Ventricular tachycardia (VT) is a serious form of arrhythmia that can be life-threatening; that's why diagnosis and treatment are very important in order to avoid serious complications. We are reporting this case of VT which is a rare entity, especially, in healthy infants. This infant, without cardiac pathology known from birth, presented with poor food intake and grunting with hepatomegaly on clinical examination, and a heartbeat at 200/ min. The electrocardiogram (ECG) showed wide QRS complex tachycardia, and the echocardiogram showed a dilated and hypokinetic cardiomyopathy. The clinical s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described in the article is a clinical case report regarding a male patient presenting with pulmonary thromboembolism, with a floating thrombus in the common femoral vein, in the right atrium, prolapsing into the right ventricle and propagating through a patent foramen ovale to the left atrium, thus being a threat of paradoxical embolism. The echocardiography findings demonstrated the following: mean pressure in the pulmonary artery amounting to 56 mm Hg, dilatation of the right atrium and right ventricle. The patient was subjected to simultaneous thrombectomy from the common femoral artery, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male patient presented with a chief complaint of abdominal pain. Abdominal computed tomography (CT) showed slight intestinal dilation and obstruction of the upper right quadrant of the small intestine, while ectopic gastric mucosal scintigraphy revealed abnormal accumulation in agreement with the CT-identified structure. The cause of bowel obstruction was diagnosed as Meckel's diverticulum; the patient was referred for surgery. A small laparotomy was performed with a 35-mm skin incision to the center of the navel. Once a lap disk was attached, a laparoscope was inserted to visual
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress plays an important role in the pathogenesis of many disease states. In the heart, reactive oxygen species are linked with cardiac ischemia/reperfusion injury, hypertrophy, and heart failure. While this correlation between ROS and cardiac pathology has been observed in multiple models of heart failure, the independent role of hydrogen peroxide (H2O2) in vitro and in vivo is unclear, owing to a lack of tools for precise manipulation of intracellular redox state. Here we apply a chemogenetic system based on a yeast D-amino acid oxidase to show that chronic generation of H2O2 in t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel lymphangioma is a rare benign tumor of the lymphatic system, characterized by the presence of dilated lymphatic spaces and significant gastrointestinal bleeding. Small bowel lymphangiomas are rare in adults and case reports are few. Lymphangiomas in the jejunum or ileum are extremely rare and account for less than 1% of all lymphangiomas. The case reported herein is of an older patient (70-year-old male) with melena and chronic anemia (hemoglobin count < 5 g/dL) who had small-sized multiple lymphangiomas in his small bowel (jejunum). Surgical resection was performed after failure o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severely depressed left ventricular ejection fractions (LVEFs) receive implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) for the primary prevention of sudden death. However, in some patients, LVEFs may improve or even normalize over time, and these patients would no longer be qualified for ICD implantation based on the original criteria for which they have initially received an ICD. We report a patient with idiopathic dilated cardiomyopathy whose LVEF recovered to normal values after pharmacological therapy. Meanwhile, the patient had life-threatening ventricular fibrillation, abort
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is characterised by a mutation in the transforming growth factor beta receptor, and is strongly associated with aortic aneurysms and rupture. Most cases of LDS present in the second decade of life, with the average life expectancy being 37 years. We report a case of suspected LDS (owing to significant family history of the disorder) that presented in the seventh decade of life. Our patient had aortic root dilation and was initially believed to have Marfan syndrome. However, subsequent tests were negative. On further investigation of her family history, it was reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is characterised by a mutation in the transforming growth factor beta receptor, and is strongly associated with aortic aneurysms and rupture. Most cases of LDS present in the second decade of life, with the average life expectancy being 37 years. We report a case of suspected LDS (owing to significant family history of the disorder) that presented in the seventh decade of life. Our patient had aortic root dilation and was initially believed to have Marfan syndrome. However, subsequent tests were negative. On further investigation of her family history, it was reveale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of hypoplastic left heart syndrome coexisting in a patient with Ebstein anomaly of the tricuspid valve, which has previously been described only in pathological studies. A fetal echocardiogram at 27-weeks gestation showed severe aortic stenosis with evolving hypoplastic left heart syndrome, significant endocardial fibroelastosis, a dysplastic tricuspid valve with moderate regurgitation, right atrial and ventricular dilation, and signs of fetal congestive heart failure. Due to inadequate left heart size, the patient was not a candidate for fetal intervention for critical a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical abnormalities may be congenital or acquired. Congenital cervical structural anomalies are relatively uncommon, whereas acquired cervical abnormalities are commonly seen in gynaecology clinics. Acquired abnormalities of the cervix can cause cervical factor infertility and recurrent spontaneous abortion. Various imaging tools have been used for evaluation of the uterine cavity and fallopian tubes. Hysterosalpingography (HSG) is a quick and minimally invasive tool for evaluation of infertility that facilitates visualization of the inner surfaces of the uterine cavity and fallopian tubes,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old male with non-ischemic dilated cardiomyopathy who presented for decompensated heart failure and heart transplant evaluation had to be temporarily delisted from the transplant list due to fever. No infectious source was identified and drug fever was suspected. Dobutamine was discontinued and his fever subsequently defervesced. He eventually received an orthotopic heart transplantation without complication. Explanted heart showed eosinophilic myocarditis with pathologic features consistent with a drug-induced pattern of myocarditis. Throughout the hospital course, he did not develo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chilaiditi syndrome, first described in 1910 by the radiologist Chilaiditi from Vienna, is the interposition of right colon between liver and right hemi diaphragm. It occurs most often in males and its incidence increases with age. It is often detected incidentally during radiological examination. It's rarely symptomatic; symptoms can differ from mild abdominal pain to severe acute intestinal obstruction. Our case applied to emergency service with right flank pain. There was no calculus or dilatation in the urinary system at non-contrast abdominopelvic computerized tomography. Ascending colon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman with a history of bilateral tubal ligation and a recent diagnosis of metastatic neuroendocrine tumour in the liver presented with severe nausea, vomiting, diarrhoea and dehydration. She had an inconclusive urine pregnancy test in the emergency department that was followed by an extremely high serum β-human chorionic gonadotropin. Transvaginal ultrasound, MRI and subsequent pathology from a dilation and curettage (D&C) revealed that the patient had a complete molar pregnancy. This is a case of an unusual patient who reminds us that one person can have a rare diagnosis and an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pruritus is a debilitating symptom that can be associated with cutaneous involvement by an underlying malignancy. We report the case of a 68-year-old woman with a history of triple-negative breast cancer who presented with extensive, localised cutaneous metastasis complicated by incapacitating, treatment-refractory pruritus localised to the anatomic regions involved by her metastatic disease. Physical examination revealed an indurated, ecchymotic, ulcerated plaque circumferentially encasing her thorax. Histopathological examination revealed substantial dermal lymphatic involvement and dilation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All cases reported to date of endometrioid endometrial adenocarcinoma (EEA) associated with pregnancy have been treated surgically or medically. We describe a case of EEA in pregnancy that was managed expectantly, allowing for observation of the natural course of the disease.
CASE: A 36-year-old woman, gravida 2 para 1, presented at eight weeks of pregnancy with heavy vaginal bleeding. Ultrasound assessment confirmed a missed abortion, and the patient underwent dilatation and curettage. Tissue pathology primarily suggested grade 1 EEA. The patient chose expectant management. Eight
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malrotation of the midgut is generally regarded as paediatric pathology with the majority of patients presenting in childhood. The diagnosis is rare in adults, which sometimes results in delayed diagnosis and treatment. We present the case of a 28-year-old woman who presented with vomiting and mild acute pain in the abdomen. CT scan showed abnormal location of the midgut and abnormal relation of the superior mesenteric artery (SMA) and superior mesenteric vein (SMV) and duodenal jejunal flexure, confirming midgut malrotation. Peroperative findings showed the duodenum, small bowel loops located
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old nulliparous woman was seen for a detailed ultrasound scan at 20 weeks of gestation. The scan revealed a male fetus with truncus arteriosus, membranous ventricular septal defect, absent thymus and sacral meningomyelocele. A 46,XY karyotype with a 22q11 deletion was detected. The parents chose to terminate the pregnancy. The pathological autopsy showed normal facial structures, minimal ventricular dilatation in the brain and a sacral meningomyelocele. Overlapping toes and a left claw-hand were also noted. An aplastic thymus with absent parathyroid glands was detected. The cardiac e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with von Recklinghausen disease (VRD) was found to have an ill-defined large mass in the ileocecal area on abdominal computed tomography when he was examined for abdominal pain in the right lower quadrant. Because of high serum C-reactive protein level and leukocytosis appendiceal tumor complicated by appendicitis was diagnosed. Due to the possibility of malignancy, standard cancer surgery was carried out to remove the mass, i.e., ileocecal resection together with dissection of the regional lymph nodes. The cecum was displaced by a remarkably enlarged appendix with a firm and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman with cystic bronchiectasis who had been treated in our institute was admitted for recurrent prolonged hemoptysis. Bronchoscopic examination showed bloody discharges in the left basal bronchus and a bulging polypoid lesion covered with intact bronchial mucosa in the left B8. In comparison with the bronchoscopic examination 6 years ago, the lesion was larger and the mucosal color changed more injected. A bronchial arteriogram revealed a convoluted and dilated left bronchial artery. Because bronchial artery embolization failed, a left lower lobectomy was performed. The diagnos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old male, with no previous medical history, was admitted to our intensive care unit with severe isolated neurotrauma and a Glasgow Coma Scale of E1-M1-V1, mid-dilated unreactive pupils and severe abnormalities on the brain CT-scan. A severe syndrome of disseminated intravascular coagulation (DIC) and non-oliguric renal insufficiency developed. Following clinical and neurophysiological examination the patient was declared brain-dead, and the family gave permission for organ donation. The left kidney was transplanted and functioned well immediately. However, in view of the DIC and rena
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования