PURPOSE: Traumatic brain injury (TBI), including pediatric abusive head trauma (AHT), is the leading cause of death and disability in children and young adults worldwide. The current understanding of trauma-induced molecular changes in the brain of human subjects with intracranial hemorrhage (ICH) remains inadequate and requires further investigation to improve the outcome and management of TBI in the clinic. Calcium-mediated damage at the site of brain injury has been shown to activate several catalytic enzymes.
EXPERIMENTAL DESIGN: Serine hydrolases (SHs) are major catalytic enzymes involve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is an autosomal recessive disease resulting from mutations in the ACADVL gene and is among the disorders tested for in newborn screening (NBS). Confirmatory sequencing following suspected VLCADD NBS results often identifies variants of uncertain significance (VUS) in the ACADVL gene, leading to uncertainty of diagnosis and providing effective treatment regimen. Currently, ACADVL has >300 VUSs in the ClinVar database that requiring characterization to determine potential pathogenicity. In this study, CRISPR/Cas9 genome editing was used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamide drugs mediate their main therapeutic effects through modulation of the activity of membrane and cytosolic carbonic anhydrases. How interactions of sulfonamide drugs impact structural properties and activity of carbonic anhydrases requires further study. Here the effect of acetazolamide on the structure and function of bovine carbonic anhydrase II (cytosolic form of the enzyme) was evaluated. The Far-UV CD studies indicated that carbonic anhydrase, for the most part, retains its secondary structure in the presence of acetazolamide. Fluorescence measurements using iodide ions and ANS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide oxygenase (CNO) from Pseudomonas fluorescens NCIMB 11764 catalyzes the pterin-dependent oxygenolytic cleavage of cyanide (CN) to formic acid and ammonia. CNO was resolved into four protein components (P1 to P4), each of which along with a source of pterin cofactor was obligately required for CNO activity. Component P1 was characterized as a multimeric 230-kDa flavoprotein exhibiting the properties of a peroxide-forming NADH oxidase (oxidoreductase) (Nox). P2 consisted of a 49.7-kDa homodimer that showed 100% amino acid identity at its N terminus to NADH peroxidase (Npx) from Enterococc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-nitrosodiethylamine (NDEA) is able to induce tumours in the rat oesophagus. It has been suggested that this could be due to tissue specific expression of NDEA activating cytochrome P450 enzymes. We investigated this by characterizing the oesophageal monooxygenase complex of male Wistar rats and comparing it with that of the liver. Total amount of cytochrome P450, NADPH P450 reductase, cytochrome b5 and cytochrome b5 reductase of the oesophageal mucosa was approximately 7% of what was found in the liver. In addition, major differences were found in the cytochrome P450 isoenzyme composition be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological and experimental data suggest an involvement of estrogen in the development and progression of colorectal cancer. In order to determine whether local synthesis of estrogen occurred in human colonic cancer cells, two colorectal cancer cell lines, HCT8 and HCT116, were evaluated for gene expression and enzyme activity of cytochrome P450 aromatase. In addition, the effect on aromatase expression of charcoal-stripped fetal calf serum, of quercetin and genistein and of tamoxifen and raloxifene was investigated in both cell lines. RT-PCR analysis revealed that colorectal adenocarcino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether a radiographic and histologic cure of osteopetrosis includes normalization of mineral homeostasis remains unknown. Thus, we explored the extent of defective mineral metabolism in the microphthalmic (mi/mi) mouse before and after cure. Under basal conditions mi mutants exhibit normocalcemia, hypophosphatemia, and elevated renal 25-hydroxyvitamin D-1-hydroxylase activity. However, administration of PTHrP (3 micrograms/h x 24 h) further stimulated enzyme activity in mi mutants with active disease, to a level no different than that in treated normals. Serum phosphorus levels also declined
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common mechanism of resistance to aminoglycoside antibiotics entails bacterial expression of drug-metabolizing enzymes, such as the clinically widespread aminoglycoside N-6'-acetyltransferase (AAC(6')). Aminoglycoside-CoA bisubstrates are highly potent AAC(6') inhibitors; however, their inability to penetrate cells precludes in vivo studies. Some truncated bisubstrates are known to cross cell membranes, yet their activities against AAC(6') are in the micromolar range at best. We report here the synthesis and biological activity of aminoglycoside-pantetheine derivatives that, although
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyl transferase I (CPTI), which converts acyl-CoA and carnitine into acyl-carnitine and free CoASH, is the rate limiting enzyme of hepatic mitochondrial beta-oxidation. CPTI-deficiency is a severe disorder characterized by Reye-like attacks with hypoketotic hypoglycemia, hepatomegaly, elevated liver enzymes and hyperammonemia. We developed a simple tandem-MS-based assay to measure CPTI activity in human fibroblasts. Surprisingly, a large part of the palmitoyl-carnitine formed in our assay by CPTI was degraded into C14- to C2-acyl-carnitines. Degradation of the product of CPTI l
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth properties of cultured fibroblasts in selective media were used to characterize the HPRT enzyme of a patient with a new variant of hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HPRT) with deficient activity. The clinical phenotype of the patient was typical of the Lesch-Nyhan syndrome. However, cells of the patient were not selected for by growth in either 8-azaguanine or 6-thioguanine. Assay of the activity of the enzyme in erythrocyte lysates revealed values of approximately zero, while in the intact fibroblast assay the level of activity was 1.4% of normal. The heterozygous mother of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the gene mutants of G6PD deficiency and their clinical featuers among children in Luzhou area.
METHODS: 732 children with suspected G6PD deficiency in Luzhou area from March 2017 to July 2019 were selected, which were examined for G6PD enzyme activity and gene mutation. The G6PD enzyme activity was detected by ultraviolet rate quantification, and the gene mutation was detected by melting curve analysis-based PCR assay, and the clinical characteristics of different mutants when acute hemolysis happens were analyzed.
RESULTS: 387 positive specimens were detected in 732 spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical association studies have yielded varied results regarding the impact of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency upon susceptibility to malaria. Analyses have been complicated by varied methods used to diagnose G6PD deficiency.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We compared the association between uncomplicated malaria incidence and G6PD deficiency in a cohort of 601 Ugandan children using two different diagnostic methods, enzyme activity and G6PD genotype (G202A, the predominant East African allele). Although roughly the same percentage of males were identified a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine phosphoribosyltransferases have emerged as important enzymes in the metabolic economy of the developing human. Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT, EC 2.4.2.8) catalyses the conversion of hypoxanthine and guinine into their respective nucleotides. Inherited variation in HGPRT first became evident through clinical observations with the definition of the Lesch-Nyhan syndrome. In this disorder, HGPRT activity in erythrocytes is almost zero, although the fact that sensitive electrophoretic analysis reveals a tiny amount of activity suggests that a protein of altered st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modification by ubiquitination marks defective or outlived intracellular proteins for proteolytic degradation by the 26S proteasome. The ATP-dependent, covalent ligation and formation of polyubiquitin chains on substrate proteins requires the presence and activity of a set of ubiquitin activating and conjugating enzymes. While protein ubiquitination typically occurs in the cell cytosol or nucleus, defective mammalian spermatozoa become ubiquitinated on their surface during post-testicular sperm maturation in the epididymis, suggesting an active molecular mechanism for sperm q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promazine is enzymically oxidized by ceruloplasmin without reduction of the 610 nm absorption band of the enzyme. Fluoride inhibited the reaction in a non-competitive manner. The ceruloplasmin oxidase activity is markedly enhanced when promazine is added in the presence of NADH; possibly through a change in enzyme conformation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare ginsenoside Rh2 has attracted increasing interest for its antitumor, anti-inflammatory, and metabolic regulatory activities. Enzymatic biotransformation provides a green and selective route for Rh2 production, but current systems suffer from inefficient cascade conversion and limited enzyme stability. Here, two β-glucosidases enabling the stepwise and selective conversion of 20(S)-ginsenoside Rd to 20(S)-ginsenoside Rh2 were identified and assembled into a fusion biocatalyst through linker engineering. Compared with the parental two-enzyme cascade under equimolar enzyme loading, the optim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new receptor based assay is described for the determination of classes of drugs which have high affinities for the acetylcholine receptor. The method is based upon the inhibition of the enzyme activity of an enzyme-drug conjugate by the binding to the receptor protein, and competition between free drugs and the enzyme-drug conjugate for a limited number of receptor sites. The activity of the enzyme marker system, glucose-6-phosphate dehydrogenase covalently conjugated to desipramine, is monitored by colorimetric detection of the rate of NADH formation at 340 nM. The procedure proposed is des
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel aco-type cytochrome-c oxidase was highly purified from the facultative alkalophilic bacterium, Bacillus YN-2000, grown at pH 10. The enzyme contained 9.0 nmol heme a/mg protein. It contained 1.23 mol of protoheme, 1.06 mol of heme c, 2.0 g atoms of copper, 2.5 g atoms of iron, and 1.8 g atoms of magnesium per mol of heme a. The enzyme molecule seemed to be composed of two subunits with Mrs of 52,000 and 41,600. On the basis of these results, the enzyme seemed to contain one molecule each of heme a, protoheme, and heme c per minimal structural unit (Mr, 93,600). Only protoheme among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced forms of xanthine oxidase, xanthine dehydrogenase, aldehyde oxidase, and sulfite oxidase are inactivated by cyanide. Following gel filtration to remove excess of reductant and cyanide, the isolated enzymes remain inactive. Thiocyanate, a product of inactivation of the oxidized forms of the xanthine- and aldehyde-oxidizing enzymes by cyanide, is not released during inactivation of the reduced enzymes. Studies with [14C]cyanide show that, while stoichiometric binding is required for the onset of inactivation, its continued binding is not essential to maintenance of the inactivated st
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL), caused by the protozoan parasites Leishmania donovani and L. infantum, is responsible for ∼30 000 deaths annually. Available treatments are inadequate, and there is a pressing need for new therapeutics. N-Myristoyltransferase (NMT) remains one of the few genetically validated drug targets in these parasites. Here, we sought to pharmacologically validate this enzyme in Leishmania. A focused set of 1600 pyrazolyl sulfonamide compounds was screened against L. major NMT in a robust high-throughput biochemical assay. Several potent inhibitors were identified with margin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования