BACKGROUND: End-stage chronic kidney disease (CKD) can lead to life-threatening complications and is caused primarily by CKD and cardiovascular issues. CKD is characterized by the inability of the kidneys to filter waste and excess fluids from the blood. This study investigated the associations of the genetic variants XRCC1 rs1799782 (C194T) and ERCC2/XPD rs25487 (Q399R) with CKD susceptibility in Iraqi patients and related biochemical changes.
METHODS: The research was performed from 25/01/2023 to 30/06/2023, we analyzed the genetic associations of two SNPs of DNA repair genes (XRCC1 and ERC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Previous studies found high but very variable levels of tetranor-PGEM and PGDM (urine metabolites of prostaglandin (PG) E2 and PGD2, respectively) in persons with cystic fibrosis (pwCF). This study aims to assess the role of cyclooxygenase COX-1 and COX-2 genetic polymorphisms in PG production and of PG metabolites as potential markers of symptoms' severity and imaging findings. Methods: A total of 30 healthy subjects and 103 pwCF were included in this study. Clinical and radiological CF severity was evaluated using clinical scoring methods and chest computed tomography (CT), respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the relationship between lipid-associated loci identified through genome-wide association studies (GWAS) and the risk of peripheral artery disease (PAD), its severity, as well as clinical and laboratory features.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A study included 1263 unrelated Russian subjects, consisting of 620 patients diagnosed with PAD and 643 healthy controls. Thirteen single nucleotide polymorphisms (SNP) were genotyped using the MassArray-4 system.
RESULTS: Polymorphisms rs1689800, rs55730499 and rs881844 were found to be associated with an increased ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have identified that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) rs1258267 in CHAT and rs3753841 in COL11A1 are associated with primary angle-closure glaucoma (PACG). The purpose of the study was to evaluate the association of CHAT rs1258267 and COL11A1 rs3753841 with PACG. A comprehensive electronic database search was performed to include eligible studies, published from October 2010 to March 2022. By calculating summary odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CI) under five genetic models, the risk of PACG related to these two SNPs could be estimate
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Suicide is a significant public health issue and a major cause of death in all ages worldwide. Previous studies have shown the involvement of genetics in suicidal behaviour. This study aimed to assess the role of the genetic variants of the serotonin transporter genes (5HTTLPR, SLC6A4 intron 2) and receptor gene (5HTR2AT102C) in individuals who died of suicide. The study compares the serum levels of serotonin between the cases and controls.
METHODS: We conducted a case-control study with 120 cases and 126 controls. Socio-economic details of the subjects were collected using a semi-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the association between genetic polymorphisms of HIF1α and obesity and obesity-related cytokines in the Han Chinese population.
METHODS: The study consisted of 160 subjects with obesity and 166 age- and gender-matched healthy controls. We genotyped three tag single nucleotide polymorphisms (SNPs) of HIF1α by using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)-based genotyping technology. Plasma cytokine concentrations were determined on the Luminex platform. The genetic associations were analysed statistically.
RESULTS: Obese su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Opioid dependence is currently one of the most serious problems affecting the social norms and public health system. Methadone maintenance therapy (MMT) is being widely used in treating heroin-dependent patients. The mechanism of methadone metabolism and disposition has been shown to involve cytochrome P450 (CYP450) and P-glycoprotein. The aim of this study was to explore the relationships among genetic polymorphisms, BMI and effective dose of methadone used in MMT within a northern Taiwan cohort.
METHODS: One hundred heroin-dependent patients were enrolled in the study. The clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is a clinical manifestation of dengue virus (DENV) infection well defined by the intense host immune response with the development of high fever, anorexia, headache and muscle pain. Several immune mediators are involved in the pathophysiology of DENV infection, in which polymorphisms in immune molecule genes contribute with the susceptibility and severity of the infection. Several meta-analyses are available with significant findings in the association between genetic variants in immune-mediator genes and dengue, though the results may be false positive. Hence, to solve this issue
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA) is a human carcinogen used as formalin in hospital laboratories. We evaluated its association with human chromosomal aberrations (CAs) and the risk/protective role played by several genetic polymorphisms in this relationship, on a cohort of 57 exposed pathologists vs 48 controls. All subjects were assessed for CAs on peripheral blood lymphocytes and genotyped for the most common cancer-associated gene polymorphisms which could be related with the genotoxic outcome: CYP1A1 exon 7 (A>G), CYP1A1*2A (T>C), CYP2C19*2 (G>A), GSTT1 (Positive/Null), GSTM1 (Positive/null), GSTP1 (A>G)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral Cavernous Malformations (CCM) predispose patients to a lifetime risk of seizures and symptomatic hemorrhage. Only a small percentage of people affected will develop clinical symptoms and the molecular mechanisms underlying lesional activity remain unclear. We analyzed a panel of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in CCM patients. We looked for plasmatic inflammatory cytokines, checking for a pattern of plasma expression heterogeneity and any correlation with genetic variations identified with different CCM clinical phenotypes.
METHODS: This was a case-control study fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klinefelter syndrome (KS) is one of the commonest sex chromosome disorders. Affected males become infertile and highly susceptible to several health problems, including vascular thromboembolism (VTE). The risk of VTE may be exacerbated by an underlying genetically inherited thrombophilia. In this study, we aimed to investigate the genotype and allele frequencies of common gene polymorphisms related to hereditary thrombophilia in infertile males with KS compared to normal, fertile men.
METHODS: Eighty-five infertile males with KS and 75 healthy control males were included in this c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian Na+/H+ exchanger isoform one (NHE1) is a plasma membrane protein that is ubiquitously present in human cells. It functions to regulate intracellular pH removing an intracellular proton in exchange for one extracellular sodium and is involved in heart disease and in promoting metastasis in cancer. It is made of a 500 amino acid membrane domain plus a 315 amino acid, regulatory cytosolic tail. The membrane domain is thought to have 12 transmembrane segments and a large membrane-associated extracellular loop. Early studies demonstrated that in mice, disruption of the NHE1 gene resul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weight gain is a common adverse effect of lithium augmentation. Previous studies indicate an impact of genetic variants at the leptin gene on weight gain as a consequence of psychopharmacological treatment. The primary aim of our study was to identify variants at the leptin locus that might predict lithium-induced weight gain. The secondary aim was to investigate if these variants modulate leptin levels. In 180 patients with acute major depressive disorder, body mass index was measured before and after 4 weeks of lithium augmentation, in a subsample also after 4 and/or 7 months. In a subsample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare disease with a relatively short overall survival (OS). Metalloproteinases (MMPs) have a vast biological effect on tumor progression, invasion, metastasis formation, and apoptosis. MMP expression was previously associated with survival in MPM. Our aim was to evaluate if genetic variability of MMP genes could also serve as a prognostic biomarker in MPM.
METHODS: We genotyped 199 MPM patients for ten polymorphisms: rs243865, rs243849 and rs7201, in MMP2; rs17576, rs17577, rs20544, and rs2250889 in MMP9; and rs1042703, rs1042704, and rs74
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Numerous genetic and endocrine factors are involved in the process of testicular descent, but only a few genetic causes have been reported in human. The aim of this study was to investigate the density and distribution of single nucleotide polymorphisms (SNPs) anti-Müllerian hormone (AMH) and AMHRII receptors in cryptorchid patients and determine potential hormone imbalance connected with undescended testes by assessing the levels of AMH, Insulin-like factor 3 (INSL3) and inhibin B.
MATERIALS AND METHODS: The serum hormone levels (AMH, INSL3 and inhibin B) were compared in the two gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid disease (AITD) comprises Graves' disease (GD) and Hashimoto's thyroiditis (HT). IL37 has been recently proved to be a natural suppressor for innate immunity and acquired immunity. Therefore, this study was conducted to identify the association of IL37 genetic polymorphisms with AITD in Chinese Han population. Polymorphisms of rs3811046/rs3811047/rs2723176/rs272186 in the IL37 gene were assessed in a case-control study comprising 701 GD patients, 301 HT patients and 939 controls. Genetic variants were genotyped by multiplex polymerase chain reaction and ligase detection react
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are autoimmune diseases influenced by genetic background and environmental factors. Recently, FAM167A-BLK gene has been identified as a potential genetic susceptibility locus for dermatomyositis (DM) in patients of European and Japanese populations. Our aim here was to investigate the association between FAM167A-BLK polymorphisms and IIMs risk in Chinese Han. The FAM167A-BLK single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs2736340, rs7812879, rs13277113, rs2618479, rs2254546 and rs2248932 were analyzed in polymyositis (PM) patients (n = 310), DM patients (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The microsomal triglyceride transfer protein (MTP) is required for the assembly and secretion of apolipoprotein B (ApoB)-containing lipoproteins from the liver and intestine. Previous studies showed that functional polymorphisms in the MTTP gene correspond to lower LDL levels and protect against other traits of the metabolic syndrome.
AIMS: Here, we aimed to investigate whether MTTP single nucleotide polymorphisms (SNPs) and their predicted haplotypes of linkage disequilibrium blocks contribute to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) susceptibility in a Han Chinese population
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon-regulatory factors (IRFs) play a crucial role in immunity, not only influencing interferon expression but also T cell differentiation. IRF-4 was only recently recognized as a further major player in T cell differentiation.
OBJECTIVE: As IRF-1 polymorphisms were shown to be associated with atopy and allergy, we comprehensively investigated effects of IRF-4 variants on allergy, asthma and related phenotypes in German children.
METHODS: Fifteen tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the IRF-4 gene were genotyped by MALDI-TOF MS in the cross-sectional ISAAC phas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fibromyalgia (FM) syndrome is a form of non-articular rheumatism characterized by long term and widespread musculoskeletal pain, morning stiffness, sleep disturbance, paresthesia, and pressure hyperalgesia at characteristic sites, called soft tissue tender points. The etiology of FM is still obscure. Genetic factors may predispose individuals to FM. Cytokines may play a role in the pathophysiology of FM. The aim of this study was to investigate the interleukin-4 (IL-4) 70 bp VNTR variations in Turkish patients with FM and evaluate if there was an association with clinical features, es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования