MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 532 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The experience of bilateral cochlear implantation in a child with LEOPARD syndrome.

We present a 3-year old boy with Leopard syndrome. His clinical manifestations included a congenital bilateral sensorineural hearing loss. He underwent cochlear implantation on the right side at age 1 year and on the left side at age 1.5 years. The patient is doing very well and mainstreamed in a regular pre-school program with a teacher of the deaf and home based speech therapy. Bilateral cochlear implantation in the case of a child with Leopard syndrome can be successful.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27729118Открыть статью

Atypical keratosis obturans.

Keratosis obturans is a rare condition characterized by the accumulation of desquamated keratin material in the bony portion of the external auditory canal. Classically, it is reported to present with severe otalgia, conductive deafness and global widening of the canal. A case of keratosis obturans is described in which the principal symptom was a metallic taste and the main finding was extensive erosion of the hypotympanum with exposure of the facial nerve and the annulus of the tympanic membrane. This presenting symptom and resorption pattern are atypical of keratosis obturans and have not b…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14561364Открыть статью

Evoked otoacoustic emissions: a fundamental and clinical survey.

Evoked otoacoustic emissions (EOAEs) hold some promise as a fast, objective and noninvasive procedure to study the cochlea at the outer hair cell level. This paper summarizes the fundamental aspects of EOAEs, in particular their relationship with the active biomechanical properties of the cochlea. The properties of EOAEs are analyzed in normally hearing ears, in ears with sensorineural hearing loss, especially in Ménière's disease, in acoustic neuromas and in central deafness; the properties of EOAEs were also evaluated as to their suitability for screening auditory dysfunction in infants.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3050712Открыть статью

Neural correlates of electrically-induced cochlear dysfunction.

Prolonged low intensity galvanic currents produce scattered but sharply cicumscribed areas of destruction in the guinea pig cochlea. As well as providing opportunities for studying possible electrically-induced injuries during artificial auditory stimulation of the deaf, such preparations present an unusual opportunity to study the relations between patterns of compound auditory nerve action potentials and morphological changes, which could be useful in evaluating the various computer models of cochlear function at present being developed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 598050Открыть статью

Undiagnosed intraoperative methaemoglobinaemia.

Methaemoglobinaemia is a rare but potentially dangerous haemoglobinopathy that is often underdiagnosed. It is one of the causes for unexplained cyanosis with dark-coloured blood, especially in the absence of cardiac or pulmonary pathology. Not uncommonly so, it is an incidental perioperative finding in cases of dark-coloured blood not improving with oxygen in apparently acyanotic patients. The present case report is of a child with deaf-mutism posted for cochlear implant surgery who presented with 'chocolate-coloured blood' in the surgical field, despite blood gas analysis showing a normal par

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29416154Открыть статью

[The eosinophilic otitis media's research progress].

The eosinophilic otitis media(EOM) is an intractable disease characterized by the presence of a highly viscous yellow effusion with extensive accumulation of eosinophils in the middle ear; granulation tissue can been discovered in the middle ear cavity; most of patients have association with bronchial asthma; resist to conventional treatment for otitis media; EOM patients show gradual deterioration of hearing and sometimes become deaf suddenly; effective treatment involves use of topical and oral steroids. This article summarizes the progress of the EOM's diagnosis and treatment.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26647553Открыть статью

The development of language in babies and the role of the family.

Nowadays for deaf children there are many new opportunities that provide enhanced ways of hearing stimulation.These concerns may result as much more significant as the family is engaged in the stimulation program. An NHS program in Campania was launched in 2005. According to these concerns, the family plays a central role both in the diagnostic and the therapeutic intervention of the impaired children. As paradigm of the important role of the family in the rehab project is a comparison between two kids in charge by our team. The outcomes are better in children who received stimulation by the f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21942609Открыть статью

Imaging appearances of unusual conditions of the middle and inner ear.

Requests for imaging of patients complaining of deafness and other symptoms related to the petrous bone are becoming increasingly common. Although much of this work is related to the exclusion of vestibular schwannomas by MRI, high-resolution CT is available in most departments and is necessary for the evaluation of many conditions of the middle ear and bony labyrinth. In this pictorial review, some of the more unusual conditions that may be encountered in the middle and inner ear are presented, which might not be overly familiar to non-otological radiologists, illustrating the roles of CT and…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18316346Открыть статью

History of osteogenesis imperfecta or brittle bone disease: a few stops on a road 3000 years long.

The attested history of osteogenesis imperfecta began three thousand years ago and it continues down to the present day. Through the centuries, we find a dislocated mummy of a child of Ancient Egypt, a young Arab named Satib, a Viking prince known as "Boneless", a subject of Louis XIV with a broken skeleton and finally, in the 20th century, a young deaf mother with blue sclerotics and a jazz pianist unable to walk except on crutches... Without being exhaustive, this review of contrasting cases attests to the universality and to the permanency of this disease.

Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17970442Открыть статью

[Musical pseudo-hallucination in acquired hearing loss].

Auditory hallucinations take various forms including the perception of tinnitus, voices, and, rarely, music. While formed hallucinations are usually ascribed to psychiatric illness, we describe a syndrome of musical hallucinations in mentally sane patients, who are hard of hearing or deaf. 26 cases from the literature are supplemented by 6 own observations, including the first description of two cases in a single family. The different modes of emergence, the spectrum of clinical features and their course are outlined. Differential diagnostic, pathogenetic and therapeutic aspects are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1500041Открыть статью

[Regulation of voice quality parameters at the beginning of phonation].

In 8 healthy probands, 6 patients with functional voice disorders, 3 singers and 3 deaf patients we studied the regulation of the voice parameters amplitude and fundamental frequency at the beginning of phonation. Analyses were performed under the following conditions: (1) normal conditions; (2) after troubling pharyngeal and/or glottic mucosal receptors by topical anaesthesia; (3) in the case of normal hearing during disturbance of the audiophonatory feedback mechanism by binaural masking, and (4) with a combination of the latter two situations. The results are discussed.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2081582Открыть статью

[Syndrome of optic nerve atrophy, diabetes mellitus and diabetes insipidus].

The paper is concerned with a case of a familial variant of the hereditary De Lawter syndrome, optic nerve atrophy coupled with diabetes mellitus and insipidus. Double diabetes was detected in two brothers. Their uncle suffered from deaf-mutism. Diabetes mellitus was insulin-dependent, diabetes insipidus responded well to adiurekrin, pituitrin, chloropropamide; optic nerve atrophy was characterized by white discs with clearly defined borders. Apparently, the syndrome is based on several mutant genes the action of which manifests as isolated and in different combinations as well.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2084933Открыть статью

A study of the application of the Hodgkin-Huxley and the Frankenhaeuser-Huxley model for electrostimulation of the acoustic nerve.

By means of electrostimulation of the acoustic nerve profoundly deaf patients can, in the best cases, reach almost complete speech understanding without lip reading. In this paper the information content of the signals supplied to patients is examined by a study of action potential generation by means of the Hodgkin-Huxley and the Frankenhaeuser-Huxley equations solved by means of a digitally controlled analogue computer. The response to sinusoidal signals and to signals with the wave shape of certain vowels is investigated and compared with results from animal experiments and observation on p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3748378Открыть статью

Nasal Resonance Characteristics in Mandarin-Speaking Children With Cochlear Implants.

PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the effect of cochlear implantation (CI) and age at implantation on speech nasal resonance in a group of prelingually deaf Chinese children. METHOD: This study examined 50 prelingually deaf children with CI and 50 age-matched children with normal hearing (NH). The children with CI were divided into two groups based on age at implantation: 29 children received implants at or before 4 years of age, and 21 children received them after the age of 4 years. The participants were asked to recite two Chinese phrases and three Chinese sentences containing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610409Открыть статью

Trends in Adult Cochlear Implant Access and Uptake Across Ten Years of Reported Data.

BACKGROUND: Adults with severe to profound hearing loss have limited access to cochlear implants (CIs). The objective of this study was to a … ies, remains low. Uptake rates are much worse than those for hearing aid use for severe to profound deafness. Better and more accurate data must be gathered on the number of CI recipients to meet the reporting requirements of the World Health Organisation's report on hearing.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41718336Открыть статью

Review of Genotype-Phenotype Correlations in Usher Syndrome.

Usher syndrome (USH) encompasses a group of clinically and genetically heterogenous disorders defined by the triad of sensorineural hearing loss (SNHL), vestibular dysfunction, and vision loss. USH is the most common cause of deaf blindness. USH is divided clinically into three subtypes-USH1, USH2, and USH3-based on symptom severity, progression, and age of onset. The underlying genetics of these USH forms are, however, significantly more complex, with over a dozen genes linked to the three primary clinical subtypes and other atypical USH phenotypes. Several of these genes are associated with

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34039936Открыть статью

Do parents modify child-directed signing to emphasize iconicity?

Iconic signs are overrepresented in the vocabularies of young deaf children, but it is unclear why. It is possible that iconic signs are easier for children to learn, but it is also possible that adults use iconic signs in child-directed signing in ways that make them more learnable, either by using them more often than less iconic signs or by lengthening them. We analyzed videos of naturalistic play sessions between parents and deaf children (n = 24 dyads) aged 9-60  months. To determine whether iconic signs are overrepresented during child-directed signing, we compared the iconicity of actua

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36092032Открыть статью

The genetic and phenotypic landscapes of Usher syndrome: from disease mechanisms to a new classification.

Usher syndrome (USH) is the most common cause of deaf-blindness in humans, with a prevalence of about 1/10,000 (~ 400,000 people worldwide). Cochlear implants are currently used to reduce the burden of hearing loss in severe-to-profoundly deaf patients, but many promising treatments including gene, cell, and drug therapies to restore the native function of the inner ear and retinal sensory cells are under investigation. The traditional clinical classification of Usher syndrome defines three major subtypes-USH1, 2 and 3-according to hearing loss severity and onset, the presence or absence of ve

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35353227Открыть статью

Cochlea implantation in patients with superficial hemosiderosis.

INTRODUCTION: Superficial hemosiderosis is a sub-form of hemosiderosis in which the deposits of hemosiderin in the central nervous system da … ents with radiologically confirmed central hemosiderosis who suffered from profound hearing loss to deafness were treated with a cochlear implant (CI). We compared pre- and postoperative speech comprehension (Freiburg speech intelligibility test for monosyllables and HSM sentence test). RESULTS: Speech understanding improved on average by 20% (monosyllabi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34931263Открыть статью

[Psychoacoustic tests for perceptual assessment of processor fitting in patients with cochlear implants].

THE AIM OF THE STUDY: Was to study the possibility of using a battery of psychoacoustic tests to assess the tuning of the cochlear implant processor (CI) in deaf patients. METHODOLOGY: The study involved 60 prellingually deaf patients aged 10 to 23 years with oral speech skills. To assess the quality of the CI processor tuning, in addition to traditional methods, a special battery of psychoacoustic tests was used. The first block of tests assessed the perception of the basic characteristics of sound signals (duration, temporal structure, spectrum, timbre) and was used to assess the initial se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33720648Открыть статью