The efficacy and tolerability of cisapride (5 mg three times daily) and metoclopramide (10 mg three times daily) were evaluated in a randomized double-blind trial in patients with functional dyspepsia. Sixty patients, equally distributed in the two groups, entered the trial. After 4 weeks of treatment there was a significant improvement of symptom severity versus base line (p < 0.001) in both groups. The percentage of responders (with no or only mild symptoms) was 87% in the cisapride group and 77% in the metoclopramide group (no statistically significant intergroup difference). At the follow-
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Growth hormone (GH) replacement therapy in hypopituitary adults is associated with sodium and water retention. The underlying mechanisms are incompletely understood and a possible contribution of altered cortisol metabolism or action has not been evaluated. We have investigated the effect of GH replacement therapy on cortisol metabolism, cortisol binding globulin and in-vitro glucocorticoid sensitivity in a group of adult hypopituitary patients.
DESIGN AND PATIENTS: We studied 19 adult hypopituitary patients (18 adult onset, M:F, 6:13), who were receiving conventional hydrocortison
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a dermatologic disease whose onset is significantly associated to life events. Its course may often be characterized by high levels of anxiety and depression. These observations suggested a rationale for using an antidepressant in AA. Thirteen patients were enrolled in a double-blind, placebo-controlled study of efficacy of imipramine in alopecia. After six months clinically significant hair regrowth occurred in 5 of the 7 patients on imipramine, whereas no response was observed in the placebo group. An improvement in psychic symptomatology was present in both groups. O
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two outpatients with a DSM-III diagnosis of panic disorder or agoraphobia with panic attacks were randomly assigned to 4 weeks of treatment with clonazepam or placebo, after a 1-week placebo washout period. Twenty-nine patients entered the double-blind phase of the study and were eligible for intent-to-treat analysis. Clonazepam-treated patients experienced significantly fewer panic attacks, and these were of lesser intensity and short duration than those in placebo-treated patients (p < 0.001). Clonazepam was also superior to placebo with respect to symptoms of anxiety and depression (
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KH 1060 is a 20-epi-vitamin D3 analogue, structurally related to 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3). In vitro, KH 1060 is much more potent than 1,25(OH)2D3 in regulating cell growth and T lymphocyte mediated immune responses, despite a similar calcemic activity in vivo. Therefore, KH 1060 is of potential interest in the treatment of psoriasis and other diseases characterized by accelerated cell growth and T lymphocyte activation. In a multicenter, prospective, randomized, double-blind, vehicle-controlled right/left comparative study, patients with plaque-type psoriasis vulgaris were random
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because inactivated poliovirus vaccine (IPV) and Haemophilus influenzae b vaccine are advised in many programs and may be incorporated further in other programs, we undertook a study to determine whether the administration of a tetravalent preparation of diphtheria-tetanus-pertussis-IPV mixed in one syringe with tetanus-conjugate H. influenzae b vaccine (DTP-IPV-PRPT) is associated with increased reactogenicity or interference with immunogenicity of individual vaccine components. In a placebo-controlled, double blind study, a total of 161 infants were enrolled (80 DTP-IPV-PRPT and 81 DTP-IPV-p
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of the nonbenzodiazepine hypnotic zopiclone and the benzodiazepine hypnotics triazolam and nitrazepam on standing steadiness. Eight healthy volunteers received placebo, zopiclone (7.5 mg), triazolam (0.25 mg), and nitrazepam (5 mg) in a random-order, double-blind crossover design. Postural sway was assessed before and 1 and 2 h after drug administration using a stabilometer connected to a microcomputer. Triazolam significantly impaired standing steadiness. Zopiclone also impaired standing steadiness but the degree of impairment seemed to be less marked. Nitrazepam 5 mg
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven male alcoholics admitted electively for detoxification were randomized to treatment with either diazepam or propranolol. Subjects were comparable both in age and in duration and quantity of alcohol consumed. Admission laboratory parameters did not distinguish between the groups. Eleven subjects required no medication to control withdrawal signs/symptoms. Both groups showed improvement in blood pressure, pulse, and withdrawal tremor. None of the subjects randomized to diazepam manifested withdrawal seizures or hallucinations. By contrast, one subject in the propranolol group had a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between lomefloxacin, a new quinolone, and furosemide, a loop diuretic, has been examined. Oral lomefloxacin 200 mg and furosemide 40 mg were given together or separately to 8 healthy subjects, and blood and urine samples were obtained over the following 12 h. The plasma concentrations of lomefloxacin following coadministration with furosemide were higher than after lomefloxacin alone and its AUC was increased, and its total and renal clearances were decreased. No change in the pharmacokinetics of furosemide was found after coadministration of lomefloxacin. As quinolones and fu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Effectiveness of early administered low-dose aspirin in prevention of pregnancy-induced hypertension (PIH) and fetal growth retardation in twin pregnancies was investigated in a randomized placebo controlled, double-blind trial in 47 twin pregnancies.
METHOD: Twenty-four women received 100 mg of aspirin daily from mean gestational age of 17.7 wk, and 23 women ingested placebo from a mean gestational age of 18 wk until delivery. The placebo and aspirin group were similar in age, weight gain, zygosity, gravidity, parity, and obstetrical antecedents. Treatment lasted for a mean period o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine GITS (Gastro-Intestinal Therapeutic System) is a recently launched long-acting formulation of nifedipine. The aim of the Italian Nifedipine GITS Study was to determine the duration of the antihypertensive effect of once-daily nifedipine GITS in outpatients with essential hypertension. After a 2-week placebo run-in period, 126 patients with mild to moderate essential hypertension (diastolic BP95 to 114mm Hg) were randomised to receive nifedipine GITS 30mg (n = 42), nifedipine GITS 60mg (n = 42) or placebo (n = 42), once daily in a double-blind fashion for 4 weeks. At the end of the r
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: Low-osmolality contrast agents, ionic and nonionic, are being used more frequently in coronary arteriography. A new nonionic contrast agent, iopromide, has recently become available for use in clinical trials. The purpose of this phase II-phase III Food and Drug Administration (FDA) trial was to compare the side effects and diagnostic quality of iopromide with iohexol and iopamidol for coronary arteriography and left ventriculography.
METHODS: Two separate double-blind trials were performed using iopromide and comparison nonionic contrast agents. In the first trial,
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was done to determine the clinical efficacy of a 15-mg diphenhydremine hydrochloride (Benadryl) local injection as a prophylactic treatment in the prevention of pain resulting from initial instrumentation of necrotic teeth. A double-blind study comprised of 37 subjects, each with one nonvital maxillary tooth, was completed in which patients were divided into two equal groups. The experimental group received a local anesthetic of 3% Carbocaine, followed by an additional injection of the antihistamine. The control group received the local anesthetic and an equivalent quantity of steri
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The sedative effects of cetirizine (10 mg once daily), diphenhydramine (50 mg three times daily), and placebo, each administered during a 3-day period, were compared with objective measures of sleepiness and performance.
METHODS: Twelve atopic subjects received each of the three treatments for 3 consecutive days in a double-blind Latin square design. Subjects received either cetirizine at 8:00 AM and placebo at 3:00 PM and 10:00 PM; diphenhydramine at 8:00 AM, 3:00 PM, and 10:00 PM; or placebo at all three times. Sleepiness was measured on days 1 and 3 with the multiple sleep laten
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A controlled double-blind study was carried out vs placebo to evaluate the preventive and therapeutic efficacy of carboxymethylcysteine lysine salt (SCMC-Lys) in 40 non-adenoidectomised children (aged between 6-7 years old) with secretive otitis media and in 30 adult patients with acute inflammatory pathologies of the middle ear. The drug SCMC-Lys was administered to children at a dose of 750 mg/die in a linctus formula for 10 days and 2.7 g in a granular formula once a day for a maximum of 15 days if recovery had not already occurred. All subjects were assessed before and after treatment by m
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the relationship between drug preferences as measured in a laboratory-based choice procedure and measures of personality and attitudes toward drugs. Healthy volunteers participated in laboratory-based double-blind studies measuring preference for ethanol or diazepam vs placebo. Frequency of drug choice was examined in relation to subjects' scores on personality questionnaires. Drug choice was not related to any of the personality measures examined. Personality scores were, however, related to both gender and habitual drug use. These data suggest that personality does not st
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papua New Guinean schoolchildren in the highlands were randomly assigned to treatment groups in order to verify the effectiveness of mebendazole (Nordia) and compare it with mebendazole (Janssen) in both extended and single-dose therapy in a double-blind controlled study. Only the Janssen product given twice daily for three days was of value in 'curing' hookworm. Single-dose treatment with the same product was highly effective in treating roundworm but not hookworm or whipworm. Observations suggest that drug particle size may be an important determinant of efficacy against hookworm. Based on t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of an effective agent for decreasing intravariceal pressure, 27 patients with portal hypertension and large esophageal varices were studied. Thirteen patients received iv nitroglycerin (150-micrograms bolus), and 14 received iv metoclopramide (20-mg bolus). Continuous measurement of variceal pressure and systemic hemodynamics was carried out. Compared with the baseline, the variceal pressure was significantly reduced 10 min after nitroglycerin injection (20.23 +/- 3.1 vs. 14.6 +/- 4.8 mm Hg, p < 0.05): the percentage reduction was 27 +/- 25.4%. With metoclopramide, variceal pressure
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with functional dyspepsia were referred for radiologic examination and, upon confirmation of a hypomotile stomach, were given either 10 mg cisapride or placebo in a double-blind manner (10 patients per group). The movement of a 250-ml barium meal was assessed by means of television fluoroscopy performed at regular time intervals. Cisapride significantly improved antral contractility and enhanced gastric emptying compared with placebo. Deep peristaltic waves occurred over the entire small bowel, and motility and small-bowel transit time of the barium meal were significantly incr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cervical precancerous lesions were double blindly divided into 2 groups and treated with either Retinamide II (RII) or Riboflavin (VB2) suppository. The suppository containing RII 20mg or VB2 5mg was given intravaginally daily for 100 days, divided into 2 courses. Clinical examination, papanicolaou cytology and tissue biopsy under colposcope were carried out before and after treatment. The results showed that the disappearance rates of precancerous lesions (DRPL) after the second course of treatment with RII or VB2 were 68.5% and 52.00%, and the overall response rates were 74.29%
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования