BACKGROUND: Corneal topography is a clinically validated examination method for keratoconus. However, there is no clear guideline regarding patient selection for corneal topography. We developed and validated a novel artificial intelligence (AI) model to identify patients who would benefit from corneal topography based on basic ophthalmologic examinations, including a survey of visual impairment, best-corrected visual acuity (BCVA) measurement, intraocular pressure (IOP) measurement, and autokeratometry.
METHODS: A total of five AI models (three individual models with fully connected neural n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Associated anomalies have been reported in around 20% of Hirschsprung patients but many Authors suggested a measure of underestimation. We therefore implemented a prospective observational study on 106 consecutive HSCR patients aimed at defining the percentage of associated anomalies and implementing a personalized and up-to-date diagnostic algorithm.
METHODS: After Institutional Ethical Committee approval, 106 consecutive Hirschsprung patients admitted to our Institution between January 2010 and December 2012 were included. All families were asked to sign a specific Informed Cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg´s syndrome is a rare clinical entity characterized by progressive hemifacial atrophy associated with several systemic manifestations including ophthalmologic, neurologic, maxillofacial symptoms whose treatment should be multidisciplinary. We here report a case of Parry-Romberg´s syndrome diagnosed in a patient referred for management of chronic corneal ulcer following hypoesthesia, characterized by rare and difficult-to-treat features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of severe glaucoma in the only seeing eye of a patient with venous circulation disturbance resulting from a chronic anal fissure complicated with progressive anal stenosis, severe sphincter spasm, and pain syndrome. The article presents the results of multiple clinical ophthalmological tests and instrumental examinations performed before and after surgical intervention that evidence the importance of venous circulation disturbances for glaucoma development.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is a frequent neuro-ophthalmological disease in which the diagnosis can be based on just a few symptoms and findings. It is not only important to differentiate from other optic nerve disorders but also to recognise special types of optic neuritis, which is mostly only possible during the course of the disease. This article presents a review of the current state in diagnosis and therapy from the authors' personal point of view.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare, X-linked dominant disorder that presents at or soon after birth and presents with cutaneous signs and symptoms. Besides its typical skin signs presenting in all patients, central nervous system (CNS), ophthalmologic and dental involvement are encountered as well. In this report, we present two patients at the verrucous stage of IP and review the literature concerning the diagnosis and course of IP.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchiooculofacial syndrome (BOFS) is a rare autosomal-dominant condition characterized by branchial cleft sinus and ophthalmologic and craniofacial abnormalities that can range from mild to severe forms. Ectopic thymus, an uncommon condition with just over 100 cases reported in the literature, is seen in BOFS. We report a family with BOFS affecting the mother and two daughters, showing the dominant inheritance and variable phenotypical expression of BOFS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the study was to determine morphological changes of conjunctiva underlying positive vital staining in TED. 46 patients (92 eyes) with TED were included into the study. Besides routine ophthalmologic examination they underwent impression cytology and histology. According to our results positive conjunctival staining in TED is caused by punctuate epithelial erosions and excessive desquamation of superficial cells. Revealed changes are not specific for TED.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is an overview of a few general aspects of Brown's syndrome followed by a case report of a three year old girl suffering from congenital Brown's syndrome, astigmatism and amblyopia, which was detected by an ophthalmological screening at her kindergarten. The main differential diagnosis is ipsilateral inferior oblique paresis/paralysis. Since this was a mild-degree syndrome, it didn't require surgery only optical treatement and follow-up.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder of unknown aetiology and establishing the correct diagnosis can be challenging. Although dysfunction of the anterior visual pathways is uncommon, it is the most common neuro-ophthalmological manifestation of this condition and given the potential for irreversible, severe visual loss, prompt diagnosis and treatment are essential. We describe a patient with optic perineuritis as a rare initial presentation of sarcoidosis and discuss the underlying pathophysiology and management.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was introduced the interesting case of Wegener's granulomatosis with full sinus, neurological and ophthalmological symptoms. Entire synthesis of clinical aspects of Wegener's disease was made The course of the disease ascertained superior orbital fissure syndrome, glossopharyngeal paralysis. Disease was concerning on c-ANCA test. During immunosuppressive therapy the patient showed progressive better symptoms, until almost total remission. The diagnosis and treatment of that disease was showed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with a tolerated cilium in the anterior chamber.
METHODS: A 15-year-old girl, referred with a 5-year trauma history, was examined. A cilium was noted in the anterior chamber without any inflammation during routine ophthalmological examination.
RESULTS: The cilium was removed surgically and the prognosis was excellent.
CONCLUSION: The decision to remove a cilium surgically is controversial and must be based on the individual clinical examination.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hurler syndrome is an inherited disorder of mucopolysaceharide metabolism, which is caused by a defect in genetically controlled pathways of lysosomal degradation. It represents the classical prototype of mucopolysaccharide disorder. An interesting case of a three and a half-year old boy with a rare combination of skeletal, neurological, ophthalmologic, and dental findings is presented. It is a rare syndrome with a very low prevalence of 1:100,000 births and as such the clinician should be aware of this syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the result of an open controlled trial of the effectiveness of a new antiallergic ophthalmological preparation, Livostin, for local use, a product of Janssen-CILAG. They evaluate the results obtained in 86 patients with symptoms of allergic conjunctivitis. The preparation was followed up for four weeks, in particular the rate of onset of effect and its duration. Evidence was provided that this preparation is a highly effective local antiallergic drug with a long-term effect.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data about eye traumatism at the Republican Ophthalmologic Center are presented. 791 patients have been investigated: 52.3% with penetrated wounds; in 19.3% cases we detected foreign intraocular bodies. Fibrinolysin and dexamethazone have been introduced during operation in the case of fibrinoplastic inflammatory process with crystalline lens masses in the anterior camera. As a result we noted a positive evolution in the postoperative period.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to focus on the correlation between the ocular findings and the morphology of the sphenoid bone supporting the optic nerve in patients with tuberous sclerosis. Ten patients participated in the investigation. The sphenoid bone morphology was analyzed from existing radiographs of the cranium. The results were compared to the individual ophthalmologic diagnosis. Changes in the midline osseous structure, the sella turcica and optic sulcus seem to be correlated with the severity of the ocular findings.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinopathy of prematurity is the most important cause of blindness at children and one of the most frequent cause of blindness in the postnatal period. 435 newborn prematures and dismatures, were examined in the first two weeks since they were born. The ophthalmological exam showed vasoconstriction of retinal vessels. The treatment consisted in cryotHerapy with good results. The most up-to-date method is the therapy with argon laser mounted on the indirect ophthalmoscope.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a 81-year-old-lady with Charles Bonnet-syndrome. This syndrome is a special form of a visual hallucinosis, which affects typically otherwise healthy, elderly people, who mostly suffer from reduced vision. Ophthalmologic and psychiatric findings are demonstrated in detail, in particular a reduced left-occipital perfusion in this syndrome is shown with a spect (single photon computed tomography) and discussed with the published literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied eight patients who had visual field defects secondary to prolactin-secreting macroadenomas and who had improved visual function with bromocriptine treatment without surgery or radiation. We recommend bromocriptine as a primary treatment for prolactin-secreting macroadenomas. If therapy is effective, continued regular neuro-ophthalmologic, endocrine, and imaging studies are necessary, because treatment with bromocriptine must be continued indefinitely.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic deterioration of vision requires thorough ophthalmologic evaluation, as well as computed tomographic scanning of the orbits and central visual pathways if no obvious ocular origins of the visual decrement are detected. When optic nerve trauma is a suspected etiology, the patient should be treated with megadose intravenous steroids, as well as optic nerve decompression performed after 12 to 24 hours if improvement of vision fails to occur.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования