MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 757 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 894 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist.

Selective intracellular receptor antagonists are used clinically to ameliorate hormone-dependent disease states. Patients with Cushing's syndrome have high levels of the glucocorticoid, cortisol, and suffer significant consequences from this overexposure. High levels of this hormone are also implicated in exacerbating diabetes and the stress response. Selectively inhibiting this hormone may have clinical benefit in these disease states. To this end, we have identified the first selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonist. This compound is characterized by a tri-aryl methane

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12511611Открыть статью

Functional implications of antiestrogen induction of quinone reductase: inhibition of estrogen-induced deoxyribonucleic acid damage.

Recent studies have shown that the antiestrogens tamoxifen and raloxifene may protect against breast cancer, presumably because of a blockade of estrogen receptor (ER)-mediated transcription. Another possible explanation is that antiestrogen-liganded ER transcriptionally induces genes that are protective against cancer. We previously reported that antiestrogen-liganded ERbeta transcriptionally activates the major detoxifying enzyme quinone reductase (QR) [NAD(P)H:quinone oxidoreductase]. It has been established that metabolites of estrogen, termed catecholestrogens, can form DNA adducts and ca

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12714703Открыть статью

A thyrotoxic skeletal phenotype of advanced bone formation in mice with resistance to thyroid hormone.

Thyroid hormone (T3) regulates bone turnover and mineralization in adults and is essential for skeletal development during childhood. Hyperthyroidism is an established risk factor for osteoporosis. Nevertheless, T3 actions in bone remain poorly understood. Patients with resistance to thyroid hormone, due to mutations of the T3-receptor beta (TRbeta) gene, display variable phenotypic abnormalities, particularly in the skeleton. To investigate the actions of T3 during bone development, we characterized the skeleton in TRbetaPV mutant mice. TRbetaPV mice harbor a targeted resistance to thyroid ho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12677005Открыть статью

Insulin-like growth factor-I inhibits progesterone receptor expression in breast cancer cells via the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin pathway: progesterone receptor as a potential indicator of growth factor activity in breast cancer.

Although interactions between estrogen and growth factor signaling pathways have been studied extensively, how growth factors and progesterone regulate each other is less clear. In this study, we found that IGF-I sharply lowers progesterone receptor (PR) mRNA and protein levels in breast cancer cells. Other growth factors, such as epidermal growth factor, also showed the same effect. The decrease of PR levels was associated with reduced PR activity. Unlike progestins, IGF-I does not utilize the proteasome for down-regulating PR. Instead, the IGF-I-mediated decrease in PR levels is via an inhib

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12554765Открыть статью

Selective modulation of genomic and nongenomic androgen responses by androgen receptor ligands.

Steroids can induce both transcription-dependent (genomic) and independent (nongenomic) signaling. Here, several classical androgen receptor ligands were tested for their ability to modulate genomic and nongenomic responses, focusing on the role of the oocyte-expressed Xenopus classical androgen receptor (XeAR) in mediating these processes. Cellular fractionation and immunohistochemistry revealed that the XeAR was located throughout oocytes, including within the plasma membrane. RNA interference and oocyte maturation studies suggested that androgen-induced maturation was mediated in part by th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12637588Открыть статью

A new selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist with antiobesity and antidiabetic activity.

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-gamma) plays a key role in adipocyte differentiation and insulin sensitivity. Its synthetic ligands, the thiazolidinediones (TZD), are used as insulin sensitizers in the treatment of type 2 diabetes. These compounds induce both adipocyte differentiation in cell culture models and promote weight gain in rodents and humans. Here, we report on the identification of a new synthetic PPARgamma antagonist, the phosphonophosphate SR-202, which inhibits both TZD-stimulated recruitment of the coactivator steroid receptor coactivator-1 and TZD-induce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12403851Открыть статью

Identification of a novel human organic anion transporting polypeptide as a high affinity thyroxine transporter.

Transport of various amphipathic organic compounds is mediated by organic anion transporting polypeptides (OATPs in humans, Oatps in rodents), which belong to the solute carrier family 21A (SLC21A/Slc21a). Several of these transporters exhibit a broad and overlapping substrate specificity and are expressed in a variety of different tissues. We have isolated and functionally characterized OATP-F (SLC21A14), a novel member of the OATP family. The cDNA (3059 bp) contains an open reading frame of 2136 bp encoding a protein of 712 amino acids. Its gene containing 15 exons is located on chromosome 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12351693Открыть статью

Characterization of the human PPARalpha promoter: identification of a functional nuclear receptor response element.

PPARalpha is a nuclear receptor that controls lipid and glucose metabolism and exerts antiinflammatory activities. The factors regulating human PPARalpha (hPPARalpha) gene expression remain largely unexplored. To study the mechanisms controlling hPPARalpha expression, the hPPARalpha gene promoter was identified and characterized. First, an alternatively spliced exon within the 5'-untranslated region of the hPPARalpha gene was identified by RT-PCR. Next, the transcription start site was mapped and the hPPARalpha gene promoter was cloned and functionally analyzed. Because PPARalpha levels are el

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11981036Открыть статью

A nonclassical estrogen membrane receptor triggers rapid differential actions in the endocrine pancreas.

Glucose homeostasis in blood is mainly maintained by insulin released from beta-cells and glucagon released from alpha-cells, both integrated within the pancreatic islet of Langerhans. The secretory processes in both types of cells are triggered by a rise in intracellular calcium concentration ([Ca2+](i)). In this study, rapid effects of the natural hormone E2 on [Ca2+](i) were studied in both types of cells within intact islets using laser scanning confocal microscopy. alpha- And beta-cells showed opposite [Ca2+](i) responses when stimulated with physiological concentrations of 17beta-E2. Alt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11875108Открыть статью

Neogenesis of beta-cells in adult BETA2/NeuroD-deficient mice.

BETA2/NeuroD, a basic helix-loop-helix transcription factor, is expressed in pancreatic endocrine cells during development and regulates insulin gene expression. We demonstrated previously that the endocrine pancreas of BETA2/NeuroD-deficient mice undergoes massive apoptosis and, consequently, animals die of diabetes shortly after birth. Here we show that a significant fraction of BETA2-deficient mice in a new genetic background can survive diabetes and live to adulthood through the process of beta-cell neogenesis. Morphometric examination indicates that pancreatic beta-, but not alpha-cell ma

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11875114Открыть статью

A thyroid-specific far-upstream enhancer in the human sodium/iodide symporter gene requires Pax-8 binding and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate response element-like sequence binding proteins for full activity and is differentially regulated in normal and thyroid cancer cells.

The sodium/iodide symporter (NIS) gene is highly expressed in the thyroid gland and is important for the diagnosis and radioiodide therapy of differentiated thyroid cancers. We investigated a human NIS (hNIS) gene 5'-far-upstream enhancer (hNUE) (-9847 to -8968). The hNUE is TSH responsive in both FRTL-5 cells and primary normal thyroid cells, but not in human papillary thyroid cancer cells (BHP cells). The hNUE enhanced expression of the basal hNIS promoter 15-fold and required both a Pax-8 binding site and a cAMP response element (CRE)-like sequence for full activity. The hNUE activated tran

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12351692Открыть статью

Partial rescue of the Hyp phenotype by osteoblast-targeted PHEX (phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome) expression.

Inactivating mutations and/or deletions of PHEX/Phex (phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome) are responsible for X-linked hypophosphatemic rickets in humans and in the murine homolog Hyp. The predominant osteoblastic expression of Phex has implicated a primary metabolic osteoblast defect in the pathophysiology of this disorder. By targeting PHEX expression to osteoblasts in the Hyp genetic background, we aimed to correct the corresponding biochemical and morphological abnormalities and obtain information on their pathogenetic mechanism. When transgene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12456809Открыть статью

The overexpression of the insl3 in female mice causes descent of the ovaries.

Testicular descent in mice is dependent upon proper outgrowth of the gubernaculum primordia under the influence of the insulin-like 3 gene product (Insl3). Deletion of this gene prevents gubernaculum growth and causes bilateral cryptorchidism. In vitro experiments have led to the suggestion that Insl3 and androgens together induce outgrowth of the gubernacular primordia. The experiments reported here were designed specifically to determine whether in vivo the Insl3-mediated gubernaculum development is independent of androgens. To that effect transgenic male and female mice were generated that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11818498Открыть статью

Requirement for thyroid hormone receptor beta in T3 regulation of cholesterol metabolism in mice.

T3 potently influences cholesterol metabolism through the nuclear thyroid hormone receptor beta (TRbeta), the most abundant TR isoform in rodent liver. Here, we have tested if TRalpha1, when expressed at increased levels from its normal locus, can replace TRbeta in regulation of cholesterol metabolism. By the use of TRalpha2-/-beta-/- animals that overexpress hepatic TRalpha1 6-fold, a near normalization of the total amount of T3 binding receptors was achieved. These mice are similar to TRbeta-/- and TRalpha1-/-beta-/- mice in that they fail to regulate cholesterol 7alpha-hydroxylase expressio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12145333Открыть статью

Epididymal dysfunction initiated by the expression of simian virus 40 T-antigen leads to angulated sperm flagella and infertility in transgenic mice.

We have generated two transgenic mouse lines (GPX5-Tag1 and GPX5-Tag2) by expressing the Simian virus 40 large and small T-antigens under a 5-kb promoter of the murine glutathione peroxidase 5 (GPX5) gene. In GPX5-Tag1 mice, with a high level of T-antigen expression, severe dysplasia was found in the epididymis and seminal vesicles. These mice also developed adrenal and prostate tumors, and spermatogenesis was disrupted. In GPX5-Tag2 mice, with a lower level of T-antigen expression, the only histological change was the slightly hyperplastic epithelium in the initial segment of the epididymidis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12403849Открыть статью

CCAAT/enhancer binding protein alpha assembles essential cooperating factors in common subnuclear domains.

The transcription factor CCAAT/enhancer binding protein alpha (C/EBP alpha) is the DNA binding subunit of a multiprotein complex that regulates the pituitary-specific GH promoter. C/EBP alpha is absent from the GHFT1-5 pituitary progenitor cell line in which ectopic C/EBP alpha expression leads to activation of the otherwise dormant GH promoter. Transcriptional regulatory complexes are commonly envisaged as assembling from components that evenly diffuse throughout the nucleoplasm. We show that C/EBP alpha, expressed in GHFT1-5 cells as a fusion with color variants of the green fluorescent prot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11579200Открыть статью

A new human MR splice variant is a ligand-independent transactivator modulating corticosteroid action.

Aldosterone effects are mediated by the MR, which possesses the same affinity for mineralocorticoids and glucocorticoids. In addition to the existence of mechanisms regulating intracellular hormone availability, we searched for human MR splice variants involved in tissue-specific corticosteroid function. We have identified a new human MR isoform, hMRDelta5,6, resulting from an alternative splicing event skipping exons 5 and 6 of the human MR gene. hMRDelta5,6 mRNAs are expressed in several human tissues at different levels compared with wild-type human MR, as shown by real time PCR. Introducti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11518808Открыть статью

Endoplasmic reticulum stress prolongs GH-induced Janus kinase (JAK2)/signal transducer and activator of transcription (STAT5) signaling pathway.

The desensitization of the GH-induced Janus kinase 2 (JAK2) and signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) signaling pathway plays a crucial role in GH regulation of hepatic genes. Previous studies have demonstrated that the inactivation of the GH-induced JAK2/STAT5 pathway is regulated by protein translation and suppressors of cytokine signaling (SOCS). In this study we sought to explore the relationships between endoplasmic reticulum stress, GH-induced JAK2/STAT5 activity and SOCS expression. 1,2-bis(o-Aminophenoxy)ethane-N,N,N,N-tetraacetic acid (acetoxymethyl)ester (BAPTA-A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11518796Открыть статью

The alpha-subunit of the epithelial sodium channel is an aldosterone-induced transcript in mammalian collecting ducts, and this transcriptional response is mediated via distinct cis-elements in the 5'-flanking region of the gene.

Aldosterone stimulates Na(+) reabsorption in the collecting ducts by increasing the activity of the epithelial sodium channel, ENaC. Systemic administration of aldosterone increases alpha ENaC mRNA expression in mammalian kidney, suggesting that the alpha ENaC gene is a target for aldosterone action in the distal nephron. To determine whether aldosterone increases alpha ENaC gene transcription, a portion of the alpha ENaC 5'- flanking region coupled to luciferase was transfected into MDCK-C7 cells, a collecting duct cell line with aldosterone-stimulated Na(+) transport. Both dexamethasone and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11266509Открыть статью

Dynamic changes in subcellular localization of mineralocorticoid receptor in living cells: in comparison with glucocorticoid receptor using dual-color labeling with green fluorescent protein spectral variants.

Mineralocorticoid receptor (MR) and glucocorticoid receptor (GR) are ligand-dependent transcription factors. Although it is generally accepted that GR is translocated into the nucleus from the cytoplasm only after ligand binding, the subcellular localization of MR is still quite controversial. We examined the intracellular trafficking of MR in living neurons and nonneural cells using a fusion protein of green fluorescent protein (GFP) and rat MR (GFP-MR). Corticosterone (CORT) induced a rapid nuclear accumulation of GFP-MR, whereas in the absence of ligand, GFP-MR was distributed in both cytop

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11435609Открыть статью