MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 020 публикаций

Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 780 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Preventable and unpreventable causes of childhood-onset epilepsy plus mental retardation.

OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the causes of childhood epilepsy associated with mental retardation and determine whether these causes are preventable. METHODS: We selected all patients from the Nova Scotia population-based childhood epilepsy cohort (n = 692) who had mental retardation and had epilepsy onset between 1977 and 1985. Causes and family history were determined by chart review and caregiver interview after 18.8 (SD: +/-7) years of follow-up. RESULTS: Overall, 147 patients had mental retardation and epilepsy (21% of all childhood epilepsy). Standard psycholo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17606549Открыть статью

Enhanced capacity of epilepsy in brain malformation produced during early development.

This study investigates the clinical features of epilepsy in 20 patients with brain malformation. Epileptic seizures were recognized in 15 patients, 12 of whom had their first seizure by 1 year of age. Partial seizure was the initial seizure type in 10 patients. Epileptic seizures were controlled in only four patients. Patients with holoprosencephaly and lissencephaly had seizure onset by 3 months of age, resulting in the most severe neurologic outcome. Only two patients with porencephaly had epileptic seizures, and in one of those patients the seizures were well controlled. A wide variety of …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16814083Открыть статью

Vagus nerve stimulation for epilepsy: randomized comparison of three stimulation paradigms.

Vagus nerve stimulation (VNS) is an effective adjunctive treatment for intractable epilepsy. However, the optimal range of device duty-cycles [on/(on + off times)] is poorly understood. The authors performed a multicenter, randomized trial of three unique modes of VNS, which varied primarily by duty-cycle. The results indicate that the three duty-cycles were equally effective. The data support the use of standard duty-cycles as initial therapy.

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16043810Открыть статью

Lafora progressive Myoclonus Epilepsy mutation database-EPM2A and NHLRC1 (EPM2B) genes.

Progressive Myoclonus Epilepsy (PME) of the Lafora type is an autosomal recessive disease, which presents in teenage years with myoclonia and generalized seizures leading to death within a decade of onset. It is characterized by pathognomonic inclusions, Lafora bodies (LB), in neurons and other cell types. Two genes causing Lafora disease (LD), EPM2A on chromosome 6q24 and NHLRC1 (EPM2B) on chromosome 6p22.3 have been identified, and our recent results indicate there is at least one other gene causing the disease. The EPM2A gene product, laforin, is a protein tyrosine phosphatase (PTP) with a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16134145Открыть статью

[Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: high and low central focus].

Twenty children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes were studied. Anamnesis, neurological exam, "Columbia" Scale (1993) application and digital electroencephalogram were carried out. The digital electroencephalogram was recorded with electrodes according to 10-20 international system, and a supplementary electrode, between C3 and T3 or C4 and T4-C5 or C6, respectively, at the side with a higher number of spikes. The averaging of the spikes was carried. Localization and the laterality of the spikes were analyzed. Seizures involving a superior limb occurred in a higher prop…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14762601Открыть статью

Diagnosis of infantile spasms, Lennox-Gastaut syndrome, and progressive myoclonic epilepsy.

The epilepsies of childhood are distinguished by an interesting dichotomy between the benign and catastrophic disorders. Approximately 50% of children outgrow childhood epilepsy as they mature; although the disorder is disruptive for children and families alike, it is not considered a medical disaster. The catastrophic epilepsies of childhood, in contrast, are associated with significant morbidity and mortality. Infantile spasms, Lennox-Gastaut syndrome, and the progressive myoclonic epilepsies are correlated with significant disability and a multiplicity of underlying etiologies. Accurate dia…

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15283704Открыть статью

Resective reoperation for failed epilepsy surgery: seizure outcome in 64 patients.

OBJECTIVE: To determine the surgical outcome and factors of predictive value in patients undergoing reoperation for intractable partial epilepsy. METHODS: The authors retrospectively studied the operative outcome in 64 consecutive patients who underwent reoperation for intractable partial epilepsy. Demographic data, results of comprehensive preoperative evaluations, and the seizure and neurologic outcome after reoperation were determined. All patients were followed a minimum of 1 year subsequent to their last operative procedure. RESULTS: Fifty-three patients had two surgeries, and 11 patien…

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15623690Открыть статью

Wada memory performance predicts seizure outcome after epilepsy surgery in children.

PURPOSE: Wada memory asymmetries were examined in children from four comprehensive epilepsy surgery centers who subsequently underwent epilepsy surgery to determine whether Wada memory performance could predict degree of seizure relief in children. METHODS: One hundred fifty-six children (between ages 5 and 16 years) with intractable epilepsy underwent Wada testing before resective epilepsy surgery (93 within the left hemisphere, and 63 within the right hemisphere). Memory stimuli were presented soon after intracarotid amobarbital injection, and recognition memory for the items was assessed a…

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12823577Открыть статью

X-linked mental retardation and epilepsy: pathogenetic significance of ARX mutations.

Mental retardation (MR) and epilepsy are both heterogeneous syndromes based on dysfunction in the brain and they are often closely associated. Hence, there should be some overlap in the underlying pathomechanisms, particularly when both syndromes result from genetic abnormalities, either polygenic or monogenic. Some 50 monogenic causes of MR have been found in genes localized on the X-chromosome and are responsible for X-linked MR. In contrast, monogenic causes of about 30 epilepsy syndromes are transmitted as an autosomal trait. Early this year, an X-chromosome-linked, Aristaless-related, hom…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12689693Открыть статью

Heart rate dynamics in refractory and well controlled temporal lobe epilepsy.

OBJECTIVES: Disorders of cardiovascular and other autonomic nervous system functions are often found in patients with temporal lobe epilepsy (TLE). Cardiovascular dysregulation in TLE has previously been quantified assessing traditional time and frequency domain measures of heart rate (HR) variability from short term ECG recordings. However, new complexity and fractal measures of HR variability based on non-linear dynamics and fractals ("chaos theory") may disclose certain patterns of HR dynamics that cannot be detected using only conventional measures. METHODS: In addition to the traditional…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11784820Открыть статью

Memory lateralization in medial temporal lobe epilepsy assessed by functional MRI.

PURPOSE: To determine the utility of functional magnetic resonance imaging (fMRI) in preoperative lateralization of memory function in patients with medial temporal lobe epilepsy (MTLE). METHODS: Nine patients with MTLE underwent standard preoperative assessment including video-EEG and intracarotid amytal testing (IAT). fMRI was performed while subjects encoded four types of stimuli (patterns, faces, scenes, and words). Activation maps were created for each subject representing areas more active for novel than for repeated stimuli. Regions of interest were drawn around the MTL in individual s…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12181004Открыть статью

Post-traumatic epilepsy in children requiring inpatient rehabilitation following head injury.

OBJECTIVE: To study the prevalence of, and identify possible risk factors for, the development of post-traumatic epilepsy in a cohort of children with severe head injury treated in an inpatient rehabilitation unit. METHODS: The hospital and community medical case notes of all children admitted prospectively to the unit and the records of the clinical EEG department over a seven year period were reviewed to identify those children who had developed late epilepsy after head injuries. RESULTS: 102 children received inpatient rehabilitation between 1 June 1991 and 28 February 1998. Follow up of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11971063Открыть статью

Temporopolar changes in temporal lobe epilepsy: a quantitative MRI-based study.

OBJECTIVES: To quantify the morphologic changes of temporopolar structures to better understand the pathophysiology of anterior temporal white matter increased T2 signal observed in temporal lobe epilepsy (TLE). METHODS: MRI was performed in 30 patients with TLE and in 30 normal control subjects and independently assessed by visual analysis and quantitative measurements. Specifically, the temporal pole (TP) volume, as well as its gray and white matter components, was measured using three-dimensional T1 MR images and a semiautomatic protocol. The authors tested whether the presence of an incre…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12297566Открыть статью

NREM parasomnias: arousal disorders and differentiation from nocturnal frontal lobe epilepsy.

Parasomnias emerging from NREM sleep such as sleep walking, sleep terrors and confusional arousals are considered arousal disorders. Nocturnal video-polysomnography is the gold standard to diagnosing and differentiating parasomnias from other arousals with atypical motor behaviors such as nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE). This form of nocturnal seizures with prominent dystonic-dyskinetic components, in some cases genetic, has been recently identified by means of detailed video-analysis of movements during sleep. The clinical picture of parasomnias (with onset in early childhood, rare epi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10996566Открыть статью

Somatosensory evoked high-frequency oscillation in Parkinson's disease and myoclonus epilepsy.

AIM: A high-frequency oscillation in the range of 600-900 Hz has been shown to be a component of the somatosensory evoked potential (SEP) in humans. In the present communication, we studied these oscillation potentials in two neurological disorders. SUBJECTS AND METHODS: Subjects were 20 healthy volunteers, 17 patients with Parkinson's disease (PD) and 3 with myoclonus epilepsy (ME). Median nerve SEPs were recorded using filters set at 0.5 and 3000 Hz. Several peaks of oscillation were obtained by digitally filtering raw SEPs from 500 to 1000 Hz, and their amplitudes and onset latencies were …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10348338Открыть статью

Congenital muscular dystrophy with partial merosin deficiency and late onset epilepsy.

Merosin, the laminin alpha2 chain located on the surface of muscle fibers, has recently been shown to be absent in a subset of cases with th … e they are affected by severe muscular deficit. All of them also suffered from a late onset form of epilepsy, a clinical expression of brain involvement rarely described in cases with merosin-negative CMD. The 3 patients with CMD and partial merosin deficiency were investigated by brain MRI and pattern reversal visual evoked potentials (VEP) associated wit …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9693231Открыть статью

Familial cortical tremor, epilepsy, and mental retardation: a distinct clinical entity?

OBJECTIVE: To describe a European family with cortical tremor, epilepsy, and mental retardation, the pedigree of which indicates an autosomal dominant inheritance of the disease. DESIGN: Clinical, laboratory, neurophysiological, and neuroimaging data were studied. SETTING: Institute for research on mental retardation. PATIENTS: Two siblings (aged 25 and 28 years) and their 49-year-old mother had postural and action tremor, seizures, and mental retardation. Only tremor was present in the maternal grandmother (aged 68 years). The electroencephalogram showed diffuse spike-and-wave complexes an…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9865802Открыть статью

Severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic-clonic seizures.

PURPOSE: While the literature on infantile epilepsies with minor and major seizures is extensive, little consideration has been given to infantile epilepsy with generalized tonic-clonic seizures (GTCS) alone. The aim of the present study was to analyze the data of a large group of patients and their families to obtain further insight into the clinical picture and pathogenesis of this type of epilepsy. METHODS: The 101 children (58 boys, 43 girls) met the following inclusion criteria: onset of the epilepsy with febrile or afebrile GTCS in the first 5 years of life, absence of primary organic b…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9810557Открыть статью

Dipyrone, a novel anticonvulsant agent? Insights from three experimental epilepsy models.

Dipyrone, a non-steroidal anti-inflammatory agent, was anticonvulsant in three experimental epilepsy models. At a dose of 300 mg/kg i.p., dipyrone blocked the maximal hind limb extension in the electroshock model in Wistar rats, the tonic-clonic component of acute sound-induced seizures and the limbic component of audiogenic kindling in genetically susceptible Wistar-derived rats, all in 100% of the animals. In the electroshock model higher doses (400 and 500 mg/kg) were also effective but lower doses (100 and 200 mg/kg) were not. In this model dipyrone had no effect on the recovery of the rig…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9694238Открыть статью