UNLABELLED: Estrogen replacement therapy is used in postmenopausal women with symptoms of urogenital atrophy. The aim of this study was to detect differences in efficacy of a low-dose estradiol-releasing vaginal ring and a placebo ring in the relief of symptoms of estrogen deficiency and reduction of urogenital atrophy (pH and vaginal mucosal maturation) in postmenopausal women.
DESIGN: This was a multicentre double-blind, placebo-controlled study.
PATIENT SAMPLE: 84 postmenopausal women, of whom 67 completed the full 24 weeks of treatment.
RESULTS: Vaginal pH decreased significantly (p = 0
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare oral misoprostol 400 microg with placebo in the routine management of the third stage of labour.
DESIGN: A double-blind placebo controlled trial. Setting The labour ward of an academic hospital in Johannesburg, South Africa with 7000 deliveries per annum.
PARTICIPANTS: Low-risk women expected to deliver vaginally.
METHODS: Women in labour were randomly allocated to receive either misoprostol 400 microg orally or placebo after the birth. Conventional oxytocics were given immediately if blood loss was thought to be more than usual. Postpartum blood loss in the first hour
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genital human papillomavirus infection is one of the most common sexually transmitted diseases. Imiquimod is a new agent, an immune-response modifier, that has been demonstrated to have potent in vivo antiviral and antitumor effects in animal models. The present prospective, multicenter, double-blind, randomized, vehicle-controlled trial evaluated the efficacy and safety of daily patient-applied imiquimod for up to 16 weeks for the treatment of external genital warts. Wart recurrence was investigated during a 12-week treatment-free follow-up period. In the intent-to-treat analysis, baseline wa
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human subjects were infected with Haemophilus ducreyi. All subjects developed papules and were randomized to treatment with a single dose of azithromycin (1 g) or ciprofloxacin (500 mg). At weekly intervals, volunteers were reinoculated with H. ducreyi, and drug concentrations were measured in peripheral blood mononuclear cells (PBMC). When papules developed, the subjects were treated with antibiotics and dismissed from the study. Eight of the ciprofloxacin-treated subjects developed papules 1 week after the initial treatment, and the ninth subject developed disease 2 weeks after treatment. Th
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebrotidine (N-[(E)-[[2-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4 -thiazoly]methyl]thio]ethyl]amino]methylene]-4-bromo-benzenesulfon amide, CAS 100981-43-9, FI-3542) is a new H2-receptor antagonist characterized by its high receptor affinity and gastroprotective effect. This Phase II study has been undertaken to establish the efficacy and safety of ebrotidine, administered in four dosages as a single evening dose versus placebo in the treatment of duodenal ulcer. A total of 110 duodenal ulcer patients were studied in a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre clinical trial. The patient
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vitamin E has been shown to protect against liver damage induced by oxidative stress in animal experiments. Based on our previous findings of diminished vitamin E levels in patients suffering from viral hepatitis, we treated 23 hepatitis C patients refractory to alpha-interferon therapy with high doses of vitamin E (2 x 400 IU RRR-alpha-tocopherol/day) for 12 weeks.
STUDY DESIGN: pro-spective randomized double-blind crossover design. Clinical parameters including alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) were determined for monitoring the disease state, i
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heartburn is frequently associated with overindulgence in food and drink, meal-stimulated gastric acid secretion, and a gastroesophageal reflux with a pH of 4 or lower. Nizatidine is a selective histamine2 receptor antagonist that effectively suppresses gastric acid secretion at lower than prescription doses and has been approved for nonprescription use in the prevention of postprandial heartburn.
OBJECTIVE: To examine the relative effectiveness of 3 dose levels of nizatidine (225 mg, 75 mg, and 25 mg) in preventing postprandial heartburn.
METHODS: Four hundred thirteen subjects
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a death associated with pulmonary adipose tissue and lipid droplet embolism following autologous fat harvesting, periurethral injection and videocystourethroscopy for the treatment of recurrent genuine stress incontinence.
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of tibolone on hypoestrogenic vasomotor symptoms and bone parameters in patients treated with goserelin acetate.
DESIGN: Prospective, randomized placebo controlled double-blind study.
SETTING: Human volunteers in a university-based fertility clinic.
PATIENT(S): Twenty-nine women of mean age 29.2 +/- 4.8 years with mild to severe endometriosis undergoing 6 months of treatment with 3.6 mg goserelin acetate in an SC depot formulation were studied.
INTERVENTION(S): The patients were allocated randomly to either 2.5 mg/d tibolone (n = 15) or an
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia of the uterine cervix is a recognized precancerous condition. Because of the observed ability of retinoids to suppress various cell lines in vitro, a number of clinical studies have examined the effect these agents have on cervical dysplasia, with the object of developing a means of chemoprevention of cervical malignancies in women at risk. Three cervical cancer chemoprevention trials with Retinamide II (RII) have been conducted at the Cancer Institute, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China. A pilot study used RII to intervene in cases of precancerous cervical dysplasia
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oral treatment of osteoporosis with bisphosphonates relies on compliance, the absorption being low and suppressed by simultaneous food intake. Intravenous (IV) treatment with an aminobisphosphonate, pamidronate (once every 3 months) was effective, but required infusions. Ibandronate, a new very potent aminobisphosphonate, can be administered safely as an IV bolus injection, and therefore offers an interesting alternative suitable for outpatient treatment.
PATIENTS AND METHODS: To test the efficacy of this bolus IV treatment in postmenopausal osteoporosis in randomized partly double-b
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The economic impact of famciclovir therapy for postherpetic neuralgia (PHN) in patients with acute herpes zoster was studied. A decision-analytic model of the treatment of herpes zoster and PHN was used to compare the cost of PHN between patients treated with oral famciclovir 500 mg three times daily for seven days and patients not receiving any antiviral therapy. The effects of famciclovir on PHN in the model were based on the results of a randomized, double-blind trial in 419 adult outpatients. The cost of the course of famciclovir therapy (21 tablets) was estimated as the sum of the drug's
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastro-oesophageal reflux disease, a term used to refer to chest symptoms that result from reflux of gastric acid into the oesophagus, occur at least daily in 7% and every 3 days in 33% of the population.
METHODS: One hundred and forty-one patients with moderate to severe gastro-oesophageal reflux symptoms occurring at least three times per week (but no oesophageal erosions or ulcers at endoscopy) were treated in this randomized, double-blind, placebo-controlled study at six trial centres. Treatment was given for 6 weeks and consisted of daily doses of either 1 g sucralfate gel b.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this multicenter, randomized, double-blind study, conducted in 520 patients, was to compare the efficacy and safety of omeprazole (40 and 20 mg once daily) with placebo in the treatment of benign gastric ulcer.
METHODS: Treatment with omeprazole or placebo lasted 4 wk; those whose ulcers remained unhealed continued the same treatment regimen for an additional 4 wk. The effects of therapy were determined by endoscopy and assessment of GI symptoms. Safety and tolerability were evaluated through reported adverse events, physical examinations, and laboratory tests.
RESU
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological staging is used for stratification and assessment of treatment efficacy in therapeutic trials for primary biliary cirrhosis (PBC). Knowledge of the rate of progression of the histological changes would be helpful in the design (duration) and conduct of clinical trials. The histological stages were recorded for liver biopsies performed annually on 222 patients during a randomized, placebo-controlled clinical trial in which therapy with D-penicillamine (DPCA) was shown to be ineffective. These data were analyzed using a Markov model to describe the time course of histological progre
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of calcium in the etiology of anxiety has been proposed for several decades. Calcium channel blockers profoundly influence calcium metabolism and the transport of calcium. Even though the evidence for the role of calcium remains weak, drugs affecting calcium might be useful in the treatment of anxiety disorders. One of these compounds, verapamil, has been used to treat mood disorders. Calcium channel blockers have also been tried in other indications such as premenstrual syndrome, irritable bowel syndrome, schizophrenia, tardive dyskinesia, and Tourette's syndrome. However, the number
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Debate continues on the efficacy and safety of intravaginal nonoxynol-9 for the prevention of horizontal transmission of human immunodeficiency and other sexually transmitted diseases. Little attention has been paid to the effects of nonoxynol-9 contained in the lubricant of many condoms.
GOAL: To assess the tolerability of different levels of nonoxynol-9 in condom lubricants.
STUDY DESIGN: Pilot, randomized, controlled trial in 70 female prostitutes.
RESULTS: There was no association between dose of nonoxynol-9 and reported symptoms or signs of genital tract infl
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized double-blind cross-over study followed a previous one which showed an antiemetic efficacy from methylprednisolone (MP) 250 mg superior to placebo. The present study compared MP 40 mg with 250 mg in breast cancer patients treated with non-cisplatin chemotherapy. Preference after course II was the determining parameter. Participation in two courses was compulsory for evaluation, participation in four courses was optional. Interim analyses were performed after each 12 patients to a maximum of 60 patients. As there was no significant difference in preference in 60 patients the stud
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of phenytoin in the treatment of cocaine abuse.
SUBJECTS AND METHODS: A 12-week, double-blind, placebo-controlled outpatient study of phenytoin in the treatment of cocaine abuse was conducted. Sixty cocaine-using subjects were randomly assigned to a daily fixed dose of 300 mg phenytoin or placebo. Forty-four subjects initiated treatment and returned for weekly visits. Primary measures of outcome included weekly quantitative and qualitative cocaine urinalysis, self-reported cocaine use, global functioning and improvement, craving intensity, and subject
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования