Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a critical and complex process involved in normal embryonic development, tissue regeneration, and tumor progression. It also contributes to retinal diseases, such as age-related macular degeneration (AMD) and proliferative vitreoretinopathy (PVR). Although absent in melanoma 2 (AIM2) has been linked to inflammatory disorders, autoimmune diseases, and cancers, its role in the EMT of the retinal pigment epithelium (RPE-EMT) and retinal diseases remains unclear. The present study demonstrated that AIM2 functions as a potent suppressor of RPE cell prol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitous presence of micro-and nanoplastics (MNPs) in the environment and everyday products has attracted global attention for their hazardous risks. However, the effects and underling mechanisms of MNPs chronic exposure on behavioral/visual changes of the adult and offspring remain unclear. The present study investigated the impact of polystyrene (PS) nanoplastics of 80, 200 and 500 nm diameters on zebrafish visual behaviors at an environmentally relevant concentration of 0.1 mg/L. Exposure to PS resulted in zebrafish hyperactivity, enhanced aggression, compacted shoaling and less socia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of inherited disorders characterized by recurrent fragile fractures. Mutations in the SERPINF1 gene are known to cause a rare, autosomal recessive form of type VI OI. The pathogenic mechanisms underlying type VI OI caused by mutations in the SERPINF1 gene remain unclear.
METHODS: Clinical data and genetic analysis were obtained from two unrelated families with type VI OI. Functional studies were performed in MC3T3-E1 osteoblast cells transfected with mutant pigment epithelium-derived factor (PEDF) plasmids. Subsequently, the pathogenesis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal pigment epithelial (RPE) cells have a pivotal function in preserving the equilibrium of the retina and moderating the immunological interaction between the choroid and the retina. This study primarily focuses on delineating the protective effect offered by Kaempferol (Kae) against RPE cell damage.
METHODS: Bioinformatics analysis was performed on the GSE30719 dataset to identify hub genes associated with RPE. Subsequently, we analyzed the impact of Kae on RPE apoptosis, cell viability, and inflammatory response through cell experiments, and explored the interaction between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pink urine syndrome is a rare, poorly understood condition, often prompted by obesity, insulin resistance, and the drug propofol. It is characterized by pink urine or urine sediment and occurs in the absence of a heme or food-based pigment. The pathophysiology of this syndrome is not yet fully understood but is linked to a uric acid metabolism disorder. Pink urine syndrome is less familiar to anesthesiologists than other propofol infusion complications. Our case report aims to highlight this rarely encountered syndrome, whose both diagnosis and therapeutic may be challenging. We
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the ocular morphological characteristics of Col4a3-/- mice as a model of Alport syndrome (AS) and the potential pathogenesis.
METHODS: The expression of collagen IV at 8, 12, and 21 weeks of age was evaluated by immunohistochemistry in wild-type (WT) and Col4a3-/- mice. Hematoxylin and eosin (H&E) staining and thickness measurements were performed to assess the thickness of anterior lens capsule and retina. Ultrastructure analysis of corneal epithelial basement membrane, anterior lens capsule, internal limiting membrane (ILM), and retinal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Carney complex (CNC) is a rare, autosomal dominant syndrome, most commonly caused by PRKAR1A gene mutations and characterized by pigmented skin and mucosal changes with multiple endocrine and non-endocrine tumours. This case report highlights the diagnostic challenges associated with CNC in a patient with multiple neoplasms and a complex medical history, including cortisol-producing adrenal adenoma, breast cancer, melanoma, and atrial myxoma.
METHODS: We report the case of a 41-year-old woman with a medical history of left adrenalectomy for cortisol producing adenoma (2005) with no s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthosis nigricans (AN) is a cutaneous disorder identified by well-defined pigmented plaques mostly detected on skin folds. Timely diagnosis and treatment of AN is essential as it could be an early manifestation of an underlying condition. The treatment of choice for AN has not been determined yet. Our study aimed to compare the efficacy and safety of various lasers with topical medications, including cream and peel. PubMed, Scopus, and Web of Science databases, as well as the Google Scholar search engine, were thoroughly searched until May 1st, 2023. Study selection was restricted to clinic
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2024eng
BACKGROUND: Acanthosis nigricans (AN) is a common skin disease characterized by clear pigmented patches on the folds of the skin. However, the AN research field lacks scientific and comprehensive bibliometric analysis. This article aims to use bibliometric methods to summarize and visualize the distribution patterns, research hotspots, and development trends of AN literature.
METHODS: Literature from 1900 to 2024 was retrieved from the Web of Science Core Collection database through AN's thematic search. Using CiteSpace, VOSviewer, and Excel 2019, conduct a comprehensive analysis of the numbe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gallstones are the most common disorder in the biliary system, affecting up to 20 % of the adult population. The formation of gallstones is primarily due to the supersaturating of cholesterol in bile. In order to comprehend gallstone disease in detail, it is necessary to have accurate information about phase identification and molecular structure. Different types of gallstone samples were collected from the Middle East area after surgical operations including; cholesterol, pigment, and mixed gallstones. To estimate the basic information about the stone formation and the pathophysiology o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cystic meconium peritonitis (MP) is a relatively rare entity. Prompt surgical treatment is required to manage the underlying etiology and reestablish the continuity of the intestines. Despite perinatal and postoperative care improvements, the overall mortality rate is still relatively high. We reported a giant cystic MP that was recognized using antenatal sonography (US). It was successfully treated with primary anastomosis.
CASE PRESENTATION: We presented a female newborn with a chief complaint of abdominal mass. The prenatal sonography showed an intraabdominal cyst at the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an autoimmune disorder that causes patchy loss of skin pigmentation. Up to 2.16% of pediatric patients may have vitiligo. This study estimated vitiligo point prevalence in children and adolescents (ages: 4-11 and 12-17 years) in the United States (US).
METHODS: An online, population-based survey of a nationally representative sample of individuals based on 2017 US Census Bureau estimates for age, race, Hispanic origin, income, and geographic region was conducted from December 2019 to March 2020. Parent/legal guardian proxies responded on behalf of their children or ado
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pruritus is a common clinical sign in dogs for which owners seek veterinary attention. Its diagnosis and treatment are often a source of frustration for the owner and veterinarian. Contact dermatitis is rarely considered, even when lesions are located only on the skin. This report describes the immediate reaction to grass leaf material after skin exposure, with similarities to human protein contact dermatitis.
HYPOTHESIS/OBJECTIVE: To describe the history, clinical findings, diagnostic methods, and characteristics of an undescribed canine pruritic dermatitis that is clinically dis
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in BEST1 can cause autosomal dominant or autosomal recessive dystrophy, typically associated with distinct retinal phenotypes. In heterozygous cases, the disorder is commonly characterized by yellow sub-macular lesions in the early stages, known as Best vitelliform macular dystrophy (BVMD). Biallelic variants usually cause a more severe phenotype including diffuse retinal pigment epithelial irregularity and widespread generalized progressive retinopathy, known as autosomal recessive bestrophinopathy (ARB). This study describes three cases with clinical changes c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited retinal disorders (IRDs) are a complex group of heritable diseases which are characterized by rod, cone, retinal pigment epithelium, or optic nerve dysfunction. Recently, mutations in CLN3 have also been associated with isolated IRDs. Herein, a case with heterozygous CLN3 variations that had not been previously linked to a CLN3-isolated retinal degeneration (CLN3IRD) phenotype in a Hispanic female and its multimodal imaging findings across a 10-year follow-up are presented.
MATERIAL AND METHODS: An observational, prospective, case report on a hispanic female with CLN3IRD
Наблюдательное исследованиеКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vitamin A plays a crucial role in rod phototransduction, with deficient levels manifesting as night blindness. Animal models have demonstrated bone dysplasia in the setting of hypovitaminosis A. We present a rare case of bony overgrowth leading to bilateral compressive optic neuropathy, combined with outer retinopathy, in a paediatric patient secondary to isolated vitamin A deficiency.
METHODS: A single case report was conducted from Toronto, Canada.
RESULTS: A 12-year-old boy with known autism spectrum disorder presented with a 9-month history of progressive painless vision loss. V
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Central serous chorioretinopathy (CSC) is a retinal disorder characterized by serous retinal detachment with or without pigment epithelial detachment in the posterior pole of the eye. We aimed to elucidate the relationship between scleral thickness and choroidal structure in CSC eyes.
METHODS: This single-center retrospective study included 111 eyes of 111 CSC patients. Using swept-source optical coherence tomography, the horizontal cross-sectional images of the posterior choroid were converted to binary images by semiautomated software. The luminal and stromal areas of the choroid w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Capecitabine is a pre-metabolite of 5-fluorouracil and is used as a chemotherapeutic agent. Among the common side effects of capecitabine, there are gastrointestinal side effects including nausea, vomiting, and diarrhea, and dermatological side effects including hand-foot syndrome and skin pigmentation change. However, neurological side effects of capecitabine are very rare. We describe herein a patient who developed neurological side effects in the form of agraphia and dysarthria on the 7th day of capecitabine treatment.
CASE REPORT: A 34-year-old male patient, who was being fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of the junctional complex of the outer blood-retinal barrier (oBRB), which is integrated by the close interaction of the retinal pigment epithelium, the Bruch's membrane, and the choriocapillaris, contribute to the loss of neuronal signalling and subsequent vision impairment in several retinal inflammatory disorders such as age-related macular degeneration and diabetic retinopathy. Reductionist approaches into the mechanisms that underlie such diseases have been hindered by the absence of adequate in vitro models using human cells to provide the 3D dynamic architecture that enables
СтатьяОбзорОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo is an acquired chronic pigmentation disorder. The etiopathogenesis is still not fully understood.
AIM: To research the correlation of ADAM proteins, shown to be associated with autoimmune diseases like rheumatoid arthritis and lupus erythematosus, with vitiligo also considered to be an autoimmune disease.
MATERIAL AND METHODS: The study included a patient group of 45 patients with the diagnosis of vitiligo and a control group of 45 healthy adults. The ADAM10 and ADAM17 protein serum levels and CXCL10 and thyroid autoantibody anti-TG and anti-TPO levels along with FT3,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования