AIMS: Pasireotide, a multireceptor-targeted somatostatin analogue with efficacy in Cushing's disease and acromegaly, can affect glucose metabolism due to inhibition of insulin secretion and incretin hormone responses. A study was therefore conducted to evaluate different antihyperglycemic drugs in the management of pasireotide-associated hyperglycemia.
METHODS: This was a 1-week, Phase I, open-label study. Healthy male volunteers were randomized to pasireotide 600 μg sc bid alone or co-administered with metformin 500 mg po bid, nateglinide 60 mg po tid, vildagliptin 50mg po bid, or liraglutid
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether the long pentraxin 3 (PTX3) is expressed in human retinal pigment epithelial cells and is induced by inflammatory cytokines, interleukin-1 beta (IL-1β), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interferon-gamma (IFN-γ), expression of PTX3 was investigated in the human retinal pigment epithelial cell line, ARPE-19 cells.
METHODS: In ARPE-19 cells, we first analyzed PTX3 production in the presence or absence of inflammatory cytokines, IL-1β, TNF-α, and IFN-γ, dose- and time-dependently using enzyme-linked immunosorbent assay. Protein and mRNA expression of PTX3 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small series of thiazolidine-2,4-dione and barbituric acid derivatives 1-4 was prepared using a short synthetic route, and all compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, and NMR ((1)H, (13)C) spectroscopy. Their in vitro relative expression of peroxisome proliferator-activated receptor α and peroxisome proliferator-activated receptor γ was evaluated. Compound 1 showed an increase in the mRNA expression of both peroxisome proliferator-activated receptor isoforms, as well as the GLUT-4 levels. The antidiabetic activity of compound 1 was determined at 50 mg/kg single
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular cysteine (Cys)/cystine (CySS) redox potential (E(h)) has been shown to regulate diverse biological processes, including enzyme catalysis, gene expression, and signaling pathways for cell proliferation and apoptosis, and is sensitive to aging, smoking, and other host factors. However, the effects of extracellular Cys/CySS redox on the nervous system remain unknown. In this study, we explored the role of extracellular Cys/CySS E(h) in metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5) activation to understand the mechanism of its regulation of nerve cell growth and activation. We showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study reports the efficacy and safety of zoledronic acid (ZOL) in preventing bone loss in postmenopausal patients receiving an aromatase inhibitor (AI) following tamoxifen.
METHODS: Postmenopausal patients with stage I-III hormone receptor-positive breast cancer who received tamoxifen for 2.5-3 years were randomized to receive letrozole (2.5 mg/day) with (n = 47) or without (n = 43) ZOL (4 mg i.v. every 6 months) for 2 years. The primary endpoint was percent change from baseline in lumbar spine (LS) bone mineral density (BMD) up to 60 months.
RESULTS: Ninety patients (86 eval
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of enfuvirtide (ENF) in 11 HIV-1 heavily antiretroviral-experienced children and adolescents enrolled in the HIV-1 Paediatric Spanish cohort was further investigated. Patients who received ENF with novel drugs (etravirine, darunavir, and/or tipranavir) reached and maintained undetectable plasma HIV-1 RNA levels and showed immunological recovery within the first 3 months of therapy that was maintained during the follow-up. Viremia was not fully suppressed in patients who did not combine ENF with novel drugs but interestingly, immunological benefit was observed in half of these patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-16 is involved in the paracellular reabsorption of Mg(2+) in the thick ascending limb of Henle. Little is known about the mechanism regulating the tight junctional localization of claudin-16. Here, we examined the effect of Mg(2+) deprivation on the distribution and function of claudin-16 using Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells expressing FLAG-tagged claudin-16. Mg(2+) deprivation inhibited the localization of claudin-16 at tight junctions, but did not affect the localization of other claudins. Re-addition of Mg(2+) induced the tight junctional localization of claudin-16, which wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) is a ligand-controlled transcription factor frequently deregulated in prostate carcinomas. Since there is scarce information on the action of AR on the chromatin level, we have elucidated the molecular mechanisms underlying the androgen-dependent regulation of immunophilin FKBP51 in prostate cancer cells. In comparison to the canonical AR target PSA, FKBP51 is more rapidly and strongly induced by androgen, with the regulation occurring merely at the transcriptional level. FKBP51 locus harbors 13 in silico-predicted androgen response elements (AREs), with most of them loc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitogen-activated protein kinase family plays an important role in several types of pain. However, the detailed role of phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (pERK) in the region of injured peripheral nerve is poorly understood. In this study, we investigated whether pERK in injured sciatic nerve contributes to neuropathic pain induced by partial sciatic nerve ligation (PSL) in mice.
METHODS: Mice received PSL; pERK1/2 (p44/42) in sciatic nerve was measured by both Western blotting and immunohistochemistry. U0126 (an ERK kinase inhibitor) was injected twice, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotic serine/threonine kinase Aurora-A (Aur-A) plays a critical role in regulating centrosome segregation and spindle assemble. Aur-A overexpression causes excessive centrosome duplication and abnormal spindle structure, leading to tumor malignant progression. Here, we investigated Aur-A expression in nasopharyngeal carcinoma (NPC) and the association between Aur-A and NPC invasiveness. We showed that overexpression of Aur-A in tumor tissues was correlated with cranial bone invasion and clinical stage in NPC patients. Suppression of Aur-A by either selective Aurora inhibitory VX-680 or small
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (ADPKD) results from failure of the kidney to properly maintain three-dimensional structure after loss of either polycystin-1 or -2. Mice with kidney selective inactivation of Pkd1 during embryogenesis develop profound renal cystic disease and die from renal failure within 3 weeks of birth. In this model, cysts form exclusively from cells in which Cre recombinase is active, but the apparent pace of cyst expansion varies by segment and cell type. Intercalated cells do not participate in cyst expansion despite the presence of cilia up to at least postnatal day 21. Cysti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical cyproterone acetate (CPA) treatment of skin diseases should reduce side effects currently excluding the use in males and demanding contraceptive measures in females. To improve skin penetration of the poorly absorbed drug, we intended to identify the active moiety and to load it to particulate carrier systems.
MATERIALS AND METHODS: CPA metabolism in human fibroblasts, keratinocytes and a sebocyte cell line as well as androgen receptor affinity of native CPA and the hydrolysis product cyproterone were determined. CPA 0.05% loaded solid lipid nanoparticles (SLN), nanostructure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazole fungicides associated with a range of reported male reproductive effects in experimental animals were selected to assess potential toxic modes of action. Wistar Han rats were fed myclobutanil (M: 100, 500, or 2000 ppm), propiconazole (P: 100, 500, or 2500 ppm), or triadimefon (T: 100, 500, or 1800 ppm) from gestation day 6 to postnatal day (PND) 120. One male per litter was necropsied on PND1, 22, 50, or 92. Measurements included anogenital distance (AGD) at PND0, body and organ weights, serum hormone levels, age at preputial separation (PPS), sperm morphology and motility, and fertil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenbuconazole, a triazole fungicide, has been associated with an increase in the incidence of liver adenomas in female mice following long-term dietary exposure. The aim of this study was to evaluate whether the mode of action for liver tumor formation by fenbuconazole is similar to that of phenobarbital. Treatment of CD1 mice with 0, 20, 60, 180 or 1300 ppm fenbuconazole for up to 4 weeks caused a dose-dependent increase in liver weight that was associated with centrilobular hepatocellular hypertrophy, cytoplasmic eosinophilia and panlobular hepatocellular vacuolation, as well as an initial i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estradiol (17beta-E2) can have mnemonic-enhancing effects; however, its mechanisms for these effects are not well-understood. The present studies examined effects of 17beta-E2 and selective estrogen receptor modulators (SERMs) on emotional and spatial memory of female, Long-Evans rats. First, whether or not 17beta-E2 has dose-dependent effects on inhibitory avoidance memory was investigated. Only the highest concentration of 17beta-E2 examined (10 microg), which produces physiological concentrations of E2, was effective at enhancing inhibitory avoidance memory (Experiment 1). Further studies w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional involvement of bone morphogenetic protein (BMP) system in primary pulmonary hypertension (PPH) remains unclear. Here we demonstrate a crucial role of the BMP type IB receptor, activin receptor-like kinase (ALK)-6 for pulmonary arterial smooth muscle cell (pphPASMC) mitosis isolated from a sporadic PPH patient bearing no mutations in BMPR2 gene. A striking increase in the levels of ALK-6 mRNA was revealed in pphPASMC compared with control PASMCs, in which ALK-6 transcripts were hardly detectable. BMP-2 and -7 stimulated the mitosis of pphPASMCs, which was opposite to their suppre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ghrelin is a brain-gut peptide with GH-releasing and appetite-inducing activities and a widespread tissue distribution. Ghrelin is the endogenous ligand of the GH secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a), and both ghrelin and the GHS-R1a are expressed in the pituitary. There are conflicting data regarding the effects of ghrelin on cell proliferation. A positive effect on proliferation and activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway has been found in hepatoma, adipose, cardiomyocyte and prostate cell lines. However, ghrelin has also been shown to have anti-proli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of urinary frequency and urgency secondary to benign prostatic obstruction are common in elderly men. In many patients, these symptoms correspond to the urodynamic finding of involuntary detrusor contractions during filling cystometry (i.e., detrusor instability). Spontaneous non-voiding contractions during filling can be modeled in animals by subchronic, partial urethral obstruction. However, many investigators remove the obstructive ligature a few days prior to cystometrical evaluation (which may not be an ideal representation of the clinical situation where obstruction is still pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,3'-Diindolylmethane (DIM) is a major digestive product of indole-3-carbinol, a potential anticancer component of cruciferous vegetables. Our results indicate that DIM exhibits potent antiproliferative and antiandrogenic properties in androgen-dependent human prostate cancer cells. DIM suppresses cell proliferation of LNCaP cells and inhibits dihydrotestosterone (DHT) stimulation of DNA synthesis. These activities were not produced in androgen-independent PC-3 cells. Moreover, DIM inhibited endogenous PSA transcription and reduced intracellular and secreted PSA protein levels induced by DHT i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of phenolic compounds are utilized for industrial production of phenol-formaldehyde resins, paints, lacquers, cosmetics, and pharmaceuticals. Skin exposure to industrial phenolics is known to cause skin rash, dermal inflammation, contact dermatitis, leucoderma, and cancer promotion. The biochemical mechanisms of cytotoxicity of phenolic compounds are not well understood. We hypothesized that enzymatic one-electron oxidation of phenolic compounds resulting in the generation of phenoxyl radicals may be an important contributor to the cytotoxic effects. Phenoxyl radicals are readily red
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования