BACKGROUND: X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is a rare primary immunodeficiency disorder. We performed experiments based on two strategies of preimplantation genetic testing (PGT) for a family with XLP caused by a mutation in SH2D1A (c.191G > A).
METHODS: First, a single-cell polymerase chain reaction (PCR) protocol was established using single lymphocytes. A nested PCR experiment was performed with direct sequencing after whole genome amplification of single cells to assess the accuracy of the genetic diagnosis. Embryos obtained after intracytoplasmic sperm injection were biopsied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare Epstein-Barr virus (EBV)-driven B-cell lymphoproliferative disease (LPD). This disease is hypothesized to result from defective immune surveillance of EBV, with most patients showing evidence of immune dysfunction, despite no known primary immunodeficiency. Pathologically, LYG is graded by the number and density of EBV+ atypical B cells, and other characteristic findings include an angioinvasive/angiodestructive reactive T-cell infiltrate and various degrees of necrosis. Clinically, LYG universally involves the lungs with other common extranodal site
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) infections can induce post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). A chronic high load (CHL), as indicated by long-term high EBV DNA levels after transplantation, has been associated with an enhanced risk of PTLD. We aimed to evaluate incidence, time of occurrence, risk factors, and outcome of EBV CHL carrier state after pediatric renal transplantation.
METHODS: A retrospective study of 58 children aged 1-17 years (median 10), who underwent renal transplantation between January 2004 and June 2017 at a single medical center. EBV IgG antibodies in se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Follicular lymphoma is generally an indolent B cell lymphoproliferative disorder of transformed follicular center B cells. Follicular lymphoma (FL) is characterized by diffuse lymphadenopathy, bone marrow involvement, splenomegaly and less commonly other extranodal sites of involvement. In general, cytopenias can occur but constitutional symptoms of fever, nightsweats, and weight loss are uncommon.
DIAGNOSIS: Diagnosis is based on histology of preferably a biopsy of a lymph node. Immunohistochemical staining is positive in virtually all cases for cell surface CD19, CD20, CD1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advances in treatment, human precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remains a challenging clinical entity. Recent genome-wide studies have uncovered frequent genetic alterations involving RAS pathway mutations and loss of the INK4A/ARF locus, suggesting their important role in the pathogenesis, relapse, and chemotherapy resistance of B-ALL. To better understand the oncogenic mechanisms by which these alterations might promote B-ALL and to develop an in vivo preclinical model of relapsed B-ALL, we engineered mouse strains with induced somatic KrasG12D pathway activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human C1q deficiency is associated with systemic lupus erythematosus (SLE) and increased susceptibility to severe bacterial infections. These patients require extensive medical therapy and some develop treatment-resistant disease. Because C1q is produced by monocytes, it has been speculated that allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) may cure this disorder.
METHODS: We have so far treated 5 patients with C1q deficiency. In 3 cases, SLE symptoms remained relatively mild after the start of medical therapy, but 2 patients developed treatment-resistant SLE, and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Castleman disease (CD) is a benign lymphoproliferative disorder with hyaline vascular (HVCD), plasma cell (PC-CD), and mixed subtypes. Only HVCD lymph node cytomorphology has been described, mainly as case reports. We reviewed all CD subtypes. To the best of our knowledge, our case series is the largest and most comprehensive yet published.
MATERIALS AND METHODS: We searched our institution's database for histologically confirmed CD cytology cases (fine needle aspiration, touch preps) for the past 23 years. Two independent pathologists evaluated cytomorphology. We then reviewed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Mixed cryoglobulinaemia (MC) is an HCV-related lymphoproliferative disorder characterized by the presence of circulating immune complexes called cryoglobulins. Treatment with anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is proved to be very useful, especially in patients ineligible to interferon-based antiviral therapy. Recently, free light chain (FLC) κ/λ ratio and FLC patterns were associated with MC. The aim of this study was to evaluate changes in FLC-κ, FCL-λ, FLC ratio following rituximab treatment in patients with HCV-related MC and to correlate FLC-κ, FCL-λ and FLC ratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a clonal lymphoproliferative disorder of mainly CD4+ T cells, with primary manifestation in the skin.
OBJECTIVES: To detect new CTCL-associated antigens for immunological therapies and to define their specificity in terms of RNA expression and seroreactivity.
METHODS: A newly constructed CTCL cDNA phage library was screened and cross-reactivities against the detected clones were tested using 15 mycosis fungoides and six Sézary syndrome sera. The mRNA expression of the identified genes was analysed by reverse transcription-polymerase chain react
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a complex retrovirus associated with the lymphoproliferative disease adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and the neurodegenerative disorder tropical spastic paraparesis/HTLV-1-associated myelopathy (TSP/HAM). Replication of HTLV-1 is under the control of two major trans-acting proteins, Tax and Rex. Previous studies suggested that Tax activates transcription from the viral long terminal repeat (LTR) through recruitment of cellular CREB and transcriptional coactivators. Other studies reported that Rex acts posttranscriptionally and allows the cyto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Graft rejection is a serious problem despite immunosuppressive agents. Immunosuppression has been achieved with monoclonal antibodies (mAb) that bind specifically to the α subunit of the interleukin (IL)-2 receptor present on activated T lymphocytes. We explored the effects of two of the mAbs-daclizumab and basiliximab-on graft function.
MATERIALS AND METHODS: Our 1543 renal transplant recipients received baseline therapy with cyclosporine or tacrolimus plus corticosteroids and mycophenolate mofetil. In addition standard dosages intravenously of daclizumab (n=156) or basiliximab (n=4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of Thymoglobulin induction therapy in living-donor renal transplantation remains controversial. We aimed to evaluate outcomes in living-related donor (LRD) and living unrelated donor (LURD) renal transplants with Thymoglobulin induction.
MATERIAL/METHODS: We retrospectively analysed the outcome of all Thymoglobulin induced living-donor renal transplants performed at our centre from 2002 to 2010.
RESULTS: We reviewed 100 living-donor renal transplants (LRD=60; LURD=40) who received thymoglobulin induction (single dose, 1.5 mg/kg bodyweight) with a mean follow-up of 52.6 ±
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Renal transplant recipients with pre-existing diabetes (PD) have reduced graft survival and increased risk of mortality and ischemic heart disease compared with nondiabetic transplant recipients. To assess the effect of belatacept in this high-risk group, we evaluated outcomes of the subpopulation with PD from previously published BENEFIT and BENEFIT-EXT trials.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: A post hoc analysis evaluated pooled data from BENEFIT (living donors or standard criteria donors) and BENEFIT-EXT (extended criteria donors). Patients were ran
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignancies are a well-known complication of immunosuppressive therapy among renal transplant recipients, representing an important cause of long-term morbidity and mortality. Rapamycin has been shown to limit the proliferation of a number of malignant cell lines in vivo and in vitro.
METHODS: Fifteen patients developed the following malignancies at a mean of 90.3 months (range = 10-252) after kidney transplantation: metastatic gastric cancer (n = 1), metastatic colon cancer (n = 1), bilateral nephrourothelioma (n = 1), skin cancer (n = 2), Kaposi's sarcoma (n = 2), posttranspl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWaldenstrom's macroglobulinaemia (WM) is an uncommon B-cell lymphoproliferative disorder characterized by bone marrow infiltration and production of monoclonal immunoglobulin. Uncertainty remains if alkylating agents, such as chlorambucil, melphalan or cyclophosphamide, are an effective form of management.ObjectivesTo assess the effects and safety of the alkylating agents on Waldenstrom's macroglobulinaemia (WM).Search strategyWe searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (Issue 1, 2008), MEDLINE (1966 to 2008), EMBASE (1980 to 2008), the Chinese Biomedical Base (198
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sjögren's syndrome (SS) has a varied clinical spectrum and has been associated with various chest computed tomography (CT) findings. We sought to delineate the characteristic CT features in various subsets of SS, especially poor prognosis subsets.
METHODS: Retrospectively identified 80 never-smoker SS patients [56 primary SS (1-SS), 24 secondary SS (2-SS)] who underwent chest CT at our institution during a 3-year period from 2004 through 2007 were included in this study. Chest CT findings were qualitatively and semiquantitatively analyzed with comparison between 1-SS and 2-SS, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the beginning of organ transplantation, graft preservation has been one of the most important concerns. Ischemia reperfusion injury (IRI), which plays an important role in the quality and function of the graft, is a major cause for increased length of hospitalization and decreased long term graft survival. Among numerous attempts which have been made to minimize graft damage associated with IRI, the use of Thymoglobulin (TG) seems to offer potential benefits. TG is a polyclonal antibody which blocks multiple antigens related to IRI, in addition to its better known T cell depleting effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of extensive nerve defects is hampered by the amount of autogenous nerve tissue available for transplantation and by donor site morbidity. Nerve allografts, being of foreign origin and potentially unlimited in supply, provide a solution to these problems. Studies have shown that nerve allotransplants require immunosuppression only until end-organ connections are made and that immunosuppressant therapy may be subsequently discontinued with no negative effect on functional outcome. Also, recent experimental and clinical focus has been on shorter periods of immunosuppression in ord
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pleural involvement by lymphoma is relatively common. However, there are very few clinicopathologic studies reported in the literature of lymphomas involving the pleura.
OBJECTIVE: To characterize the clinicopathologic features of lymphomas involving the pleura.
DESIGN: We reviewed the clinicopathologic features of 34 patients with lymphoma involving the pleura proven by biopsy and classified these neoplasms using the World Health Organization classification.
RESULTS: There were 22 men and 12 women, with an average age of 62 years (range, 22-82 years). Nine (26.5%) patients had ple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical and pathologic finding of 22 resected allografts from 19 of the 83 children who underwent a variety of small intestinal transplant procedures in the years 1990-2000 at the Children's Hospital of Pittsburgh. Resections were compared with prior mucosal biopsies because resections allow for evaluation of the entire bowel thickness, including the feeding vessels, and obviate the problems of limited sampling. Partial resections that were done soon after the transplant, or soon after additional surgery, were for surgical problems such as leaks, adhesions, and volvulus. None
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования