MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In silico analysis unveiling potential biomarkers in gallbladder carcinogenesis.

Gallbladder cancer (GBC) is a rare but very aggressive most common digestive tract cancer with a high mortality rate due to delayed diagnosis at the advanced stage. Moreover, GBC progression shows asymptomatic characteristics making it impossible to detect at an early stage. In these circumstances, conventional therapy like surgery, chemotherapy, and radiotherapy becomes refractive. However, few studies reported some molecular markers like KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) mutation, upregulation of HER2/neu, EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), and microRNAs in GBC. However, the absence of some s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38914609Открыть статью

Exploring the predictive values of SERP4 and FRZB in dilated cardiomyopathy based on an integrated analysis.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate potential hub genes for dilated cardiomyopathy (DCM). METHODS: Five DCM-related microarray datasets were downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO). Differentially expressed genes (DEGs) were used for identification. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment, disease ontology, gene ontology annotation and protein-protein interaction (PPI) network analysis were then performed, while a random forest was constructed to explore central genes. Artificial neural networks were used to compare with known

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39425025Открыть статью

Identification of Shared Biomarkers and Immune Infiltration Signatures between Vitiligo and Hashimoto's Thyroiditis.

BACKGROUND: Vitiligo and Hashimoto's thyroiditis (HT) are concomitant autoimmune diseases characterized by the destruction of melanocytes or thyrocytes. We aimed to explore the immunological mechanism of this comorbidity and screen their potential biomarkers. METHODS: We downloaded the microarray datasets from the GEO database. Differentially expressed genes (DEGs) and immune-related genes (IRGs) were selected. The immune-related differentially expressed genes (IRDEGs) were obtained by taking the intersection. Candidate biomarkers were elected by Cytoscape software. CIBERSORT was used to depi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38327551Открыть статью

Investigating possible dilated cardiomyopathy targets via bioinformatic analysis.

Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common cardiomyopathy associated with heart failure; however, the underlying mechanism remains unclear. Initially, gene expression data of patients with DCM from the GSE4172 and GSE21610 datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus website. Differentially expressed genes (DEGs) were analyzed with a false discovery rate < 0.05 and log2 fold change > 1.2. Furthermore, both the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis and Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) were used to investigate the functional annotations. STRING and Cytoscape

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37560246Открыть статью

Identifying potential anti-metastasis drugs for prostate cancer through integrative bioinformatics analysis and compound library screening.

BACKGROUND: Metastasis poses the greatest threat to the lives of individuals with prostate cancer. Therefore, it is imperative to identify the underlying mechanism driving metastasis. Doing so would facilitate the detection of new diagnostic biomarkers and the advancement of treatment options for patients. METHODS: Metastasis-related modules were identified through weighted gene co-expression network analysis based on microarray GSE6919. Hub genes were confirmed by quantitative real-time PCR across different prostate cell lines and clinic samples. Pivotal genes were determined through integra

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37580943Открыть статью

Transcriptomic signatures for human male infertility.

Introduction: Male infertility is a common, complex disorder. A better understanding of pathogenesis and etiology is needed for timely diagnosis and treatment. The aim of this study, therefore, was to identify genes involved in the pathogenesis of idiopathic male infertility based on data from transcriptomic level supported with data from genomic level. Materials and methods: First, we performed whole gene expression analysis in 20 testis biopsy samples of patients with severely impaired (10) and normal spermatogenesis (10). Further, we have performed systematic review of comparable male infer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37670815Открыть статью

Real-world clinical and molecular management of 50 prospective patients with microphthalmia, anophthalmia and/or ocular coloboma.

BACKGROUND/AIMS: Microphthalmia, anophthalmia and coloboma (MAC) are clinically and genetically heterogenous rare developmental eye conditions, which contribute to a significant proportion of childhood blindness worldwide. Clear understanding of MAC aetiology and comorbidities is essential to providing patients with appropriate care. However, current management is unstandardised and molecular diagnostic rates remain low, particularly in those with unilateral presentation. To further understanding of clinical and genetic management of patients with MAC, we charted their real-world experience to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36192130Открыть статью

Identification and validation of key biomarkers and potential therapeutic targets for primary open-angle glaucoma.

Primary open-angle glaucoma (POAG) is a prevalent cause of blindness worldwide, resulting in degeneration of retinal ganglion cells and permanent damage to the optic nerve. However, the underlying pathogenetic mechanisms of POAG are currently indistinct, and there has been no effective nonsurgical treatment regimen. The objective of this study is to identify novel biomarkers and potential therapeutic targets for POAG. The mRNA expression microarray datasets GSE27276 and GSE138125, as well as the single-cell high-throughput RNA sequencing (scRNA-seq) dataset GSE148371 were utilized to screen PO

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37610681Открыть статью

Reactome pathway analysis from whole-blood transcriptome reveals unique characteristics of systemic sclerosis patients at the preclinical stage.

OBJECTIVE: This study aims to characterize differential expressed pathways (DEP) in subjects with preclinical systemic sclerosis (PreSSc) characterized uniquely by Raynaud phenomenon, specific autoantibodies, and/or capillaroscopy positive for scleroderma pattern. METHODS: Whole-blood samples from 33 PreSSc with clinical prospective data (baseline and after 4 years of follow-up) and 16 matched healthy controls (HC) were analyzed for global gene expression transcriptome analysis via RNA sequencing. Functional Analysis of Individual Microarray Expression method annotated Reactome individualized

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38022564Открыть статью

Cell cycle-related genes associate with sensitivity to hydrogen peroxide-induced toxicity.

Reactive oxygen species (ROS) such as hydrogen peroxide (H2O2) are well-described agents in physiology and pathology. Chronic inflammation c … ng genes (Spearman r > 0.70 or < -0.70) were validated using qPCR, showing complete congruency with microarray analysis findings. Western blotting confirmed the correlation of cell cycle-related proteins negatively correlating with H2O2 IC25. Top genes related to ROS production or antioxidant defense were only modest in correlation (Spearman r > 0.40 or < -0.40). In …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35063803Открыть статью

Melatonin ameliorates tau-related pathology via the miR-504-3p and CDK5 axis in Alzheimer's disease.

BACKGROUND: Intracellular accumulation of the microtubule-associated protein tau and its hyperphosphorylated forms is a key neuropathologica … tangles (NFTs) and attenuated neuronal loss in the cortex and hippocampus. Furthermore, using miRNA microarray analysis, we found that miR-504-3p expression was upregulated by melatonin in the hTau mice. The administration of miR-504-3p mimics dramatically decreased tau phosphorylation by targeting p39, an activator of the well-known tau kinase cyclin-dependent kinas …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35527277Открыть статью

Circular RNA circ_0000423 regulates cartilage ECM synthesis via circ_0000423/miRNA-27b-3p/MMP-13 axis in osteoarthritis.

Circular RNA (circRNA) is related to many human diseases including osteoarthritis (OA). Our research purpose was to show that functional circRNAs have a role in the pathogenesis of OA, while also identifying potential circRNA that bind to miRNA-27b-3p. Microarray analysis was used to evaluate the expression of CircRNA in OA and normal cartilage. The role and functional mechanism of Circ_0000423 up-regulation were detected in OA and verified in vitro and in vivo. RNA transfection, qRT-PCR, Western blot analysis, immunofluorescence, and dual-luciferase assays were used to investigate the interac…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35439733Открыть статью

Genetic regulation of the ompX porin of Salmonella Typhimurium in response to hydrogen peroxide stress.

BACKGROUND: Salmonella Typhimurium is a Gram-negative pathogen that causes a systemic disease in mice resembling typhoid fever. During its infective cycle, S. Typhimurium is phagocytized by macrophages and proliferates inside a Salmonella-containing vacuole where Salmonella is exposed and survives oxidative stress induced by H2O2 through modulation of gene expression. After exposure of Salmonella to H2O2, the expression of the porin-encoding gene ompX increases, as previously shown by microarray analysis. Expression of ompX mRNA is regulated at a post-transcriptional level by MicA and CyaR sRN…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35193678Открыть статью

Comparative Analysis on Abnormal Methylome of Differentially Expressed Genes and Disease Pathways in the Immune Cells of RA and SLE.

We identified abnormally methylated, differentially expressed genes (DEGs) and pathogenic mechanisms in different immune cells of RA and SLE by comprehensive bioinformatics analysis. Six microarray data sets of each immune cell (CD19+ B cells, CD4+ T cells and CD14+ monocytes) were integrated to screen DEGs and differentially methylated genes by using R package "limma." Gene ontology annotations and KEGG analysis of aberrant methylome of DEGs were done using DAVID online database. Protein-protein interaction (PPI) network was generated to detect the hub genes and their methylation levels were

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34079550Открыть статью

Vitamin D improves pulmonary function in a rat model for congenital diaphragmatic hernia.

A congenital diaphragmatic hernia (CDH) is an anomaly caused by defects in the diaphragm; the resulting limited thorax cavity in turn restri … ere used for lung weight measurements, blood gas analysis, and immunohistochemical analysis. Third, microarray analysis was performed to examine the effect of vitamin D on gene expression profiles in CDH pulmonary arterial tissues. Serum 25(OH)D levels in the umbilical cord blood of newborns who did not survive were significantly lower than those who were successfull …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33484710Открыть статью

Neurogenin-1 Overexpression Increases the Therapeutic Effects of Mesenchymal Stem Cells through Enhanced Engraftment in an Ischemic Rat Brain.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Stem cell therapy is a promising strategy for treating neurological diseases but its effectiveness is influenced by the route of administration and the characteristics of the stem cells. We determined whether neural induction of mesenchymal stem cells (MSCs) was beneficial when the cells were delivered intra-arterially through the carotid artery. METHODS AND RESULTS: MSCs were neurally induced using a retroviral vector expressing the neurogenic transcription factor neurogenin-1 (Ngn1). The LacZ gene encoding bacterial β-galactosidase was used as a control. Ischemic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31887850Открыть статью

ID1 As a Prognostic Biomarker and Promising Drug Target Plays a Pivotal Role in Deterioration of Clear Cell Renal Cell Carcinoma.

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is one of the most common cancers in the world. Our aim is to identify prognostic biomarkers that contribute to the progression of early stage ccRCC and clarify the mechanism. Here, the mRNA microarray expression profile of ccRCC samples was obtained from Gene Expression Omnibus (GEO) (GSE68417). 62 differentially expressed genes (DEGs) were gained by R Studio, including 31 upregulated genes and 31 downregulated genes. Pathway enrichment analysis was performed in DAVID database. Then, the protein-protein interaction network was obtained through STRING da

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33178820Открыть статью

Using Prognosis-Related Gene Expression Signature and Connectivity Map for Personalized Drug Repositioning in Multiple Myeloma.

BACKGROUND Multiple myeloma (MM) is the second most common hematologic cancer with poor prognosis. Novel therapeutic strategies are needed to decrease the high mortality rate. The aim of this study was to identify prospective agents for MM. MATERIAL AND METHODS A microarray dataset was mined, which contains the transcriptome profiles of 588 MM patients. Univariate Cox analysis was performed to analyze the relationships between genes and clinical outcome. Gene Ontology (GO) and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) were determined. Protective and risky genes were uploaded to Connec

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31048671Открыть статью

Long-read sequencing and haplotype linkage analysis enabled preimplantation genetic testing for patients carrying pathogenic inversions.

BACKGROUND: Preimplantation genetic testing (PGT) has already been applied in patients known to carry chromosomal structural variants to improve the clinical outcome of assisted reproduction. However, conventional molecular techniques are not capable of reliably distinguishing embryos that carry balanced inversion from those with a normal karyotype. We aim to evaluate the use of long-read sequencing in combination with haplotype linkage analysis to address this challenge. METHODS: Long-read sequencing on Oxford Nanopore platform was employed to identify the precise positions of inversion brea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31439719Открыть статью

Establishment and characterization of CRISPR/Cas9-mediated NF2-/- human mesothelial cell line: Molecular insight into fibroblast growth factor receptor 2 in malignant pleural mesothelioma.

Malignant pleural mesothelioma (MPM), a highly refractory tumor, is currently incurable due to the lack of an early diagnosis method and med … asion activity significantly increased compared with those in NF2-WT cell clones. Complementary DNA microarray analysis clearly revealed the differences in global gene expression profile between NF2-WT and NF2-KO cell clones. Quantitative PCR analysis and western blot analysis showed that the upregulation of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) was concomitant …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30417500Открыть статью