INTRODUCTION: Nontuberculous mycobacteria (NTM) disease is a significant morbidity in solid organ transplant recipients. Its management needs to be individualized based on factors including the potential drug-related adverse effects, which is a particular concern for liver transplant (LTx) recipients. We aim to investigate the incidence proportion, clinical presentation, management, and outcome of NTM isolation and NTM diseases in our LTx recipients.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study in Japan. We included all LTx recipients with age ≥ 18 who had posttransplant mycobact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis, one of the most important zoonoses worldwide, has been eliminated in many countries including the Czech Republic through veterinary control measures. It now occurs only as an imported disease. Owing to its non-specific clinical presentation, brucellosis is classified among the so-called "great imitators" and may overlap in the differential diagnosis with lymphoma, tuberculosis, or systemic inflammatory diseases. We present the case of a 44-year-old woman with imported chronic brucellosis who presented with prolonged fever of unknown origin, arthralgias, hepatosplenomegaly, and bul
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent agmination of lymphomatoid papulosis (PALP) is a rare, anatomically localized variant of lymphomatoid papulosis (LYP) characterized by clustered papules superimposed on a chronic persistent patch or plaque which resembles cutaneous T-cell lymphoma. The histologic patterns may be variable, and differentiation from early-stage cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), particularly unilesional mycosis fungoides (MF), can be challenging. We report an 18-year-old woman with a longstanding CD8-positive T-cell dyscrasia, initially diagnosed at age 10 as Type B LYP showing folliculocentricity. She
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and idiopathic lymphocytic interstitial pneumonia (iLIP) are rare pulmonary diseases. MALT lymphoma is an extranodal marginal zone lymphoma (EMZL), whereas LIP is a benign lymphoproliferative disorder characterized by lymphocytic infiltration of the lungs. LIP should be closely monitored, as it has the potential to undergo malignant transformation into MALT lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman was diagnosed with LIP and followed up for 9 years before being referred to our hospital due to an enlarging shadow on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Adult polycystic liver disease (PLD) is a rare disorder frequently associated with polycystic kidney disease (PKD). This study aimed to evaluate the therapeutic outcomes of organ transplantation in patients with PLD. MATERIAL AND METHODS A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 9 PLD patients who underwent organ transplantation at our center from May 2015 to Jan 2024. Intraoperative conditions and postoperative complications were closely monitored and documented. The survival rates of recipients and grafts, the use of immunosuppressants in recipients, and graft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
Intestine transplant can have significant health and quality-of-life benefits for those who require it. Despite its infrequent use, intestine transplant remains a mainstay of treating those with complications from long-term parenteral nutrition due to intestinal failure, as well as salvage therapy for those with a significant abdominal catastrophe. In 2023, there were 135 candidates added to the intestine transplant waiting list. Those awaiting intestine-without-liver transplant have low mortality on the waiting list, with no reported deaths in 2023. However, 8 patients died awaiting intestine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated multicentric Castleman disease (HIV-MCD) is a rare, life-threatening lymphoproliferative disorder featuring systemic inflammation and marked lymphadenopathy. HIV-MCD is characterized by a human herpesvirus-8 (HHV-8) infection, with an increasing incidence despite advances in antiretroviral therapy (ART). Although HHV-8 viremia is a recognized indicator of disease recurrence, the necessity of intervention for low-level viremia reactivation remains unclear. We present a case of a man with HHV-8-associated HIV-MCD and Kaposi sarcoma (KS) who achieved a prolonged remission despite o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects >90% of humans and is associated with both hematological and epithelial malignancies. Here, we analyzed 990 EBV genomes (319 newly sequenced and 671 from public databases) from patients with various diseases to comprehensively characterize genomic variations, including single nucleotide variations (SNVs) and structural variations (SVs). Although most SNVs were a result of conservative evolution and reflected the geographical origins of the viral genomes, we identified several convergent SNV hot spots within the central homology domain of EBNA3B, the transactiva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a primary disorder of lymphocyte homeostasis, leading to chronic lymphoproliferation, autoimmune cytopenia, and increased risk of lymphoma. The genetic landscape of ALPS includes mutations in FAS, FASLG, and FADD, all associated with apoptosis deficiency, while the role of CASP10 defect in the disease remains debated. In this study, we aimed to assess the impact of CASP10 variants on ALPS pathogenesis. We benefit from thousands of genetic analysis datasets performed in our Institute's genetic platform to identify individuals carrying CASP10 var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inflammatory bowel disease (IBD) is a complex chronic inflammatory intestinal disease. The development of de novo IBD after solid organ transplantation with immunosuppressive agents has been rarely reported. We present the case of a 65-year-old man with repeated colitis after heart transplantation (HTx) who was diagnosed with Crohn's disease (CD). The patient underwent HTx due to non-ischemic dilated cardiomyopathy. Six months after HTx, he developed serious diarrhea and a transient fever, which persisted for about 6 months. Valganciclovir or any antibiotic agents were not effectiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are equipped with anti-Epstein-Barr virus (EBV) function, however, whether EBV infection will affect NK cells reconstitution after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains unclear. To identify the characteristics of NK cells, we prospectively enrolled 11 patients who occurred EBV reactivation post allo-HSCT and 11 patients without EBV infection as control. We found that that EBV infection induced the expansion of CD56bright and NKG2A+KIR- NK subsets,and decreased the cytotoxicity function of NK cells. The frequency of NKG2A+KIR- NK cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Belatacept is a costimulatory blocker that can be used to prevent and treat rejection in lung transplant recipients (LuTRs). The epidemiology of infections in belatacept-treated LuTRs has not been systematically evaluated.
METHODS: We performed a single-center retrospective study of all adult LuTRs who received belatacept as prevention or treatment of antibody-mediated rejection (desensitization) or as part of maintenance immunosuppression from January 1, 2011, to June 30, 2022. We assessed the epidemiology of infections that occurred within 12 months following the first belatacep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rosai-Dorfman disease (RDD) is an uncommon lymphoproliferative disorder; RDD with oropharyngeal involvement is extremely rare, especially in adults. A 65-year-old woman with a complaint of progressive dyspnoea since 2016 presented with laryngeal involvement of RDD. A laryngoscopy examination revealed two solid, polypoid masses in the subglottic region, and a laryngeal biopsy concluded chronic inflammation without signs of malignancy. A second biopsy of axillary lymph nodes was performed, supporting the diagnosis of histiocytosis. The patient was treated with corticosteroids and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is an aggressive form of extranodal non-Hodgkin lymphoma that arises in the brain parenchyma, eyes, meninges, or spinal cord in the absence of systemic disease. Primary dural lymphoma (PDL), in contrast, arises from the dura mater of the brain. PDL is usually a low-grade B-cell marginal zone lymphoma (MZL), whereas other types of PCNSL are usually high-grade large B-cell lymphoma. This specific pathological subtype has important therapeutic and prognostic implications, making PDL a distinct subtype of PCNSL. Herein, we report a case of PDL in an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CD30 expression has been infrequently described in cutaneous B-cell lymphomas (CBCLs). We examined CD30 expression in reactive lymphoid hyperplasia (RLH) and CBCL and correlated expression with clinicopathologic features.
METHODS: CD30 was examined in 82 CBCL patients and 10 RLH patients that had been evaluated in our cutaneous lymphoma clinics. The CBCL patients included: primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), Grade 1/2 systemic/nodal follicular lymphoma (SFL); primary cutaneous marginal zone lymphoma/lymphoproliferative disorder (PCMZL/LPD); systemic marginal zone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hodgkin lymphoma (HL) is a rare lymphoproliferative disorder that occurs in about 10% of all cancer cases. Human immunodeficiency virus (HIV) is associated with an increased occurrence of a wide range of cancers, including HL due to progressive immunosuppression and co-infection with oncogenic viruses. However, the aim of this systematic review is to obtain evidence about the impact of the HIV infection in HL individuals.
METHODS: We will obtain studies through PubMed, Embase, CINAHL, LILACS, CENTRAL, Web of Science, Scopus, Cochrane Library, and Google Scholar databases. The incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukemia is a rare chronic lymphoproliferative disorder of cytotoxic cells. Other hematological malignancies such as CLL and multiple myeloma have been associated with poor vaccination response and markedly increased severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mortality rates, specifically in patients who have undergone immunosuppressive therapy. Given the immunosuppressive therapies often used to treat the disease, large granular lymphocytic (LGL) patients may be especially vulnerable to SARS-CoV-2 infection. A questionnaire was sent to all patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: STAT1 gain-of-function (GOF) is an immune dysregulatory disorder with poorly studied genotype-phenotype correlation, impeding prognostication and early intervention. Given previous mechanistic studies, as well as anecdotal clinical reports, we sought to systematically determine whether DNA-binding domain (DBD) mutations in STAT1 result in a different phenotype than mutations in other gene domains.
METHODS: Negative prognostic features previously identified by the International STAT1 GOF Study Group (invasive infections, intracranial aneurysms, and malignancy), as well as other cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare lymphoproliferative disorder that usually follows an indolent clinical course. However, some patients show an aggressive clinical course leading to death. We explored the risk factors predicting poor prognosis in WM patients.
METHODS: We retrospectively analyzed 47 patients diagnosed with WM between 2000 and 2018 to explore risk factors predicting poor prognosis using various clinical and laboratory parameters and risk models including the International Prognostic Staging System for WM (IPSS-WM).
RESULTS: Over a median follow-up d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a rare and poorly understood hematologic disorder characterized by lymphadenopathy, systemic inflammation, cytopenias, and life-threatening multiorgan dysfunction. Interleukin-6 (IL-6) inhibition effectively treats approximately one-third of patients. Limited options exist for nonresponders, because the etiology, dysregulated cell types, and signaling pathways are unknown. We previously reported 3 anti-IL-6 nonresponders with increased mTOR activation who responded to mTOR inhibition with sirolimus. We investigated mTOR signaling in tissue an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования