BACKGROUND: Temporomandibular disorder (TMD) is a multifactorial condition involving environmental, psychological and genetic factors.
OBJECTIVE: The aim of this case-control study was to evaluate the influence of genetic polymorphisms in 5HTT and COMT on TMD and anxiety in adolescents.
METHODS: TMD was diagnosed and classified according to the RDC/TMD criteria. For case group, the following TMD categories were used: myofascial pain, disc displacement, arthralgia and painful TMD (myofascial and arthralgia). Anxiety levels were assessed according to the State-Trait Anxiety Inventory. Genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is an emerging drug-resistant yeast responsible for hospital outbreaks. This statement reviews the evidence regarding diagnosis, treatment and prevention of this organism and provides consensus recommendations for clinicians and microbiologists in Australia and New Zealand. C. auris has been isolated in over 30 countries (including Australia). Bloodstream infections are the most frequently reported infections. Infections have crude mortality of 30-60%. Acquisition is generally healthcare-associated and risks include underlying chronic disease, immunocompromise and presence of ind
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a complex disorder that is influenced by genetic and environmental factors. DNA methylation is an epigenetic mechanism that is involved in development of obesity and its metabolic complications. The aim of this study was to investigate the association between the RANKL and c-Fos gene methylation on obesity with body mass index (BMI), lipid parameters, homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), plasma leptin, adiponectin and resistin levels. The study included 68 obese and 46 non-obese subjects. Anthropometric parameters, including body weight, body mass index, wai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives of the present study were to estimate genetic parameters for frozen-thawed semen traits of 271 fertile German Warmblood stallions and genetic correlations with raw semen quality traits. Semen samples were collected from stallions utilized for semen collection and artificial insemination (AI) on the Lower Saxon National Stud Celle and the North Rhine-Westphalian National Stud Warendorf. Semen quality variables were analyzed in 63,972 raw (gel-free volume, concentration, progressive motility, number of sperm) and 3681 frozen-thawed samples (motility, DNA fragmentation index (DFI), non
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital disorder with the absence of myenteric and submucosal ganglion cells within distal gut. Due to multigenic inheritance and interactions, we employed next-generation sequencing (NGS) to investigate genetic backgrounds of long-segment HSCR (L-HSCR) in Taiwan.
METHODS: Genomic DNA extracted from peripheral blood of L-HSCR patients was subjected to capture-based NGS, based on a 31-gene panel. The variants with allele frequency <0.05 and predicted by computational methods as deleterious were further validated by Sanger sequencing in patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequently studied polysaccharide, chitosan oligosaccharide/chitooligosaccharide (COS) is the major degradation product of chitosan/chitin via chemical hydrolysis or enzymatic degradation involving deacetylation and depolymerization processes. Innumerable studies have revealed in the recent decade that COS has various promising biomedical implications in the past analysis, current developments and potential applications in a biomedical, pharmaceutical and agricultural sector. Innovations into COS derivatization has broadened its application in cosmeceutical and nutraceutical productions as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies in high-incidence areas of esophageal cancer in China suggest that environmental carcinogen N-nitrosomethylbenzylamine (NMBA) and riboflavin (RBF) deficiency may be the main risk factors for esophageal cancer. However, it is not clear that the combination induces cancer. Here, experiment (Exp) 1 evaluated the effects of NMBA and RBF deficiency individually or in combination on esophageal tumorigenesis. Male F344 rats were randomly assigned to 4 groups into a 2 (no NMBA vs. NMBA) × 2 (normal RBF vs. RBF-deficient) factorial design, including normal RBF (6 mg/kg, R6), RBF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae (Bh) is a Gram-negative rod transmitted to humans by a scratch from the common house cat. Infection of humans with Bh can result in a range of clinical diseases including lymphadenopathy observed in cat-scratch disease and more serious disease from persistent bacteremia. It is a common cause of blood-culture negative endocarditis as the bacterium is capable of growing as aggregates, and forming biofilms on infected native and prosthetic heart valves. The aggregative growth requires a trimeric autotransporter adhesin (TAA) called Bartonella adhesin A (BadA). TAAs are found i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized anxiety disorder (GAD) is highly prevalent among adolescents. An early detection of individuals at risk may prevent later psychiatric condition. Genome-wide studies investigating single nucleotide polymorphisms (SNPs) concluded that a focus on epigenetic mechanisms, which mediate the impact of environmental factors, could more efficiently help the understanding of GAD pathogenesis. We investigated the relationship between epigenetic shifts in blood and the risk to develop GAD, evaluated by the Development and Well-Being Assessment (DAWBA) score, in 221 otherwise healthy adolescents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term excess exposure to environmental manganese (Mn) can lead to multi-system damage, especially in occupational populations. Therefore, we established a manganese-exposed workers healthy cohort (MEWHC), focusing on the systemic health effects related to Mn exposure. Here, we aimed to describe the follow-up activity for the MEWHC study and establish a standardized biological sample bank for the scientific management of high-quality biospecimens and the attached data from 2011 to 2017.
METHODS: Baseline examinations for onsite workers were conducted, and the biobank for the ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum infection was investigated in 202 wild carnivores, rodents and lagomorphs in Southeast Spain using a real-time PCR (rtPCR) in skin and organ samples, mostly spleen. Lesions compatible with leishmaniosis were not observed in any of the animals. Prevalence defined as the percentage of rtPCR-positive animals was 32% overall, and 45% in foxes (n = 69), 30% in rabbits (n = 80) and stone martens (n = 10), 19% in wood mice (n = 16), 0% in black rats (n = 10) and ranged between 0% and 100% in other minoritarian species including badgers, wild cats, wolves, raccoons, genets and hare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cleft lip and/or cleft palate (CL/P) are congenital anomalies of the face and have multifactorial etiology, with both environmental and genetic risk factors playing crucial roles. Though at least 40 loci have attained genomewide significant association with nonsyndromic CL/P, these loci largely reside in noncoding regions of the human genome, and subsequent resequencing studies of neighboring candidate genes have revealed only a limited number of etiologic coding variants. The present study was conducted to identify etiologic coding variants in GREM1, a locus that has been shown to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip with or without cleft palate (CL/P) is one of the most common congenital defects, which etiology involves both genetic and environmental factors. Previous studies have shown that miR-199a-5p may mediate the occurrence of CL/P. However, the key target genes regulated by miR-199a-5p are not clear. In this study, we employed a systematic bioinformatics analysis of target genes regulated by miR-199a-5p which may be involved in CL/P.
METHODS: The miRBase, Human miRNA tissue atlas, miRecords, miRpathDB, miRWalk, miRTarBase, DIANA-TarBase (v7.0), Literature search, DAVID softwa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether the ankyrin repeat and kinase domain containing 1 gene (ANKK1) C/T single-nucleotide polymorphism (SNP) rs1800497 moderated the association of family environment with long-term executive function (EF) following traumatic injury in early childhood. Caregivers of children with traumatic brain injury (TBI) and children with orthopedic injury completed the Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) at post-injury visits. DNA was collected to identify the rs1800497 genotype in the ANKK1 gene. General linear models examined gene-environment interactions as mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA), the most severe form of sleep disordered breathing, is characterized by intermittent hypoxia during sleep (IH), sleep fragmentation, and episodic hypercapnia. OSA is associated with increased risk for morbidity and mortality affecting cardiovascular, metabolic, and neurocognitive systems, and more recently with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and cancer-related deaths. Substantial variability in OSA outcomes suggests that genetically-determined and environmental and lifestyle factors affect the phenotypic susceptibility to OSA. Furthermore, OSA and obes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most frequent motor neuron disease in adults. Classical ALS is characterized by the death of upper and lower motor neurons leading to progressive paralysis. Approximately 10 % of ALS patients have familial form of the disease. Numerous different gene mutations have been found in familial cases of ALS, such as mutations in superoxide dismutase 1 (SOD1), TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43), fused in sarcoma (FUS), C9ORF72, ubiquilin-2 (UBQLN2), optineurin (OPTN) and others. Multiple animal models were generated to mimic the disease and to test future tr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify genetic and environmental risk factors for otitis media in an indigenous Filipino population.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Indigenous Filipino community.
SUBJECTS AND METHODS: Clinical history and information on breastfeeding, tobacco smoke exposure, and swimming were obtained from community members. Heads of households were interviewed for family history and personal beliefs on ear health. Height and weight were measured. Otoscopic findings were described for the presence and character of perforation or discharge. An A2ML1 duplication variant that co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a biologically heterogeneous disease, and mutations in the KRAS and NRAS oncogenes are present at diagnosis in about one-fifth of cases. Ras mutations were previously associated with environmental exposures in leukemias as well as in many other cancer types. This study examined whether Ras mutation could define a unique etiologic group of childhood ALL associated with tobacco smoke, a well-established mutagen and carcinogen.
METHODS: We included 670 children with ALL enrolled in a case-control study in California (1995-2013)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a developmental defect of the heart which arises from the congenital abnormality of interatrial septum that perturbs the normal blood flow. Development of the heart is a complex biological process regulated by numerous genetic and environmental factors. During this process DNA binding proteins Myocardin, NKX2.5 (NK2 Transcription Factor Related Locus-5) and GATA4 (GATA Binding Protein-4) function by binding to SRF (Serum Response Factor) which is also a key regulator of myogenic terminal differentiation and frequently results in mitogenesis. Several studies sugges
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexavalent chromium [Cr(VI)] compounds are widely used in industry and agriculture and are also ubiquitous environmental contaminant which are recognized as one kind of carcinogen, mutagen and teratogen towards humans and animals. To determined the Cr(VI) toxicity effects, gene expression profile can be meaningful for discovering underlying mechanisms of toxicity, and identifying potential specific genetic markers of Cr(VI) exposure and effects. In the current study, gene expression profiling and bioinformatics analysis in 16HBE cells treated by chromium(VI) compound were performed. The MTT as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования