The residual effects of hypnotics were investigated with a long-acting (nitrazepam) and a short-acting (triazolam) benzodiazepine hypnotic in 8 male volunteers. Subjects received placebo, nitrazepam 5 mg, or triazolam 0.25 mg for 7 consecutive nights in a random-order, double-blind crossover design. Daytime sleepiness, psychomotor performance, EEG activity and standing steadiness were assessed in the morning after 1, 4, and 7 days of drug treatment. Plasma concentrations of nitrazepam and triazolam were also assayed. The concentration of nitrazepam increased gradually during the course of trea
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was carried out to compare the efficacy of lithium carbonate with that of valproate in acute mania and to determine whether pretreatment clinical characteristics, such as the presence of a mixed affective state, might predict a differential response to the two drugs.
METHOD: Twenty-seven patients meeting DSM-III-R criteria for acute manic episodes underwent a 3-week, randomized, double-blind, parallel-groups trial of treatment with lithium carbonate or valproate. Symptom severity was measured by using the Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia, change version
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonidine (Cl) added to local anaesthetics (LA) prolongs the duration of both anaesthesia and analgesia after peripheral nerve blocks. In this study, we investigated the dose-dependent effect of Cl added to mepivacaine (M) on clinical efficacy, onset, and regression time of brachial plexus block. METHODS. Ninety patients were randomly assigned to one of three groups. Every patient received 46 ml of a mixture containing 400 mg M (pH adjusted with NaHCO3 to 7.25) and either 0.9% NaCl (group A), 0.12 mg Cl (group B), or 0.24 mg Cl (group C). The axillary block was performed using the catheter tec
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled randomized double-blind study, the effectiveness and tolerance of two gels containing the active substance indomethacin used in the treatment of acute sprains of the ankle were compared. Reduction in swelling and the evaluation of pain served as the criteria for the success of treatment. Over a treatment and observation period of two weeks, the parameters decreased rapidly and equally in both groups. At no time were statistically remarkable differences observed for any of the parameters. With respect to the main target parameter, the two preparations were seen to be of equal th
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of mifepristone as an induction agent for the initiation of labor or as a cervical ripening agent in women at term.
METHODS: Our study group contained 120 women at term (after 37.5 weeks' amenorrhea) who had clear clinical indications for labor induction. They were randomized to receive either 200 mg of mifepristone or placebo on days 1 and 2 of a 4-day observation period, with labor induction planned for day 4. Eight patients, three treated with mifepristone and five receiving placebo, had to be excluded from the survey because they required ce
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomised, placebo-controlled, double blind single-dose cross-over study was arranged to investigate possible interactions between zopiclone (7.5 mg) and two widely used benzodiazepine (BZD) anxiolytics diazepam (5 mg) and lorazepam (1 mg) during the elimination phase of drugs. Psychomotor performance was tested before and 1, 6, 8, 12 and 24 hr after the drug administration. Simultaneously, blood samples were drawn for determination of plasma drug concentrations. The elimination of each compound was not altered by coadministration of other drugs. As expected, one hour after drug ingestion,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate the effect of 25 micrograms 17 beta-estradiol administered as a small vaginal tablet (Vagifem, Novo Nordisk A/S) on the symptoms of the vagina related to atrophy. The study was designed as a double-blind randomized placebo controlled study running for 12 weeks. The women were treated once daily for 2 weeks with the active or the placebo tablet. During the subsequent 10 weeks the women were treated twice a week. One hundred and sixty-four women were included. Ten dropped out for minor reasons, most of these due to lack of effect in the placebo group. In t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of a single dose of the anxiolytic buspirone (15 mg) on memory and psychomotor performance were studied in healthy volunteers and compared to those of the classic benzodiazepine anxiolytic diazepam (15 mg). The study was performed in a double-blind, placebo-controlled way. Three groups of 12 subjects were exposed to an extended test battery before and after intake of drug or placebo. Next to this, an evaluation session took place 1 week later. Immediately after intake, diazepam exerted major effects on memory, impaired psychomotor performance and decreased alertness. In particular, lon
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the adverse reactions reported after ivermectin in 1745 villagers in southern Sierra Leone, allocated at random to receive ivermectin or placebo and treated 'double-blind' with 4 doses at six-monthly intervals. Six months after the fourth dose all eligible villagers received ivermectin regardless of their previous treatment. At the first treatment round more adverse reactions were reported by villagers treated with ivermectin than by those who received placebo. Reactions occurred most often on the second day after treatment. There were significant correlations between an indivi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is the most common psychiatric disorder in substance abusers, and results in a poorer prognosis and response to traditional chemical dependence and mental health treatment approaches. This article focuses on the use of pharmacotherapy in the treatment of the cocaine addict with secondary depression and provides general clinical treatment guidelines. It also reports on a study in which depressed, methadone-maintained cocaine addicts were treated in a 12-week placebo-controlled trial that compared two pharmacological agents. Patients were randomly assigned to receive placebo, amantadi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UVB radiation is beneficial for the treatment of psoriasis vulgaris. Patients with recalcitrant disease, however, are slow to respond to UVB phototherapy with and without the use of coal tars or emollients. Etretinate and, more recently, acitretin have proved useful, but clinical improvement is slow when they are used as monotherapy in plaque psoriasis. Each drug also produces side effects, some of which are dose related. This study was designed to compare results of treatment with UVB combined with either acitretin (50 mg/day) or placebo to determine if psoriasis would respond faster and to l
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of 0.3% ofloxacin in treating bacterial ocular infections was compared with that of 0.5% chloramphenicol in a parallel-group, randomised clinical trial at five sites. Clinical and microbiological improvement rates were studied in 84 culture-positive patients. Patients with suspected bacterial ocular infections were evaluated for clinical improvement and were included in drug safety and comfort analyses. Clinical improvement did not differ significantly between drug treatments. All patients completing the study (79 assigned ofloxacin, and 74 chloramphenicol) showed clini
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oral cetirizine on spontaneous and provoked urticaria were evaluated in two studies. In a double-blind crossover trial, 30 patients with idiopathic urticaria received 10 or 20 mg of cetirizine or placebo. Cetirizine was significantly more effective than placebo in reducing the incidence of erythema, wheals, and pruritus. No serious side effects were reported. In the second study of ten patients with chronic urticaria, immediate and delayed reactions to injected autologous serum, histamine, kallikrein, and synthetic platelet-activating factor (PAF)-acether were inhibited by 10 mg
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of cetirizine dihydrochloride, a new H1-antagonist claimed to have minimal sedative property was evaluated in 28 patients with chronic idiopathic urticaria. Cetirizine 10 mg and placebo were compared in a double-blind cross-over trial. Response was measured by patients with daily charts on itch and wheals. Response was also assessed by patients and investigators while on cetirizine and placebo on an analogue scale. The mean analogue score by the investigator while on cetirizine (64.6 mm) was better than while on placebo (47.0 mm) (p = 0.008). Reduction of itch with cetirizine was
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since oral cyclosporin A (CsA) has demonstrated its effectiveness in psoriasis and atopic dermatitis, efforts have been made to develop a topical CsA formulation, thus avoiding systemic adverse events. A limited number of publications are available on the use of topical CsA in allergic contact dermatitis and atopic dermatitis. Moreover the response rate of humans to topical CsA is about 50% or less. We now report our results with three new topical CsA formulations on allergic contact dermatitis and atopic dermatitis. No significant improvement was found in 16 atopic dermatitis patients and 7 a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight patients (12 M, 16 F) with insomnia were treated with nitrazepam 5 mg/d and oxazepam 25 mg/d, each for 11 days, in a double-blind crossover comparison with placebo. Half the patients received nitrazepam in the first drug period, and oxazepam in the second and the other half followed the contrary sequence. Both nitrazepam and oxazepam were found to be effective in inducing sleep and increasing sleep quality. No effects on dreaming or adverse effects were found. Nitrazepam did influence the frequency of awakening, but only in the second drug period. In the first period it reduced se
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty unpremedicated outpatients undergoing elective extracorporeal shock wave lithotripsy using an unmodified Dornier HM-3 lithotriptor were randomly assigned to receive an intravenous infusion of either alfentanil or ketamine as an adjuvant to midazolam for sedation and analgesia. Although both drug regimens allowed the maximal number of shock waves and energy level, the alfentanil group had significantly better calculi fragmentation (78% vs. 50% of patients with fragments less than 2 mm). Ketamine infusion provided superior intraoperative cardiorespiratory stability; however, it was associa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This double-blind randomized cross-over study was conducted to compare the safety and efficacy of high-dose prochlorperazine infusion and dexamethasone (HDPD) with an effective and safe combination of high-dose metoclopramide and dexamethasone (HDMD) in controlling cisplatin-induced emesis. None of the patients entering the study had received any prior chemotherapy. High-dose cisplatin was administered on an inpatient basis. Twenty eligible patients were analyzed based on the assessment made 24 h after the chemotherapy. The parameters compared were severity and duration of nausea and vomiting,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo-controlled cross-over study was conducted to determine the effects of carbamazepine on the acute physiological and subjective responses to a single dose of smoked cocaine-base. Male cocaine users (N = 6) were given 400 mg carbamazepine or placebo, each for a period of 5 days. At the end of the 5-day period, a 40 mg dose of smoked cocaine was administered. The results showed a significantly higher heart rate, diastolic blood pressure elevation, and blood pressure-heart rate product under the carbamazepine compared to the placebo condition. There were no effects of carbam
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования