MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 688 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 192 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

NRG Oncology Assessment of Artificial Intelligence for Automatic Treatment Planning in Radiation Therapy Clinical Trials: Present and Future.

PURPOSE: Recent advances in artificial intelligence (AI) have showcased the potential of automatic treatment planning for clinical trials involving radiation therapy. This paper offers an overview of the current landscape of AI-based treatment planning, emphasizing its ability to improve plan quality and streamline the planning process. METHODS AND MATERIALS: Acknowledging the increasing clinical utilization and promise of these technologies, the NRG Oncology Medical Physcis Subcommittee established a working group to assess the status of AI-based automatic treatment planning for clinical tri

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164355Открыть статью

A data-driven analysis of patient selection for xenotransplant human clinical trials.

The demand for transplant organs far exceeds the available supply. In the United States alone, more than 90,000 patients are currently on the kidney transplant waitlist, yet only about one third of them will ever receive a transplant. Xenotransplantation, organ transplants from gene edited pigs, offers a potential solution to this shortage. Successful investigational transplants of pig kidneys into brain-dead recipients and expanded access cases involving living human recipients have resulted in the green-lighting of the first human clinical trials. Using the benchmark of 2-year survival of no

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41325474Открыть статью

The global impact of the General Data Protection Regulation: implications, challenges, and future outlook in oncology clinical research sponsors.

Oncology clinical trial involves processing of vast amounts of personal health data, including medical history, treatment, biomarker, genetic information, etc., much of which qualifies as special category data under the General Data Protection Regulation (GDPR). While it sought to harmonize the data protection standards across the European Union (EU), its implementation has a profound impact on the operational and regulatory practice for oncology clinical trial sponsors. Its interaction with the Clinical Trials Regulation (CTR), diverse national health data laws, and emerging data localization

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41208421Открыть статью

Minimal Residual Disease as an Early Endpoint for Accelerated Drug Approval in Myeloma: A Roadmap.

The acceptance of MRD-negative complete response as an endpoint that is reasonably likely to predict clinical benefit will allow for the design of streamlined clinical trials for accelerated approval, enabling significantly faster patient access to novel therapies. Cooperative efforts were required to obtain and analyze clinical trial data from multiple sponsors and to determine the best approach to analysis with a relatively limited number of available datasets. The process to evaluate MRD as an intermediate endpoint, undertaken jointly by myeloma researchers and industry, with feedback from

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39630969Открыть статью

Electrodiagnostic Tests as Potential Efficacy Endpoints in Clinical Trials of Novel Pharmacological Therapies for Acquired Retinal Disorders.

BACKGROUND: Electrodiagnostic tests (EDTs) provide non-invasive, objective, and measurable indications of retinal and visual pathway function. These hold the promise of evaluating drug efficacy and disease progression over shorter periods than traditional "end-stage" outcome measures (e.g., best-corrected visual acuity) in various ophthalmological pathologies. The International Society for Clinical Electrophysiology of Vision has defined rigorous standards for EDTs, intended to optimize diagnostic power, enabling meaningful inter-laboratory comparisons and facilitating application as outcome m

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39980175Открыть статью

Advances in Stem Cell Therapies for Ocular Diseases: Progress in Clinical Trials and Future Perspectives.

Stem cell-based therapies hold promise for vision-threatening ocular diseases by promoting tissue repair and restoring visual function. Stem cells are classified by differentiation potential into two main types. Pluripotent stem cells, such as embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), possess the capacity to differentiate into somatic cells. Multipotent adult stem cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), are restricted to differentiating into cell types within specific lineages. The therapeutic potential of stem cells is discussed in the context of treating c

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40830295Открыть статью

Craving self-reports as outcome measures in drug addiction trials: A systematic review of ClinicalTrials.gov.

BACKGROUND AND AIMS: The subjective experience of drug craving is characterized by an overwhelming urge to consume substances. Due to strong validity and ease of use, self-report measures are widely employed to assess substance-related motivational dynamics. Multi-item questionnaires are increasingly favored for capturing the multidimensional nature of craving, providing valuable insights for clinical care and relapse prediction. This review aimed to summarize craving self-report measurement tools registered in clinical trials and examine their methodological parameters. METHODS: A search was

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40302057Открыть статью

Timely Intervention: Navigating Ethical Challenges in OTOF-Gene Therapy Trials.

OTOF-gene therapy for profound deafness in children has entered clinical trials. Given that there is an approved alternative therapy with cochlear implants, it is imperative to scrutinize the risks, while also highlighting the novel benefits, of this experimental gene therapy. Since the untreated inner ear subsequently degenerates in this form of inherited deafness, the OTOF-gene therapy will be most effective in young children. Moreover, the best outcome in terms of hearing and speech comprehension is expected when the gene therapy is applied before the age of 3 years. Given such "earlier the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40432592Открыть статью

Steatotic Liver Disease Classification Is Dynamic, Affecting Clinical Trial Eligibility and Subclass-Specific Treatments.

BACKGROUND & AIMS: Steatotic liver disease (SLD) includes the subclasses metabolic-dysfunction-associated steatotic liver disease, metabolic and alcohol-related liver disease, and alcohol-related liver disease. We investigated the robustness of the SLD diagnoses after 2 years. METHODS: We performed a prospective cohort study among individuals from the general population and individuals at risk of SLD. Participants were classified according to the diagnostic criteria of the SLD nomenclature at baseline and after 2 years. RESULTS: We included 1042 participants, mean age was 57 ± 10 years, 663

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40204204Открыть статью

Chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cells: from preclinical promise to clinical reality in cancer immunotherapy.

Chimeric antigen receptor (CAR) natural killer (NK) cell therapy represents an emerging frontier in cancer immunotherapy. CAR-NK cells offer the potential for "off-the-shelf" treatments with a favorable safety profile, due in part to their innate capacity for HLA-unrestricted tumor targeting and an absence of graft-versus-host disease. Landmark clinical studies using cord blood - derived CAR-NK cells and another employing iPSC-derived CAR-NK cells have reported impressive response rates, durable remissions, and minimal toxicity. Furthermore, a growing landscape of ongoing clinical trials is ex

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41186143Открыть статью

Refractory and Resistant Herpes Simplex Virus Mucocutaneous Infections in Immunocompromised Patients: Literature Review and Proposed Definitions for Use in Clinical Trials.

Herpes simplex virus (HSV) infection is one of the most prevalent viral infections worldwide. In general, host immunity is sufficient to clear viral shedding and recurrences, although it is insufficient to prevent subsequent virologic reactivations. In immunocompromised patients, prolonged and difficult-to-treat HSV infections may develop. The diagnosis of refractory HSV infection is based on the lack of clinical response to nucleoside analogs. Antiviral resistance is confirmed via genotypic and/or phenotypic testing. To provide consensus definitions of refractory and/or resistant (R/R) HSV mu

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39878032Открыть статью

Speech and language outcome measures in clinical trials of Alzheimer's and Parkinson's diseases.

INTRODUCTION: Alongside core diagnostic symptoms, Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) involve early and pervasive speech-language impairments (SLI), often appearing in preclinical stages and capturing disease severity. However, speech language outcome measures are under-represented in clinical trials, missing out on critical clinical outcome assessments (COAs). AREAS COVERED: The purpose of this review is to survey the findings from classical (analogical) and novel (digital) speech-language measures as pathways toward more precise diagnosis and response to treatment indices

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41403033Открыть статью

Pathogen inactivation of red cell concentrates and whole blood: II. In vivo human recovery studies, clinical trials and future directions.

Three technologies are currently under active development for pathogen inactivation of red cell concentrates or whole blood (WB): the Intercept technology using S-303 as an inactivating chemical; the Theraflex technology using UV-C illumination; and the Mirasol technology using riboflavin and UV light. For the UV-C technology, no in vivo data are available. For the other two technologies, recovery, survival and life span of the treated red blood cells (RBCs) are shortened but are within objective requirements, including a 24-h recovery >75%. S-303-treated RBCs were transfused in various patien

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41158006Открыть статью

Clinical trial design, biomarkers and end points in metabolic and alcohol-related liver disease.

Metabolic and alcohol-related liver disease (MetALD) is a newly defined entity within the spectrum of steatotic liver disease, characterized by the interplay of cardiometabolic risk factors and alcohol consumption. The evolving epidemiology and complex pathophysiology of MetALD present unique challenges and opportunities for clinical trial design. Inclusion criteria should require simultaneous evidence of metabolic dysfunction (at least two cardiometabolic features) and verified quantifiable alcohol exposure recorded over the preceding 3-6 months. Traditional histological end points are limite

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41006824Открыть статью

Landscape of clinical trials in cancer cachexia: assessment of trends from 1995-2024.

BACKGROUND: Cancer cachexia, a multifactorial syndrome characterized by unintentional weight loss, is a frequent complication of cancer that impacts patients’ quality of life and survival. METHODS: In this retrospective review, we evaluated the landscape of clinical trials registered on ClinicalTrials.gov for the consideration of potential factors contributing to biological human heterogeneity in their design and analyses. RESULTS: Among clinical trials registered from 1995–2024, we observed increased inclusion of female participants, but lack of reporting of sex as a biological variable. The

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40760652Открыть статью

Cross-sectional analysis of ongoing clinical trials involving lamotrigine for mental disorders: Insights from ClinicalTrials.gov and the EU clinical trials.

This study aims to evaluate whether ongoing clinical trials address existing knowledge gaps regarding the safety and efficacy of lamotrigine, which is widely used in psychiatry, including off-label, for the treatment of various mental disorders. A cross-sectional analysis was conducted using ClinicalTrials.gov and EU Clinical Trials (with a cut-off date of March 1, 2025) to identify interventional trials involving lamotrigine for disorders classified under DSM-5/ICD-11. Filters for study type and recruitment status were applied, and eligible records were manually reviewed. A supplementary sear

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41401709Открыть статью

Clinical Trials for Developing Treatment and Early Diagnostic Methods for Chronic Active Antibody-Mediated Rejection in Kidney Transplantation: A Review.

BACKGROUND: Development of immunosuppressants has reduced the incidence of acute T-cell-mediated rejection (TCMR) and significantly improved the short-term outcome of kidney transplantation. However, in the long term, many cases of transplanted kidney failure are due to chronic active antibody-mediated rejection (CAAMR) caused by donor-specific antibodies. Overcoming this is essential for improving long-term outcomes. The mechanism of CAAMR remains largely unknown and no effective treatment is currently available. SUMMARY: Various therapeutic approaches have been attempted for cases that have

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40763710Открыть статью

Supplementing Single-Arm Trials with External Control Arms-Evaluation of German Real-World Data.

As single-arm trials (SATs) are increasingly used in pharmaceutical research, the validity of such study designs needs to be critically assessed. We characterize the feasibility of supplementing SATs with real-world data (RWD)-derived external control arms by determining the proportion of SATs on breast cancer and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) for which an external control arm based on RWD can be constructed. The main outcome measure is the number and percentage of trials for which all important eligibility criteria and at least one primary endpoint could be identified in one of five Ger

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40237254Открыть статью

Compliance and factors affecting reporting of spinal stenosis and spinal-fusion-related clinical trials to ClinicalTrials.gov.

INTRODUCTION: ClinicalTrials.gov is an online database that was launched in 2000 in order to help increase transparency around clinical trials. The FDA's Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and the subsequent Final Rule of 2016 attempted to improve compliance for reporting to the site. However, there is still significant noncompliance by researchers. This study evaluated compliance for trials related to spinal stenosis and spinal fusion. METHODS: We utilized a previously published algorithm to predict clinical trials that were highly likely to be mandated to report. Trials fou

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40010172Открыть статью

Clinical Progress in Mesenchymal Stem Cell Therapy: A Focus on Rheumatic Diseases.

BACKGROUND: Rheumatic diseases are chronic immune-mediated disorders affecting multiple organ systems and significantly impairing patients' quality of life. Current treatments primarily provide symptomatic relief without offering a cure. Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising therapeutic option due to their ability to differentiate into various cell types and their immunomodulatory, anti-inflammatory, and regenerative properties. This review aims to summarize the clinical progress of MSC therapy in rheumatic diseases, highlight key findings from preclinical and clinical stud

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40353645Открыть статью