Myasthenia gravis is the most frequent acquired disorder of neuromuscular transmission. In the majority of cases, pathogenic antibodies against components of the postsynaptic muscle endplate membrane can be detected. In recent years there have been significant advances in the pathophysiological understanding and therapy of the disease. Areas covered: PubMed searches were conducted for the term 'myasthenia gravis' cross-referenced with the terms 'immunology', 'subgroups', 'antibody', 'ocular', 'thymoma', 'treatment' and 'thymectomy'. Additionally, we summarized the current state of immunopathol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the epigenetic characterization of myasthenia gravis (MG), we determined whether long noncoding RNAs (lncRNAs) and messenger RNAs (mRNAs) are expressed differentially in subjects with and without MG. Compared with healthy control subjects, the MG patients had 1561 upregulated lncRNAs, 1034 downregulated lncRNAs, 921 upregulated mRNAs, and 806 downregulated mRNAs (fold change>2.0). Several GO terms including nucleic acid transcription factor activity, inflammatory response, regulation of leukocyte activation, lymphocyte proliferation and regulation of B cell proliferation were enriched in g…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of acquired rippling muscle disease in association with myasthenia gravis have been reported. We present three patients with iRMD (immune-mediated rippling muscle disease) and AChR-antibody positive myasthenia gravis. None of them had thymus pathology. They presented exercise-induced muscle rippling combined with generalized myasthenia gravis. One of them had muscle biopsy showing a myopathic pattern and a patchy immunostaining with caveolin antibodies. They were successfully treated steroids and azathioprine. The immune nature of this association is supported by the response to immunoth…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-occurrence of myasthenia gravis with motor neurone disease is not a very common association and may pose problem and confusion in the minds of the treating physician because of the gamut of neurological symptoms. This case intends to highlight these dilemmas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The literature lacks data on accuracy of single fiber electromyography (SFEMG) for myasthenia gravis (MG) patients followed longitudinally.
METHODS: We included patients with a clinical suspicion of MG who received SFEMG and follow-up at our institution between 2003 and 2013. Data collected included demographics, symptom details, clinical deficits, other diagnostic testing results, MG medication regimen, duration on treatment, response to therapy, and ultimate diagnosis after follow-up. When available, information was also extracted from the MG-specific Activities of Daily Livin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of myasthenia gravis in very young infants is a challenging one. In young infants, stimulated single-fiber electromyography (StimSFEMG) is the most appropriate technique, but it has serious limitations due to the absence of reference values in this subpopulation. Here we present our efforts to derive a reference range of jitter in a patient cohort of infants <3 years of age using the extrapolated norms, or e-norms, technique.
METHODS: The e-norms method was used to calculate jitter mean consecutive difference (MCD) descriptive statistics for children <3 years of ag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim was to determine the electrophysiological profile of our cohort of low density lipoprotein receptor related protein 4 (LRP4) positive myasthenia gravis (MG) patients.
METHODS: A repetitive nerve stimulation (RNS) test and jitter analysis using a concentric needle electrode were performed in 17 LRP4 positive MG patients. The results were compared to 31 muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) positive and 28 acetylcholine receptor (AChR) positive MG patients.
RESULTS: The RNS test was negative in almost all patients belonging to the LRP4/seronegative and LRP4/MuS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of thymectomy in myasthenia gravis (MG) patients with a history of myasthenic crisis (MC) has not been well established. Here, we determined the efficacy of thymectomy by assessing the long-term clinical outcomes and reviewed thymectomy reports on MC patients.
METHODS: Subjects included 31 patients who suffered at least one crisis before surgery, with a cumulative total 73 episodes of MC in Southern China between May 2000 and December 2010. Long-term follow-up was performed and clinical outcomes were evaluated. We used complete stable remission (CSR), termed an asymptomati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chemokine CC motif receptors 9 and 7 (CCR9 and CCR7) play a major role in the migration of T-cell precursors to the thymus to initiate T thymopoiesis. However, their role in development of T-cells in myasthenia gravis (MG) patients has not been fully elucidated.
METHODS: Expression and distribution of CCR9+ and CCR7+ cells were detected by flow cytometry and immunofluorescence. Real-time polymerase chain reaction was used to check the adhesion molecules on CD4- CD8- double-negative (DN) thymocytes.
RESULTS: CCR9 and CCR7 expression by DN thymocytes increased in the MG thymus; t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We sought to evaluate quality of life patients with myasthenic crisis before and after therapeutic plasma exchange.
MATERIALS AND METHODS: In our study we conducted an assessment of the quality of life with the use of the questionnaire SF-36, when executed eleven therapeutic plasma exchange. The assessment was made on baseline and after 4 weeks. We also did neurological clinical evaluation before and after TPE.
RESULTS: Patients in the study showed significant improvement in quality of life after performed therapeutic plasma exchange. The changes were observed in physical funct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the effects of tetramethylpyrazine (TMP) on experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) in rats and explore the possible immune regulation mechanism. Methods Lewis rats were randomly divided into 4 groups: control group, EAMG group, TMP low-dose group (TMP-L, 10 mg/kg) and TMP high-dose group (TMP-H, 20 mg/kg). Except the control group, the other 3 groups were subjected to EAMG modeling. The body mass was determined and the symptoms of muscular weakness in rats were scored by Lennon EAMG criteria. The expressions of acetylcholine receptor (AChR), IgG and C3 in neu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования