We report the case of a woman who presented with several facial scars following a road accident. Treatment was carried out using combined laser treatment with pulsed dye laser (PDL) and Q-switched neodymium:yttrium-aluminum-garnet laser (QS Nd:YAG laser). No side effects or complications from treatment were noted or reported. The patient had very good cosmetic results with this combined technique. A variety of facial scars - erythematous, pigmented, atrophic, and hypertrophic - may occur as a result of trauma, surgery, burns, and skin disease. Surgery with other adjunctive methods including ra
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four male Pomeranians that showed alopecia with an age of onset between five months and eight years were investigated. The aim of the investigation was to clarify whether the affected dogs had alopecia X and whether their symptoms might be due to a hereditary defect. The four affected dogs showed hairless patches at the root of the tail, at the back, at the limbs from the thigh to the tarsus and at the abdomen. Within the hairless patches some islets with sparse hair were present. In hairless patches the skin was dark pigmented. Besides the alopecia and hyperpigmentation no other symptoms were
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) is a hereditary skin disease characterized by the presence of pigmented and hypopigmented macules on the extremities and freckles on the face. However, if clinical features are not fully developed in infantile patients, it is difficult to differentiate DSH from xeroderma pigmentosum by clinical features alone. A 2-year-old boy (patient 1), revealed atypical features of DSH with slight susceptibility to sunburn. However, his grandfather (patient 4) who was 67 years old, revealed typical features of DSH, which helped to make an exact diagnosis in patie
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate possible alterations in c-kit protein expression on epidermal melanocytes in different hypopigmentary disorders, we have examined skin specimens from one patient with piebaldism, one patient with naevus depigmentosus, and five patients with vitiligo. Cryosections were examined by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against the c-kit protein (YB5.B8) and melanosomes (TA99). In piebaldism, hypomelanotic epidermis contained only a few TA99-positive epidermal melanocytes and no detectable c-kit protein, whereas in naevus depigmentosus the expression of c-kit pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pseudoexfoliation (PSX) syndrome has recently been suggested to represent the intraocular manifestation of a systemic disorder. In the present study, we examined the correlation between the extraocular occurrence of PSX material in eyelid skin and clinical indications of early stages of PSX syndrome using transmission and immunoelectron microscopy. Typical PSX aggregates were demonstrated in 7 of the eyelid-skin biopsy specimens taken from 12 patients who had been categorized as "PSX suspects" on the basis of certain clinical signs related to loss and dispersion of melanin from the iris pi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden's disease is characterized by multiple hamartomas of the skin, breast, thyroid, and gastrointestinal tract. In the past, a viral hypothesis for the keratotic lesions of the skin has led to much controversy. The present study describes the results of a detailed fine structural analysis of 10 hyperkeratotic extremity lesions and 2 keratotic lesions from the face of a patient with Cowden's disease. Increases in the keratinocyte population were primarily confined to the basal and suprabasal regions. Differentiation products characteristic of keratinization were normal in both quantity and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old homosexual with contacts in different countries, including Haiti, presented with multiple pigmented or bluish nodules on both lower legs and upper arms. He had a history of secondary syphilis, hepatitis B and herpes zoster ophthalmicus. Biopsies of the skin tumors revealed a typical Kaposi's sarcoma of low grade malignancy. The endothelial origin of the tumor was indicated by the presence of specific endothelial organelles (Weibel-Palade bodies) in the cytoplasma of the tumor cells. Erythrocyte phagocytosis was found in tumor cells within and without the vascular channels. Labora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To further explore the relationship between hypertrophic scar and injury to conical structure of skin and the pathogenesis of hypertrophic scar, and to reproduce an optimal animal model of hypertrophic scar.
METHODS: The back of two FRDP pigs were shaved, and a piece of normal skin was harvested for the observation of conical structure of skin. Skin wounds with depth of 0.38 mm, 0.76 mm, 1.14 mm and 1.52 mm, respectively, were created by gas-driven dermatome. Eight wounds measuring 7.0 cm x 7.0 cm were created on each pig. The wounds were divided into 4 groups according to the wou
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is considered as depigmenting skin disorder where patches of skin losing their pigment. Lipocalin-2 (LCN2) is one of the Inflammatory adipokines that has a potential role in skin disorders and other inflammatory diseases as well. To measure the concentration level of LCN2 in vitiligo patients compared to healthy controls and to investigate its relation to disease activity and other clinical data to evaluate its role in the pathogenesis of the disease. Eighty individuals subdivided equally into two groups (vitiligo and controls) were enrolled in the study. The serum level of LCN2 was m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome) is a genetic multisystem disorder characterized primarily by involvement of the skin associated to face, skeletal, and eyes anomalies. The objective of the present series is to shed light on this rare syndrome and these atypical manifestations.
METHODOLOGY: Our study reports the case of five Moroccan patients who present typical clinical picture of the Goltz syndrome with some rare manifestations.
RESULTS: A total of 5 patients with Goltz syndrome were evaluated. All of them are female with one familial case. The age ranged from 8 months t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of cutaneous melanoma is rapidly increasing worldwide. Cutaneous melanoma is an aggressive type of skin cancer, which originates from malignant transformation of pigment producing melanocytes. The main risk factor for melanoma is ultraviolet (UV) radiation, and thus it often arises from highly sun-exposed skin areas and is characterized by a high mutational burden. In addition to melanoma-associated mutations such as BRAF, NRAS, PTEN and cell cycle regulators, the expansion of melanoma is affected by the extracellular matrix surrounding the tumor together with immune cells. In th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albinism is a genetic condition caused by a deficit in the production of the pigment called melanin, which protects the skin against ultraviolet light and provides the skin with its color production. The condition may predispose persons with albinism (PWAs) to lifelong physical and health problems, such as visual impairment and ultra-violet induced skin damage. Due to this condition, we explored the challenges faced by persons living with albinism as they socialize in Lilongwe District, Malawi.
METHOD: The study adopted an interpretative phenomenological approach and included 30 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this paper is to assess the role of conventional and high-frequency ultrasound in the evaluation of the depth of cutaneous skin cancer. The study was performed on 46 subjects, divided into 3 categories, according to their skin pathology [basal cell carcinoma (BCC), 18 subjects; superficial spreading melanoma (SSM), 8 subjects; nodular melanoma (NM), 20 subjects]. Conventional and high-frequency ultrasonographic measurements were performed in order to assess the thickness of the tumors and the vascularization degree. We compared the mean values of the tumoral thickness obtained
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Becker nevus (BN) is a unilateral, hairy, pigmented cutaneous hamartoma that frequently appears in adolescence. Several features of BN suggest that increased androgen sensitivity plays a role in its pathogenesis. There have been only a few studies of histopathologic and immunohistochemical characteristics of BN, and the etiopathogenesis has not been fully established.
METHODS: Two-millimeter punch biopsies were taken from lesional and perilesional normal skin of 30 patients diagnosed as having BN. Fifteen skin samples each of lentigo and café au lait spots were used as controls. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature regarding mycosis fungoides in children is sparse. To shed further light on the characteristics of mycosis fungoides in the paediatric population we analysed the clinicopathological features of 10 patients in whom this malignancy was diagnosed before the age of 18 years. All were Jews and Arabs with histologically proven patch/early plaque stage disease: 4 in stage IA, 4 in IB and 2 with unilesional disease. Seven patients had hypopigmented lesions either constituting the sole manifestation (2 patients) or in combination with classic lesions (5 patients); of these, 3 had light s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new method of repair of exstrophy-epispadias complex (EEC) at a second stage by using flaps from the skin between the penis and scrotum (the clitoris and labia majora in females) used in seven patients. The non-pigmented skin between the penis and scrotum in males or a band of skin between the clitoris and labia majora in female is mobilized in two flaps, which are rotated superiorly. Five patients were treated primarily by this method and two patients at the time of secondary reconstruction. There were six boys and one girl. Two patients were post-pubertal, one male and one female
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell numbers were quantitated in adult cases of mastocytosis demonstrating non-diffuse perivascular and upper dermal concentrations of mast cells. Using the Leder stain and computerised video image analysis, a mean of 382 (+/- 28 SE) mast cell per mm2 were counted in the superficial dermis in skin biopsies from 30 adult cases of mastocytosis, in contrast to a mean of 43 (+/- 5 SE) mast cells per mm2 in skin biopsies from 50 inflammatory dermatoses represented by subacute dermatitis, pigmented purpuric dermatosis, erythema multiforme, lichen planus and granuloma annulare. Ten skin biopsies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Daylight photodynamic therapy (DL-PDT) has similar efficacy to conventional photodynamic therapy in treating actinic keratosis (AKs). Good clinical outcomes have been reported when associated with physical methods such as microneedles, but a comparison of different methods and histologic studies is lacking.
OBJECTIVES: To evaluate clinical and histologic modifications induced by standard DL-PDT and compare with DL-PDT associated with physical methods in treating skin field cancerization of the face.
METHODS: Forty patients with photodamaged skin and at least one AK lesion on the
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Purpose: Though hydroquinone (HQ) remains the gold standard for treatment of hyperpigmentation, concerns about its safety have prompted the development of HQ-free topical skin lightening systems.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and tolerability of a new HQ-free system and a popular HQ-based system for the improvement of facial hyperpigmentation and photoaging in darker skin types.
METHODS: This investigator-blinded trial randomized 30 subjects of Fitzpatrick skin types III to VI with moderate to severe hyperpigmentation to a new 7-product HQ-free system or a 7-product HQ-ba
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA repair-deficient genetic disorders xeroderma pigmentosum (XP) and trichothiodystrophy (TTD) can both result from mutations in the XPD gene, the sites of the mutations differing between the two disorders. The hallmarks of XP are multiple pigmentation changes in the skin and a greatly elevated frequency of skin cancers, characteristics that are not seen in TTD. XP-D and most TTD patients have reduced levels of DNA repair, but some recent reports have suggested that the repair deficiencies in TTD cells are milder than in XP-D cells. We reported recently that inhibition of intracellular ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования