Cryptorchidism is the most common congenital anomaly of the male genitalia, and if left untreated, it can cause infertility, inguinal hernias, testicular torsion, and an increased risk of testicular germ cell cancer. Torsion of the intra-abdominal testis is a rare cause of acute abdomen that is often misdiagnosed unless there is a strong index of suspicion, a clear history of cryptorchidism, and a scrotal examination. We present a case of torsion of the intra-abdominal testis diagnosed intraoperatively during surgery performed for suspected appendicitis. We also review the management of crypto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathies (DCM) are one of the main causes of heart failure as one ages. BAG3 is a chaperone protein that is heavily implicated in the development of DCM and speed of progression toward heart failure. Here we generate two human iPSC lines from individuals with mutations in exon 3 of BAG3 and provide validation of their pluripotency and ability to differentiate toward the three primary germ layers. These two cell lines can help our understanding of BAG3 and its role in DCM by providing a good model for BAG3 inactivation and insufficiency.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD), an X-linked recessive disorder caused of mutation in the dystrophin gene, is characterized by progressive muscle degeneration and proximal muscle weakness. We generated a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from the fibroblasts isolated from patient with BMD by non-integrating reprogramming methods. The iPSC line highly expresses pluripotency markers, displays the normal karyotype and is able to differentiate into the three germ layers in vitro. The iPSC line will be a useful tool to study the pathogenesis of BMD and for drug screening.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide and heterogeneous variety of tumors develop from the pineal gland. Pineal parenchymal tumors, germ cell tumors, and glial tumors represent most of them. The molecular profiles and tumor microenvironment play a key role in the development and progression of pineal gland tumors. Consequently, they represent important factors that may determine the efficacy of the different treatment modalities and the clinical outcome. Current literature is scarce regarding the microenvironment research of pineal gland tumors. Here, we review the cellular and molecular profile of the pineal gland tumor mi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism is the most common predisposing factor in the development of testicular germ cell tumors. Seminoma is the most common malignancy developing in a cryptorchid testis, usually has lymphatic but rarely hematogenous metastasis. The Urinary Bladder is an extremely rare site of metastasis of seminoma metastasis. A 29-year-old male patient presented to us with a history of infertility and an intra-abdominal mass. He was investigated and treated and was found to have an intra-abdominal seminoma with synchronous urinary bladder metastasis. He was treated with appropriate chemotherapy and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are primary germ-cell tumours in the mediastinum. Although they are generally slow-growing and asymptomatic, rapid growth causing life-threatening complications can occur. Sebaceous secretion, insulin production, chorionic gonadotropin secretion and pancreatic enzyme secretion are the presumptive causes of tumour progression. Only few cases of rapidly growing teratomas have been reported previously. Here, we present a case of a giant mature teratoma in the mediastinum that presented with rapid growth and compare the characteristics of this case with those of previous cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratoma is the most common germ cell tumour in childhood. Teratoma typically arises in the sacrococcygeal region, gonads and mediastinum. The head and neck region is seldom involved. Teratomas of the neck region represent one of the most unusual causes of respiratory distress during the neonatal period. We present a case of an immature teratoma in the parapharyngeal space presenting with airway obstruction in an infant. Surgeons should consider the possibility of immature teratoma in the head and neck region in the differential diagnosis of respiratory distress in an infant, even if the patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary germ cell tumors may spread to the lung, liver, brain, and bone hematogenously. However, spinal metastasis is extremely rare. A case with yolk sac tumor (YST) and cauda equina metastasis was presented in a 2-year-old boy. Two months prior to admisssion, he underwent left radical orchiectomy for testicular YST. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed spinal and cauda equina involvement. This is the first report of metastasis of testicular YST to cauda equina in a child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a highly aggressive beta-subunit of human chorionic gonadotropin (betaHCG)-producing germ cell tumor. In men, it is a rare neoplasm and can arise in the testes or in various extragonadal locations such as the retroperitoneum, mediastinum, and pineal body. We present a highly unusual case of a middle-aged man with primary metastatic betaHCG-producing choriocarcinoma of the right thigh along with right lower-extremity venous thrombosis. We comment on prognostic variables as well as discuss several theories to account for the unusual location of his choriocarcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing teratoma syndrome includes patients with enlarging metastatic masses, containing mature teratoma, following chemotherapy for advanced nonseminomatous germ cell tumors. The serum tumor markers in these cases, however, normalize during chemotherapy. Surgery is the treatment of choice and survivals approaching 100% have been achieved in these cases. Three patients with growing teratoma syndrome are described, the metastatic masses being in the retroperitoneum in all cases. Following surgery, all patients are alive without disease with a follow-up of 6-26 months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 134 testicular biopsies from infertile men were studied. The potentially treatable causes of infertility viz. Normal spermatogenesis with post-testicular obstruction, maturation arrest and hypospermatogenesis together constituted about 54 percent of all cases. The incurable causes viz., germ cell aplasia, tubular fibrosis and Klinefelter's syndrome together constituted about 42 percent of all cases. Testicular biopsy in male infertility is a very useful procedure since it gives a lot of information on the diagnosis and helps in planning treatment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A report is presented on a case of teratoma with a malignant component arising from the septum pellucidum 7 years after total surgical removal of a mature teratoma in the pineal region. The patient was successfully treated with radiotherapy and total surgical resection of the second tumor. The case is characterized by the development of a second malignant tumor and by the long interval from complete resection of the primary tumor to the occurrence of the second tumor. Our case is not considered to be a recurrence of the mature teratoma of the pineal region but to be a multiple tumor of germ-ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 107 cases of cryptorchidism and non-seminomatous germ cell cancer treated between 1960 and 1976 is presented. The incidence of cryptorchidism in patients with testicular cancer is 9.8%. Eighty patients presented with ipsilateral inguinal tumours, 12 with contralateral intrascrotal tumours and 15 with abdominal tumours. There were 52 embryonal, 36 teratocarcinoma, 9 teratoma, and 10 choriocarcinoma tumours. The 5 year survival for all patients was 52.3%. The age distribution, pathology and stage of the patients was similar to non-seminomatous tumours not associated with cryptorch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary orbital yolk sac tumor (YST) is an uncommon extragonadal germ cell tumor (GCT). It presents variably, and most commonly with proptosis. Few cases of orbital yolk sac tumor have been reported in the literature; however, cases with extra-orbital spread and intracranial extension are rare. Histopathology is crucial for timely detection and early management to reduce morbidity and mortality. This case highlights the importance of early diagnosis and multidisciplinary intervention for a successful outcome in a rare case of orbital yolk sac tumor with extra-orbital spread.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 63-year-old woman diagnosed with an alpha-fetoprotein (AFP)-producing pancreatic neuroendocrine tumor (NET) that exhibited rapid progression and liver metastasis. Although AFP is associated with hepatocellular carcinoma and germ cell tumors, its production in NETs is unusual. Despite limited literature on AFP-producing NETs, our review indicates that such tumors are more common than previously recognized. Further studies are necessary to fully elucidate the prognostic impact and molecular mechanisms underlying AFP production in NETs.
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous idiopathic bilateral testicular infarction is exceedingly rare and may mimic malignancy on clinical and radiological assessment. We report a 40-year-old male with bilateral avascular testicular lesions suspicious for germ cell tumour. Intraoperative frozen section during unilateral orchidectomy revealed necrosis without malignancy, avoiding unnecessary bilateral surgery. Final histopathology confirmed infarction with no systemic cause identified. This case highlights the diagnostic challenge of bilateral testicular masses and the value of intraoperative pathology in guiding managem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental disorder caused by loss of paternal expression of imprinted genes on chromosome 15q11-q13. We established a human induced pluripotent stem cell line (hiPSC), ZIPi021-A, from fibroblasts of a 4-year-old female PWS patient with the subtype of maternal uniparental disomy (mUPD). The generated hiPSC line was transgene-free, expressed pluripotency markers and showed the ability to differentiate into all three germ layers in vitro. The ZIPi021-A hiPSC line could be used as a cellular model for PWS in humans.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary testicular lymphoma is the common testicular neoplasm in patients aged more than 65 years. It accounts for a small number of cases of adult testicular malignancies. Though the metastasis to bone marrow, liver, and central nervous system are well known, metastasis to adrenal glands is a very rare entity. It can be mistaken as a germ cell tumor or a dual malignancy. To rule out other causes, a multidisciplinary approach is required. Here, we present a rare case of primary testicular Non-Hodgkin's lymphoma with bilateral adrenal metastasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLNA gene encodes an actin-binding protein filamin A and mutations in FLNA can causes X-Linked cardiac valvular dysplasia. In this study, we report the generation of ZZUNEUi008-A, a human induced pluripotent stem cell line from a 10-year-old male patient with c. 84G → A in FLNA gene using non-integrative Sendai viral reprogramming technology. The ZZUNEUi008-A iPSC line expresses pluripotency markers, exhibits a normal male karyotype (46, XY) and can differentiate into three germ layers in vivo.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS), a rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukaemia (AML) has been frequently reported in the skin, orbits, gingiva, maxilla and lymph nodes. GS in the mediastinum is often mistaken as lymphoblastic lymphoma or mediastinal germ cell tumour. We presented here three cases of AML with normal cytogenetics who presented with mediastinal masses with superior vena caval (SVC) syndrome. All the three cases summarised in this write-up, received standard AML therapy but had, poor outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования