In endemic regions, neurocysticercosis (NCC) is the most commonly diagnosed parasitic disease of the central nervous system, and the most common cause of convulsions and hydrocephalus in adults. During January 2000-December 2006, serum samples collected from patients presenting with various manifestations with a clinical diagnosis of cysticercosis and/or relevant computed tomography findings were subjected to an enzyme-linked immunosorbent assay test for NCC. Anti-cysticercus antibodies were detected in 155 of the 1096 (14.1%) cases. Generalized seizure (33.9%) was the most common presenting s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[March 2008-Cleveland Case Report]. There is a well-described association between the occurrence of developmental tumors and the presence of cortical dysplasia in the neighboring brain tissue. The main surgical approaches in the treatment of medically refractory epilepsy related to such developmental tumors include a lesionectomy versus a tailored cortical resection, often guided by an invasive evaluation. This case report describes the surgical management of a 26-year-old female with olfactory auras evolving into automotor seizures and convulsions, occurring in the context of a right temporo-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman was admitted with generalized convulsion and deep coma which occurred 3 weeks after sudden onset of severe headache and pyrexia. Initial computed tomography did not reveal any abnormal findings except for an arachnoid cyst in the right middle fossa. Three weeks later repeat computed tomography showed intracystic hematoma in the arachnoid cyst with uncal herniation. Angiography revealed a right internal carotid-posterior communicating artery aneurysm. The neck of the aneurysm was clipped successfully, but hemiparesis was persistent postoperatively. Angiography is required fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein are the findings of a prospective, non-comparative study of the clinical efficacy of semisynthetic diosmine (preparation Phlebodia 600) in patients presenting withCEAP class 0-1 chronic venous insufficiency (CVI) manifesting itself as orthostasis-dependent phlebopathy. Based on a total of 67 case reports, it was shown that Phlebodia 600 exerted a positive effect on the functional symptoms of CVI, oedematic and convulsive syndromes. A conclusion was made of a high efficacy and safety of the drug in treatment of initial-grade CVI in fertile women with orthostasis-dependent phleb
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent stupor in children is an uncommon clinical problem with a wide differential diagnosis; inherited metabolic disorders account for a vast majority. We report a 9-year-old girl with recurrent episodes of stupor. Initial episode was treated as viral encephalitis and the second episode was managed as non-convulsive status epilepticus. Hyperammonemia was detected in the last episode. Metabolic work-up after dietary protein challenge revealed classical biochemical features of lysinuric protein intolerance. She was managed with protein-restricted diet, which resulted in marked neurological i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of encephalopathy associated with Salmonella urbana infection in a child. A 5-year-old boy was admitted to our clinic with convulsions and coma. Cerebrospinal fluid (CSF) interleukin-6 (IL-6) and IL-8 were elevated at onset and were decreased within normal limit on the fifth day. Residual neurological deficits included severe mental deficits and spastic tetraplegia. High levels of CSF proinflammatory cytokines might be related to central nervous system (CNS) disease activity. Although encephalopathy is a rare complication of non-typhi Salmonella infection, it should be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIB 1893, a non-competitive antagonist of group I metabotropic glutamate receptor subtype 5, administered at doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg, failed to influence pentetrazole-induced convulsions in mice. Moreover, SIB 1893 (10 and 20 mg/kg) did not affect the protective action of valproate, ethosuximide, phenobarbital and clonazepam in this test. Similarly, the mGluR5 antagonist did not modulate the antiseizure activity of carbamazepine, diphenylhydantoin and phenobarbital against maximal electroshock in mice. The combined treatment of SIB 1893 with conventional antiepileptic drugs did not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 24-day-old boy presented with a 2-day history of fever and had a convulsion on the day of admission. MRI showed abnormal signal in the thalami, caudate nuclei and central white matter. Acute necrotising encephalopathy was diagnosed, other causes having been excluded after biochemical and haematological analysis of blood, urine and CSF. He recovered, but with spastic quadriparesis. At the age of 28 months, he suffered sudden deterioration of consciousness and motor weakness of his right limbs. MRI was consistent with an acute cerebrovascular accident. Angiography showed bil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the clinical entity of influenza-associated encephalopathy (influenza encephalopathy) has not gained universal recognition, it has been reported frequently as a complication of influenza in Japanese children. The influenza type A (H3N2) virus was detected in most cases. Most of the patients have been young children. Influenza encephalopathy typically is associated with a sudden onset of high fever, severe convulsions, rapidly progressive coma, and death within 2 or 3 days. Influenza encephalopathy reported in Japan is distinct from Reye syndrome, and one-fourth of patients exhibit bil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival fibromatosis is usually seen as an isolated finding or occasionally in association with other features as part of a syndrome. The combination of gingival enlargement, hypertrichosis, epilepsy and mental retardation is also a commonly reported syndrome that features gingival fibromatosis. The following report is about a mentally retarded patient who has shown no sign of hypertrichosis, but has been taking phenobarbital as a long-term therapy drug for anti-convulsion. Long-term management of this patient has been carried out from the age of one-and-a-half years to 14 years old. The pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse effects of vaccines include local reactions and systemic symptoms or illnesses. Local reactions are frequent, most often presenting as transient pain, redness, edema and/or nodule. Fever of short duration is the main systemic symptom, generally occurring within 24-48 hours following vaccination. Some vaccines have recognized specific adverse effects such as thrombocytopenic purpura for the measles-mumps-rubella vaccine, and febrile convulsions for the pertussis vaccine. Hepatitis B vaccine and Haemophilus influenzae type b vaccine have been respectively suspected to be responsible
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile-onset leukoencephalopathy of van der Knaap type is manifested by initially normal or near normal neurological findings despite infantile-onset megalencephaly and magnetic resonance imaging evidence of severe white matter affection. Until this entity was recently described, these cases were usually presented under the heading of atypical variants of Alexander disease. To date 63 individuals have been reported in English literature. We report a four-year-old boy presented in the first months of life with progressive megalencephaly, delay in walking, clumsiness, convulsions and magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of X-linked mental retardation (XLMR) and neurological disorders occurs in a number of syndromes. Differential diagnosis mostly depends on clinical data and mapping of responsible genes by linkage analysis. We present a Belgian family with severe XLMR and a progressive neurological disorder with ataxia, spasticity and convulsions. Biochemical investigations, neuroimaging and neuropathology were normal. Linkage analysis pointed to region Xq27-28 as the probable locus for the genetic defect. The sequence of the L1CAM cDNA, a possible candidate gene, proved to be normal in the pat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report in this study a patient who developed repeated convulsions as a result of valproate therapy. MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) was subsequently diagnosed and a nucleotide 3243 A-->G mutation was detected in the mitochondrial DNA. This mutation predisposes the patient to the detrimental effects of valproate on oxidative phosphorylation.
CONCLUSION: We support the suggestion of Ponchaut et al. [14] that valproate should not be given to patients suspected of having mitochondrial diseases. In addition, for patients whose
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amitraz poisoning is a rare disorder characterised by central nervous system and respiratory depression, bradycardia, hypotension, hypothermia, hyperglycemia, vomiting, convulsion and glycosuria. In this study, eight pediatric patients with amitraz poisoning were presented. This study revealed that clinical manifestations of poisoning by oral and dermal route emerged within 30-120 min and that central nervous system depression which is the most important sign resolved with 8-18 h and others 36-48 h. All cases were discharged as recovered after 48 h. To our knowledge only six cases have been re
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molybdenum cofactor deficiency is an autosomal recessive disorder characterized by lack of activity of the enzymes sulfite oxidase, aldehyde oxidase, and xanthine dehydrogenase or oxidase. The clinical manifestations are indistinguishable from those of isolated sulfite oxidase deficiency: craniofacial alterations, intractable neonatal convulsions, very severe mental retardation, lens dislocation, and death in the first decade of life. Lens dislocation is found in nearly all patients after neonatal age. In the present case it developed late (at the age of 8 years) and was preceded by bilateral
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case-control study (64 cases and 209 controls) was carried out to identify risk factors for the co-occurrence of early-onset partial epilepsy, cerebral palsy and mental retardation in children with and without cerebral malformations. History of epilepsy in first-degree relatives, maternal diseases in the two years before pregnancy, placental pathologies, low gestational age, being small for dates, neonatal convulsions and the need for cardiopulmonary resuscitation were associated with partial epilepsy, cerebral palsy and mental retardation. A family history of epilepsy in first-degree relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of tetralogy of Fallot (TOF) associated with situs inversus, the first description of this rare association in a previously asymptomatic adult. A 32 years old chauffeur was admitted to hospital with pyrexia and convulsions due to a left temporo-parietal cerebral abscess which had a favourable outcome. The chest X-ray and Doppler echocardiographic study showed a TOF with a high infundibular stenosis and dextrocardia. Abdominal ultrasonography confirmed a complete situs inversus. The good tolerance was attributed to the equilibrated character of the TOF. The orientati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show by two case reports, that the HELLP-syndrome is the most severe form of pre-eclampsia and associated with a relative high maternal and perinatal mortality because of the sudden onset of the complications. In the first case report we describe the development of this syndrome after two eclamptical convulsions on the 6th day of puerperal period. A similar case has not been published yet in all literature. In the second report a mother died by rupture of the capsule of liver because of the HELLP-syndrome 72 hours after Section caesarea. We want to show, that caesarean section cannot avoid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with complex partial status epilepticus were identified retrospectively from a specialist neurology hospital. Seventeen patients experienced recurrent episodes of complex partial status epilepticus, often occurring at regular intervals, usually over many years, and while being treated with effective anti-epileptic drugs. No unifying cause for the recurrences, and no common epilepsy aetiologies, were identified. In spite of the frequency of recurrence and length of history, none of the patients showed any marked evidence of cognitive or neurological deterioration. Complex partia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования