BACKGROUND: Autoimmune encephalitis (AE) is a group of neurological disorders mediated by autoantibodies targeting proteins within the central nervous system, of which anti-N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is the most common. The current Cell-Based Assay (CBA) that is primarily used to detect NMDAR antibodies in clinical settings, however, exhibits several limitations, including both false-positive and false-negative results. The aim of this research is to improve the sensitivity and specificity of NMDAR antibody detection through optimization of the CBA detection model.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BC) represents the most prevalent malignancy within the urinary system. Mounting evidence underscores the critical involvement of ferroptosis in cancer pathogenesis; Consequently, this study delves into its molecular underpinnings and therapeutic potential specifically in BC.
METHODS: We analyzed gene expression profiles from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression Omnibus (GEO) repositories. Ferroptosis-related genes (FRGs) were selected from the FerrDb database. Utilizing systematic bioinformatics analyses, we identify differentially expressed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bcr-Abl, a nonreceptor tyrosine kinase, is associated with leukemias, especially chronic myeloid leukemia (CML). Deletion of Abl's N-terminal region, to which myristoyl is linked, renders the Bcr-Abl fusion oncoprotein constitutively active. The substitution of Abl's N-terminal region by Bcr enables Bcr-Abl oligomerization. Oligomerization is critical: it promotes clustering on the membrane, which is essential for potent MAPK signaling and cell proliferation. Here we decipher the Bcr-Abl specific, step-by-step oligomerization process, identify a specific packing surface, determine exactly how
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article characterizes a cryptic IGH/CCND1 rearrangement in MCL by NGS. Mate-pair sequencing can help in accurately diagnosing MCL in cases of cyclin-D1–positive B-cell lymphoma with negative CCND1 FISH studies.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report and literature review.
OBJECTIVE: To report a late dislocation of the vertebra caused by progressive dural ectasia combined with type-1 neurofibromatosis (NF-1) and the clinical results of pseudarthrosis repairs using autologous cultured osteoblasts.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: NF-1 is a well-known genetic disorder that is commonly characterized by spinal deformities including kyphoscoliosis. Late dislocation of the vertebra resulting from progressive dural ectasia after surgical correction of NF-1 scoliosis is a very rare occurrence, and pseudarthrosis frequently
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Langerhans cell histiocytosis (NLCH) is a histiocyte disorder comprised of dermal dendritic histiocytes with a characteristic staining pattern. Erdheim-Chester disease (ECD) is a subset of NLCH in which patients experience bone pain with corresponding changes on imaging. In addition, these patients show other evidence of systemic involvement, which can also be identified with imaging. This disease can occasionally present with cutaneous findings. We present a case of generalized eruptive histiocytosis (GEH), misdiagnosed as ECD, found to have an NTRK1 gene rearrangement. This is the first
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To revalidate the conversion factor（CF）for the conversion of BCR-ABL （P210）transcript levels to the international scale（BCR- ABLIS）in chronic myeloid leukemia（CML） which validated before.
METHODS: Peking University People's Hospital（PKUPH）prepared the exchange samples for revalidation of CFs of 15 laboratories which validated nine or eighteen months ago. The fresh BCR-ABL（P210）（+）bone morrow or peripheral blood nucleated cells were diluted with BCR-ABL （P210）（-）cells to achieve different BCR- ABL levels, totally 16 sets and 24 samples per set were prepared. TRIzol reagent was added
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal protein S19 (RPS19) is a 16-kDa protein found mainly as a component of the ribosomal 40 S subunit. Its mutations are responsible for Diamond Blackfan anemia, a congenital disease characterized by defective erythroid progenitor maturation. Dysregulation of RPS19 has therefore been implicated in this defective erythropoiesis, although the link between them is still unclear. Two not mutually exclusive hypotheses have been proposed: altered protein synthesis and loss of unknown functions not directly connected with the structural role of RPS19 in the ribosome. A role in rRNA processing h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For large scoliosis, 2 strategies to maximize correction include intraoperative traction and/or anterior release. It is unclear which patients will benefit the most form either approach. The purpose of our study is to compare the radiographic, perioperative clinical outcomes, and health-related quality of life (HRQoL) outcomes of 2 approaches when used in severe neuromuscular scoliosis in the setting of cerebral palsy (CP).
METHODS: In total, 23 patients with minimum 2-year follow-up, major curves ≥100 degrees, and in whom treatment included posterior spinal fusion were evaluated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing Sarcoma (ES) is a rare form of bone cancer that most commonly affects children and adolescents. Chromosomal translocations are fundamental to the development of Ewing Sarcoma, linked to the changes in gene expression affecting transcription factors. Histone acetyl transferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs) regulate transcription by modifying acetylation of both histones and transcription factors. Despite the use of multimodal therapeutic approaches current therapies are associated with significant short and long-term side effects. Hence, new therapeutic approaches are needed. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 75-year-old man with prior abdominal aortic graft replacement was treated for suspected graft infection involving the lumbar spine. Persistent inflammation despite antibiotics and posterior fusion led to anterior debridement through a retroperitoneal approach with iliac bone grafting. Histopathology revealed fibrin-associated large B-cell lymphoma (FA-LBCL). His condition deteriorated, precluding further surgery or chemotherapy, and he died after transfer for palliative care.
CONCLUSION: FA-LBCL, a rare entity often detected histologically in surgical specimens, is associated with fib
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratin-positive giant cell-rich tumor (KPGCT) is a rare bone and soft tissue neoplasm, with pediatric and metastatic cases being exceedingly uncommon.
OBSERVATION: We report a 1.5-month-old male infant presenting with multifocal metastatic disease involving the skull, adrenal glands, vertebrae, mandible, soft tissue, and long bones. Histopathologic evaluation confirmed KPGCT, molecular testing was negative for HMGA2 rearrangement. Treatment with imatinib resulted in marked regression of lesions and clinical improvement without toxicity.
CONCLUSIONS: This case expands the clinica
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial division and fusion are critical regulators of cancer cell metabolism, proliferation, survival, metastasis, and drug resistance. Division promotes tumor development by reprogramming energy metabolism, whereas its inhibition can suppress tumor growth and metastasis. The mechanochemical GTPase DRP1, a key mediator of mitochondrial division, has emerged as a promising therapeutic target. Mitochondrial cristae also contribute to cancer progression by modulating metabolic reprogramming and oncogenic signaling. Targeting these processes may stimulate anti-tumor innate immune responses
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell carcinoma (CCC) is a rare epithelial malignant tumor of the salivary glands. It is characterized by tumor cells with clear cytoplasm, hyalinized stroma, and most importantly the fusion genes EWSR1-ATF1, EWSR1-CREM, and EWSR1-PLAG1. Break-apart FISH has been performed for multiple CCC cases, but direct sequencing analysis has been performed in relatively few. Herein, we report an interesting case of CCC harboring three EWSR1-ATF1 translocations: EWSR1 exon 8-ATF1 exon 4, EWSR1 exon 7-ATF1 exon 4, and EWSR1 exon 7-ATF1 exon 5. This case indicates the possibility of independent EWSR1-A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman with history of metastatic basal cell carcinoma presented with a large spinal mass demonstrating a high mutational burden of 111 mutations/Mb. She underwent T12 corpectomy and T10-L3 posterior spinal fusion followed by adjuvant radiation. After 2 years of surveillance, FDG PET/CT and a contrast-enhanced MRI revealed recurrence, prompting salvage therapy with the hedgehog signaling pathway inhibitor, sonidegib, which only transiently stabilized the disease. An off-label treatment with the programmed death protein 1 inhibitor, pembrolizumab, was initiated. Serial FDG PET/CT s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite decades of animal experimentation, human translation with cell grafts, conduits, and other strategies has failed to cure patients with chronic spinal cord injury (SCI). Recent data show that motor deficits due to spinal cord transection in animal models can be reversed by local application of fusogens, such as Polyethylene glycol (PEG). Results proved superior at short term over all other treatments deployed in animal studies, opening the way to human trials. In particular, removal of the injured spinal cord segment followed by PEG fusion of the two ends along with vertebral osteotomy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia is a rare phenomenon associated with childhood malignancy, predominantly acute lymphoblastic leukaemia. Causation is unclear and likely to have multiple mechanisms. We report a six year old boy presenting with hypereosinophilia and associated Loeffler endocarditis. Three months following his initial hypereosinophilia he developed cutaneous B-lymphoblastic lymphoma. Re-analysis of apparently uninvolved bone marrow, taken at initial presentation, revealed a single, previously unidentified, t(5;14)(q31;q32) positive cell. Using fluorescent in situ hybridisation, we demonstrate I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategy of peptide stapling was used to develop new molecules to inhibit the hepatitis C virus infection via disrupting the binding of HCV envelope glycoprotein E2 with human cell surface protein CD81. The peptide sequence was designed based on the large extra-cellular loop of CD81 with known importance in the HCV E2 binding interaction. Our results showed that the stapled peptides exhibited significantly higher α-helicity and proteolytic stability as compared to their linear peptide counterpart. The optimal compound was found to have an EC50 value of ca. 17-39μM against different HCV sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования