MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 623 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 071 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A novel point mutation in the DNA-binding domain (DBD) of the human glucocorticoid receptor causes primary generalized glucocorticoid resistance by disrupting the hydrophobic structure of its DBD.

CONTEXT: Primary generalized glucocorticoid resistance is a rare genetic condition characterized by partial end-organ insensitivity to glucocorticoids. Most affected subjects present with clinical manifestations of mineralocorticoid and androgen excess. The condition has been associated with inactivating mutations in the human glucocorticoid receptor (hGR) gene, which impair the molecular mechanisms of hGRα action, thereby reducing tissue sensitivity to glucocorticoids. OBJECTIVE: ΤHE aim of our study was to investigate the molecular mechanisms through which one previously described natural h

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23426617Открыть статью

Fundamental reaction pathway and free energy profile for butyrylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of heroin.

The pharmacological function of heroin requires an activation process that transforms heroin into 6-monoacetylmorphine (6-MAM), which is the most active form. The primary enzyme responsible for this activation process in human plasma is butyrylcholinesterase (BChE). The detailed reaction pathway of the activation process via BChE-catalyzed hydrolysis has been explored computationally, for the first time, in this study via molecular dynamics simulation and first-principles quantum mechanical/molecular mechanical free energy calculations. It has been demonstrated that the whole reaction process

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23992153Открыть статью

The catalytic mechanism of HIV-1 integrase for DNA 3'-end processing established by QM/MM calculations.

The development of HIV-1 integrase (INT) inhibitors has been hampered by incomplete structural and mechanistic information. Despite the efforts made to overcome these limitations, only one compound has been approved for clinical use so far. In this work, we have used all experimental information available for INT and similar enzymes, to build a model of the holo-integrase:DNA complex that includes an entire central core domain, a ssDNA GCAGT substrate, and two magnesium ions. Subsequently, we used a large array of computational techniques, which included molecular dynamics, thermodynamic integ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22793648Открыть статью

Axonal damage, autophagy and neuronal survival.

Kyasanur forest disease (KFD) is one of the neglected tick-borne viral zoonoses. KFD virus (KFDV) was initially considered endemic to the Western Ghats region of Karnataka state in India. Over the years, there have been reports of its spread to newer areas within and outside Karnataka. The absence of an effective treatment for KFD mandates the need for further research and development of novel vaccines. The present study was designed to develop a multi-epitope vaccine candidate against KFDV using immunoinformatics approaches. A total of 74 complete KFDV genome sequences were analysed for genet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22301991Открыть статью

Permeation and block of the Kv1.2 channel examined using brownian and molecular dynamics.

Using both Brownian and molecular dynamics, we replicate many of the salient features of Kv1.2, including the current-voltage-concentration profiles and the binding affinity and binding mechanisms of charybdotoxin, a scorpion venom. We also elucidate how structural differences in the inner vestibule can give rise to significant differences in its permeation characteristics. Current-voltage-concentration profiles are constructed using Brownian dynamics simulations, based on the crystal structure 2A79. The results are compatible with experimental data, showing similar conductance, rectification,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22261055Открыть статью

Annotation error in public databases: misannotation of molecular function in enzyme superfamilies.

Due to the rapid release of new data from genome sequencing projects, the majority of protein sequences in public databases have not been experimentally characterized; rather, sequences are annotated using computational analysis. The level of misannotation and the types of misannotation in large public databases are currently unknown and have not been analyzed in depth. We have investigated the misannotation levels for molecular function in four public protein sequence databases (UniProtKB/Swiss-Prot, GenBank NR, UniProtKB/TrEMBL, and KEGG) for a model set of 37 enzyme families for which exten

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20011109Открыть статью

Identification of monomorphic and divergent haplotypes in the 2006-2007 norovirus GII/4 epidemic population by genomewide tracing of evolutionary history.

Our norovirus (NoV) surveillance group reported a >4-fold increase in NoV infection in Japan during the winter of 2006-2007 compared to the previous winter. Because the increase was not linked to changes in the surveillance system, we suspected the emergence of new NoV GII/4 epidemic variants. To obtain information on viral changes, we conducted full-length genomic analysis. Stool specimens from 55 acute gastroenteritis patients of various ages were collected at 11 sites in Japan between May 2006 and January 2007. Direct sequencing of long PCR products revealed 37 GII/4 genome sequences. Phylo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18768979Открыть статью

Multiple cryptic splice sites can be activated by IDS point mutations generating misspliced transcripts.

Mutations in the gene encoding the enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS) were reported as the cause of the X-linked recessive lysosomal disease, mucopolysaccharidosis II (MPS II). Amongst the different mutations, it emerges that nearly 10% are nucleotide substitutions causing splicing mutations. We now report the molecular characterisation of three MPS II patients with multiple aberrant transcripts due to three different point mutations. The c.418+1G>C that occurred in the invariant splice-site motif, produced only aberrantly spliced transcripts. Whilst the mutations affecting variant motifs (c.4

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16699754Открыть статью

Protein folding and misfolding: a paradigm of self-assembly and regulation in complex biological systems.

Understanding biological complexity is one of the grand scientific challenges for the future. A living organism is a highly evolved system made up of a large number of interwoven molecular networks. These networks primarily involve proteins, the macromolecules that enable and control virtually every chemical process that takes place in the cell. Proteins are also key elements in the essential characteristic of living systems, their ability to function and replicate themselves through controlled molecular interactions. Recent progress in understanding the most fundamental aspect of polypeptide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12816607Открыть статью

Hepatitis C virus (HCV)--a review molecular biology of the virus, immunodiagnostics, genomic heterogeneity and the role of virus in hepatocellular carcinoma.

Hepatitis C virus (HCV), an RNA and a hepatotropic virus, is the leading cause of viral hepatitis worldwide. Infection with this virus causes a repertoire of liver diseases that include acute hepatitis, chronic hepatitis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC), in addition to a number of extra-hepatic manifestations such as lichen planus, oral cancer, etc. At present, patients infected with this virus are treated with interferon either alone or in combination with ribavirin, a guanosine-like nucleoside analog. However, response to this treatment has been rather disappointing. For about a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15266899Открыть статью

Molecular composition of biliary phosphatidylcholines, as related to cholesterol saturation, transport and nucleation in human gallbladder bile.

It has been suggested that qualitative changes in bile phosphatidylcholine (lecithin) play a role in the pathogenesis of cholesterol gallstones. We investigated the possible relationship between the molecular composition and hydrophobicity of biliary lecithins and bile cholesterol saturation, nucleation time and the mode of cholesterol transport in human gallbladder bile. Nineteen patients (12 with and seven without gallstones) undergoing abdominal surgery were studied. Bile cholesterol saturation ranged from 77% to 186% (median: 123%) and nucleation time from 1 to 24 days (median: 3 days). Bi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1506657Открыть статью

Dynamic structural profiling of PINK1 mutations (T313M and L347P) reveals a vital molecular perturbation namely phospho-Serine 65 ubiquitin recognition point in mitophagy mediated autosomal recessive Parkinson's disease (ARPD).

INTRODUCTION: Autosomal recessive Parkinson's disease (ARPD) arises from impaired mitophagy due to dysfunction of the PINK1/Parkin pathway, where PINK1-mediated phosphorylation of ubiquitin at Ser65 is essential for pathway activation. However, experimental limitations obscure the effects of disease-associated mutations on intrinsically disordered regions (IDRs) and post-translational modification (PTM) dynamics. METHODS: An integrated computational pipeline was employed to screen 825 PINK1 missense variants, identifying two high-confidence deleterious mutations, T313M and L347P, within the k

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42602159Открыть статью

Computational Characterization of Banana Lectins from Musa acuminata and M. balbisiana Reveals BanLec-Glycan Interactions Relevant to Hypermannosylation in Breast Cancer.

Banana Lectin (BanLec) is a mannose-binding jacalin-related lectin that has attracted considerable scientific interest due to its affinity toward high-mannose-type N-glycans and its immunomodulatory and antiviral properties. It also has the potential to suppress cancer cell proliferation and stimulate macrophage activity. In this study, evolutionary relationships among BanLec sequences across the Musa genus were also examined, while the primary focus was the identification and characterization of BanLec-encoding genes from Musa acuminata subsp. malaccensis (Malaysian Dwarf Banana) and Musa bal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42820964Открыть статью

Egyptian fennel honey as a potential sustainable and economical alternative to manuka honey: a multi-parameter comparative study.

Manuka honey is widely recognized for its wound-healing properties; however, its clinical use is limited by high cost, restricted availability, and increasing concerns regarding adulteration. This study provides a preliminary comparative evaluation of Egyptian fennel (Foeniculum vulgare) honey and certified Manuka honey to investigate the potential of fennel honey as a natural product for wound-healing applications. The botanical origin of fennel honey was confirmed by melissopalynological analysis. Physicochemical properties, total phenolic and flavonoid contents, and qualitative phytochemica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491927Открыть статью

The Nutri-Exposome Intelligence Framework: Integrating Multi-Omics, Machine Learning, and Digital Nutrition for Precision Chronic Disease Prevention.

Background/Objectives: Precision nutrition is moving beyond population-based guidance and isolated gene-diet interactions toward integrative models of dietary response. However, current approaches remain fragmented across nutrigenomics, microbiome research, multi-omics profiling, digital health, and machine learning. This review proposes the Nutri-Exposome Intelligence Framework as a conceptual, data science-driven model for integrating cumulative dietary, environmental, microbial, molecular, clinical, and digital exposures for precision chronic disease prevention. Methods: This conceptual rev

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42280469Открыть статью

Integrated computational-based design of putative dual TrkA/TrkB agonists for Alzheimer's disease: pharmacophore modelling, docking, MM/GBSA, DFT and dynamics studies.

BACKGROUND: The rapid progression of Alzheimer's disease (AD) is primarily caused by compromised neurotrophin functions and decreased tropomyosin receptor kinase expression in the basal forebrain area. The two main pathogenic features of AD are cholinergic-dependent cognitive dysfunctions and amyloidogenic-induced neurodegeneration. Concurrent stimulation of major neurotrophin signalling pathways, such as tropomyosin receptor kinases receptor A and B (TrkA and TrkB), may reduce amyloid-β-mediated neurotoxicity and cholinergic denervation in the basal forebrain, improving cognitive performance

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42305665Открыть статью

Integrative transcriptomics and single-cell analysis identify SIX4 as a candidate epithelial target in ovarian cancer and PCOS-associated ovarian dysregulation.

PURPOSE: Ovarian cancer is a heterogeneous solid tumor, whereas polycystic ovary syndrome (PCOS) is a distinct endocrine-metabolic ovarian disorder. Whether PCOS-associated ovarian dysregulation and ovarian cancer share convergent transcriptomic candidates remains unclear. This study aimed to identify shared transcriptomic candidates and define their cellular localization without implying a causal or clinical comorbidity relationship. MATERIALS AND METHODS: Public bulk transcriptomic datasets from PCOS and ovarian cancer underwent platform-specific preprocessing, within-disease-arm harmonizat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42546664Открыть статью

Molecular neuroimaging of Parkinson's disease: association of motor and non-motor symptoms with synaptic density, dopaminergic and serotonergic systems.

Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease characterised by molecular and structural brain changes detectable through advanced imaging. Understanding alterations in neurotransmitter systems and synaptic density, and their clinical relevance, is critical for identifying disease-specific biomarkers and therapeutic targets. This study included 33 PD patients (27 idiopathic PD (iPD) and 6 LRRK2 mutation carriers) (5.2 ± 3.6 years from diagnosis, 2.1 ± 0.7 Hoehn & Yahr OFF state) and 25 healthy controls (HC). Longitudinal data were collected for 20 iPD and 22 HC (10-33 months post-ba

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41994471Открыть статью

Potential mechanisms linking polyethylene terephthalate microplastic-associated exposure factors to abnormal biomineralization.

Microplastic exposure has raised health concerns. However, whether degradation products and migrants associated with polyethylene terephthalate microplastics (PET-MPs) contribute to diseases associated with abnormal biomineralization remains unclear. Here, terephthalic acid (TPA), ethylene glycol (EG), mono(2-hydroxyethyl) terephthalate (MHET), bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET), PET cyclic trimer, acetaldehyde, and antimony trioxide (Sb₂O₃) were defined as PET-MP-associated exposure factors (PAEFs). This study establishes a cross-disease biomineralization framework separates PET-MP part

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42815322Открыть статью

Circulating Tumor DNA in Neurofibromatosis Type 1: Translating Molecular Discovery into Clinical Surveillance.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic tumor predisposition syndrome characterized by a substantial risk of developing peripheral nerve sheath tumors, including malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs), which occur in 8-13% of patients. Approximately 50% arise from plexiform neurofibromas (PNs) and 40% develop de novo, making them a major cause of premature mortality. Current clinical management is limited by the intrinsic shortcomings of standard imaging modalities: magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography/computed tomography (PET/CT), and tissue biopsy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42449844Открыть статью