MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

38 047 публикаций

Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 322 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A quantitative increase in regulatory T cells controls development of vitiligo.

T-cell cytolytic activity targeting epidermal melanocytes is shown to cause progressive depigmentation and autoimmune vitiligo. By using the recently developed transgenic mice h3TA2 that carry T cells with a HLA-A2-restricted human tyrosinase peptide (h-Tyr)-reactive TCR and develop spontaneous vitiligo from an early age, we addressed the mechanism regulating autoimmune vitiligo. Depigmentation was significantly impaired only in IFN-γ-knockout h3TA2 mice but not in TNF-α- or perforin-knockout h3TA2 mouse strains, confirming a central role for IFN-γ in vitiligo development. In addition, regulat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24366614Открыть статью

Glutathione-deficient mice are susceptible to TCDD-Induced hepatocellular toxicity but resistant to steatosis.

2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) generates both hepatocellular injury and steatosis, processes that involve oxidative stress. Herein, we evaluated the role of the antioxidant glutathione (GSH) in TCDD-induced hepatotoxicity. Glutamate-cysteine ligase (GCL), comprising catalytic (GCLC) and modifier (GCLM) subunits, is rate limiting in de novo GSH biosynthesis; GCLM maintains GSH homeostasis by optimizing the catalytic efficiency of GCL holoenzyme. Gclm(-/-) transgenic mice exhibit 10-20% of normal tissue GSH levels. Gclm(-/-) and Gclm(+/+) wild-type (WT) female mice received TCDD for

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22082335Открыть статью

In vivo over-expression of interleukin-10 increases resistance to focal brain ischemia in mice.

Early studies showed that the administration of the anti-inflammatory cytokine interleukin-10 (IL10) protects against permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) in mice. In this study, transgenic mice expressing murine IL10 (IL10T) directed by the major histocompatibility complex Ea promoter were produced and used to explore the effect of chronically increased IL10 levels on MCAO-related molecular mechanisms. IL10 was over-expressed in astrocytes, microglia, and endothelial brain cells in IL10T compared with wild type mice. Four days following MCAO, IL10T mice showed a 40% reduction in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19457075Открыть статью

Varying survival of motoneurons and activation of distinct molecular mechanism in response to altered peripheral myelin protein 22 gene dosage.

Alteration in the expression level of peripheral myelin protein 22 (PMP22) is the most frequent cause for demyelinating neuropathies of Charcot-Marie-Tooth type. Here, we demonstrate a loss of motoneurons (MNs) in the spinal cords from transgenic mice over-expressing Pmp22 (Pmp22(tg)) while mice lacking Pmp22 [Pmp22(ko); knockout (ko)] exhibited normal MN numbers at the symptomatic age of 60 days. In order to describe the molecular changes in affected MNs, these cells were isolated from lumbar spinal cords by laser-capture microdissection. Remarkably, the MNs of the Pmp22(ko) and Pmp22(tg) mic

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19493167Открыть статью

Transient anti-CD40L co-stimulation blockade prevents immune responses against human bullous pemphigoid antigen 2: implications for gene therapy.

Skin grafts from mice expressing human bullous pemphigoid antigen 2 (hBPAG2) in epidermal basement membrane elicit hBPAG2-specific IgG and graft loss in wild-type (Wt) recipients. Graft loss was dependent on CD4+ T cells and correlated with the production and tissue deposition of hBPAG2-specific IgG. To explore the role of CD40/CD40 ligand (CD40L) interaction in this model, Wt mice grafted with transgenic (Tg) skin were treated with hamster anti-CD40L mAb MR1. In contrast to grafted Wt mice treated with equivalent doses of control IgG, 22 of 23 MR1-treated Wt mice did not develop hBPAG2-specif

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19037236Открыть статью

Interferon-gamma targets cancer cells and osteoclasts to prevent tumor-associated bone loss and bone metastases.

Interferon-gamma (IFN-gamma) has been shown to enhance anti-tumor immunity and inhibit the formation of bone-resorbing osteoclasts. We evaluated the role of IFN-gamma in bone metastases, tumor-associated bone destruction, and hypercalcemia in human T cell lymphotrophic virus type 1-Tax transgenic mice. Compared with Tax(+)IFN-gamma(+/+) mice, Tax(+)IFN-gamma(-/-) mice developed increased osteolytic bone lesions and soft tissue tumors, as well as increased osteoclast formation and activity. In vivo administration of IFN-gamma to tumor-bearing Tax(+)IFN-gamma(-/-) mice prevented new tumor develo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19059914Открыть статью

Natural killer cells and CD4+ T-cells modulate collateral artery development.

OBJECTIVE: The immune system is thought to play a crucial role in regulating collateral circulation (arteriogenesis), a vital compensatory mechanism in patients with arterial obstructive disease. Here, we studied the role of lymphocytes in a murine model of hindlimb ischemia. METHODS AND RESULTS: Lymphocytes, detected with markers for NK1.1, CD3, and CD4, invaded the collateral vessel wall. Arteriogenesis was impaired in C57BL/6 mice depleted for Natural Killer (NK)-cells by anti-NK1.1 antibodies and in NK-cell-deficient transgenic mice. Arteriogenesis was, however, unaffected in J alpha281-k

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17717295Открыть статью

CD4+ CD25+ regulatory T cells modulate the T-cell and antibody responses in helicobacter-infected BALB/c mice.

Gastric Helicobacter spp. induce chronic gastritis that may lead to ulceration and dysplasia. The host elicits a T helper 1 (Th1) response that is fundamental to the pathogenesis of these bacteria. We analyzed immune responses in Helicobacter-infected, normal mice depleted of CD4+ CD25+ T cells to investigate the in vivo role of regulatory T cells (Tregs) in the modulation of Helicobacter immunopathology. BALB/c and transgenic mice were depleted of CD4+ CD25+ T cells by administration of an anti-CD25 antibody either at the time of infection with Helicobacter or during chronic infection and gas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16714584Открыть статью

Metabolic changes during evolution of Sjögren's in both an animal model and human patients.

Sjögren's (SS) involves salivary and lacrimal gland dysfunction. These studies examined metabolic profiles in the B6. Il14α transgene mouse model of SS and a cohort of human SS patients at different stages of disease. In B6. Il14α mice, products of glucose and fatty acid were common at 6 months of age, while products of amino acid metabolism were common at 12 months of age. Treating B6. Il14α mice with the glycolysis inhibitor 2-deoxyglucose from 6 to 10 months of age normalized salivary gland secretions, dacryoadenitis, hypergammaglobulinemia and physical performance, while treatment from 10

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39801970Открыть статью

Electroacupuncture Modulates 5-HT4R-Mediated cAMP/PKA Signaling to Improve Intestinal Motility Disorders in a Thy1-αSyn Parkinson's Mouse Model.

Constipation is one of the most common nonmotor symptoms in patients with Parkinson's disease (PD) and often occurs before motor symptoms. Electroacupuncture effectively improves the symptoms of constipation in patients with PD. In the present study, we used thymus cell antigen 1-α-synuclein (Thy1-αSyn) transgenic mice as a model of intestinal motility disorders in PD to determine the therapeutic effect of electroacupuncture and the underlying mechanisms. Electroacupuncture significantly improved fecal excretion and accelerated the rate of small-intestinal propulsion in Thy1-αSyn mice by upreg

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36337584Открыть статью

Effects of ezrin knockdown on the structure of gastric glandular epithelia.

Ezrin, an adaptor protein that cross-links plasma membrane-associated proteins with the actin cytoskeleton, is concentrated on apical surfaces of epithelial cells, especially in microvilli of the small intestine and stomach. In the stomach, ezrin is predominantly expressed on the apical canalicular membrane of parietal cells. Transgenic ezrin knockdown mice in which the expression level of ezrin was reduced to <7% compared with the wild-type suffered from achlorhydria because of impairment of membrane fusion between tubulovesicles and apical membranes. We observed, for the first time, hypergas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26329936Открыть статью

Adipose vascular endothelial growth factor regulates metabolic homeostasis through angiogenesis.

Vascular endothelial growth factor A (VEGF) is highly expressed in adipose tissue. Its role, however, has not been fully elucidated. Here, we reveal the metabolic role of adipose-VEGF by studying mice with deletion (VEGF(AdΔ)) or doxycycline-inducible overexpression of a VEGF transgene (VEGF(AdTg)) in the adipose tissue. VEGF(AdΔ) mice have reduced adipose vascular density and show adipose hypoxia, apoptosis, inflammation, and metabolic defects on a high-fat diet. In contrast, induction of VEGF expression in VEGF(AdTg) mice leads to increased adipose vasculature and reduced hypoxia. The latter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23312284Открыть статью

Local regulation of tooth mineralization by sphingomyelin phosphodiesterase 3.

Sphingomyelin phosphodiesterase 3 (Smpd3) encodes a membrane-bound enzyme that cleaves sphingomyelin to generate several bioactive metabolites. A recessive mutation called fragilitas ossium (fro) in the Smpd3 gene leads to impaired mineralization of bone and tooth extracellular matrix (ECM) in fro/fro mice. In teeth from fro/fro mice at various neonatal ages, radiography and light and electron microscopy showed delayed mantle dentin mineralization and a consequent delay in enamel formation as compared with that in control +/fro mice. These tooth abnormalities progressively improved with time.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23428435Открыть статью

Inhibition of Coxsackievirus-associated dystrophin cleavage prevents cardiomyopathy.

Heart failure in children and adults is often the consequence of myocarditis associated with Coxsackievirus (CV) infection. Upon CV infection, enteroviral protease 2A cleaves a small number of host proteins including dystrophin, which links actin filaments to the plasma membrane of muscle fiber cells (sarcolemma). It is unknown whether protease 2A-mediated cleavage of dystrophin and subsequent disruption of the sarcolemma play a role in CV-mediated myocarditis. We generated knockin mice harboring a mutation at the protease 2A cleavage site of the dystrophin gene, which prevents dystrophin clea

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24200690Открыть статью

Glycolysis inhibition decreases the levels of glutamate transporters and enhances glutamate neurotoxicity in the R6/2 Huntington's disease mice.

Excitotoxicity has been associated with the loss of medium spiny neurons (MSN) in Huntington's disease (HD). We have previously observed that the content of the glial glutamate transporters, glutamate transporter 1 (GLT-1) and glutamate-aspartate transporter (GLAST), diminishes in R6/2 mice at 14 weeks of age but not at 10 weeks, and that this change correlates with an increased vulnerability of striatal neurons to glutamate toxicity. We have also reported that inhibition of the glycolytic pathway decreases glutamate uptake and enhances glutamate neurotoxicity in the rat brain. We now show tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20401690Открыть статью

Differential responses to anxiogenic drugs in a mouse model of panic disorder as revealed by Fos immunocytochemistry in specific areas of the fear circuitry.

Sensitivity to pharmacological challenges has been reported in patients with panic disorder. We have previously validated transgenic mice overexpressing the neurotrophin-3 (NT-3) receptor, TrkC (TgNTRK3), as an engineered murine model of panic disorder. We could determine that TgNTRK3 mice presented increased cellularity in brain regions, such as the locus ceruleus, that are important neural substrates for the expression of anxiety in severe anxiety states. Here, we investigated the sensitivity to induce anxiety and panic-related symptoms by sodium lactate and the effects of various drugs (the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17111100Открыть статью

Genetic disorders of keratin: are scarring alopecias a sub-set?

Recent advances have challenged the prevailing view that keratins are merely passive bystanders of keratinocyte biology. With the exciting discovery that three autosomal dominant genetic skin disorders, epidermolysis bullosa simplex (EBS), epidermolytic hyperkeratosis (EHK) and palmoplantar keratoderma (PPK), are in fact disorders of keratins comes the realization that the integrity of the keratin filament network is crucial to the structural integrity of the skin. Since it has been recently established that mutations in keratins K5/K14, K1/K10 and K9 are causative for these keratinocyte disor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7528048Открыть статью

Relationship between subthalamic nucleus neuronal activity and electrocorticogram is altered in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.

KEY POINTS: Neural synchrony between the subthalamic nucleus (STN) and cortex is critical for proper information processing in basal ganglia circuits. Using in vivo extracellular recordings in urethane-anaesthetized mice, we demonstrate that single units and local field potentials from the STN exhibit oscillatory entrainment to low-frequency (0.5-4 Hz) rhythms when the cortex is in a synchronized state. Here we report novel findings in the R6/2 transgenic mouse model of Huntington's disease (HD) by demonstrating that STN activity is reduced and less phase-locked to cortical low-frequency oscil

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25952461Открыть статью

Pathology of Berkeley sickle cell mice: similarities and differences with human sickle cell disease.

Because Berkeley sickle cell mice are used as an animal model for human sickle cell disease, we investigated the progression of the histopathology in these animals over 6 months and compared these findings to those published in humans with sickle cell disease. The murine study groups were composed of wild-type mixed C57Bl/6-SV129 (control) mice and sickle cell (SS) mice (alpha-/-, beta-/-, transgene +) of both sexes and between 1 and 6 months of age. SS mice were similar to humans with sickle cell disease in having erythrocytic sickling, vascular ectasia, intravascular hemolysis, exuberant hem

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16166585Открыть статью

Spermine synthesis is required for normal viability, growth, and fertility in the mouse.

Spermidine is essential for viability in eukaryotes but the importance of the longer polyamine spermine has not been established. Spermine is formed from spermidine by the action of spermine synthase, an aminopropyltransferase, whose gene (SpmS) is located on the X chromosome. Deletion of part of the X chromosome that include SpmS in Gy mice leads to a striking phenotype in affected males that includes altered phosphate metabolism and symptoms of hypophosphatemic rickets, circling behavior, hyperactivity, head shaking, inner ear abnormalities, deafness, sterility, a profound postnatal growth r

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15459188Открыть статью