Streptococcus pneumoniae (the pneumococcus) is a major cause of bacterial pneumonia, middle ear infection (otitis media), sepsis, and meningitis. Our previous study demonstrated that the choline-binding protein A (CbpA) of S. pneumoniae binds to the human polymeric immunoglobulin receptor (pIgR) and enhances pneumococcal adhesion to and invasion of cultured epithelial cells. In this study, we sought to determine the CbpA-binding motif on pIgR by deletional analysis. The extra-cellular portion of pIgR consists of five Ig-like domains (D1-D5), each of which contains 104-114 amino acids and two d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell free DNA (cfDNA) is detectable at low concentrations in the plasma of healthy subjects and at high concentrations in disorders characterized by a high rate of necrotic events, such as tumors and vasculitis, leading to the release of necrotic DNA into the surrounding tissue and the bloodstream. Although cfDNA may act as a danger signal by binding to DNA sensors, triggering inflammation and immune responses, elevated cfDNA concentrations instead may exert immunoregulatory activities. Here, we show that exogenously administered cfDNA mediates immunoregulatory functions in vivo, in particular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class A scavenger receptors are important pattern recognition receptors of the innate immune system in living organisms. According to the whole-genome data of large yellow croaker (Pseudosciaena crocea), three kinds of scavenger receptors, SCARA3, SCARA5 and MARCO were cloned from the spleen, designated severally as TycSA3, TycSA5 and TycMAC. The complete cDNAs open reading frames (ORF) of TycSA3, TycSA5 and TycMAC were 1938 bp, 1677 bp and 1218 bp (GenBank accession no. KJ467772, KJ467773 and KJ467771), encoding 645, 558 and 405 amino acid (aa) residues respectively. The BLASTp analysis s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal of this study was to investigate the anti-angiogenic activity of a novel peptide H-RN, derived from the hepatocyte growth factor kringle 1 domain (HGF K1), in a mouse model of corneal neovascularization. The anti-angiogenic effect of H-RN on vascular endothelial growth factor (VEGF)-stimulated cell proliferation, cell migration and endothelial cell tube formation was assessed in vitro using Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) and in vivo using a mouse cornea micropocket assay. Apoptosis and cell cycle arrest were assessed by flow cytometry. A scrambled peptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete cDNA sequence of the Nile tilapia T-cell receptor (TCR) β chain was cloned using 5' RACE. The full-length, 1263-bp cDNA contained a 942-bp open reading frame (ORF) encoding a 314-amino-acid protein. Sequence analyses revealed that the Nile tilapia TCR β chain contains four conserved cysteine residues involved in the formation of disulphide bridges and a conserved amino acid motif believed to be important for assembly and signalling of the TCR αβ/CD3 complex, both of which are normally found in the TCR β chain of other vertebrates. As detected using semi-quantitative and quantitati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae strain DF12SA (HQ114261) was isolated from diabetic foot wounds. The strain showed resistance against ampicillin, kanamycin, gentamicin, streptomycin, spectinomycin, trimethoprim, tetracycline, meropenem, amikacin, piperacillin/tazobactam, augmentin, co-trimoxazole, carbapenems, penicillins and cefoperazone, and was sensitive to clindamycin. Molecular characterization of the multidrug-resistance phenotype revealed the presence of a class 1 integron containing two genes, a dihydrofolate reductase (DHFR) (PF00186), which confers resistance to trimethoprim; and aminoglycosid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies, specific to murine DEC205, can be used to target antigens to dendritic cells. The immunodominant domain of human type XVII collagen, hNC16A, was fused to this antibody (DEC-hNC16A) and was administered as expression plasmid by gene gun transfection with the aim of inducing tolerance to human type XVII collagen in a skin transplantation model. Mice transfected with DEC-hNC16A were challenged with skin grafts from transgenic mice engineered to express human type XVII collagen. Graft survival was either prolonged or grafts were accepted infinitely (33% and 16%, respectively) upon trea
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an autoimmune blistering disease, characterized by antibodies to type VII collagen (COL7). EBA can be induced in mice by immunization with a fragment of the non-collagenous 1 domain of murine COL7. Contrary to other autoimmune diseases, e.g., rheumatoid arthritis, little is known about the genetic susceptibility for EBA. We therefore used the EBA mouse model to address the hypothesis that disease induction depends on the major histocompatibility complex (MHC) haplotype. Mice from different inbred strains were immunized with recombinant murine COL7. Five
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies (ICF) syndrome is an extremely rare autosomal recessive disorder. In addition to the juxtacentromeric heterochromatic instability, the disease is characterized by variable reduction in serum immunoglobulin levels which cause most ICF patients to succumb to infectious diseases before adulthood as well as exhibit facial dysmorphism including hypertelorism, epicanthal folds, and low-set ears.
SUBJECTS AND METHODS: A case series of five patients with ICF from a major immunodeficiency center in Saudi Arabia were included. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related cataract is a major cause of blindness worldwide, and cortical cataract is the second most prevalent type of age-related cataract. Although a significant fraction of age-related cataract is heritable, the genetic basis remains to be elucidated. We report that homozygous deletion of Epha2 in two independent strains of mice developed progressive cortical cataract. Retroillumination revealed development of cortical vacuoles at one month of age; visible cataract appeared around three months, which progressed to mature cataract by six months. EPHA2 protein expression in the lens is spat
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D-dependent rickets type II (VDDR-type II) is a rare disorder caused by mutations in the vitamin D receptor (VDR) gene. Here, we describe a patient with VDDR-type II with severe alopecia and rickets. She had hypocalcemia, hypophosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and elevated serum alkaline phosphatase and 1,25-dihydroxyvitamin D(3). Sequence analysis of the lymphocyte VDR cDNA revealed deletion mutation c.716delA. Sequence analysis of her genomic DNA fragment amplified from exon 6 of the VDR gene incorporating this mutation confirmed the presence of the mutation in homozygous f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations within the faciogenital dysplasia 1 (FGD1) gene in individuals with clinical features of Aarskog-Scott syndrome (AAS) include missense mutations and insertions and deletions that result in frameshifts and premature terminations. Whole gene deletion and duplication represent other mutational possibilities not yet reported for FGD1 but known to exist for other genes such as MECP2. We report the first case of a boy with clinical features of AAS with deletion of FGD1 gene identified using an oligonucleotide-based X chromosome-specific microarray after attempts to generate amplicons for a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is the prototype of a postinfectious autoimmune neuropathy. Molecular mimicry between glycolipid antigens expressed by an infective antigen such as Campylobacter jejuni and the human peripheral nerve has been hypothesized to be the causative mechanism of GBS. However, only 1/1000 of C. jejuni enteritis develops GBS. This emphasizes the importance of host-related factors in the development of the disease. HLA studies in GBS failed to show an association or gave conflicting results but MHC class I and II process and present peptides to T lymphocytes making unlikely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The role of high cholesterol-containing microdomains in the signal transduction cascade leading to the activation of volume-regulated anion channels (VRACs) was studied.
METHODS: Osmotic cell swelling-induced efflux of 125I- was determined in human epithelial Intestine 407 cells and in skin fibroblasts obtained from healthy controls or Niemann-Pick type C (NPC) patients. Cellular cholesterol content was modulated by pre-incubation with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin in the presence of acceptor lipid vesicles.
RESULTS: Osmotic cell swelling of human Intestine 407 cells leads to the ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic diversity of the rabies virus glycoprotein (G) gene isolated from individual rabid dogs (inter-hosts) and within a single infected dog (intra-host) has been analyzed in an effort to better understand selective pressures and population shifts among rabies viruses circulating in Bangkok. Comparison of individual master sequences among inter-hosts revealed that the dog virus isolates circulating in Bangkok were phylogenetically closely related. The ectodomain of the glycoprotein was highly conserved among the virus isolates. Furthermore, the genetic diversity of the G gene within an i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tripeptidyl-peptidase I, also known as CLN2, is a member of the family of sedolisins (serine-carboxyl peptidases). In humans, defects in expression of this enzyme lead to a fatal neurodegenerative disease, classical late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. Similar enzymes have been found in the genomic sequences of several species, but neither systematic analyses of their distribution nor modeling of their structures have been previously attempted.
RESULTS: We have analyzed the presence of orthologs of human CLN2 in the genomic sequences of a number of eukaryotic species. En
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 2 (TLR2) is critical in the immune response to mycobacterial infections, and the mutations in the TLR2 have been shown to confer the susceptibility to infection with mycobacteria. We previously reported the detection of TLR2 Arg677Trp mutation in lepromatous leprosy. Here, the events triggered by TLR2 in response to cell lysate of Mycobacterium leprae(MLL), the causative agent of leprosy, were investigated. Upon stimulation with MLL, monocytes produced TNF-alpha and Interleukin-12 (IL-12), which play a role in the innate immune response to infection. Anti-TLR2 mAb blocked gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human TRKA (NTRK1) encodes the receptor tyrosine kinases (RTKs) for nerve growth factor (NGF) and is the gene responsible for congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), an autosomal recessive disorder characterized by a lack of pain sensation and anhidrosis. We reported 11 putative missense mutations in 31 CIPA families from various ethnic groups. Here we have introduced the corresponding mutations into the TRKA cDNA and examined NGF-stimulated autophosphorylation. We find that wild-type TRKA precursor proteins in a neuronal and a non-neuronal cell line were differentially proces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses are infections species that infect a large spectrum of living systems. Although displaying a wide variety of shapes and sizes, they are all composed of nucleic acid encapsulated into a protein capsid. After virions enter the host cell, they replicate to produce multiple copies of themselves. They then lyse the host, releasing virions to infect new cells. The high proliferation rate of viruses is the underlying cause of their fast transmission among living species. Although many viruses are harmless, some of them are responsible for severe diseases such as AIDS, viral hepatitis, and flu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is characterized by impaired mitochondrial β-oxidation of fatty acids. The fatty acid oxidation plays a significant role in energy production especially in skeletal muscle. VLCAD is one of four acyl-CoA dehydrogenases with different-chain length specificity and catalyzes the initial step in mitochondrial β-oxidation of fatty acids. While the clinical phenotypes in neonates and infants are described as severe, adolescent-onset or adult-onset VLCAD deficiency has a more benign course with only skeletal muscle involvement. These myopathic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования