Bridging interfacial hydrodynamics and molecular self-assembly promises breakthroughs in functional materials and sensors. A flowing fluid interface across a viscosity gradient (viscous-stratification region) drives complex hydrodynamic events─vortices, mixing in an otherwise laminar interface, with implications for active colloids, interfacial bioprocesses, tissue engineering, microfluidic diagnosis, etc. To date, the formation of liquid-liquid phase separation (LLPS)-driven membraneless biocondensates in the viscous-stratification zone has received little attention. We demonstrate LLPS-media
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation is implicated in several human diseases and presents an important challenge in the development of stable protein therapeutics. Here, we examine how macromolecular crowding affects insulin amyloid aggregation using polyethylene glycol, Dextran-70, and PVP-10, including binary and ternary mixtures. Aggregation was assessed by Thioflavin-T fluorescence and supported by circular dichroism and atomic force microscopy. PEG 10K showed a biphasic response, with increased ThT intensity at low concentration and markedly reduced signals at higher concentrations, whereas PEG 1, 4, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-occurrence of microplastics (MPs) and heavy metals in aquatic environments poses a complex challenge for MPs bioremediation, particularly when cadmium (Cd) adsorbs onto MPs surfaces and enhances recalcitrance and microbial stress. This study investigates the biodegradation of MPs based on polyethylene (PE) and polypropylene (PP), under Cd stress using novel fungal consortia (QMFC1 for PE and QMFC2 for PP). To enhance their stability and performance under co-contaminated conditions, both consortia were immobilized in a chitosan-sugarcane residue matrix, resulting in the encapsulated syst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polidocanol is a widely recognised drug for its effectiveness as a sclerosant in the treatment of lymphovenous disease. The versatility and minimal invasiveness of polidocanol make it a favoured treatment modality for chronic venous disease (CVD) and other venous and vascular disorders. Especially, polidocanol foam sclerotherapy achieves high closure rates and efficiency compared to thermal ablation, in cases of venous hypertension affecting small tributary veins of the peripheral venous system. The underlying pathophysiology of these venous disorders is multifactorial. Elevated venous hyperte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central challenge in biomaterials design is developing cross-linking reactions that are fast, selective, synthetically accessible, and compatible with the nucleophile-rich environments required for cell encapsulation. Native chemical ligation (NCL) offers an attractive route to amide-linked hydrogels under mild aqueous conditions, yet its implementation in biomaterials has been constrained by slow kinetics, free-thiol byproducts, and inhibition in complex media. Here, we demonstrate that deliberate electrophile design through incorporation of a strain-encoded β-thiolactone enables rapid and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plastic pollution, especially from polyethylene terephthalate (PET), represents a major environmental crisis, with annual global production exceeding 70 million tons and persistently low recycling rates. Traditional recycling methods have notable limitations, and PET's environmental persistence exacerbates ecological and health risks. Simultaneously, emerging water pollutants such as pharmaceuticals, synthetic dyes, and pesticides often evade conventional treatment systems, requiring more advanced remediation strategies. This review explores the intersection of these challenges through the dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound contrast agents, comprised of phospholipid-coated microbubbles, can be produced as monodisperse populations using a microfluidic flow-focusing device. However, microbubble coalescence remains a significant challenge. High production temperatures (e.g., 55 °C) can be used to suppress coalescence, but it complicates the microfluidic device design and is incompatible with targeting agents and drug conjugates. This study investigates the production of monodisperse microbubbles at room temperature with the addition of the amphiphilic surfactant Pluronic F68. Two 1,2-distearoyl-sn-glycero
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted liposomes are a keystone of nanomedicine, offering a precise and efficient means to deliver therapeutic agents directly to diseased tissues or cells. By incorporating targeting ligands on their surface, liposomes enhance the specificity of drug delivery, improving efficacy and reducing toxicity. Mannose-6-phosphate (M6P) is a crucial molecular tag for internalization and intracellular sorting of macromolecular structures to the lysosome. Taking advantage of this mechanism, we designed and developed liposomal systems to enhance therapeutic delivery to the lysosomes. The synthesized M6P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) with ionizable cationic lipids have revolutionized RNA drug delivery, playing a key role in the success of mRNA-based therapeutics, such as COVID-19 vaccines. A vital component of these LNPs is the poly(ethylene glycol) (PEG)-lipid conjugate, which enhances colloidal stability but may trigger the production of anti-PEG antibodies, resulting in accelerated blood clearance (ABC) and diminished therapeutic efficacy. In this study, we explored poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOXA) as an alternative stabilizing agent for mRNA LNPs. We synthesized both cyclic and linear PMOXA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small extracellular vesicles, commonly referred to as exosomes, withhold a promising future in the pharmaceutical industry as carriers for targeted drug delivery due to their high specificity and bioavailability when compared to synthetic-based vectors. They, however, present some limitations for systematic administration because of natural organism defenses and their high-water solubility, ultimately making it difficult for them to reach the intended target. To improve the delivery capacity of these nanoparticles, the possibility for the construction of PEGylated versions was explored in this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allosteric modulation of protein function, which involves effector binding triggering distant conformational changes, is crucial for cellular and metabolic control. However, achieving tunable control, structural diversity, and precise intracellular regulation remains challenging. Here, we designed dynamic supramolecular protein assemblies driven by enzyme-substrate interactions for antioxidant regulation in cells. Using a glutathione S-transferase modified with a cysteine mutation (GSTK77C), we engineered an effector molecule (GMP4M) containing a glutathione (GSH) moiety and maleimide group li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) are among the most promising drug delivery carriers in research and development, with one major clinical application being messenger RNA (mRNA) vaccine. Current LNP production methods have the limit of generating low polydispersity index (PDI; PDI < 0.1) only for relatively small particles (<100 nm). It is known that larger LNPs have desirable properties, for example, particles with diameters in the 100 to 200 nm range have good immunogenicity. Yet, these larger particles' large PDI limits their clinical translation because of concerns about manufacturing reproducibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal therapy (PTT) utilizes photothermal agents (PTAs) to generate heat at the local tumor site that leads to ablation upon photoirradiation at a specific wavelength of light. Currently, most of the available PTAs have weak tumor selectivity and depositing ability, which leads to poor therapeutic outcomes. PEGylation of PTAs improves therapeutic outcomes, prolongs systemic circulation time, enhances tumor accumulation, and reduces the risk of clearance by the immune system. This paper reviews the recent developments of PEGylated PTAs in photothermal cancer therapy from 2019 to 2023, hi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective drug delivery systems (DDSs) is important for cancer and infectious disease treatment to overcome low bioavailability, rapid clearance and the toxicity of the therapeutic towards non-targeted healthy tissues. This review discusses how PEGylation, the attachment of poly(ethylene glycol) (PEG) molecules to nanoparticles (NPs), enhances drug pharmacokinetics by creating a "stealth effect". We provide the synthesis methods for several PEG derivatives, their conjugation with NPs, proteins and characterization using modern analytical tools. This paper focuses particularl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coacervates are a highly relevant class of structures formed via liquid-liquid phase separation and new coacervate-forming polymers are highly sought after. Here, the formation of simple coacervate droplets from a double hydrophilic block copolymer (DHBC) with the combination of poly(oligo ethylene glycol methacrylate) (POEGMA) and poly(oligo 2-ethyl-2-oxazoline methacrylate) (POEtOx) without the use of external triggers or charges is shown. At a high concentration of 25 wt.%, the DHBC forms coacervate droplets with sizes in the low micrometre range. The droplets have relatively high stability
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Conotoxin Vc1.1 is a disulfide-rich peptide and a promising drug candidate for treating neuropathic and chronic pain. Backbone cyclization was applied to enhance its drug-like properties, resulting in improved serum stability and oral bioavailability. However, this modification also adversely affected its stability and activity in simulated intestinal fluid (SIF). To address these adverse effects, we explored the use of polyethylene glycol (PEG) linkers as substitutes for peptide backbone cyclization linkers. PEG linkers are smaller, more flexible, and more stable than peptide linkers. Furth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small extracellular vesicles (sEVs) are nanoscale lipid bilayer vesicles secreted from all types of cells to the extracellular environment. They inherit membrane proteins from their parent cells, making them one of the key biomaterials or biomarkers for disease diagnosis. Microfluidics is emerging as a promising platform for sEV capture, with many methods relying on the modification to a glass substrate for efficient capture. In this study, we propose a new, one-step surface modification method, using silane─poly(ethylene glycol) (PEG) - 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal therapy (PTT) is an emerging cancer treatment that utilizes near-infrared (NIR) light and photoactive agents to induce localized hyperthermia, leading to cancer cell destruction. Magnetic nanoparticles (MNPs) with plasmonic properties, such as Fe₃O₄@Au hybrids, hold great potential for PTT due to their combined magnetic and optical functionalities. This study investigates the potential of Fe₃O₄@Au@PEG-OH and Fe₃O₄@Au@PEG-NH₂ core-shell nanoparticles as photoactive agents for PTT applications. The nanoparticles were synthesized and characterized for their physicochemical properties
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular hydrogel scaffolds composed of many discrete hydrogel microparticles (HMPs) have demonstrated significant advantages over bulk hydrogels, including injectability and the flexibility to incorporate diverse chemistries, physical properties, and bioactive payloads. Herein, we demonstrate the ability to tune HMP properties through varying the length of poly(ethylene glycol) (PEG) arms and stereocomplexed poly(lactic acid) (SC PLA) cross-links within PEG-based HMPs to further understand the networks' structure-property relationships and utility in a model prodrug delivery system. DSC and W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextran, a polysaccharide with critical pharmaceutical applications, requires precise molecular weight control for optimal functionality. Traditional chemical synthesis methods face challenges in efficiency and environmental sustainability. Here, we present a combinatorial strategy integrating enzyme engineering and soft nanoconfinement to achieve one-step biosynthesis of tailored dextran. Twelve recombinant dextransucrases were designed by swapping domains V/IV between the processive enzyme DSR-OK (producing ultra-high molecular weight dextran) and the distributive enzyme DSR-MΔ2 (yielding lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.