MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Concurrent primary carcinoid tumor arising within mature teratoma and clear cell renal cell carcinoma in the horseshoe kidney: report of a rare case and review of the literature.

Primary carcinoid tumor arising in a mature teratoma of the horseshoe kidney is exceptionally rare and only 4 such cases have been reported in the world literature to date. The simultaneous occurrence of different subtypes of renal cell carcinoma (RCC) or RCC coexistence with non-RCC neoplasms from the same kidney is unusual and infrequently reported. Herein we report a case of primary carcinoid tumor arising within mature teratoma, concurrent with a clear cell RCC in the horseshoe kidney of a 37-year-old man. Histologically, both the carcinoid tumor and clear cell RCC demonstrated the charact

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24228123Открыть статью

Gastric GIST with synchronous neuroendocrine tumour of the pancreas in a patient without neurofibromatosis type 1.

The gastrointestinal stromal tumours (GISTs) are the most common mesenchymal tumours of the gastrointestinal tract. These are rare tumours with an incidence of 15 new cases per million per year. The occurrence of neuroendocrine tumours of the pancreas is rare, representing 1-5% of pancreatic cancers, and it is estimated that its incidence does not exceed five to one million. GISTs are common in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1); there are few reported cases of synchronous neuroendocrine tumours in these patients and most are pheochromocytomas. The case reports a 64-year-old woman re

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22675144Открыть статью

Frequency and significance of pulmonary nodules on thin-section CT in patients with extrapulmonary malignant neoplasms.

PURPOSE: To determine the frequency and significance of pulmonary nodules detected on thin-section CT in patients with extrapulmonary malignant neoplasms. MATERIALS AND METHODS: The institutional review board approved this study. This study retrospectively evaluated 308 patients with extrapulmonary carcinomas or sarcomas and had undergone thin-section chest CT (2mm slice thickness) for staging. Three radiologists identified non-calcified nodules and evaluated the size, the growth and the distance from the nearest pleural surface. The characteristics of the nodules were defined based on the re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20828958Открыть статью

Combination of right nephrectomy and total pancreaticoduodenectomy for Von Hippel-Lindau disease.

CONTEXT: Von Hippel-Lindau disease is an inherited syndrome of multiorgan neoplasia caused by a germline mutation in the von Hippel-Lindau gene and can include central nervous system tumors, renal cell carcinomas and benign pancreatic cystic tumors. CASE REPORT: We report the case of a 56-year-old patient who had a past history of cerebellar hemangioblastoma and presented with abdominal pain. Imaging revealed renal tumors and multiple pancreatic tumors which caused duodenal and pancreatic duct compression. The patient was treated with a combination of radical right nephrectomy, total pancreat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20442526Открыть статью

Adenocarcinoma arising in anterior mediastinal mature cystic teratoma: report of a case.

Mediastinal mature teratoma with malignant components is a very rare condition. A 57-year-old man presented with a large (14 x 10 cm) encapsulated and lobulated cystic mass involving the anterior mediastinum. The most consistent diagnosis on the basis of radiological findings was mature cystic teratoma, and a surgical resection was thus indicated. The operation was performed through a median sternotomy, and the tumor was extirpated with a combined resection of the pericardium and left mediastinal pleura. Although the pathological diagnosis was mature cystic teratoma, this patient showed a recu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18368326Открыть статью

Long-term follow-up of hepatic hemangiomas by ultrasonography: with emphasis on the growth rate of the tumor.

BACKGROUND/AIMS: It is not rare to find hepatic hemangiomas in people in Taiwan where hepatitis B is endemic during ultrasonographic examinations for the screening of hepatocellular carcinoma, and we can therefore monitor these hemangiomas longitudinally since detected. METHODOLOGY: Totally 180 hepatic hemangiomas in 130 adult patients were followed up for more than 5 years with at least twice ultrasound examinations in our hospital. The diagnosis of hemangiomas was made by typical ultrasonographic findings as well as compatible findings in other imaging modalities. The largest diameter of th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17523302Открыть статью

Melanoma and nonmelanoma skin cancer in patients with multiple tumours--evidence for new syndromes in a population-based study.

BACKGROUND: The hypotheses that Swedish patients with four or more primary tumours [including at least one cutaneous malignant melanoma (CMM)] harbour an increased number of CDKN2A (formerly p16) germline mutations, and that this group of patients show a predisposition to other tumours, e.g. nonmelanoma skin cancer (NMSC), were studied descriptively. So far the mutation 113insArg explains all CDKN2A-associated CMM in ethnic Swedes. OBJECTIVES: All patients with four or more primary tumours, of which at least one was a CMM, from the Southern Swedish Regional Tumour Registry, between 1958 and 1

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15030338Открыть статью

Fine-needle aspiration cytology of splenic hamartoma.

Bench-top fine-needle aspiration biopsy (FNAB) following splenectomy and nephrectomy from a 21-yr-old female of tuberous sclerosis with right renal angiomyolipoma and splenic hamartoma was performed for the correlation of the cytologic features with histologic findings and, along with the immunopathologic studies, for the establishment of a challenging preoperative diagnosis of splenic hamartoma. The postoperative bench-top aspirate of splenic hamartoma yielded small and large clusters of plump, spindly to polygonal cells in the blood-stained background with scattered small lymphocytes, compar

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12561026Открыть статью

Multiple glioblastomas: CT and MR features.

The aim of this study was to analyze the CT and MR features of multiple glioblastomas, and to determine the best imaging modality for the initial diagnosis. The CT (four exams) and MR imaging (eight exams) of eight patients with proven multiple glioblastomas were reviewed by two neuroradiologists. The lesions were always hypo- or isodense on CT and hyperintense on T2-weighted images (100%). They were usually hypo- or isointense on T1-weighted images (90%). Edema and mass effect were very variable. After contrast media administration, the enhancement was mostly strong (71% on CT and 70% on MR),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11194904Открыть статью

[Systematic sebaceous nevus with multiple secondary tumors as the chief symptom of Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome].

A women presented with a systematized sebaceous nevus of the head and neck. She had developed multiple basal cell carcinomas and sebaceomas in the nevus over the past 3 years after a period of about 55 years without any changes. Detailed medical history and physical examination revealed a constellation of findings suggesting a syndrome. Besides ptosis and a congenital, vascular corneal clouding at the right, there was hypoplasia of the right maxillary sinus, a right labyrinthine deafness and recurrent inguinal herniae on the right. The Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrome was diagnosed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11382127Открыть статью

[A case of interstitial pneumonitis caused by intravesical bacillus Calmette-Guérin instillation].

A 61-year-old man was referred to our hospital due to positive urine cytology. He underwent multiple cold punch biopsies of the bladder and the histopathological finding was transitional cell carcinoma (TCC), carcinoma in situ (CIS), grade 3. He was treated with 121.5 mg of bacillus Calmette-Guérin (BCG) (Connaught strain) suspended in 50 ml of saline instilled into the bladder at weekly intervals. After the third instillation he developed a fever up to 39 degrees C, pain on urination and an elevation of liver enzymes. Antituberculous drugs were administered and he was re-admitted for further

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10466068Открыть статью

[Simultaneous bilateral testicular tumors with different cell types: a case report].

A 26-year-old man presented with a painless mass in the right scrotum. Physical examination revealed another smaller mass in the left testis. The patient underwent right radical orchiectomy and enucleation of the tumor in the left testis, followed by radiotherapy for right iliac and para-aortic lymph nodes up to a total dose of 30 Gy. Histology proved typical seminoma of the right testis and mature teratoma in the left testis. Imaging study including abdominal CT and chest X-ray and prompt lowering of beta-HCG level within the normal limit after surgery confirmed the diagnosis of stage I disea

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9282302Открыть статью

Bilateral primary renal non-Hodgkin's lymphoma presenting with acute renal failure: successful treatment with systemic chemotherapy.

Primary renal non-Hodgkin's lymphoma (NHL) with acute renal failure is a very rare condition, which frequently occurs in bilateral renal involvement. We report a 26-year-old male with primary bilateral renal NHL presenting with acute renal failure. A CT scan of the abdomen showed markedly enlarged kidneys with multinodularity and para-aortic lymphadenopathy. A percutaneous renal biopsy demonstrated 'follicular center lymphoma, diffuse, small cell'. Thirteen cycles of systemic chemotherapy with cyclophosphamide-doxorubicin-vincristine-prednisolone (CHOP) and ifosfamide-methotrexate-etoposide-bl

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9158668Открыть статью

3p involvement in a renal cell carcinoma in von Hippel-Lindau syndrome. Region of tumor breakpoint clustering on 3p?

The cytogenetic findings in a renal cell carcinoma from a patient with von Hippel-Lindau syndrome are reported. Of the two consistent changes, one was a dicentric chromosome evolving from an unbalanced translocation between the proximal part of the short arm of chromosome 3 and the distal segment of the long arm of the X chromosome.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3164241Открыть статью

Multiple primary malignancies in patients with head and neck cancer.

During the 15 years from 1967 to 1981, 3,162 patients with carcinoma of the head and neck were treated with radiation therapy. Among them, 262 patients (8.3%) developed two or more independent malignancies. There were 80 patients with prior cancer. The overall incidence of second malignancies in patients who had radiation therapy was 5.8%. The incidences were 8.9, 7.7, 5.2 and 1.7% of index cancer in the larynx, pharynx, oral cavity and paranasal sinus, respectively. Second primaries were observed in the head and neck (36%), digestive tract (35%), lung (19%) and the remaining 10% in other bodi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3694827Открыть статью

Vagal body tumors: diagnosis and treatment.

This presentation includes a report of four vagal body tumors bringing the total number in the English literature to approximately 80. The diagnosis and treatment of this lesion, its familial incidence and the propensity for multiple secreting or nonsecreting chemodectomas, and appropriate clinical and pathologic studies required will be reviewed in some detail. Appropriate differential diagnostic features will be illustrated by comparison of these tumors with other primary vagal tumors from our experience such as neurofibromas, neurilemmomas, and cystic degeneration of neurilemmomas.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3010016Открыть статью

Scrotal cancer in the West Midlands 1936-76.

Between 1936 and 1976, 344 cases of scrotal cancer were registered in the West Midlands Region. There was a considerable increase in the number of registrations after 1955, the figures remaining high until the 1970s since when they appear to be falling towards the low level seen in the early years of registration. By the end of December 1981 250 deaths had occurred. The cause of death was known in 226 cases and of these, 97 (42.9%) were attributed to cancer of the scrotum, 40 (17.7%) to other malignancies, and 89 (39.4%) to other causes, scrotal cancer not being mentioned on the death certific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6498107Открыть статью

Choriocarcinomatous change with immunocytochemically HCG-positive cells in the gastric carcinoma of the males.

Gastric choriocarcinoma is a rare tumor and attracts interest because of its controversial pathogenesis. The present study reports a choriocarcinomatous change with immunocytochemically hCG-positive cells in the gastric carcinoma. The patients were males, one was 41 years old and the other 42 years old. The tumor of both cases consists of adenocarcinoma and choriocarcinoma. A sequential process of morphological transition of the adenocarcinoma to the choriocarcinoma can be traced. Indirect immunoperoxidase stain (PAP method) for human chorionic gonadotropin (hCG) demonstrates the localization

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6750912Открыть статью

Cellular immunity in patients with laryngeal cancer developing additional primary malignant tumors.

Eleven patients with laryngeal cancer associated with additional primary tumors underwent cutaneous delayed hypersensitivity tests and lymphocyte stimulation studies with phytohemagglutinin for evaluation of their cellular immunity. Five of the 11 patients were anergic or hypoergic as shown by skin tests to recall antigens and seven of nine patients had impaired lymphocyte transformation. Depressed immunity was more often observed in patients with an active malignancy. The level of serum immunoglobulins was elevated in two of eight studied patients, and in the remaining patients was within the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 464521Открыть статью