Improved survival of pediatric and adolescent patients with hematologic malignancies has shifted attention toward long-term quality-of-life outcomes, including fertility. Female survivors of leukemia and lymphoma are at high risk of gonadal and uterine damage due to exposure to alkylating agents, radiotherapy, and hematopoietic stem cell transplantation, resulting in premature ovarian insufficiency, diminished ovarian reserve, and adverse pregnancy outcomes. Concurrently, fertility preservation strategies have evolved, expanding options for both prepubertal and postpubertal patients. This narr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug (MDR) resistances against various classes of antibiotics used in S. aureus and MRSA infections have emerged. With limited options for novel antibacterial compounds, there is a strong focus on finding agents against MDR phenomenon, namely causative efflux pumps. We synthesised novel benzo-annelated 1,4-dihydropyridines with various substitution patterns both at the 4- and N-alkyl substituents and, additionally, at the annelated aromatic residues. MDR efflux pump-inhibiting activity was evaluated in S. aureus strains including MRSA and was measured in a fluorescent assay system using e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular monolayers at fluid interfaces are generally considered mechanically fragile, collapsing under lateral compression. Here we show that a rationally designed amphiphilic π-conjugated molecule instead forms a monolayer that adapts to mechanical stress. Langmuir films of 3-hydroxyphenyl-7-decyl-[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (HP-BTBT-C10) accommodate and store compressive stress without collapse. In situ optical imaging reveals that lateral compression converts into reversible out-of-plane deformation via anisotropic molecular reorganization, producing ordered wrinkles. Electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of general methods for the enantioselective synthesis of axially chiral molecules remains a longstanding challenge in organic synthesis. Among these, allenes represent a particularly important class of motifs due to their unique structural and electronic properties, yet their catalytic enantioselective construction remains underdeveloped. Here we report a copper-catalyzed enantioselective vinyl boron-Wittig reaction that enables the efficient synthesis of chiral allenes from readily available 1,1-diborylalkenes and aldehydes. This transformation proceeds under mild conditions u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant Gram-positive pathogens and the persistence of biofilm-associated infections present major challenges for current antimicrobial therapies. In response, we developed a novel series of eremomycin derivatives by introducing ω-guanidine-containing alkyl substituents at the C-terminal carboxyl group. N-(2-Guanidinoethyl)amide of eremomycin (12a) exhibited superior in vitro activity against both vancomycin-sensitive and -resistant strains, including VRE and MRSE, and showed enhanced potency compared to vancomycin, telavancin, and previously reported eremomycin analogs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a panel of twelve ruthenium(II) and osmium(II) derived N,O,O-tridentate complexes (1a-2f) with a variation of longer, branched and unbranched alkyl substituents was synthesized and characterized via NMR, HRMS, elemental analysis and X-ray diffraction analysis. Resilience to dissociation in biologically relevant solution was determined over 72 hours, revealing most stable complexes to derive from naphthoquinones bearing tert-butyl- and neopentyl-substituents. Osmium derived complexes were found to be generally more inert than their ruthenium counterparts. Cytotoxicity was examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaliplatin is a platinum-based alkylating chemotherapeutic agent used for cancer treatment. At high cumulative dosage, the negative effect of oxaliplatin on the heart becomes evident and is linked to a growing number of clinical reports. The aim of this study was to determine how chronic oxaliplatin treatment causes the changes in energy-related metabolic activity in the heart that leads to cardiotoxicity and heart damage in mice. C57BL/6 male mice were treated with a human equivalent dosage of intraperitoneal oxaliplatin (0 and 10 mg/kg) once a week for eight weeks. During the treatment, mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assaying cellular responses to antimicrobial molecules is one way to understand modes of action of potential drugs. This is often achieved via transcriptomics and proteomics, but simple, inexpensive methods for rapid characterization are lacking. To bridge this gap, we assayed changes in the abundance of a panel of 64 "sentinel" proteins fused to GFP in the yeast Saccharomyces cerevisiae using flow cytometry. This method produced expected patterns for classical antifungals and allowed inference of common mechanisms between known and novel compounds. Single-cell data also revealed diverging res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatically active macrodomains of (+)ss-RNA viruses mediate immune evasion by countering ADP-ribosylation and are therefore promising druggable targets. Here we report testing of ADP / ADP-ribose analogues for their ability to inhibit Mac1 of SARS-CoV-2, measurement of the affinity of active compounds and characterization of their binding mode by cocrystallization, uncovering critical molecular determinants of protein-ligand interaction. Key findings of the resulting structure-activity relationship (SAR) include that inhibitory potency is improved by either replacing the distal ribose of AD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylaluminoxane (MAO) is the most widely used cocatalyst in olefin polymerization, yet its molecular structure and mode of action have remained elusive due to its oligomeric, dynamic, and poorly defined nature. This review summarizes how electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) has enabled direct interrogation of MAO speciation under conditions relevant to catalysis. Key experimental advances, including glovebox-ESI interfacing, the use of weakly coordinating donors, and nonpolar solvent systems, have allowed the identification of dominant ionic components such as [Me2Al]+ and a fa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous zeolite-anchored atomically dispersed metal (ADM) catalysts are capable of overcoming diffusion limitations, promoting mass transfer, and exposing more active sites. These features make them one of the most ideal heterogeneous catalysts. However, introducing both mesoporosity and ADM species into zeolite structures while avoiding metal clustering remains a significant challenge. Herein, we report the hierarchical MFI zeolite encapsulated atomically dispersed nickel species using a ligand-protected in situ synthesis strategy with a tri-functional template. This template incorporates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While alkylated and acylated aporphine derivatives are well-represented in the literature, O-arylated analogues remain scarce. We report here a practical and regioselective methodology for the synthesis of 9-O-arylboldine derivatives. Our approach utilizes a copper-catalyzed Chan-Lam coupling reaction, enabling the efficient preparation of 30 novel 9-O-arylboldine derivatives. This operationally simple procedure proceeds at room temperature under ambient air conditions, employing readily available phenylboronic acids as coupling partners. Extensive one- and two-dimensional NMR studies unequivo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur hexafluoride (SF6), a chemically inert and stable gas essential to the electric power industry, poses severe environmental risks due to its persistence and high global warming potential. While traditional degradation methods are inefficient, photocatalytic single electron reduction (SER) enables SF6 activation into SF5 radicals, creating opportunities for both degradation and reutilization. The SF5 group, renowned for its strong electron-withdrawing, lipophilic, and bioisosteric features, has great potential in drug discovery, while efficient methods for synthesizing alkyl- or BCP-SF5 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor suppressor genes and DNA repair genes can be inactivated not only by genetic lesions, like mutations or deletions, but also by aberrant DNA methylation of promoter regions. These DNA methylation alterations may serve as biomarkers for early detection, refinement of diagnosis, prognosis, or prediction of therapy response. Despite a long history of DNA methylation research in the field of oncology so far only very few aberrant DNA methylation events are of proven and generally accepted clinical value and are part of the routine diagnostic work‑up of cancer patient samples. Hypermethylation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for β-galactofuranosidase inhibitors, the synthesis of 4-thio-D-galactonic acid 1,4-thiolactone and 4-deoxy-D-galactono-1,4-lactam was undertaken. These compounds are analogs of D-galactono-1,4-lactone, a known inhibitor of the enzyme. Additionally, a synthetic route to access benzyl, alkyl and hydroxyalkyl N-substituted galactonolactams is outlined. All syntheses began with derivatives of D-glucono-1,5- or 1,4-lactones as starting compounds. They underwent substitution at C-4 via sulfur or nitrogen nucleophiles, yielding products with galacto configuration. All synthesized compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of dual-acting hybrid antibiotics is a promising strategy to combat the ongoing spread of drug-resistant tuberculosis. Inspired by the structure of the natural dithiolopyrrolone hybrid antibiotic thiomarinol and based on the synergistic effects confirmed by checkerboard assays, we employed a molecular hybridization strategy. The dithiolopyrrolone natural product thiolutin was covalently linked to the pharmacophores of four clinical antitubercular drugs-cycloserine, linezolid, isoniazid, and pyrazinamide-through alkyl linkers of 7-10 carbon atoms via amide condensation, leading
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 250 known and novel compounds-ketamine and serotonergic psychedelics or their analogues-designed to target depression, addictions and/or other mental or neurological disorders and developed as "recreational" (illegal) drugs from three chemical families, ergolines, tryptamines and phenylethylamines, were investigated in the context of their ability to cross the human placenta. Using a novel multivariate model involving compounds' drug-likeness (according to Lipinski's Ro5), caco-2 membrane permeability, fraction unbound to plasma proteins, steady-state volume of distribution and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second primary malignancies are a recognised late complication in lymphoma survivors, particularly in those treated with alkylating agents and topoisomerase II inhibitors. While therapy-related haematological malignancies are well documented, solid tumours of the head and neck remain uncommon. We report the case of a 72-year-old man with a history of stage IV high-grade non-Hodgkin lymphoma, most likely diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) based on morphology, treated with eight cycles of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (CHOP) chemotherapy in 2018. He achieved rem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclization of linear peptides into macrocyclic structures confers superior properties such as improved membrane permeability and proteolytic stability while maintaining high target affinity and specificity toward protein targets. Here, we present a cysteine-selective macrocyclization strategy that employs an alkylating motif of chloroethyl tetrazine to react with the thiol side chain in unprotected peptides. This approach efficiently yields cyclic peptides bearing bioorthogonal tetrazine handles, enabling precise late-stage modification via robust tetrazine ligations. We applied this method t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difluoromethyl group (-CF2H) has emerged as a privileged motif in modern drug design due to its ability to modulate lipophilicity and metabolic stability. Its deuterated analogue, the (deuterio)difluoromethyl group (-CF2D), offers further potential for enhancing metabolic stability and enabling distinct intermolecular interactions. Molecules bearing vicinal difluoromethyl or (deuterio)difluoromethyl groups can serve as potential bioisosteres of pharmacologically important vicinal diols and amino alcohols. Consequently, the direct and simultaneous installation of two difluoromethyl and (deu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования