MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

STAT3-induced WNT5A signaling loop in embryonic stem cells, adult normal tissues, chronic persistent inflammation, rheumatoid arthritis and cancer (Review).

Leukemia inhibitory factor (LIF), oncostatin M, leptin, ciliary neurotrophic factor, cardiotrophin 1, cardiotrophin-like cytokine factor 1, interleukin 6 (IL6), interleukin 11 and interleukin 27 activate the gp130-JAK-STAT3 signaling cascade. Here, WNT5A was characterized as the evolutionarily conserved target of the STAT3 signaling cascade based on 11-bp-spaced tandem STAT3-binding sites within intron 4 of human, chimpanzee, cow, mouse and rat WNT5A orthologs. Canonical WNT5A signaling through Frizzled and LRP5/LRP6 receptors activates FGF20, WISP1, MYC and CCND1 transcription for the mainten

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17203201Открыть статью

Axon Guidance Molecules Promote Perineural Invasion and Metastasis of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice.

BACKGROUND & AIMS: Little is known about mechanisms of perineural invasion (PNI) by pancreatic ductal adenocarcinomas (PDAs) or other tumors. Annexin A2 (ANXA2) regulates secretion of SEMA3D, an axon guidance molecule, which binds and activates the receptor PLXND1 to promote PDA invasion and metastasis. We investigated whether axon guidance molecules promote PNI and metastasis by PDA cells in mice. METHODS: We performed studies in a dorsal root ganglion (DRG) invasion system, wild-type C57BL/6 mice (controls), mice with peripheral sensory neuron-specific disruption of PlxnD1 (PLAC mice), LSL-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31163177Открыть статью

Copy number abnormality of acute lymphoblastic leukemia cell lines based on their genetic subtypes.

In this study, we performed genetic analysis of 83 B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell lines. First, we performed multiplex ligation-dependent probe amplification analysis to identify copy number abnormalities (CNAs) in eight genes associated with B-ALL according to genetic subtype. In Ph+ B-ALL cell lines, the frequencies of IKZF1, CDKN2A/2B, BTG1, and PAX5 deletion were significantly higher than those in Ph- B-ALL cell lines. The frequency of CDKN2A/2B deletion in KMT2A rearranged cell lines was significantly lower than that in non-KMT2A rearranged cell lines. These fi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29786757Открыть статью

Multi-institutional Oncogenic Driver Mutation Analysis in Lung Adenocarcinoma: The Lung Cancer Mutation Consortium Experience.

INTRODUCTION: Molecular genetic analyses of lung adenocarcinoma have recently become standard of care for treatment selection. The Lung Cancer Mutation Consortium was formed to enable collaborative multi-institutional analyses of 10 potential oncogenic driver mutations. Technical aspects of testing and clinicopathologic correlations are presented. METHODS: Mutation testing in at least one of the eight genes (epidermal growth factor receptor [EGFR], KRAS, ERBB2, AKT1, BRAF, MEK1, NRAS, and PIK3CA) using SNaPshot, mass spectrometry, Sanger sequencing+/- peptide nucleic acid and/or sizing assays

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25738220Открыть статью

Captopril modulates vasoactive and oxidative pathways in broiler chickens exposed to high-altitude and cold stress.

High-altitude hypoxia and cold stress challenge broiler production by inducing oxidative stress and vasoactive imbalances, primarily through activation of the renin-angiotensin system (RAS). This study investigated whether dietary captopril, an ACE inhibitor, could mitigate these adverse effects. 240 one-day-old broilers were randomly assigned to four diets: a basal control diet or the basal diet supplemented with 10 (CAP10), 20 (CAP20), or 30 (CAP30) mg captopril/kg feed. Birds were reared at 2100 m altitude under cold stress. Growth performance, carcass characteristics, ascites-related morta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41740445Открыть статью

Association between autoimmune disease and neurodevelopmental disorder: a Mendelian randomization analysis.

INTRODUCTION: Neurodevelopmental disorders such as attention deficit and disruptive behaviour disorders (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), and schizophrenia have been increasingly prevalent recently. Previous research has demonstrated that inflammatory activity from autoimmune diseases is involved in neurological diseases. However, some studies question the association between inflammatory activities and neurodevelopmental disorders. Herein, we attempt to clarify this relationship using Mendelian randomization (MR) analysis. METHODS: We used systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40082977Открыть статью

Neuroprotective effects of resveratrol through modulation of PI3K/Akt/GSK-3β pathway and metalloproteases.

To analyze the expressional changes in the PI3K/Akt/GSK-3β pathway and metalloprotease in the cellular Alzheimer's Disease (AD) model with the effect of antioxidant resveratrol. Neuron-like cells were obtained by a two-step method of neuronal differentiation by using a combination of retinoic acid (RA) and brain-derived factor (BDNF) exposure. Then, the application of the amyloid beta peptide 25-35 (Aβ25-35) to the cell culture mimicked the environmental toxicity observed in AD. Afterward, cell viability and apoptosis assays were performed to determine whether the resveratrol exerts a cytotoxi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39159067Открыть статью

Annoying Conjunctival Thelaziasis in a Patient Aged 81 Years.

PURPOSE: Corneal epithelial wound healing (CEWH) is a complex process influenced by epigenetic regulation. Ubiquitin-like with plant homeodomain (PHD) and ring finger domains 1 (UHRF1), it plays a key role in integrating epigenetic signals. However, its precise function in modulating CEWH remains poorly understood. We describe here the functional mechanisms of UHRF1 in modulating CEWH. METHODS: Quantitative Reverse Transcription PCR (RT-qPCR), immunofluorescence, and gene manipulation were used to investigate UHRF1 expression patterns and functions during CEWH. Integrated multi-omics and targ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36928995Открыть статью

Characteristics and outcomes of glomerulonephritis with membranoproliferative pattern in children.

BACKGROUND: Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a rare histopathologic pattern of glomerular injury with limited studies in pediatric patients. Characteristics and outcomes of children with MPGN have also remained to be further explored. METHODS: We retrospectively reviewed the clinicopathological features, genetic findings, treatments and outcomes in 17 pediatric patients pathologically diagnosed with MPGN from 2007 to 2020 in the Children's National Medical Center in China. RESULTS: Median age at disease onset was 9.9 years (IQR, 5.6-11.9 years). Most of the patients (12/17)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34976764Открыть статью

Genomics of myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes.

Myelodysplastic syndrome (MDS)/myeloproliferative neoplasm (MPN) overlap syndromes are uniquely classified neoplasms occurring in both children and adults. This category consists of 5 neoplastic subtypes: chronic myelomonocytic leukemia (CMML), juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), BCR-ABL1-negative atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN-ring sideroblasts and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T), and MDS/MPN-unclassifiable (U). Cytogenetic abnormalities and somatic copy number variations are uncommon; however, >90% patients harbor gene mutations. Although no single gene mutation is spec

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33275756Открыть статью

Somatostatinoma: Beyond neurofibromatosis type 1 (Review).

Somatostatinoma is a tumour mainly originating from pancreas or duodenum; overall with an incidence of 1/40 million persons. We introduce a narrative review of literature of somatostatinoma including the relationship with neurofibromatosis type 1. Clinical presentation includes: Diabetes mellitus, cholelithiasis, steatorrhea, abdominal pain, and obstructive jaundice while papillary tumour may cause acute pancreatitis. The neoplasia may develop completely asymptomatic or it is detected as an incidental finding during an imaging or a surgical procedure. It may be sporadic or associated to geneti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32905002Открыть статью

Combined MEK inhibition and BMP2 treatment promotes osteoblast differentiation and bone healing in Nf1Osx -/- mice.

Neurofibromatosis type I (NF1) is an autosomal dominant disease with an incidence of 1/3000, caused by mutations in the NF1 gene, which encodes the RAS/GTPase-activating protein neurofibromin. Non-bone union after fracture (pseudarthrosis) in children with NF1 remains a challenging orthopedic condition to treat. Recent progress in understanding the biology of neurofibromin suggested that NF1 pseudarthrosis stems primarily from defects in the bone mesenchymal lineage and hypersensitivity of hematopoietic cells to TGFβ. However, clinically relevant pharmacological approaches to augment bone unio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25043591Открыть статью

Ginseng (Panax quinquefolius) attenuates leptin-induced cardiac hypertrophy through inhibition of p115Rho guanine nucleotide exchange factor-RhoA/Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase-dependent mitogen-activated protein kinase pathway activation.

Leptin is a 16-kDa peptide primarily derived from white adipocytes and is typically elevated in plasma of obese individuals. Although leptin plays a critical role in appetite regulation, leptin receptors have been identified in numerous tissues including the heart and have been shown to directly mediate cardiac hypertrophy through RhoA/ROCK (Ras homolog gene family, member A/Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase)-dependent p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation; however, the basis for RhoA stimulation is unknown. Rho guanine nucleotide exchange factors (GEFs) ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21875949Открыть статью

Maternal dietary choline deficiency alters angiogenesis in fetal mouse hippocampus.

We examined whether maternal dietary choline modulates angiogenesis in fetal brain. Pregnant C57BL/6 mice were fed either a choline-deficient (CD), control (CT), or choline-supplemented diet (CS) from days 12 to 17 (E12-17) of pregnancy and then fetal brains were studied. In CD fetal hippocampus, proliferation of endothelial cells (EC) was decreased by 32% (p < 0.01 vs. CT or CS) while differentiated EC clusters (expressing factor VIII related antigen (RA)) increased by 25% (p < 0.01 vs. CT or CS). These changes were associated with > 25% decrease in the number of blood vessels in CD fetal hip

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20624989Открыть статью

Characterization of EN-1078D, a poorly differentiated human endometrial carcinoma cell line: a novel tool to study endometrial invasion in vitro.

BACKGROUND: To date, tools to study metastasis in endometrial cancers are insufficiently developed. The aim of this study was to characterize the cell line EN-1078D, a new endometrial carcinoma cell line derived from a metastasis to the ovary. METHODS AND RESULTS: Cells were characterized using cytology, transmission electron microscopy, karyotyping and morphological appearance in culture. Molecular features were determined by RT-PCR, Western Blot, FISH and sequencing. MTT proliferation assays were performed to investigate the sensitivity of EN-1078D to anticancer agents such as cisplatin and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17894888Открыть статью

Microscopic analysis of the chromium content in the chromium-induced malignant and premalignant bronchial lesions of the rat.

OBJECTIVE: Our previous studies demonstrated that the frequency of gene instability in lung cancer of chromate workers was very high, but the frequencies of the p53 and ras gene mutations were low. To clarify the carcinogenesis of chromate in the lung, we established a chromate-induced cancer model in the rat proximal airway and examined the relationship between chromium accumulations and the chromium-induced cancer and premalignant bronchial lesions of the rat. METHODS: Fifteen male, bred, 12-week-old Jcl-Wister rats were used. A pellet of strontium chromate were inserted into the bronchus o

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16194677Открыть статью

Valproic Acid Inhibits RhoA-Mediated Vascular Smooth Muscle Cell Contraction.

BACKGROUND: Vascular smooth muscle cells (VSMCs) play an important role in regulating vessel diameter and blood pressure. Dysregulation of VSMC contraction contributes to the development of coronary and post-subarachnoid hemorrhagic (SAH) vasospasms. We investigated the molecular mechanisms by which valproic acid (VPA) inhibits Ras homolog family member A (RhoA)-mediated VSMC contraction in rat VSMCs and isolated aortas. METHODS: In rat VSMCs, western blot analyses, quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction, ectopic expression of the constitutively active (CA)-Rho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40856063Открыть статью

Identification of fusions with potential clinical significance in melanoma.

Though uncommon in melanoma, gene fusions may have therapeutic implications. Next generation sequencing-based clinical assays, designed to detect relevant gene fusions, mutations, and copy number changes, were performed on 750 melanomas (375 primary and 375 metastases) at our institution from 2014-2021. These included 599 (80%) cutaneous, 38 (5%) acral, 11 (1.5%) anorectal, 23 (3%) sinonasal, 27 (3.6%) eye (uveal/ conjunctiva), 11 (1.5%) genital (vulva/penile), and 41 (5.5%) melanomas of unknown primary. Sixteen fusions (2%) were detected in samples from 16 patients: 12/599 (2%) cutaneous, 2/3

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35871080Открыть статью

Human immunodeficiency virus (HIV)-associated polymorphic lymphoproliferative disorders.

The majority of AIDS-related non-Hodgkin's lymphomas are clinically aggressive monoclonal B-cell Burkitt's lymphomas, large cell lymphomas, or immunoblastic lymphomas. In contrast, the lymphoid proliferations arising in solid organ transplant recipients, collectively referred to as posttransplantation lymphoproliferative disorders (PT-LPDs), represent a clinically and histopathologically heterogeneous group of Epstein-Barr virus (EBV)-driven B-cell proliferations of variable clonal composition. During a retrospective histopathologic review of lymphoid proliferations associated with human immun

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12604885Открыть статью

Multilayer human data prioritise RAF-MEK-ERK/MAPK3 as a candidate signalling axis of depressive disorder relevance within the target landscape of Gegen Qinlian Decoction.

BACKGROUND: Gegen Qinlian Decoction (GQD) has shown preclinical antidepressant-like effects, but the disease-relevant signalling architecture of its putative targets remains unclear. AIMS: We aimed to prioritise a candidate signalling axis connecting putative GQD targets with depressive disorder-related human molecular evidence. METHODS: Putative GQD targets were integrated with disease knowledgebases, blood transcriptomics, co-expression analysis, Mendelian randomisation, protein-protein interaction topology and single-nucleus transcriptomics of the human prefrontal cortex. Robustness was e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805099Открыть статью