FLT3-ITD-positive status and high-risk cytogenetics were the three strongest independent adverse prognostic factors for OS and EFS in this series. We then defined thre
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic testing using genomic microarrays presents a clinical challenge when data regarding the phenotypic consequences of the genomic alteration are not available. We describe a chromosome 13q32.3 duplication discovered by microarray testing in a fetus with a prenatally detected apparently balanced de novo translocation 46,XY,t(2;13)(q37;q32). Microarray analysis on the fetal DNA showed duplications of 384 and 564 kb at the breakpoint regions on chromosomes 2q37.3 and 13q32.3, respectively. There were no disease-associated genes in the duplicated region on chromosome 2q37. The duplicated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A. Delarue, C. Bergeron, F. Mechinaud-Lacroix, C. Coze, M. Raphael, C. Patte, pour le « Comité Lymphome » de la SFCE Over the past two decades, dramatic improvements in the treatment of children with Non-Hodgkin's Lymphoma have led to cure rates close to 90%, even in advanced-stage disease. The most frequent localization is abdominal, where Burkitt or Burkitt-like subtypes are predominant. Initial management often occurs in the setting of a urgent surgical intervention where multiple complications may gravely threaten prognosis within days or even hours. The SFCE Lymphoma Committee's guideline
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural stem cells are currently being investigated as potential therapies for neurodegenerative diseases, stroke, and trauma. However, concerns have been raised over the safety of this experimental therapeutic approach, including, for example, whether there is the potential for tumors to develop from transplanted stem cells.
METHODS AND FINDINGS: A boy with ataxia telangiectasia (AT) was treated with intracerebellar and intrathecal injection of human fetal neural stem cells. Four years after the first treatment he was diagnosed with a multifocal brain tumor. The biopsied tumor was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Prader-Willi syndrome (PWS) is a disease of genetic origin. It is characterized by neonatal hypotonia, hypogonadism, hiperfagia leading to obesity, low stature, developmental delay, moderate mental retardation, abnormal behavior and characteristic facial appearance. It is caused by the loss or the inactivation of paternal genes of the imprinted region 15q11-13. There are different genetic causes: paternal 15q11-q13 deletion in 70% of patients, maternal uniparental disomy in the 20-25% and less than 5% have an imprinting defect. We present the results obtained in the transverse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined chromosome 3 in 32 childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) bone marrow samples. Using interphase multipoint FISH (mp-FISH), which was developed by our group, with 42 chromosome 3-specific probes, we detected clonal chromosome 3 aberrations in 4 T-cell ALL (T-ALL) cases. Four out of seven T-ALL cases carried 3q trisomies. One T-ALL case carried either trisomy 3 (in 15% of the cells) or a 23-megabase (Mb) 3p13 approximately p12 deletion in a different subpopulation of cells of 32%. Another T-ALL case had either 3q trisomy in 11% or a 12-Mb 3p12 approximately p13 deletion in 19%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of clastogenic factors (CF) and their damaging effects are mediated by superoxide, since superoxide dismutase is regularly protective. CF are produced via superoxide and stimulate the production of superoxide by monocytes and neutrophils. This results in a selfsustaining and longlasting process of clastogenesis, which may exceed the DNA repair system and ultimately lead to cancer (Emerit, 1994). An increased cancer risk is indeed observed in conditions accompanied by CF formation. These include irradiated persons, patients with chronic inflammatory diseases, HIV-infected persons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ovarian failure (POF) is defined as amenorrhoea for >6 months, occurring before the age of 40, with an FSH serum level in the menopausal range. Although Xq deletions have been known for a long time to be associated with POF, the mechanisms involved in X deletions in order to explain ovarian failure remain unknown. In order to look for potentially cryptic chromosomal imbalance, we used high-resolution genomic analysis to characterize X chromosome deletions associated with POF.
METHODS: Three patients with POF presenting terminal Xq deletions detected by conventional cytog
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangements involving 3q26 are a recurrent aberration in malignant myeloid disorders. Several of these rearrangements involve the EVI1 oncogene or its surrounding sequences and are associated with a poor prognosis. Fluorescence in situ hybridization (FISH) studies using bacterial artificial chromosome (BAC) clones were conducted to determine whether the EVI1 locus was rearranged in nine patients with hematological malignancies carrying 3q abnormalities. A dual-color probe was constructed with nine BACs; centromeric clones covering 1 Mb and including the EVI1 gene were labeled wi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent advances in cytogenetic analysis techniques, in obstetric procedures and in ultrasonography techniques have made it possible to identify chromosome anomalies that are likely to cause mental retardation before it becomes apparent.
DEVELOPMENT: Certain groups of pregnant females are clearly indicated for access to a prenatal diagnosis. An advanced childbearing age, a previous child with trisomy and the ultrasound detection of morphological anomalies in the foetus are situations that entail a significantly high risk of a foetal chromosomal anomaly. The identification of othe…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования