Children with Down syndrome (DS) experience excessive treatment-related mortality (TRM), primarily due to infectious complications, during treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL). This risk further increases during the intensive chemotherapy required to treat a relapse of ALL, limiting the feasibility of conventional intensive relapse chemotherapy. Anti-cluster of differentiation 19 (CD19) chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is an emerging treatment option for children with DS and relapsed B-ALL, including those in first relapse. This approach has demonstrated promising eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a stage 4 mantle cell lymphoma patient, resistant to conventional first- and second-line therapies, treated with CAR-T cells. The therapy was initially efficacious, with an appreciable CAR-T cells expansion in vivo. However, downregulation of CD19 expression on malignant B cells led to sudden therapy failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the management of relapsed/refractory large B-cell lymphoma. However, evidence in the ultra-elderly population remains scarce. We report a 90-year-old woman with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma transformed from follicular lymphoma who received lisocabtagene maraleucel. Despite advanced age, preserved cognition, intact instrumental activities of daily living, and acceptable organ reserve supported her candidacy for CAR T-cell therapy. Cytokine release syndrome (CRS) developed as grade 1 (day 1, 38.0 °C) and grad
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has markedly improved outcomes for patients with relapsed or refractory B-cell malignancies, although coagulopathy characterized by hypofibrinogenemia has increasingly been recognized as a complication after CAR T-cell therapy. Nevertheless, its contemporary real-world incidence, risk factors, and clinical impact remain incompletely defined. This study aimed to determine the real-world incidence, risk factors, and clinical impact of hypofibrinogenemia following CD19-directed CAR T-cell therapy for relapsed or refractory B-cell lympho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra-high-risk multiple myeloma (uHRMM), defined by extra-medullary disease (EMD, including central nervous system [CNS] or plasma cell leukaemia [PCL]), remains as a predictor of early relapse after chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy. We analysed the characteristics, toxicities, response and survival of patients with PCL/CNS-multiple myeloma (MM) treated with cesnicabtagene autoleucel (ARI0002h) at three Spanish centres (2020-2025). PCL was defined as per International Myeloma Working Group (IMWG) 2021 criteria; CNS-MM by leptomeningeal and/or intraparenchymal involvement. Nine
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk smoldering multiple myeloma (HR-SMM) carries an increased risk of progression to multiple myeloma, making it an ideal setting to test whether chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy can achieve curative outcomes. Here in this phase 2 study, patients with HR-SMM received ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) at 0.3-0.5 × 106 or >0.5 × 106 viable CAR+ T cells per kilogram without induction or bridging therapy. Patients with >40% marrow involvement were excluded. Primary endpoints were dose-limiting toxicities (DLTs) and treatment-emergent adverse events; secondary endpoints incl
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клетки ИНКТ становятся весьма перспективной платформой иммунотерапии для лечения рака. Чтобы максимально увеличить антираковую активность CAR-INKT против рака крови, мы изучили оптимальные конструкции CAR и их комбинацию с новыми специфичными участниками INKT. Мы находим, что среди пяти различных эндодомен ЦАР, подкрепляемых возросшей вспыльчивостью и перекрестным разговором между Plexin D1 на CAR-INKT и Semaphorin 4 A на клетках миэломы, BCMA CD28z CAR-INKT проявляет наибольшую активность против миэломы. В частности, CD28z CAR-INKT опережает их коллег CAR-T. В целях расширения потенциала CAR-
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are critical components of the innate immune system, renowned for their ability to recognize and eliminate malignant and infected cells without prior sensitization. NK cell immunotherapy encompasses various approaches, including adoptive transfer of ex vivo expanded NK cells, cytokine stimulation to enhance their activity, and genetic modifications to improve persistence and specificity. CREM is a cAMP-responsive transcription factor that modulates gene expression in response to receptor- and cytokine-driven signaling. Recent evidence now shows that IL-15 and CAR stim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T), CAR-engineered regulatory T cell (CAR-Treg) and hematopoietic stem cell (HSC) therapies has grown in recent years, driven by an increasing demand for robust, antigen-specific T lymphocytes for the treatment of both cancer and autoimmune diseases. This review begins by examining existing cell-based therapies, its biological principles and mechanisms, that have helped achieve notable success in treating cancer. The review then discusses the applicability of these approaches to autoimmune diseases such as progressive and relapsing Multi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma remains difficult to cure once it metastasizes, recurs, or becomes resistant to chemotherapy. Surgery combined with multi-drug chemotherapy improves outcomes in localized disease, but outcomes for high-risk patients have plateaued, prompting renewed interest in immunotherapy. However, immune checkpoint blockade has limited efficacy in unselected osteosarcoma patients: in SARC028, one objective response was observed among 22 patients with osteosarcoma treated with pembrolizumab. This limited response is consistent with antigen heterogeneity, enrichment of immunosuppressive myeloid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has transformed the management of relapsed/refractory B-cell lymphomas, yet its initial use in central nervous system lymphoma has been hampered by safety concerns and limited efficacy. Current data are derived from small, heterogeneous trials, with unresolved questions regarding neurotoxicity mitigation, optimal treatment timing, long-term response durability, and predictive biomarkers, precluding widespread clinical implementation. This narrative review systematically integrates peer-reviewed clinical trials, real-world retrospective datasets
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-based immunotherapies have achieved remarkable success in hematological malignancies but remain limited in solid tumors. Natural killer (NK) cells offer a compelling complementary approach, given their ability to recognize and kill tumor cells independently of neoantigen presentation and MHC class I expression. This study integrates multiomic analyses, clinical trial data, and transcriptomic analyses to systematically identify solid tumor indications most likely to benefit from NK cell-based therapies. Immunohistochemical analysis revealed that NK cells infiltrate multiple tumor types,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-macrophage therapy is a promising approach for tumour treatment due to antigen-specific phagocytosis and tumour clearance. However, the precise impact of tumour burden, dose and dosing regimens on therapeutic outcomes remains poorly understood. We developed ordinary differential equation (ODE) mathematical modelling and utilised parameter inference to analyse in vitro FACS-based phagocytosis assay data testing CD19-positive Raji tumour cell against CAR-macrophage, and revealed that phagocytosing efficiency of CAR-macrophage increases but saturates as both Raji c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most immunotherapies work through activating new effector tumor antigen-specific T cells (ETASTs) or re-activating pre-existing ETASTs repertoire. Increasing ETASTs can treat cancer. Expanding autologous ETASTs is an ideal source to increase ETASTs. However, to get better therapeutic efficacy, isolating polyclonal ETASTs is needed and unachievable currently. No distinct structure characteristics exist between ETASTs and other T cells. Therefore, nanoparticles loading whole-tumor antigens are utilized to activate pre-existing pan-clones ETASTs to transform the differences between ETASTs and oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune evasion is a pivotal hallmark of cancer as mechanisms revolving around this subject remain to be fully elucidated. In acute myeloid leukemia (AML), immune evasion plays a critical role in masking the disease from the host immune system. The heterogenous nature of this disease further complicates treatment as this affects several crucial components involved in immune regulation which resulted in AML progression. The tumor microenvironment (TME) could be influenced by AML as the bone marrow components could be hijacked. Moreover, AML modulates surface marker expression, this complicates t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR) therapies are a promising modality for the treatment of cancers, with significant efforts being directed toward acute myeloid leukemia (AML), a particularly challenging disease. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting single surface antigens have shown remarkable efficacy for B-cell lymphoblastic leukemia, lymphomas, and multiple myeloma. However, AML presents formidable obstacles to the effectiveness of CAR T cells because of the widespread expression of heterogenous leukemia immunophenotypes and surface antigen targets additionally present on normal myeloid ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a revolutionary approach in the treatment of hematological malignancies, including acute lymphoblastic leukemia, B-cell lymphoma, and multiple myeloma. Despite its promise, the clinical efficacy is often hampered by transient efficacy and subsequent relapse, which curtail the long-term success of this treatment. Current research focuses on overcoming these obstacles by exploring multitarget strategies and optimizing CAR-T cell design. This review summarizes recent insights into the resistance mechanisms associated with CAR-T cell th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells targeting B-cell maturation antigen (BCMA) have been used as an effective therapy against relapsed/refractory multiple myeloma (MM). However, the relapse rates in these patients are still high, which may be related to the poor quality of T cells after multiple chemotherapies. The case reported here demonstrated the effectiveness and safety of first-line anti-BCMA CAR-T cell therapy for high-risk MM patients, even in frailty with multiple comorbidities.
CASE PRESENTATION: A 75-year-old woman was diagnosed with biclonal gammopathy and high-r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idecabtagene vicleucel (ide-cel) is a BCMA-directed CAR-T associated with high response rates in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), yet responses are not durable and most patients experience toxicities. Fludarabine (Flu) is a key component of lymphodepletion but exhibits significant pharmacokinetic (PK) variability.
OBJECTIVE: Given Flu exposure (AUC) predicts outcomes after CD19-directed CAR-T, we hypothesized it would predict outcomes after ide-cel. Our objective was to determine the association between fludarabine AUC and clinical outcomes after standard-of-care (SOC)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy represents a transformative breakthrough in cancer immunotherapy by harnessing the adaptive immune system to selectively eradicate cancer cells. Pioneering advances in the treatment of hematological malignancies have led to the FDA approval of several CAR-T cell therapies, particularly for patients with relapsed or refractory disease. This success is a result of continuous refinements in CAR architecture, which have evolved from early prototypes with limited therapeutic efficacy to advanced next-generation receptors that incorporate co-stimulatory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования