MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 052 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 696 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Analysis of cytotoxicity and genotoxicity on E. coli, human blood cells and Allium cepa suggests a greater toxic potential of hair dye.

Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are among the most important emerging environmental contaminants in recent time. PPCPs include wide range of cosmetics, among which hair dyes, are immensely popular in modern society. However, impact of hair dye and its residual discharged to the environment in relation to human health and ecological imbalance have not been widely studied. Based on the result of initial survey among the group of populations of eastern India, three most popular and commonly used permanent hair dyes are selected. Working sample of dye is prepared as recommended

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26544094Открыть статью

Two novel genetic variants in the mineralocorticoid receptor gene associated with spontaneous preterm birth.

BACKGROUND: Preterm birth is the leading cause of mortality and morbidity in newborn infants. Its etiology is multifactorial with genes and environmental factors, including chronic maternal stress, contributing to its risk. Our objective was to investigate whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes involved in the stress response are associated with spontaneous preterm birth using a candidate gene approach. METHODS: A total of 210 cases (singleton spontaneous preterm birth at <37 weeks) and 412 controls (singleton term birth at 38-42 weeks without a history of preterm birth) were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26260058Открыть статью

Pesticide Use and Relative Leukocyte Telomere Length in the Agricultural Health Study.

Some studies suggest that telomere length (TL) may be influenced by environmental exposures, including pesticides. We examined associations between occupational pesticide use reported at three time points and relative telomere length (RTL) in the Agricultural Health Study (AHS), a prospective cohort study of pesticide applicators in Iowa and North Carolina. RTL was measured by qPCR using leukocyte DNA from 568 cancer-free male AHS participants aged 31-94 years with blood samples collected between 2006 and 2008. Self-reported information, including pesticide use, was collected at three time poi

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26196902Открыть статью

RAD51 135G>C and TP53 Arg72Pro polymorphisms and susceptibility to breast cancer in Serbian women.

Breast cancer is a complex disease with both genetic and environmental factors involved in its etiology. An important role of polymorphisms in genes involved in DNA repair has been reported related to breast cancer risk. We conducted a case-control study in order to investigate the association of RAD51 135G>C and TP53 Arg72Pro polymorphisms with breast cancer in Serbian women.48 BRCA negative women with breast cancer and family history of breast/ovarian cancer (hereditary group), 107 women with breast cancer but without family history of the disease (sporadic group) and 114 healthy women witho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24114315Открыть статью

The rate of nonallelic homologous recombination in males is highly variable, correlated between monozygotic twins and independent of age.

Nonallelic homologous recombination (NAHR) between highly similar duplicated sequences generates chromosomal deletions, duplications and inversions, which can cause diverse genetic disorders. Little is known about interindividual variation in NAHR rates and the factors that influence this. We estimated the rate of deletion at the CMT1A-REP NAHR hotspot in sperm DNA from 34 male donors, including 16 monozygotic (MZ) co-twins (8 twin pairs) aged 24 to 67 years old. The average NAHR rate was 3.5 × 10(-5) with a seven-fold variation across individuals. Despite good statistical power to detect even

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24603440Открыть статью

Risk factors for active trachoma and ocular Chlamydia trachomatis infection in treatment-naïve trachoma-hyperendemic communities of the Bijagós Archipelago, Guinea Bissau.

BACKGROUND: Trachoma, caused by ocular infection with Chlamydia trachomatis, is hyperendemic on the Bijagós Archipelago of Guinea Bissau. An understanding of the risk factors associated with active trachoma and infection on these remote and isolated islands, which are atypical of trachoma-endemic environments described elsewhere, is crucial to the implementation of trachoma elimination strategies. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A cross-sectional population-based trachoma prevalence survey was conducted on four islands. We conducted a questionnaire-based risk factor survey, examined participa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24967629Открыть статью

Altered IFN-γ-mediated immunity and transcriptional expression patterns in N-Ethyl-N-nitrosourea-induced STAT4 mutants confer susceptibility to acute typhoid-like disease.

Salmonella enterica is a ubiquitous Gram-negative intracellular bacterium that continues to pose a global challenge to human health. The etiology of Salmonella pathogenesis is complex and controlled by pathogen, environmental, and host genetic factors. In fact, patients immunodeficient in genes in the IL-12, IL-23/IFN-γ pathway are predisposed to invasive nontyphoidal Salmonella infection. Using a forward genomics approach by N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) germline mutagenesis in mice, we identified the Ity14 (Immunity to Typhimurium locus 14) pedigree exhibiting increased susceptibility followin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24285835Открыть статью

Thaumarchaeotal signature gene distribution in sediments of the northern South China Sea: an indicator of the metabolic intersection of the marine carbon, nitrogen, and phosphorus cycles?

Thaumarchaeota are abundant and active in marine waters, where they contribute to aerobic ammonia oxidation and light-independent carbon fixation. The ecological function of thaumarchaeota in marine sediments, however, has rarely been investigated, even though marine sediments constitute the majority of the Earth's surface. Thaumarchaeota in the upper layer of sediments may contribute significantly to the reservoir of nitrogen oxides in ocean waters and thus to productivity, including the assimilation of carbon. We tested this hypothesis in the northern South China Sea (nSCS), a section of a l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23335759Открыть статью

Effect of vitamin E on sperm parameters and DNA integrity in sodium arsenite-treated rats.

BACKGROUND: Arsenic as an environmental toxicant is able to exert malformations in male reproductive system by inducing oxidative stress. Vitamin E (Vit.E) is known as antioxidant vitamin. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the harmful effects of sodium arsenite on sperm parameters and the antioxidant effects of Vit.E on sperm anomalies in sodium arsenite treated rats. MATERIALS AND METHODS: Adult male rats were divided into 4 groups: control, sodium arsenite (8 mg/kg/day), Vit.E (100 mg/kg/day) and sodium arsenite+Vit.E. Oral treatments were performed till 8 weeks. Body and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25243001Открыть статью

Expression of HERV-Fc1, a human endogenous retrovirus, is increased in patients with active multiple sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is considered to be an autoimmune disease with an unknown cause and with immune system dysregulation. Among environmental factors, viruses are most often connected with the etiology of MS. Human endogenous retroviruses (HERVs) constitute 5 to 8% of human genomic DNA and have been detected as transcripts and proteins in the central nervous system (CNS) and peripheral blood, frequently in the context of neuroinflammation. HERV-Fc1, which belongs to the HERV-H/F family, has received our attention largely because of the genetic association with MS. We studied the expression

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22278236Открыть статью

Osteometabolic and osteogenetic pattern of Turkish immigrants in Germany.

INTRODUCTION: The etiology of osteoporosis comprises environmental and genetic factors. This study investigated vitamin D deficiency and specific genetic alterations of bone metabolism in a group of 183 Turkish immigrants in Germany in comparison with 46 age and sex matched healthy German controls (females in both groups were pre-menopausal). METHODS: Bone mineral density (BMD) was measured by dual-energy X-ray absorptiometry. Serum levels of osteologic parameters were determined after overnight fasting. Polymorphisms of the vitamin D receptor (VDR) and lactase genes were genotyped using geno

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22956254Открыть статью

Population stratification may bias analysis of PGC-1α as a modifier of age at Huntington disease motor onset.

Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder characterized by motor, cognitive and behavioral disturbances, caused by the expansion of a CAG trinucleotide repeat in the HD gene. The CAG allele size is the major determinant of age at onset (AO) of motor symptoms, although the remaining variance in AO is highly heritable. The rs7665116 SNP in PPARGC1A, encoding the mitochondrial regulator PGC-1α, has been reported to be a significant modifier of AO in three European HD cohorts, perhaps due to affected cases from Italy. We attempted to replicate these findings in a large c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22825315Открыть статью

Polymerase chain reaction (PCR) investigations of prepatent Schistosoma haematobium cercariae incidence in five water bodies, South West, Nigeria.

UNLABELLED: This study investigated the levels of prepatent S. haematobium infection in water samples collected from Schistosomiasis haematobium transmission namely: International Institute of Tropical Agriculture (IITA) river and Eleyele river in Oyo state, Oyan dam and Shokori river in Ogun state, Badagry Lagoon and Lagoon (University of Lagos, Lagos state). METHODOLOGY: Polymerase chain reaction (PCR) assay amplifying the Dra I repeated sequence of S. haematobium cercariae from the water samples was used. Samples of cercariae obtained from a laboratory population of Bulinus globosus and Bu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23678640Открыть статью

Crohn's disease in Caucasians and African Americans, as defined by clinical predictors and single nucleotide polymorphisms.

OBJECTIVES: To compare three aspects of Crohn's disease (CD) between African Americans and Caucasians: (1) demographic data and environmental factors affecting CD susceptibility, (2) disease presentation and clinical course, and (3) genetic susceptibility via the use of single nucleotide polymorphism (SNP) data for inflammatory bowel disease (IBD) susceptibility loci. METHODS: Clinical data and peripheral blood were obtained from 1032 patients (554 CD patients and 478 controls) derived from a clinically well-defined university-based medical and surgical digestive disease practice and included

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23342815Открыть статью

Interaction between specific forms of childhood maltreatment and the serotonin transporter gene (5-HTT) in recurrent depressive disorder.

BACKGROUND: There is inconsistent evidence of interaction between stressful events and a serotonin transporter promoter polymorphism (5-HTTLPR) in depression. Recent studies have indicated that the moderating effect of 5-HTTLPR may be strongest when adverse experiences have occurred in childhood and the depressive symptoms persist over time. However, it is unknown whether this gene-environment interaction is present for recurrent depressive disorder and different forms of maltreatment. Therefore, patients with recurrent clinically diagnosed depression and controls screened for the absence of d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22840631Открыть статью

Outbreak of Burkholderia cepacia bloodstream infections traced to the use of Ringer lactate solution as multiple-dose vial for catheter flushing, Phnom Penh, Cambodia.

The Burkholderia cepacia complex is a group of Gram-negative bacteria known as respiratory pathogens in cystic fibrosis patients, but also increasingly reported as a cause of healthcare associated infections. We describe an outbreak of B. cepacia bloodstream infections in a referral hospital in Phnom Penh, Cambodia. Over a 1.5-month period, blood cultures from eight adult patients grew B. cepacia. Bloodstream infection occurred after a median of 2.5 days of hospitalisation. Three patients died: 7, 10 and 17 days after blood cultures were sampled. As part of the outbreak investigation, patient

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23173820Открыть статью

Protective effects of MK-801 on methylmercury-induced neuronal injury in rat cerebral cortex: involvement of oxidative stress and glutamate metabolism dysfunction.

Methylmercury (MeHg) is one of the ubiquitous environmental toxicants, which can induce oxidative stress and an indirect excitotoxicity caused by altered glutamate (Glu) metabolism. However, little is known of the interaction between oxidative stress and Glu metabolism play in MeHg poisoning rats. We have investigated the neuroprotective role of MK-801, a non-competitive N-methyl-d-aspartate receptors (NMDAR) antagonist, against MeHg-induced neurotoxicity. Fifty rats were randomly divided into five groups of 10 animals in each group: control group, MK-801 control group, MeHg-treated group (4 a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22722016Открыть статью

Effect of maternal Tp53 gene G412C polymorphism on neural tube defects: A study from North India.

CONTEXT: Tumor protein 53 (tp53) is one of the candidate gene proposed for neural tube defects, which affects central nervous system during early embryonic development, on the basis of mouse models. AIMS: The present study is an attempt to unfold the possible role of tp53 G412C polymorphism in the incidence of neural tube defect (NTDs) in humans. SETTINGS AND DESIGN: Case-control study was carried out in government hospitals of Delhi, India. MATERIALS AND METHODS: Subjects comprised of 100 mothers of NTD children and 100 matched control mothers. Information on some environmental exposures w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23162292Открыть статью

A new mitochondria-related disease showing myopathy with episodic hyper-creatine kinase-emia.

OBJECTIVE: To elucidate the relationship between mitochondrial DNA (mtDNA) alterations and a mitochondrial disease with a distinct combination of characteristic symptoms, namely episodic hyper-creatine kinase (CK)-emia and mild myopathy. METHODS: We selected 9 patients with mtDNA np8291 alteration from 586 patients suspected to have a mitochondrial disease, and assessed them clinically, pathologically, and genetically. These 9 patients had undiagnosed mitochondrial myopathy with episodic hyper-CK-emia, all showing similar symptoms and progression. RESULTS: Patients had mild muscle weakness a

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21905081Открыть статью

Genotype-phenotype correlations in a large series of patients with muscle type CPT II deficiency.

OBJECTIVES: The adult or 'muscular' form of carnitine-palmitoyl-transferase II (CPT II) deficiency presents with recurrent rhabdomyolytic episodes and myoglobinuria, usually triggered by prolonged exercise. The aim of this study was to investigate a large series of patients in order to provide genotype-phenotype correlations. METHODS: Our muscle tissue bank was surveyed for patients showing attacks of rhabdomyolysis with myoglobinuria. After exclusion of cases affected with toxic myoglobinuria, McArdle's disease and Becker muscular dystrophy, over 100 patients were selected for isotope-exchan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20810031Открыть статью