MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 772 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 107 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A multicomponent LC-MS/MS method for drugs of abuse testing using volumetric DBS and a clinical evaluation by comparison with urine.

BACKGROUND: Drug testing commonly use urine as a specimen and immunoassays for screening. The need for supervised urine collection has led to an interest in alternative specimens and a need for using mass spectrometry methods already for screening. In addition, mass spectrometry methods allow for broad multipanel screening which of great value because of the increased number of substances that needs to be covered has increased over time. One alternative specimen of interest for drugs of abuse testing is dried blood spots (DBS) and this work aimed at developing multipanel screening methods base

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38457867Открыть статью

Novel insights into post-marketing adverse events associated with lenvatinib: A comprehensive analysis utilizing the FAERS database.

PURPOSE: The primary aim of this study was to closely monitor and identify adverse events (AEs) linked to lenvatinib, a pharmacotherapeutic agent employed for the management of renal cell carcinoma, thyroid cancer, and hepatocellular carcinoma. The ultimate goal was to optimize patient safety and provide evidence-based guidance for the appropriate utilization of this medication. METHODS: A comprehensive collection and analysis of reports from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database was conducted, encompassing the period from the first quarter of 2015 to the first quarter of 20

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38524578Открыть статью

Switching to Dolutegravir/Lamivudine Two-Drug Regimen: Durability and Virologic Outcomes by Age, Sex, and Race in Routine US Clinical Care.

PURPOSE: Two-drug regimens (2DR) may address drug-drug interactions and toxicity concerns. Dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) 2DR was approved in the US for both treatment-naïve and treatment-experienced individuals with a viral load <50 copies/mL. This study describes real-world DTG/3TC 2DR treatment outcomes among treatment-experienced individuals, stratified by age, sex, and race. METHODS: From the OPERA® cohort, people with HIV with a viral load <50 copies/mL who switched from a commonly used three-drug regimen to DTG/3TC 2DR as per the label between April 8, 2019 and April 30, 2021 were i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38645753Открыть статью

A randomized clinical trial of on-demand oral pre-exposure prophylaxis does not modulate lymphoid/myeloid HIV target cell density in the foreskin.

OBJECTIVES: As topical pre-exposure prophylaxis (PrEP) has been shown to cause immune modulation in rectal or cervical tissue, our aim was to examine the impact of oral PrEP on lymphoid and myeloid changes in the foreskin in response to dosing and timing of drug administration. DESIGN: HIV-negative male individuals ( n  = 144) were recruited in South Africa and Uganda into an open-label randomized controlled trial in a 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 ratio to control arm (with no PrEP) or one of eight arms receiving emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) or emtricitabine-tenofo

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37289572Открыть статью

Efficacy and Safety of Switching to Dolutegravir/Lamivudine Fixed-Dose 2-Drug Regimen vs Continuing a Tenofovir Alafenamide-Based 3- or 4-Drug Regimen for Maintenance of Virologic Suppression in Adults Living With Human Immunodeficiency Virus Type 1: Phase 3, Randomized, Noninferiority TANGO Study.

BACKGROUND: The 2-drug regimen dolutegravir (DTG) + lamivudine (3TC) is indicated for treatment-naive adults with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We present efficacy and safety of switching to DTG/3TC in virologically suppressed individuals. METHODS: TANGO is an open-label, multicenter, phase 3 study that randomized adults (1:1, stratified by baseline third agent class) with HIV-1 RNA <50 copies/mL to switch to once-daily fixed-dose DTG/3TC or remain on a tenofovir alafenamide (TAF)-based regimen. The primary end point was proportion of participants with HIV-1 RNA ≥50 copies/mL a

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31905383Открыть статью

"Generally, you get 86'ed because you're a liability": An application of Integrated Threat Theory to frequently witnessed overdoses and social distancing responses.

While rates of opioid overdose deaths in North American have increased exponentially in recent years, most overdoses are not fatal, especially when witnesses are present and can intervene. Previous research has found that some people who use drugs [PWUDs] trained in overdose response might cut social ties with frequent overdosers, leading to more solitary opioid use and risk of death if someone overdoses alone. To examine the phenomenon of social distancing of people who overdose frequently, we used data from fifty-two in-depth qualitative interviews collected in Southern California with PWUDs

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32673794Открыть статью

Translation of In Vitro Transport Inhibition Studies to Clinical Drug-Drug Interactions for Glecaprevir and Pibrentasvir.

Glecaprevir and pibrentasvir are oral direct-acting antiviral agents approved in combination for treatment of chronic hepatitis C viral infection. In vitro studies identified the combination as potentially clinically relevant inhibitors of the efflux transporters P-glycoprotein (P-gp), breast cancer resistance protein (BCRP), and the hepatic uptake transporters organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1 and OATP1B3. Glecaprevir inhibited P-gp, BCRP, OATP1B1, and OATP1B3 with IC50 values of 0.33, 2.3, 0.017, and 0.064 µM, respectively. Pibrentasvir inhibited P-gp, BCRP, and OATP1B1 with

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31167814Открыть статью

Combining antimalarial drugs and vaccine for malaria elimination campaigns: a randomized safety and immunogenicity trial of RTS,S/AS01 administered with dihydroartemisinin, piperaquine, and primaquine in healthy Thai adult volunteers.

Introduction: RTS,S/AS01 is currently the most advanced malaria vaccine but provides incomplete, short-term protection. It was developed for use within the expanded program on immunizations (EPI) for African children. Another use could be adding mass RTS,S/AS01 vaccination to the integrated malaria elimination strategy in the Greater Mekong Subregion (GMS), where multidrug-resistant P.falciparum strains have emerged and spread. Prior to evaluating RTS,S/AS01 in large-scale trials we assessed whether the vaccine, administered with and without antimalarial drugs, is safe and immunogenic in Asia

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31306084Открыть статью

Tardive dyskinesia is associated with altered putamen Akt/GSK-3β signaling in nonhuman primates.

BACKGROUND: Tardive dyskinesia is a delayed and potentially irreversible motor complication arising from chronic exposure to antipsychotic drugs. Interaction of antipsychotic drugs with G protein-coupled receptors triggers multiple intracellular events. Nevertheless, signaling pathways that might be associated with chronic unwanted effects of antipsychotic drugs remain elusive. In this study, we aimed to better understand kinase signaling associated with the expression of tardive dyskinesia in nonhuman primates. METHODS: We exposed capuchin monkeys to prolonged haloperidol (n = 10) or clozapi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30675935Открыть статью

Safety and efficacy of midazolam nasal spray in the outpatient treatment of patients with seizure clusters: An open-label extension trial.

OBJECTIVE: To evaluate safety- and seizure-related outcomes with repeated intermittent use of a novel formulation of midazolam administered as a single-dose nasal spray (MDZ-NS) in the outpatient treatment of patients experiencing seizure clusters (SCs). METHODS: In this open-label extension trial (ClinicalTrials.gov NCT01529034), patients aged ≥12 years and on a stable regimen of antiepileptic drugs who completed the original phase III, randomized controlled trial were enrolled. Caregivers administered MDZ-NS 5 mg when patients experienced SCs; a second dose could be given if seizures did no

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31353457Открыть статью

Anti-tumor activity of phenoxybenzamine and its inhibition of histone deacetylases.

The principal finding from this study was the recognition that the α-adrenergic antagonist, phenoxybenzamine, possesses histone deacetylase inhibitory activity. Phenoxybenzamine is approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of hypertensive crises associated with tumors of the adrenal medulla, pheochromocytomas. It has several "off label" indications relative to its capacity to relax vascular smooth muscle and smooth muscle of the urogenital tract. The drug also has a long history of apparent efficacy in ameliorating, and perhaps reversing, the severe symptoms

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29897996Открыть статью

Recapture and improved outcome of pegloticase response with methotrexate-A report of two cases and review of the literature.

INTRODUCTION: Pegloticase is a PEGylated uric acid specific enzyme indicated for the treatment of refractory gout. Anti-pegloticase antibodies contribute to high discontinuation rates, increased risk of infusion reactions, and early loss of drug efficacy. OBJECTIVE: To describe the use of methotrexate to recapture function of pegloticase after development of anti-drug antibodies while treating gout. METHODS: We report two cases of using methotrexate as an adjunct to treatment with pegloticase for refractory tophaceous gout. We also present the results of a literature review on the use of con

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30583886Открыть статью

COMPARE: Pharmacokinetic profiles of subcutaneous peginterferon beta-1a and subcutaneous interferon beta-1a over 2 weeks in healthy subjects.

AIM: Subcutaneous (s.c.) peginterferon beta-1a injected once every 2 weeks and s.c. interferon beta-1a injected three times per week (Rebif®) have demonstrated efficacy in relapsing-remitting multiple sclerosis, but direct comparisons of pharmacological activity and tolerability between the two products are lacking. COMPARE was an open label, crossover, pharmacokinetic (PK) study evaluating drug exposure and the safety and tolerability of s.c. peginterferon beta-1a and s.c. interferon beta-1a, over 2 weeks in healthy subjects. METHODS: Thirty healthy subjects received one dose of peginterfero

Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27060836Открыть статью

Pegloticase failure and a possible solution: Immunosuppression to prevent intolerance and inefficacy in patients with gout.

INTRODUCTION: Pegloticase is a highly effective therapy for patients with refractory and/or tophaceous gout, but has a high discontinuation rate (30-50%) due to development of anti-drug antibodies causing loss of efficacy and risk of infusion reactions. OBJECTIVE: To describe the use of azathioprine or other immunosuppressive therapies as a pegloticase adjunct to prevent pegloticase immunogenicity when treating gout. METHODS: Case report of azathioprine use in a patient receiving pegloticase therapy for refractory tophaceous gout, and review of the literature for the impact of immunosuppress

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27769591Открыть статью

Weight gain and glucose dysregulation with second-generation antipsychotics and antidepressants: a review for primary care physicians.

Second-generation antipsychotics (SGAPs) and second-generation antidepressants (SGADs) have multiple US Food and Drug Administration-approved indications and are frequently prescribed by primary care physicians. We review the relative potential of these drugs to cause weight gain and glucose dysregulation, and offer clinical guidance to minimize and manage this risk. Among SGAPs, clozapine and olanzapine have a high risk for causing weight gain and glucose dysregulation; iloperidone, paliperidone, quetiapine, and risperidone have a medium risk; and aripiprazole, asenapine, lurasidone, and zipr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22913904Открыть статью

Efficacy of artesunate with sulfalene plus pyrimethamine versus praziquantel for treatment of Schistosoma mansoni in Kenyan children: an open-label randomised controlled trial.

BACKGROUND: Schistosomiasis is an important parasitic disease in Kenya. Decreasing susceptibility of schistosomes to praziquantel, the major drug used to reduce disease morbidity, has made assessment of new antischistosomal drugs a priority. We aimed to assess the safety and efficacy of an artesunate-based combination drug in the treatment of schistosomiasis. METHODS: In this open-label randomised trial in Rarieda district of western Kenya, we enrolled school children (aged 6-15 years) who had Schistosoma mansoni infection according to duplicate Kato-Katz thick smears from a stool sample. Com

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20705516Открыть статью

Cost-Effectiveness of daptomycin versus vancomycin and gentamicin for patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia and/or endocarditis.

BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is an increasingly common cause of bacteremia and endocarditis. The cost-effectiveness (CE) of daptomycin was compared with that of vancomycin-gentamicin in patients with MRSA bacteremia with or without endocarditis. METHODS: With use of data from an open-label, randomized study comparing daptomycin with vancomycin-gentamicin in the aforementioned patient population, 3 cost strata were considered: (1) study drug acquisition (daptomycin, $0.37/mg; vancomycin, $7/g; and gentamicin, $0.12/mg); (2) stratum 1 plus the cost of therapy f

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19635023Открыть статью

Altered feeding behaviour induced by long-term cisplatin in rats.

In animals without the emetic reflex, several emetogenic stimuli induce pica, an altered feeding behaviour consisting of the ingestion of non-nutritive substances. The development of pica in response to an emetogenic stimulus has been proposed to be useful as an indirect marker of nausea in the rat. In fact, like nausea and emesis in humans, it is accompanied by serotonin release from the enterochromaffin cells, increased c-fos labelling in the area postrema and the nucleus tractus solitarius, and a delay in gastric emptying. Furthermore, pica, measured as kaolin intake, is reduced by anti-eme

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16567130Открыть статью

Efficacy and safety of topiramate in refractory epilepsy of childhood: long-term follow-up study.

This study aimed to evaluate the long-term efficacy and safety of topiramate in treating children with drug-resistant epilepsy. A multicentric, retrospective, open-label, add-on study was undertaken of 277 children (mean age 8.4 years; range 12 months to 16 years) affected by drug-resistant epilepsy. The efficacy was rated according to the seizure types and epilepsy syndrome. After a mean period of 27.5 months of treatment (range 24-61 months), 11 patients (4%) were seizure free and 56 (20%) had more than 50% reduction in seizure frequency. The efficacy of topiramate treatment was noted in loc

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16417859Открыть статью