MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

20 089 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 324 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The requirement of linker for activation of T cells in the primary and memory responses of CD8 T cells.

Linker for activation of T cells (LAT) is a transmembrane adaptor protein that links TCR engagement to downstream signaling events. Although it is clear that LAT is essential in thymocyte development and initiation of T cell activation, its function during T cell expansion, contraction, and memory formation remains unknown. To study the role of TCR-mediated signaling in CD8 T cells during the course of pathogen infection, we used an inducible mouse model to delete LAT in Ag-specific CD8 T cells at different stages of Listeria infection and analyzed the effect of deletion on T cell responses. O

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23401587Открыть статью

CD8+ T cells primed in the periphery provide time-bound immune-surveillance to the central nervous system.

After vaccination, memory CD8(+) T cells migrate to different organs to mediate immune surveillance. In most nonlymphoid organs, following an infection, CD8(+) T cells differentiate to become long-lived effector-memory cells, thereby providing long-term protection against a secondary infection. In this study, we demonstrated that Ag-specific CD8(+) T cells that migrate to the mouse brain following a systemic Listeria infection do not display markers reminiscent of long-term memory cells. In contrast to spleen and other nonlymphoid organs, none of the CD8(+) T cells in the brain reverted to a m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21715683Открыть статью

Increased frequency of EBV-specific effector memory CD8+ T cells correlates with higher viral load in rheumatoid arthritis.

EBV is a candidate trigger of rheumatoid arthritis (RA). We determined both EBV-specific T cell and B cell responses and cell-associated EBV DNA copies in patients with RA and demographically matched healthy virus carriers. Patients with RA showed increased and broadened IgG responses to lytic and latent EBV-encoded Ags and 7-fold higher levels of EBV copy numbers in circulating blood cells. Additionally, patients with RA exhibited substantial expansions of CD8(+) T cells specific for pooled EBV Ags expressed during both B cell transformation and productive viral replication and the frequency

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18606650Открыть статью

Listeriolysin O-deficient Listeria monocytogenes as a vaccine delivery vehicle: antigen-specific CD8 T cell priming and protective immunity.

Strains of Listeria monocytogenes (LM) that are deficient in the virulence factor listeriolysin O (LLO) are highly attenuated and are thought not to elicit protective immunity. This failure has been attributed to the inability of the bacterium to enter the host cell cytosol and access MHC class I Ag processing machinery. We reexamined this issue using recombinant strains of LM that are deficient in LLO but express an additional CD8 T cell epitope derived from lymphocytic choriomeningitis virus. After infection with LLO-deficient strains, we find sizable priming of epitope-specific CD8 T cells

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16951364Открыть статью

Immunoproteasomes are essential for clearance of Listeria monocytogenes in nonlymphoid tissues but not for induction of bacteria-specific CD8+ T cells.

Microbial infections induce the replacement of constitutive proteasomes by immunoproteasomes (I-proteasomes). I-proteasomes support efficient generation of MHC class I epitopes and influence immunodominance hierarchies of CD8(+) T cells. Recently, the function of I-proteasomes in antimicrobial responses was challenged by showing that the lack of I-proteasomes has no effect on induction and function of lymphocytic choriomeningitis virus-specific CD8(+) T cells. Here, we show that infection with Listeria monocytogenes rapidly induces I-proteasomes in nonlymphoid tissues, which leads to enhanced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17056553Открыть статью

Expansion of CD7(low) and CD7(negative) CD8 T-cell effector subsets in HIV-1 infection: correlation with antigenic load and reversion by antiretroviral treatment.

The antiviral response of CD8 T cells involves the differentiation of naive T cells into distinct types of effector and memory cells, which may be distinguished by the level of CD7 expression. We have investigated CD8 T cells in adults and children infected with HIV-1 to determine the disease relevance of cell subsets defined by CD7. CD8 T cells from patients infected with HIV-1 displayed profound down-modulation of CD7 expression as compared with healthy subjects, with expansion of both CD7(low) and CD7(negative) effector subsets. Loss of CD7(high) cells correlated directly with HIV-1 load an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15308569Открыть статью

Decay kinetics of human immunodeficiency virus-specific CD8+ T cells in peripheral blood after initiation of highly active antiretroviral therapy.

We measured the longitudinal responses to 95 HLA class I-restricted human immunodeficiency virus (HIV) epitopes and an immunodominant HLA A2-restricted cytomegalovirus (CMV) epitope in eight treatment-naive HIV-infected individuals, using intracellular cytokine staining. Patients were treated with highly active antiretroviral therapy (HAART) for a median of 78 weeks (range, 34 to 121 weeks). Seven of eight patients maintained an undetectable viral load for the duration of therapy. A rapid decline in HIV-specific CD8(+) T-cell response was observed at initiation of therapy. After an undetectabl

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11413318Открыть статью

CD8 T cells can protect against an intracellular bacterium in an interferon gamma-independent fashion.

Specific T-cell immunity to Listeria monocytogenes is thought to occur through the action of lymphokines which activate phagocytes to ingest and kill microorganisms. Interferon gamma (IFN-gamma) has been shown to be an effective mediator of this type of macrophage activation in vivo and in vitro. The monoclonal antibody H22.1 efficiently neutralizes endogenous IFN-gamma, exacerbates disease in a mouse model of L. monocytogenes infection, and inhibits the in vivo protective activity of a Listeria antigen-specific CD4 T-cell line. In contrast, in vivo protection by Listeria-immune CD8 T cells is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1360672Открыть статью

In vivo dynamics of anti-viral CD8 T cell responses to different epitopes. An evaluation of bystander activation in primary and secondary responses to viral infection.

Viral infections induce extensive T cell proliferation in vivo. However, only a small fraction (1-5%) of the activated T cells have been shown to be virus specific leading to the prevailing notion that most of the T cell expansion represents cytokine-mediated by-stander activation and/or cross reactive stimulation of non specific cells. To re-examine this issue we quantitated antigen specific CD8 T cells during acute LCMV infection of mice using three sensitive techniques: (i) intracellular cytokine production, (ii) single cell ELISPOT and (iii) direct visualization of antigen specific CD8 T c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9889966Открыть статью

CyNET-a network analysis framework for high dimensional, system level analyses of the functional immunome.

The immune system is a complex "network of networks," where interactions between various immune cell subsets determine immune competence and influence disease onset or control. These interactions dictate whether the body remains in a healthy state or develops pathological conditions. Traditional statistical methods largely ignore these interactions and rely only on statistical changes in cell frequencies. To address this gap, we developed CyNET (Cytometry Network), a network science-based analysis platform that quantifies immune system properties at both the systems and subset levels. We used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42044498Открыть статью

Single-cell RNA sequencing unveils CD8+ T cell heterogeneity in the diffuse large B-cell lymphoma microenvironment: A systematic review.

BACKGROUND: The heterogeneous response to immunotherapy in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is largely attributable to the diverse functional states of CD8⁺ T cells within the tumor microenvironment. Although single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has revolutionized cellular resolution, a systematic synthesis of this evidence to map CD8⁺ T cell heterogeneity and its clinical implications in DLBCL is currently lacking. METHODS: Following the PRISMA guidelines and a PROSPERO-registered protocol (CRD420261282336), we conducted a qualitative systematic review (without meta-analysis) of 18 el

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42144172Открыть статью

Multiregional profiling reveals THBS1-SPP1 monocyte-macrophage axis drives immunosuppression and outcome in colorectal liver metastases.

Colorectal cancer (CRC) commonly metastasizes to the liver (CRLM), where it is the leading cause of CRC-related deaths. While immune checkpoint therapies show promise, their effectiveness is limited in CRLM due to the immunosuppressive liver tumor microenvironment (TME). Using multiregional tissue sampling from CRLM patient samples, we identified distinct immune zones within CRLM. Active Granzyme+CD8+ T cells were found in normal liver tissue, while CD8+ T cells in the tumor core were dysfunctional. At the tumor margin, we observed a pre-exhausted immune zone enriched in THBS1+ monocytes and C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42172319Открыть статью

Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.

Cancer vaccines have demonstrated initial effectiveness in the treatment of human cancers, still the low mutational burden, which leads to a deficiency of well-characterized antigens expressed within tumors capable of mediating tumor rejection, poses a significant challenge in pancreatic cancer. Here, we introduce an ionic liquid ILvax for localized tumor administration, which elicits a systemic and antigen-specific anti-tumor immune response, thereby generating a vaccine-like effect. Type 1 conventional dendritic cells (cDC1) is the determinant for systemic immune response. ILvax ablation fac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42318673Открыть статью

Innate and adaptive immune responses in Hepatitis C virus infections.

The host-hepatitis C virus (HCV) interaction determines whether the acute phase of HCV infection will undergo complete resolution or progress to the development of viral persistence and, ultimately, chronic HCV infection. The host cell mechanism that fights against the virus culminates in the production of interferons (IFNs), IFN-stimulated genes, and cytokines as well as the induction of autophagy and apoptosis. Innate immune responses modulate adaptive immune responses. T cells often fail and the virus persists as a result of T-cell exhaustion and the emergence of viral escape mutations. Exh

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41500336Открыть статью

Antigen-experienced airway CD8+ effector memory T cells promote a detour pathway for mycobacterial killing in the spleen.

A 3-week delay in the onset of T cell immunity to Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection compromises lung bacterial control, resulting in tuberculosis (TB). Restoring T cell function is a priority. We identified how airway CD44+CD62L-KLRG1+CD8+ effector memory T cells (TEM) in the lung enhance mycobacterial clearance via the spleen. Unexpectedly, a secondary immune response following repeated exposure of mice to Bacille Calmette-Guérin generated lower numbers of TEM versus primary. Paradoxically, lower numbers correlated with faster bacterial clearance, due to enhanced trafficking of secon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42627884Открыть статью

Advances in miRNA-Mediated Bidirectional Crosstalk and Immune Evasion Mechanisms Between Lung Cancer Cells and CD8+ T Cells.

Lung cancer ranks first in both incidence and mortality among all malignancies, and tumor microenvironment (TME)-induced CD8+ T cell exhaustion is a critical factor driving immune evasion and compromising the efficacy of immunotherapy. MicroRNAs (miRNAs), as key post-transcriptional regulators, shuttle between lung cancer cells and CD8+ T cells via extracellular vesicles (EVs), serving as critical communication hubs that reshape the TME. This review systematically synthesizes recent literature to summarize the regulatory patterns of miRNAs on functions of lung cancer cells and CD8+ T cells, an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42589572Открыть статью

Pre-transplant T-cell clonal analysis identifies CD8+ donor reactive clones that contribute to kidney transplant rejection.

INTRODUCTION: Responses to allogeneic human leukocyte antigen (HLA) molecules limit the survival of transplanted organs. The changes in T-cell alloreactivity that contribute to this process, however, are not fully understood. We defined a set of donor reactive T-cell clones (DRTC) with the goal to elucidate signatures of kidney allograft rejection. METHODS: DRTC were identified pretransplant using an anti-donor mixed lymphocyte reaction assay: CFSE-diluting CD4+ and CD8+ DRTC were flow-sorted, and the TCR sequences were identified using Adaptive Immunosequencing. DRTC were then tracked in pos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39981250Открыть статью

Inhibition of Microsomal Prostaglandin E2 Synthase Reduces Collagen Deposition in Melanoma Tumors and May Improve Immunotherapy Efficacy by Reducing T-cell Exhaustion.

UNLABELLED: The arachidonic acid pathway participates in immunosuppression in various types of cancer. Our previous observation detailed that microsomal prostaglandin E2 synthase 1 (mPGES-1), an enzyme downstream of cyclooxygenase 2 (COX-2), limited antitumor immunity in melanoma; in addition, genetic depletion of mPGES-1 specifically enhanced immune checkpoint blockade therapy. The current study set out to distinguish the roles of mPGES-1 from those of COX-2 in tumor immunity and determine the potential of mPGES-1 inhibitors for reinforcing immunotherapy in melanoma. Genetic deletion of mPGES

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37529399Открыть статью

Distinct changes of in BTLA, ICOS, PD-1, and TIGIT expression on peripheral blood and decidual CD8+ T cells in women with unexplained recurrent spontaneous abortion†.

The two-way communication between the mother and the fetus is accomplished by immune cells. CD8+ T cells of normal pregnant (NP) women express progesterone receptor (PR). Binding of PR to progesterone (P) and the production of progesterone-induced blocking factor (PIBF) can aid immune escape, which is an important factor in the maternal immune response. We detected the proportion of CD8+ T cells and the expression of the surface costimulatory molecules BTLA, TIGIT, ICOS, and PD-1 in peripheral blood and decidual tissues of women with unexplained recurrent spontaneous abortion (URSA) and in NP

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32705113Открыть статью

Epstein-Barr Virus Epitope-Major Histocompatibility Complex Interaction Combined with Convergent Recombination Drives Selection of Diverse T Cell Receptor α and β Repertoires.

Recognition modes of individual T cell receptors (TCRs) are well studied, but factors driving the selection of TCR repertoires from primary through persistent human virus infections are less well understood. Using deep sequencing, we demonstrate a high degree of diversity of Epstein-Barr virus (EBV)-specific clonotypes in acute infectious mononucleosis (AIM). Only 9% of unique clonotypes detected in AIM persisted into convalescence; the majority (91%) of unique clonotypes detected in AIM were not detected in convalescence and were seeming replaced by equally diverse "de novo" clonotypes. The p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32184241Открыть статью