MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 623 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 071 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Exploring Novel Oxazole Derivatives for Cancer Therapy: Design, Synthesis, and Mechanistic Insights.

INTRODUCTION: The search for potent anticancer agents has accelerated the evaluation of a wide variety of pharmacological scaffolds, including oxazole derivatives. Although they are currently underexplored, they are promising as anticancer agents. This research covers the synthesis and structure- activity relationships of oxazole-based compounds. METHODS: The authors designed and synthesized new oxazole derivatives and screened them for their anticancer activity using both computational and experimental methods. Molecular docking studies were performed to identify possible targets based on li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40511644Открыть статью

Molecular Dynamics and Energetic Insights into Novel PARP15 Inhibitors: A Structural Approach for Targeting BRCA-Mutated Breast Cancer.

INTRODUCTION: Breast cancer remains a critical global health issue, particularly in patients with BRCA1/2 mutations, which lead to genomic instability and increased cancer susceptibility. While PARP inhibitors targeting PARP1 and PARP2 have shown clinical success through synthetic lethality, PARP15, a mono-ADP-ribosyltransferase involved in DNA repair and tumour progression, remains largely understudied. METHODS: A structure-based virtual screening approach was applied to identify potential PARP15 inhibitors. The screening was performed on a Bioactive Screening Compound Library consisting of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41193446Открыть статью

Novel green synthesis of polyfunctionally substituted phthalazines promoted by visible light, DFT studies and molecular docking with antimicrobial and antibiofilm potency.

Visible-Light-Mediated synthesis is a green and efficient technique that has garnered interest from organic chemists. A new series of polyfunctionally substituted phthalazine derivatives 3a-j were synthesized via a metal-free reaction of pyridazines 1a-d with arylidenes 2a-d in the presence of a catalytic amount of piperidine, in absolute ethanol as a solvent, under white LED lamp irradiation at room temperature using open air as oxidant, in 90-93% yields. A radical mechanism via single-electron transfer (SET) was confirmed using a radical scavenger. All synthesized products 3a-j were screened

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42082573Открыть статью

Targeting cholinergic dysfunction and neuroinflammation through rationally designed Thieno[3,2-d]pyrimidine hybrids.

Neurodegenerative diseases involve the convergence of cholinergic dysfunction, neuronal loss, and sustained neuroinflammatory responses, necessitating the development of multifunctional therapeutic agents. In this study, a series of novel thieno[3,2-d]pyrimidine-phenolic Mannich base hybrids were rationally designed, synthesized, and evaluated as dual cholinesterase inhibitors with neuroprotective and anti-neuroinflammatory potential. The synthesized compounds exhibited potent inhibition against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with inhibition constants in the low

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41871474Открыть статью

Multi-Omics Integration Reveals the Genetic Mechanisms of Periodontitis and Predicts Therapeutic Drugs.

BACKGROUND: Periodontitis is a chronic inflammatory disease driven by host immune dysregulation. However, the specific genetic regulatory mechanisms underlying this disease remain unclear. Identifying key molecular targets is crucial for precise therapeutic intervention. METHODS: This study integrated genome-wide association study (GWAS) summary statistics from the Gene-Lifestyle Interactions in Dental Endpoints and FinnGen R11 cohorts, with single-cell spatial transcriptomics and single-cell RNA sequencing profiles. The tissue-specific enrichment of these genetic signals was validated using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42269280Открыть статью

Computational and Experimental Approaches for Development of Therapeutics Agents against Acute Pain from Heliotropium Indicum L.

Traditionally, the Heliotropium indicum plant has been utilized in indigenous medicine to manage different health issues including asthma, coughs, bronchitis, skin disorders, wounds, and rheumatic pains. The purpose is to measure the comparative characteristics of H. indicum (MEHI) in terms of its pain-relieving properties by in vivo testing on mice and to conduct a quantitative phytochemicals analysis using mass spectrometer to screen out the most active compound through computational investigation. The pain-relieving properties of MEHI were analyzed through the nociceptive model, revealing a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41493528Открыть статью

Multi-omics analysis and preliminary experimental validation of acetyl tributyl citrate (ATBC) promoting bladder cancer progression via the AKR1B1/EMT axis.

Acetyl Tributyl Citrate (ATBC) is a widely used plasticizer that has been increasingly linked to cancer risks. However, its toxicological impact on bladder cancer (BCa) remains unclear. This study aimed to systematically investigate the molecular targets and mechanisms of ATBC in BCa using integrated computational and experimental approaches. The oncogenic effects of ATBC were assessed via plate colony formation and transwell migration assays. Potential protein targets of ATBC were predicted by integrating the Pharmmapper, SwissTargetPrediction, and TargetNet databases. Functional enrichment a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41846032Открыть статью

Molecular Docking and Dynamics-Based Repurposing of Thalidomide and Lenalidomide for GSK-3β Inhibition in AD.

INTRODUCTION: Glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β) is a key serine/threonine protein kinase involved in several neural processes. Its overactivity contributes to the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) through tau protein hyperphosphorylation and amyloid-beta (Aβ) accumulation. Thalidomide and lenalidomide, originally developed as anticancer drugs, have shown potential inhibitory effects on GSK-3β in vitro. In this study, we repurposed these compounds to design novel GSK-3β inhibitors for AD therapy using computational methods. MATERIALS AND METHODS: The 3D structure of GSK-3β (PDB I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41833031Открыть статью

Martini Mapper: An Automated Fragment-Based Mapping Algorithm for Developing Coarse-Grained Models within the Martini 3 Framework.

Coarse-graining (CG) reduces molecular details to extend the time and length scales of molecular dynamics simulations to microseconds and micrometers. However, the CG approaches have long been limited by the difficulty of constructing both accurate and transferable models efficiently, considering the large diversity of chemical structures of materials. Among CG force fields, Martini is the most widely used, as it retains essential chemical features while offering substantial computational efficiency. Its most recent version, Martini 3, expands chemical resolution through a much broader bead se

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047671Открыть статью

Quantitative correlation of spectroscopic signatures with ligand-protein interactions in anti-cancer drug Afinitor: an integrated experimental-computational study.

A detailed molecular-level understanding of anticancer drugs is essential for improving therapeutic efficacy and guiding rational drug design. Everolimus (Afinitor), a clinically important inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, is widely used in cancer therapy; however, a quantitatively grounded relationship between its spectroscopic characteristics and ligand-protein interactions remains insufficiently explored. In this study, an integrated experimental-computational approach was employed, combining FT-IR spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, and molecular docking simulat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493535Открыть статью

Integrated Machine Learning and Molecular Simulation-Guided Discovery of Novel Small-Molecule PD-L1 Inhibitors.

Background/Objectives: The programmed death-1/programmed death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) immune checkpoint is a key therapeutic target in cancer immunotherapy, but small-molecule inhibition remains challenging due to its shallow and dynamic interaction interface. This study aimed to develop an artificial intelligence (AI)-guided workflow to identify novel small-molecule inhibitors targeting the PD-L1 dimer interface. Methods: A combined computational and experimental approach was established. A support vector regression-genetic algorithm (SVR-GA) model was trained on a dataset of 1385 known PD-L1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42797484Открыть статью

Integrated pan-cancer systems biology and structure-based simulation identifies Annona muricata-derived natural scaffolds as putative IDO1 modulators for cancer immunotherapy.

Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is a central immunometabolic checkpoint that promotes tumor immune evasion through dysregulated tryptophan metabolism, yet first-generation inhibitors have shown limited clinical efficacy. This study developed an integrated in silico framework combining pan-cancer systems biology, GC-MS phytochemical profiling, QSAR modeling, molecular docking, ADMET prediction, density functional theory, 100 ns molecular dynamics simulation, and MM-PBSA analysis to identify Annona muricata-derived putative IDO1 modulators. Analysis of > 20,000 TCGA samples across 33 cancer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492230Открыть статью

Sabinene attenuates inflammation and oxidative stress in CFA-induced arthritis: In vivo and in silico evidence implicating TLR4/NLRP3/NF-κB signaling.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic immune-mediated disease in which persistent inflammation and oxidative stress contribute to progressive joint damage. This study evaluated the prophylactic effects of sabinene in complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis and explored potential molecular associations using integrated in vivo and computational approaches. Rats were allocated to vehicle control, arthritic control, piroxicam, or sabinene groups (15, 30, or 60 mg/kg; n = 6/group); sabinene was administered orally beginning 30 minutes before CFA injection and continued for 28 days. Paw

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42603308Открыть статью

Vitamin E-Related Molecular Signatures in Adolescent Idiopathic Scoliosis: A Hypothesis-Generating Multi-Omics Analysis.

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) involves systemic bone-metabolic dysregulation and paraspinal microenvironment remodeling, but whether nutrition-related micronutrient-associated molecular programs overlap with these alterations remains unclear. Vitamin E (VE), comprising lipid-soluble tocopherols and tocotrienols, is linked to membrane protection, lipid peroxidation control, inflammatory mediator regulation, and endothelial responses. This study examined whether VE-related molecular signatures converge on AIS-associated redox, lipid-inflammatory, vascular, and multicellular remodeling pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42568752Открыть статью

Discovery of novel InhA inhibitors through structural bioinformatics and machine learning-driven QSAR screening of natural products.

Tuberculosis (TB) persists as a formidable global health challenge, particularly due to the emergence of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) variants that limit the effectiveness of existing therapies. These variants limit therapeutic options, prolong treatment duration and increase the risk of treatment failure. Additionally, the antitubercular drug discovery remains relatively limited; moreover, the rise in drug-resistant strains necessitates the need to identify and develop novel drug candidates that can overcome these resistance patterns. This study aims to desig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42318538Открыть статью

Proteomic Profiling of Cryopreservation-Induced Alterations in Rhesus Macaque Sperm.

BACKGROUND: Sperm cryopreservation is a fundamental technique in assisted reproductive technologies. While human sperm freezing is clinically routine, preserving nonhuman primate sperm remains challenging due to species-specific characteristics and low post-thaw viability. OBJECTIVES: This study aims to investigate the proteomic changes in rhesus macaque sperm before and after cryopreservation, focusing on identifying the molecular mechanisms behind cryoinjury. MATERIALS AND METHODS: Semen was collected from six sexually mature male rhesus macaques (6-10 years) using rectal electroejaculatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42381517Открыть статью

Decoding cytokine interactions for psoriasis therapy through computational repurposing of antihypertensive drugs.

Psoriasis is a chronic, immune-mediated skin disorder characterized by excessive inflammation and the overexpression of pro-inflammatory cytokines, including IL-6, IL-1β, IL-17 A, and IFN-γ. Despite the availability of targeted therapies, current treatments often entail high costs, limited accessibility, and adverse side effects. Drug repurposing-utilizing approved medications for novel indications-offers a cost-effective strategy to accelerate the development of alternative therapies with established safety profiles. Twelve FDA-approved antihypertensive drugs-including ACE inhibitors, angiote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42420332Открыть статью

Computational QSAR and structure-based identification of plerixafor-derived PIM-1 kinase inhibitors in diffuse large B-Cell lymphoma.

INTRODUCTION: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common and aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, with a substantial proportion of patients developing resistance to standard chemotherapy. Chromosomal translocations resulting in overexpression of the serine/threonine kinase Proviral Integration site for Moloney murine leukemia virus (PIM-1) contribute to disease progression, therapeutic resistance, and poor clinical outcomes, establishing PIM-1 as a promising molecular target. Unlike many kinases, the ATP-binding site of PIM-1 lacks a backbone hydrogen bond donor within the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42434599Открыть статью

Integrative network pharmacology delineates dual GPCR and non-GPCR mechanisms of blended and individual Taikong Blue lavender and Pingyin rose essential oils in neurodegenerative and psychiatric disorders.

Neurodegenerative and psychiatric disorders share overlapping molecular mechanisms, including neuroinflammation, oxidative stress, and neurotransmitter dysregulation. Essential oils from Lavandula angustifolia (TLEO) and Rosa rugosa (PREO) contain neuroactive compounds with therapeutic potential, but their mechanisms remain poorly defined. This study aimed to elucidate the shared and distinct molecular targets and pathways of TLEO and PREO using a multi-scale computational strategy. Compounds identified by GC-MS were evaluated through ADMET profiling, target prediction, and disease-target inte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41985299Открыть статью

Multi-Target Cardioprotective Potential of Ajuga bracteosa Phytochemicals: An Integrated Network Pharmacology and Molecular Docking Approach.

BACKGROUND: Myocardial infarction (MI), especially its adrenaline-induced myocardial injury, remains a leading cause of global mortality, often resulting in irreversible cardiac damage and heart failure due to stress cardiomyopathy. OBJECTIVES: Ajuga bracteosa Wall. ex Benth. (Lamiaceae). It is a medicinal plant used in the Himalayas for a long time in folk medicine for heart diseases, hypertension, and inflammatory diseases. Studies have reported the antioxidant and anti-inflammatory ability of its crude extracts. However, the active phytochemicals and their multi-target molecular mechanisms

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42494425Открыть статью