Background: Arterial hypertension is highly prevalent among patients with chronic kidney disease (CKD), acting both as a cause and consequence of declining kidney function, and significantly increasing cardiovascular risk. Among modifiable risk factors, diet-particularly excessive sodium intake-plays a central role in the prevention and personalized management of CKD. Methods: This study aimed to develop an innovative, digitally accessible tool to estimate sodium intake in stages 3 to 5 CKD patients, using 24-h urinary sodium excretion as the reference standard. Results: Twenty-five clinical,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium ions (Ca2+) are crucial for various physiological processes, including neurotransmission and cardiac function. Dysregulation of Ca2+ homeostasis can lead to serious health conditions such as cardiac arrhythmias and hypertension. Ion channels and transporters play a vital role in maintaining cellular Ca2+ balance by facilitating Ca2+ transport across cell membranes. Accurate prediction of Ca2+ binding sites within these proteins is essential for understanding their function and identifying potential therapeutic targets, particularly for developing novel calcium channel blockers (CCBs).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous origin of the right pulmonary artery (AORPA) from the ascending aorta is a rare congenital anomaly, representing approximately 0.12% of all congenital heart defects. Early diagnosis and timely intervention are essential to prevent severe complications such as heart failure and pulmonary vascular disease.
CASE PRESENTATION: We report a case of a full term neonate presented with respiratory distress and cyanosis. Echocardiography revealed an anomalous right pulmonary artery (RPA) origin from the ascending aorta, a large patent ductus arteriosus (PDA) with right-to-left shu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute coronary syndrome (ACS) in young adults presents unique clinical and diagnostic challenges, with limited data from the Indian subcontinent.
AIM: This study aims to assess the clinical profile, risk factors, and diagnostic findings of ACS in adults aged ≤40 years.
MATERIALS AND METHODS: This hospital-based, cross-sectional study included 60 patients aged 18-40 with confirmed ACS. Clinical symptoms, laboratory investigations, Electrocardiography (ECG), echocardiography, and coronary angiography were analyzed. Associations were tested using the Chi-square test, with P < 0.05 c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the leading cause of chronic liver disease worldwide and a major cause of morbidity and mortality. Portal hypertension (pHTN), previously thought to occur only with cirrhosis, is now recognized in MASLD even before advanced fibrosis, due to endothelial dysfunction and increased portal pressure. This underscores the need for early, noninvasive detection and treatment.
AREAS COVERED: This review examines the pathophysiological mechanisms leading to pHTN in MASLD, highlighting the role of vascular remodeling and en
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the portal vein (CAPV) is a rare vascular anomaly in which mesenteric venous blood bypasses the liver and drains directly into systemic circulation. Liver transplantation (LT) is considered for patients who develop severe complications or do not respond to medical therapy. Because splanchnic venous anatomy varies markedly among patients with CAPV, portal vein (PV) reconstruction must be customized to individual vascular patterns. We reviewed surgical approaches to PV reconstruction in six pediatric LT cases with CAPV reported from a single institution. Patients ranged in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early recognition and appropriate management of cardiovascular (CV) disease (CVD) in patients with psoriatic disease (PsD) is critical for prevention of early morbidity and mortality. PsD and CVD share common pathogenic mechanisms, including upregulation of proinflammatory cytokines like tumor necrosis factor. Potential CV comorbidities should be assessed in all patients with PsD through clinical history, risk factor assessment (eg, diabetes, hypertension, dyslipidemia), blood tests, and imaging, when required. Collaboration with the patient's primary care physician is essential, offering prev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous intravenous epoprostenol or treprostinil therapy is essential for the treatment of severe pulmonary arterial hypertension (PAH). However, it has several side effects, including thyroid gland dysfunction. This study aimed to estimate the prevalence rate of thyroid gland dysfunction.We enrolled 52 patients (9 males, 43 females) who were diagnosed with PAH at Gunma University Hospital. Treatment was selected according to disease severity. The characteristics of patients with thyroid gland dysfunction were also assessed. The mean age was 54 ± 21 years. Before PAH treatment initiation, r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death represents an unexpected death for which a strong underlying genetic background has been described. The primary causes are identified in cardiomyopathies and channelopathies, which are heart diseases of the muscle and electrical system, respectively, without coronary artery disease, hypertension, valvular disease, and congenital heart malformations. Genetic variants, especially single nucleotide variants and short insertions/deletions impacting essential myocardial functions, have shown that cardiomyopathies display high heritability. However, genetic heterogeneity, incomp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bioprosthetic valve failure is a growing clinical challenge, particularly in younger patients with comorbidities. Transcatheter valve-in-valve implantation is an alternative to redo surgery but may fail in cases of severe calcification or infection.
CASE SUMMARY: A 37-year-old man with systemic lupus erythematosus and end-stage renal disease on hemodialysis presented with NYHA functional class III dyspnea. He had undergone mitral valve replacement (MVR) with a bioprosthetic valve 12 years before, followed by transcatheter mitral valve-in-valve (ViV) implantation 9 years later. Two
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ring finger protein 213 (RNF213) gene, identified in 2011 as a susceptibility gene for moyamoya disease (MMD), has since been recognized as a key factor in a broader spectrum of vascular disorders. The p.R4810K mutation in RNF213 is particularly common among Japanese MMD patients, although a smaller percentage of healthy individuals also carry the mutation, indicating that environmental factors, alongside genetic predisposition, likely influence disease onset. RNF213, a large E3 ubiquitin ligase, plays essential roles in vascular homeostasis, immune response, and endoplasmic reticulum stre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) is a cornerstone of cardiovascular and electrolyte homeostasis, and its dysregulation is central to the pathophysiology of hypertension, heart failure, and chronic kidney disease. This chapter provides a comprehensive overview of the RAAS, from its classical and alternative signaling pathways to its clinical implications. We delve into the pathological consequences of both RAAS overactivation and its suppression. A significant focus is placed on the biochemical evaluation of the RAAS, tracing the chronological progression from early bioassays to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although intragastric balloons are a common endoscopic bariatric therapy, they carry a risk of complications, including obstruction and intolerance, which can lead to severe dehydration and metabolic disturbances. We present the case of a 40-year-old female with a history of ischemic cardiomyopathy and hypertension who presented to the emergency department with chest pain, abdominal pain, and repeated vomiting one month after gastric balloon insertion. Her initial workup was concerning for acute coronary syndrome, with EKG showing inferolateral ST-T depressions and a positive troponin. Further
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare but serious vascular disorder of the liver characterized by obstruction of the hepatic venous outflow leading to portal hypertension and liver dysfunction. Radiological endovascular interventions have revolutionized its management by providing minimally invasive options to restore venous patency and improve clinical outcomes. Early interventions are critical to prevent irreversible hepatic damage. Comparative studies highlight that endovascular therapies have high technical and clinical success with low complication rates. This review consolidates
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis is inflammation of the pancreas and is most commonly caused by gallstones, alcohol use, hyperlipidemia, or idiopathic. Drug-induced acute pancreatitis is relatively rare and often under-recognized; it accounts for 0.1%-2% of all cases. Among many drugs, thiazide diuretics are infrequently implicated but remain a known cause. We report a case of a 55-year-old male who presented with acute epigastric pain, nausea, and vomiting 2 weeks after adding thiazide for persistent secondary hypertension. Laboratory investigations revealed elevated pancreatic enzyme levels, and contrast-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare myeloid neoplasm that can involve nearly any organ, leading to multisystem damage. Nail involvement in LCH is particularly uncommon. Here we report a case of a young boy with multisystem LCH initially presenting with nail changes.
CASE PRESENTATION: We described a boy who presented with a 2-year history of asymptomatic changes characterized by onycholysis, subungual hyperkeratosis, and purpuric striae affecting most fingernails and toenails, initially attributed to onychomycosis. Two years later, he developed multisystem involvement
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid regurgitation (TR) is a common yet underrecognized valvular disease associated with significant morbidity and mortality. Recent advances in transcatheter therapies, namely transcatheter edge-to-edge repair (T-TEER) with the TriClip device (Abbott) and transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) with the EVOQUE device (Edwards Lifesciences), offer promising alternatives to surgery for severe symptomatic TR. This review compares both approaches with a focus on safety, procedural considerations, and clinical outcomes. Treating TR remains uniquely challenging due to the anatomical c
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black cumin (Nigella sativa L.) (family Ranunculaceae) is a largely utilized therapeutic herb worldwide. This comprehensive review discusses the pharmacological benefits of black cumin seed oil, focusing on its bioactive component thymoquinone (TQ). The review is structured as follows: First, we examine the antimicrobial properties of black cumin oil, followed by an analysis of its antioxidant capabilities. Finally, we explore its therapeutic potential, particularly in neurodegenerative diseases and COVID-19. Phytochemicals from N. sativa have exhibited potential for developing novel preventiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV), the causative agent of hepatitis E, is the leading cause of acute viral hepatitis worldwide; under immunosuppression, infection can lead to chronic liver disease. Furthermore, extrahepatic manifestations, particularly renal manifestations, are frequently associated with infection. This is important considering the global burden of chronic kidney disease (CKD). However, the study of chronic hepatitis E has been limited to liver disease, and its definition with respect to renal disease is still incomplete. Recently, through a protocol aimed at identifying HEV seroprevale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare, rapidly progressive and fatal prion encephalopathy characterized by cognitive deterioration, motor dysfunction and myoclonus. The present study describes the case of a 55-year-old female patient with a history of controlled hypertension who presented with subacute cognitive decline, memory impairment, executive dysfunction and behavioral changes. Within weeks, her condition worsened with gait instability, upper limb dysmetria, ataxia and myoclonus, progressing to global dementia. An electroencephalography revealed periodic triphasic complexes at 1-2 H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования