The incidence of substance use disorder (SUD) during pregnancy continues to increase; however, the identification of SUD is challenging. The significance of individual risk factors and their association with toxicology is contentious. To identify maternal and neonatal risk factors associated with positive toxicology results for nonprescribed substance use during pregnancy.This retrospective study included pregnant persons and their infants, who were screened for predetermined risk factors for SUD during pregnancy. The toxicology test results of pregnant persons' urine and infants' urine, mecon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have indicated that fluoride could induce the damage of thyroid. However, the effects of sesamin on thyroid endocrine function in zebrafish exposed to fluoride have not been clarified. This study was designed to investigate the alleviating effects of sesamin on thyroid endocrine disruption in zebrafish induced by fluoride. The results showed that sesamin significantly improved growth performance in adults exposed to fluoride; decreased significantly the mortality rate, increased remarkably the hatching rate and body length, and alleviated the phenomenon of spinal curvature, yo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation are a genetically and phenotypically heterogeneous family of diseases affecting the co- and posttranslational modification of proteins. Using exome sequencing, we detected biallelic variants in GFUS (NM_003313.4) c.[632G>A];[659C>T] (p.[Gly211Glu];[Ser220Leu]) in a patient presenting with global developmental delay, mild coarse facial features and faltering growth. GFUS encodes GDP-L-fucose synthase, the terminal enzyme in de novo synthesis of GDP-L-fucose, required for fucosylation of N- and O-glycans. We found reduced GFUS protein and decreased GDP-L-fuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare multi-systemic disorder characterized by a distinct face, postnatal growth deficiency, mild-to-moderate intellectual disability, skeletal and visceral (mainly cardiovascular, renal, and skeletal) malformations, dermatoglyphic abnormalities. Its cause is related to mutations of two genes: KMT2D (histone-lysine N-methyltransferase 2D) and KDM6A (lysine-specific demethylase 6A), both functioning as epigenetic modulators through histone modifications in the course of embryogenesis and in several biological processes. Epigenetic regulation is defined as the complex of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta is a transient organ that forms during pregnancy to support the growth and development of the fetus. During human placental development, trophoblast cells differentiate through two major pathways. In the villous pathway, cytotrophoblast cells fuse to form multinucleated syncytiotrophoblast. In the extravillous pathway, cytotrophoblast cells acquire an invasive phenotype and differentiate into either (1) interstitial extravillous trophoblasts, which invade the decidua and a portion of the myometrium, or (2) endovascular extravillous trophoblasts, which remodel the maternal vasculat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally assumed that dermatitis, whether of allergic or irritant origin, is primarily an immunological/inflammatory disorder. In this article, we review recent information that supports an epidermal contribution to these disorders, as well as several other dermatoses. We first review new concepts of the epidermal barrier, with recent evidence that the stratum corneum is a biosensor that regulates the epidermal lipid and DNA-metabolic responses to a variety of exogenous insults. Various signaling mechanisms, including changes in levels of epidermal cytokines and growth factors, are pote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal manifestations are commonly observed in metabolic disorders. Here we review the recent literature on several metabolic arthropathies. Hemochromatosis should be suspected in patients with the sign of the "iron salute". Screening for this disorder by routine measurement of transferrin saturation appears to be a cost-effective procedure in white men aged 30 years or older. In dialysis arthropathy, radiologic lesions of the hand joints increased in size and frequency with the duration of dialysis. However, destructive arthropathy of the fingers is not necessarily related to amyloid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is the etiological agent for acute infectious mononucleosis (AIM). It is also associated with certain malignant disorders in individuals with immunodeficiencies such as B cell lymphoproliferative disorder (BLPD). Our previous study with BLPD patients had demonstrated significantly higher serum IL-4 and IgE levels and significantly decreased IFN-alpha levels. These observations were consistent with the model of regulation of B cell growth by T cell-derived cytokines, in which IL-4 promotes B cell growth and switch to IgE synthesis whereas IFN-alpha and IFN-gamma inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of undernutrition and excess weight is an important child public health challenge. This study described temporal trends and departmental spatial configurations of wasting, stunting, overweight, and obesity among children under five years of age in Peru during 2014-2024. Analyses used anthropometric assessment records from the Nutritional Status Information System (SIEN), collected in public healthcare facilities and aggregated by department and year. Annual Percentage Change summarized average temporal trends, while observed prevalence maps, Global Moran's I, Local Indicators o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peru faces a double burden of malnutrition, characterised by the co-existence of overnutrition and undernutrition. Although several fiscal policies have been implemented to address nutrition challenges, these have been designed and implemented separately, limiting their potential for synergistic impact. This paper investigates the potential impact of retrofitting unhealthy food and beverage taxation for 'double-duty' action by allocating revenues towards welfare transfers and fruit and vegetable subsidies on overweight and stunting in Peru.
METHODS AND FINDINGS: We developed a sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the nutritional status and identify associated factors among children under 5 years residing in Ward 10 of Bhimdatta Municipality, Kanchanpur District, Sudurpashchim Province, Nepal.
DESIGN: Community-based cross-sectional study.
SETTING: Ward 10 of Bhimdatta Municipality, the second-largest ward by population within the municipality.
PARTICIPANT: A total of 248 children aged 6-59 months were selected using simple random sampling from a list of eligible children compiled through the local vitamin A supplementation programme. Children who were ill for more than 7 days, h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early childhood undernutrition in low- and middle-income countries (LMICs) is marked by population-wide linear growth faltering, whereby most children grow in height more slowly than expected for their age and a relatively high proportion of children are classified as stunted based on a height-for-age z-score (HAZ) below -2. In epidemiological studies in LMICs, patterns of linear growth are often examined by longitudinal analyses of individual children's HAZ trajectories by age; in some studies, catch-up growth is defined as an upward HAZ threshold-crossing event such as recovery from stunting
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As of 2025, an estimated 150.2 million children under 5 years globally were stunted-falling more than two standard deviations below the World Health Organization (WHO) Child Growth Standards median. Helminth infections represent a potentially significant yet under-addressed contributor to childhood stunting. Our aim was to elucidate the potential causal relationship between helminth infections and childhood stunting, including the mediating role of low birth weight (LBW). Three causal directed acyclic graphs (DAGs) were constructed using evidence synthesis for constructing DAGs (ESC-DAGs) meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stunting in children is a health problem, especially in developing countries, such as Indonesia. The lack of information-based early preventive measures resulted in an insignificant reduction in stunting. This study aimed to develop a prediction model for stunting at 2-years old in an Indonesian newborn population.
METHOD: Various machine learning algorithms as the core of artificial intelligence technology, under the Cross-Industry Standard Process for Data Mining (CRISP-DM) conceptual framework, were used to build a prediction model using data of 5093 children with 23 predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the chronic inflammatory nature of juvenile idiopathic arthritis (JIA), disease complications may occur including chronic joint damage, ocular complications, and growth restrictions. Few studies have provided a comprehensive assessment of disease complication rates in a contemporary population of patients with JIA. The primary objective of this study was to provide a comprehensive report of disease complications in our JIA population. Secondary objectives included characterizing patients who developed complications and identifying associated risk factors. METHODS: We conducte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 4q21 microdeletion syndrome is an emergent non-recurrent genomic disorder characterized by facial dysmorphy, progressive growth retardation, severe intellectual deficit, and absent or severely delayed speech. Deletions occur in clusters along 4q interstitial or terminal regions. 4q chromosomal aberrations are variable in type, size, and breakpoint. Genotype-phenotype correlation is a challenging task. The recurrent antenatal feature associated a posteriori with this syndrome is intrauterine growth retardation. There are very few precise antenatal descriptions of this syndrome.
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present the clinical journey and management of a 15-year-old female with SHORT syndrome, highlighting the diagnostic challenges and the novel genetic mutation identified.
CASE PRESENTATION: A 15-year-old Filipino female was initially seen in a dermatology clinic at 9 years old for axillary skin darkening, indicative of acanthosis nigricans. Early evaluations revealed elevated blood glucose levels, resulting in a pediatric diabetes diagnosis without the usual hyperglycemic symptoms. Her medical history was notable for premature birth, intrauterine growth restriction, a cardiac m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed whether enrollment in a national conditional cash transfer program was associated with wasting and stunting among children experiencing extreme poverty in the Philippines. Data were drawn from cross-sectional surveys collected from 10 regional areas in the Philippines between April 2018 and May 2019. A total of 2945 children aged between six months and 12 years comprised the analytical sample. Multilevel logistic regression was conducted to estimate the association between enrollment in Pantawid Pamilyang Pilipino Program (4Ps) and stunting and wasting, controlling for soci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Childhood undernutrition has been investigated extensively in previous literature but gender inequality detailing the burden of undernutrition has not been adequately addressed in scientific papers, especially in Ethiopia, where undernutrition is known to be a public health problem of high significance, necessitating increased efforts to address it and reduce this inequality. This study was carried out to: (1) explore gender differences in the prevalence of stunting, wasting, and underweight, and (2) compare the factors associated with childhood undernutrition between boys and gi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a female patient with a complex sex chromosomal rearrangement [GRCh38] Xp22.33(10701_981101)x1,Yq11.221q11.23(13948013_26483746)x1 who conceived spontaneously and carried a healthy pregnancy to term. The patient presented with extreme short stature (more than 4SD below expected) and a bilateral Madelung deformity suggesting a possible SHOX deletion. The patient was otherwise medically well. This patient's short stature was found to be a result of a complex chromosome rearrangement involving a partial X chromosome deletion, which included the SHOX gene and a gain of Y chromosomal mat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования