Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited disorder with mutations in the dystrophin gene characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Therapy such as administration of glucocorticoids, exon skipping of mutant genes and introduction of dystrophin mini-genes have been tried, but there is no radical therapy for DMD. In this study, we used C. elegans carrying mutations in the dys-1 gene as a model of DMD to examine the effects of febuxostat (FBX). We applied FBX to dys-1 mutant animals harboring a marker for muscle nuclei and mitochondria, and found that FBX ameliorates t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To evaluate the relationship between acute muscle wasting rate and long-term mortality in critically ill trauma.
METHODS AND STUDY DESIGN: A single-center, retrospective study was conducted in critically ill trauma. Patients with Computed Tomography scans including the L3 vertebra within 24 hours and at 1 week after trauma were recruited. Acute muscle wasting rate was defined as the mean percent variation per day of skeletal muscle index in the first week after trauma. Multivariate logistic regression analysis and receiver operating characteristic curve analysis wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. It can be responsible for several rheumatological manifestations.
AIMS: This article aimed to review and summarize current knowledge on musculoskeletal diseases associated with Parkinson's disease and their management.
METHODS: We conducted a narrative review of musculoskeletal features associated with Parkinson's disease.
RESULTS: Rheumatological manifestations of Parkinson's disease include postural disorders (antecollis, cervical kyphosis, cervical positive sagittal malalignmen
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the changes in cross-sectional areas (CSAs) and fatty infiltration of both sides of the paravertebral muscles and their associations with prognostic factors in patients who underwent unilateral lumbar discectomy. We retrospectively reviewed 27 patients who underwent magnetic resonance imaging before and after 1- or 2-level lumbar discectomy. The CSAs and functional cross-sectional areas of the paraspinal muscles were bilaterally measured from L1 to L2 to L5 to S1 based on T2-weighted axial images. These parameters were compared pre-and postoperatively. CSAs and functional cross-sec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binge Drinking (BD) corresponds to episodes of ingestion of large amounts of ethanol in a short time, typically ≤2 h. BD occurs across all populations, but young and sports-related people are especially vulnerable. However, the short- and long-term effects of episodic BD on skeletal muscle function have been poorly explored. Young rats were randomized into two groups: control and episodic Binge-Like ethanol protocol (BEP) (ethanol 3 g/kg IP, 4 episodes of 2-days ON-2-days OFF paradigm). Muscle function was evaluated two weeks after the last BEP episode. We found that rats exposed to BEP presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirayama disease (HD) is a cervical compressive myelopathy. Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) is identified as the best surgical approach. We evaluated surgical outcomes and factors influencing ACDF in HD.
METHODS: Between 2015 and 2019, 126 patients with HD underwent ACDF. Contrast magnetic resonance imaging of the cervical spine in full flexion was performed. Clinical examination and preoperative/postoperative assessment of hand function using Fugl-Meyer assessment, Jebsen-Taylor hand function test, and handheld dynamometry were performed at 3-monthly intervals for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extent to which different US private insurers require their enrollees to meet the same coverage criteria before gaining access to treatment is unclear. Our objective was to scrutinize the patient access criteria imposed by US private insurers for a set of rare neuromuscular disease (NMD) disease-modifying therapies (DMTs).
METHODS: We examined coverage policies issued by 17 large US private insurers for the following NMD treatments: nusinersen and onasemnogene abeparvovec for spinal muscular atrophy, edaravone for amyotrophic lateral sclerosis, and eteplirsen for Duchenne musc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopathy is the missing slot from the routine clinical checkup for diabetic complications. Similarly, its pathophysiological, metabolic, and molecular bases are insufficiently explored. In this review, the above issues are highlighted with a focus on skeletal muscle atrophy (also described as diabetic sarcopenia), in contrast to the normal histological, physiological, and molecular features of the muscles. Literature search using published data from different online resources was used. Several diabetic myopathy etiological factors are discussed explicitly including; inflammation and immunologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of motor neuron (SMN) protein is a major component of the pre-mRNA splicing machinery and is required for RNA metabolism. Although SMN has been considered a fundamental gene for the central nervous system, due to its relationship with neuromuscular diseases, such as spinal muscular atrophy, recent studies have also revealed the requirement of SMN in non-neuronal cells in the peripheral regions. Here, we report that the fibro-adipogenic progenitor subpopulation expressing Dpp4 (Dpp4+ FAPs) is required for the neuromuscular system. Furthermore, we also reveal that BRCA1-associated p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CCAAT/enhancer-binding protein β (C/EBPβ) is a transcription factor whose high expression in human cancers is associated with tumour aggressiveness and poor outcomes. Most advanced cancer patients will develop cachexia, characterized by loss of skeletal muscle mass. In response to secreted factors from cachexia-inducing tumours, C/EBPβ is stimulated in muscle, leading to both myofibre atrophy and the inhibition of muscle regeneration. Involved in the regulation of immune responses, C/EBPβ induces the expression of many secreted factors, including cytokines. Because tumour-secreted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dissection of the regulatory pathways that control skeletal muscle development and atrophy is important for the treatment of muscle wasting. Long noncoding RNA (lncRNA) play important roles in various stages of muscle development. We previously reported that Synaptopodin-2 (SYNPO2) intron sense-overlapping lncRNA (SYISL) regulates myogenesis through an interaction with enhancer of zeste homologue 2 (EZH2). However, it remains unclear whether SYISL homologues exist in humans and pigs, and whether the functions and mechanisms of these homologues are conserved among species.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a metabolic syndrome that is characterized by progressive loss of skeletal muscle mass, and effective therapeutics have yet to be developed. Saikosaponin D (SSD), a major bioactive component of Radix Bupleuri, exhibits antiinflammatory, anti-tumor, anti-oxidant, anti-viral, and hepatoprotective effects. In this study, we demonstrated that SSD is a promising agent for the treatment of cancer cachexia. SSD could alleviate TCM-induced myotube atrophy and inhibit the expression of E3 ubiquitin ligases muscle RING-finger containing protein-1 (MuRF1) and muscle atrophy Fbox protei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) gene therapies are highly promising, such as the onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) in spinal muscle atrophy (SMA). We report the first case of fatal systemic thrombotic microangiopathy (TMA) following onasemnogene abeparvovec in a 6-month-old child with SMA type 1, carrying a potential genetic predisposition in the complement factor I gene. Other cases of TMA have recently been reported after onasemnogene abeparvovec and after AAV9 minidystrophin therapy in Duchenne muscular dystrophy. The risk-benefit ratio of this therapy must therefore be assessed. Early reco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) patients often exhibit a low muscle mass and strength, leading to physical impairment and an increased mortality. Two major signalling pathways control protein synthesis, the insulin-like growth factor-1/Akt (IGF-1/Akt) pathway, acting as a positive regulator, and the myostatin (Mstn) pathway, acting as a negative regulator. Mstn, also known as the growth development factor-8 (GDF-8), is a member of the transforming growth factor-β superfamily, which is secreted by mature muscle cells. Mstn inhibits satellite muscle cell proliferation and differentiation and induce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this paper is to explore the postural effect of galvanic vestibular stimulation (GVS) in camptocormia. It is a retrospective case series of 7 Parkinson disease and camptocormia patients. Binaural monopolar GVS was administered. Main outcome variable was trunk forward flexion (TFF), assessed pre and immediately post GVS, and one month after. The TFF was assessed in the standing position, with open and closed eyes. The Berg balance scale was assessed before and 1 month after GVS. The TFF immediately after the GVS showed a reduction of 2.3 cm (p = 0.091) in the first reading, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a complex multi-organ catabolic syndrome that reduces mobility, increases fatigue, decreases the efficiency of therapeutic strategies, diminishes the quality of life, and increases the mortality of cancer patients. This review provides an exhaustive and comprehensive analysis of cancer cachexia-related phenotypic changes in skeletal muscle at both the cellular and subcellular levels in human cancer patients, as well as in animal models of cancer cachexia. Cancer cachexia is characterized by a major decrease in skeletal muscle mass in human and animals that depends on the sev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In response to chronic injury, the muscles of the rotator cuff (RC) experience a unique degeneration characterized by extensive fatty infiltration and loss of contractile function. Human studies suggest this degeneration is also a feature of RC sarcopenia and may precede RC injury. In this study, we investigated whether RC muscles exhibit a similar unique sarcopenia in the mouse.
METHODS: Male and female mice were subdivided into four age groups: 3, 9, 18, and 24 months. The supraspinatus (SS) and infraspinatus muscles of the RC and the tibialis anterior (TA) muscle of the hindlim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a long time, PLS3 (plastin 3, also known as T-plastin or fimbrin) has been considered a rather inconspicuous protein, involved in F-acti … nstead, when PLS3 is upregulated, it acts as a highly protective SMN-independent modifier in spinal muscular atrophy (SMA). Here, it seems to counteract reduced F-actin levels by restoring impaired endocytosis and disturbed calcium homeostasis caused by reduced SMN levels. In contrast, an upregulation of PLS3 on wild-type level might cause osteoarthritis. This emp …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMA type 1 is the most severe type, characterized by early onset at <6 months of age, and rapid progression resulting in permanent assisted ventilation before 2 years of life. Supportive care was the only treatment until the approval of nusinersen, an antisense oligonucleotide drug that increases functional SMN protein levels. We present a case of successful weaning from permanent ventilation via tracheostomy with nusinersen in an infant who had been diagnosed with SMA type 1 at the age of one month and had become ventilator-dependent from the age of 3 months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования