A young woman with Rogers syndrome (thiamine-responsive megaloblastic anaemia, diabetes mellitus and sensorineural deafness) presented with headache, recurrent supraventricular tachycardia and features of an upper gastrointestinal bleed, 1 month after radiofrequency cardiac ablation for supraventricular tachycardia. She deteriorated rapidly after endoscopy and subsequently died. Brain imaging during the acute deterioration showed diffuse intracranial air embolism and hypoxic-ischaemic injury. Postmortem examination showed an atrio-oesophageal fistula, a rare complication of cardiac ablation. C…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Safe and efficient drug delivery to the inner ear has always been the focus of prevention and treatment of sensorineural deafness. The rapid development of nanodrug delivery systems based on hydrogel has provided a new opportunity. Among them, thermo-sensitive hydrogels promote the development of new dosage form for intratympanic injection. This smart biomaterial could transform to semisolid phase when the temperature increased. Thermo-sensitive hydrogel nanodrug delivery system is expected to achieve safe, efficient, and sustained inner ear drug administration. This article introduces the key…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hearing loss (HL) is the most common sensory disorder with multiple potential modes of inheritance, such as X-linked. Multiple loci have been associated with X-linked HL, including variants in the Small Muscle Protein X-Linked (SMPX) gene responsible for deafness, X-linked 4 (DFNX4) (OMIM 300066). Here we describe the derivation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from an individual bearing a novel splice variant (c.133-1 G > A) that leads to a frameshift creating a premature stop codon (p.(Gly45Val*36)) in SMPX[1].
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is one of the most common and highest burdens of disease. As a primary cerebral dysfunction illness, migraine might exhibit other system-related symptoms, including vestibular and cochlear symptoms. With the publication of the diagnostic criteria of vestibular migraine, the link between migraine and vestibular symptoms became clear. However, the relationship between migraine and cochlear symptoms is far from straightforward. Therefore, we focus on the correlation between migraine and deafness, sudden sensorineural hearing loss, acute tinnitus, and chronic tinnitus to better understand…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gap junction protein beta 2 gene (GJB2) mutations are the most frequent cause of hereditary hearing impairment. The recessive c.235delC mutation in the GJB2 gene is the most common mutation causing severe to profound sensorineural hearing loss in the Asian population. The induced pluripotent stem cell (iPSC) line was generated using the integration-free Sendai virus method from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a hearing-impaired patient with homozygous GJB2 c.235delC mutation. This cell line may serve as a cellular model for studying the pathogenic mechanisms of deafness caused by…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
have been reported in association with psychiatric diseases, brain stem strokes, deafness, degenerative diseases, intoxications, pharmacologic agents, and epilepsy. We present a patient who in the absence of these disorders developed musical hallucinations from an infarction of the right hemisphere that primarily injured his right frontal and anterior temporal lobes. This report discusses some of the possible mechanisms for this patient's presentation. Although the mechanism of his musical hallucinations remains unclear, recognition of this uncommon syndrome is important when structuring rehab…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update of the RAPH blood group system (Hayes M. RAPH blood group system. Immunohematology 2014;30:6-10) reports no new alleles. The RAPH blood group system (International Society of Blood Transfusion system 25) consists of a single anti-gen (MER2) expressed on CD151, a member of the tetraspanin family of proteins. CD151 regulates interactions with laminin-binding integrins α3β1, α6β1, α6β4, and α7β1 and is expressed on red blood cells as well as many other tissues and cancer types. Lack of the RAPH protein is associated with nephropathy with pretibial epidermolysis bullosa and deafness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review discusses general features and organ-specific presentations of Susac syndrome as well as diagnosis and treatment.
RECENT FINDINGS: Latest literature regarding demographics, new diagnostic modalities such as optical coherence tomography and treatment options for Susac syndrome are discussed in detail in this review, summarizing the most recent updated information.
SUMMARY: Susac syndrome is a rare, underdiagnosed, and often misdiagnosed disease that can lead to severe complications such as deafness, vision loss, dementia, and death. It involves the central nervo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three working dogs were diagnosed with noise-induced hearing loss following exposure to loud noise. Physical and neurologic examinations in each case revealed no significant findings. Brainstem auditory evoked response (BAER) demonstrated bilateral sensorineural deafness. One dog did not regain hearing but continued working with adjusted protocols utilizing hand signals. One dog was lost to follow-up. The last dog was treated with oral Vitamin B complex (daily), Vitamin E (400 IU daily), and N-acetyl-cystine (600 mg daily) and regained hearing 2 months later, based on repeat BAER testing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current advancements in otosclerosis therapy cannot be fully appreciated without studying the history, rediscovery, and modification of … its own challenges and ingenious techniques to overcome what used to be among the leading causes of deafness.
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presatation: right ear tinnitus, hearing loss, headache for 1 year with intermittent vertigo for 9 months. Specialized examination: right ear tympanum hyperemia and edema, right ear severe conduction deafness, left ear mild hearing loss. The average threshold: right ear 65 dB, the left ear 35 dB. Imaging examination: CT showed the soft tissue density mass in the right ear tympanum, part of the ear bone obscurity, superior wall of the tympanic cavity attenuation, tympanic sinus entry is not expanding. Imaging diagnosis: chronic otitis media with cholesteatoma formation. Postoperative d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-occurrence of aminoglycoside-induced ototoxicity and nephrotoxicity is rare, possibly as a result of divergent mechanisms of tissue damage despite similarities in the anatomy of the inner ear and the proximal renal tubular epithelium. We present the case of a 63-year-old hypertensive woman who developed nonoliguric acute exacerbation of chronic renal failure and sudden onset of sensorineural deafness after receiving daily injections of gentamicin. Coexisting ototoxicity and nephrotoxicity from aminoglycosides can occur, though rare. Adverse effects of aminoglycosides are better prevented by…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in GATA2 underlie different syndromes, previously described as monocytopenia and mycobacterial avium complex infection (MonoMAC); dendritic cell, monocytes, B- and NK lymphocytes deficiency (DCML); lymphedema, deafness and myelodysplasia (Emberger syndrome) and familiar myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia (MDS / AML). Onset and severity of clinical symptoms vary and preceding cytopenias are not always present. We describe a case of symptomatic DCML deficiency and rather discrete bone marrow findings due to GATA2 mutation. Exome sequencing revealed a somatic A…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome interval 10p15.3p14 harbors about a dozen genes. This region has been implicated in a few well-known human phenotypes, namely HDR syndrome (hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia) and DGS2 (DiGeorge syndrome 2), but a number of variable phenotypes have also been reported. Cleft lip/palate seems to be a very unusual finding within the clinical spectrum of patients with this deletion. Here, we report a male child born with short stature, cleft lip/palate, and feeding problems who was found to have a 5.6-Mb deletion at 10p15.3p14.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<title>Abstract</title>Mutations in connexin26 (Cx26) underlie a range of serious human pathologies. Previously we have shown that Cx26 hemichannels are directly opened by CO2 (Meigh et al., 2013). However the effects of human disease-causing mutations on the CO2 sensitivity of Cx26 are entirely unknown. Here, we report the first connection between the CO2 sensitivity of Cx26 and human pathology, by demonstrating that Cx26 hemichannels with the mutation A88V, linked to Keratitis-Ichthyosis-Deafness syndrome, are both CO2 insensitive and associated with disordered breathing in humans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes delayed cholesteatoma detection in a six-year-old boy with recurrent ear discharge since the age of two with no history of vertigo. Removal of the cholesteatoma disclosed facial nerve dehiscence, exposure of the sigmoid sinus and the dura covering the posterior fossa, as well as two fistulas to the semicircular canals. Erosive breaches of extra- to intracranial barriers entail a risk of developing severe intracranial infections, cerebrospinal fluid leakage, irreversible deafness, and loss of vestibular function. Therefore, early diagnosis of cholesteatoma is of utmos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic or inherited forms of diabetes can mimic immune mediated type 1 diabetes. Early age of onset and associated features help to differentiate these diseases from type 1 diabetes. Wolfram syndrome, an inherited neuro degenerative disorder, presents as insulin dependent diabetes mellitus, diabetes insipidus, optic atrophy and deafness. But less well described features like psychiatric manifestations can be the presentation of this disease. We present such a case. Wolfram syndrome should be considered as a differential diagnosis in insulin dependent diabetic children who present with ne…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rather a few publications devoted to eosinophilic otitis media (EoOM) can be found in the literature. This condition refractory to the treatment is characterized by the elevated number of eosinophils in the exudate and mucosal membrane of the middle ear. The disease is not infrequently associated with bronchial asthma and polypous rhinosinusitis. The patients presenting with eosinophilic otitis suffer the progressive loss of hearing; some of them all of a sudden develop deafness. The present literature reviews is focused on the clinical features of eosinophilic otitis media and the available m…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a newly recognized, likely autosomal recessive, pleiotropic disorder seen in four individuals (three siblings and their nephew) from a consanguineous family of Pakistani origin. The condition is characterized by hypogonadotropic hypogonadism, severe microcephaly, sensorineural deafness, moderate learning disability, and distinctive facial dysmorphic features. Autozygosity mapping using SNP array genotyping defined a single, large autozygous region of 13.1 Mb on chromosome 3p21 common to the affected individuals. The critical region contains 227 genes and initial sequence analysis of…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone is an osteometabolic focal disease characterized by defects in bone remodeling. It may be asymptomatic, but often is associated with bone pain, deformity, pathological fracture, secondary osteoarthrosis and deafness. The diagnosis is usually made by radiological and laboratory findings. This report describes a male patient, 74 years old, native of Amazon, without European ancestry, with polyostotic Paget's disease, with clinical, radiological and laboratory diagnosis after 30 years of disease. The authors emphasize several complications of Paget's disease due to delayed…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования