INTRODUCTION: We tested the hypothesis that a bifid median nerve predisposes to development of carpal tunnel syndrome (CTS) and investigated differences in electrophysiological findings and outcome.
METHODS: A total of 259 consecutive patients with clinically defined CTS were included and investigated clinically, electrophysiologically, and ultrasonographically. Fifty-four healthy asymptomatic volunteers were investigated ultrasonographically.
RESULTS: The prevalence of bifid median nerves is equal in patients with CTS and controls. Electrophysiological and ultrasonographic abnormalities are
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical characteristics of wild-type transthyretin amyloid deposition among patients with carpal tunnel syndrome (CTS) have not been well investigated.
METHODS: One-hundred and seven patients with idiopathic CTS who underwent carpal tunnel release were enrolled. They underwent physical examination of the hand, nerve-conduction study, and magnetic resonance imaging (MRI) study of the wrist, and completed a patient-oriented questionnaire. The tests, except for MRI, were repeated 1, 3, and 6 months postoperatively. Synovial tissue was obtained during surgery and analyzed by Cong
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe the 10-year follow-up in a cohort of 16 patients with genetically confirmed congenital cataracts, facial dysmorphism, and neuropathy (CCFDN) syndrome, providing new insights in the clinical course of the disease.
METHODS: We performed a detailed clinical and paraclinical characterization and 10-year follow-up study in 16 patients with molecularly defined CCFDN syndrome, illustrating that CCFDN is a severe disabling disorder.
RESULTS: All patients initially presented with congenital cataracts along with strabismus, facial dysmorphism, short stature, and demyelinating ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The utility of F-waves in assessing radiculopathies is debated. The aim of this study is to determine the frequency of abnormal minimum tibial F-wave latencies compared to an F-estimate and an absolute reference value in patients with electromyography (EMG) confirmed S1 radiculopathies.
METHODS: A retrospective review of F-waves in patients with an EMG-confirmed isolated S1 radiculopathy was performed. The minimum and mean latencies of 8 tibial F-waves were compared with the calculated F-estimate and to an absolute reference value, and the frequencies of abnormal responses were
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed to demonstrate the usefulness of ultrasonography in the diagnosis of meralgia paresthetica (MP).
METHODS: Clinical data, sensory nerve conduction study and sonographic findings of 23 patients with unilateral MP were analyzed retrospectively. Twelve healthy subjects were recruited for the optimal cut-off value for the cross-sectional area of LFCN to diagnose MP using receiver operating characteristic curves.
RESULTS: The median value of the cross-sectional area of LFCN in healthy subjects was 3mm(2) and in the affected and unaffected sides in patients with MP,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carpal tunnel syndrome (CTS) is associated with cardiovascular risk factors. The aim of our study was to determine whether carotid intima-media thickness (CIMT) and carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV), as surrogates of cardiovascular disease and arterial stiffness, are increased in patients with carpal tunnel syndrome.
METHODS: Forty patients with CTS and 40 gender- and age-matched controls underwent cf-PWV assessment, CIMT measurement, and nerve conduction study.
RESULTS: CIMT and cf-PWV were increased significantly in patients with CTS. They correlated positively wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is a recessive disorder with muscle hyperactivity that results from hypomorphic mutations in the perlecan gene, a basement membrane proteoglycan. Analyses done on a mouse model have suggested that SJS is a congenital form of distal peripheral nerve hyperexcitability resulting from synaptic acetylcholinesterase deficiency, nerve terminal instability with preterminal amyelination, and subtle peripheral nerve changes. We investigated one adult patient with SJS to study this statement in humans. Perlecan deficiency due to hypomorphic mutations was observed in the pat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigate electrodiagnostic markers to determine which parameters are the best predictors of spontaneous electromyographic (EMG) activity in carpal tunnel syndrome (CTS).
METHODS: We enrolled 229 patients with clinically proven and nerve conduction study (NCS)-proven CTS, as well as 100 normal control subjects. All subjects were evaluated using electrodiagnostic techniques, including median distal sensory latencies (DSLs), sensory nerve action potentials (SNAPs), distal motor latencies (DMLs), compound muscle action potentials (CMAPs), forearm median nerve conduction velocitie
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to a ganglioside complex consisting of GM1 and GalNAc-GD1a (GM1/GalNAc-GD1a) are found in sera from patients with Guillain-Barré syndrome (GBS). To elucidate the clinical significance of anti-GM1/GalNAc-GD1a antibodies in GBS, clinical features of 58 GBS patients with IgG anti-GM1/GalNAc-GD1a antibodies confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay and thin layer chromatography immunostaining were analyzed. Compared to GBS patients without anti-GM1/GalNAc-GD1a antibodies, anti-GM1/GalNAc-GD1a-positive patients more frequently had a preceding respiratory infection (n=38, 66%, p<0.01
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute-onset inflammatory polyradiculoneuropathy usually triggered by an infectious disease. In some cases, GBS can occur without any preceding infectious episode, like after vaccination, epidural anaesthesia or surgery. A 73 years old woman had head and spine trauma. Body-TDM showed bilateral temporal and right frontal haematomas and fracture of the first lumbar vertebrae. Sextant and kyphoplasty were performed. She presented 14 days after surgery tetraparesis, swallowing difficulties and bilateral facial palsy. Electromyography was consistent with demyelina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A cohort of 536 workers was enrolled from 10 diverse manufacturing facilities and was followed monthly for six years. Job physical exposures were individually measured. Worker demographics, medical history, psychosocial factors, current musculoskeletal disorders (MSDs) and nerve conduction studies (NCS) were obtained. Point and lifetime prevalence of carpal tunnel syndrome (CTS) at baseline (symptoms + abnormal NCS) were 10.3% and 19.8%. During follow-up, there were 35 new CTS cases (left, right or both hands). Factors predicting development of CTS included: job physical exposure (
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We assessed the clinical impact of replacing standard neurophysiologic testing with a hand-held device (Mediracer) for diagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS).
METHODS: One hundred patients (200 hands) with suspected CTS were studied by blinded assessors [Hand-therapist (HT)1 and Consultant Neurophysiologist] using the Mediracer, followed by standard neurophysiologic testing. To simulate testing by personnel without neurological training, Mediracer recordings were analyzed separately by an assessor who had not seen the patients (HT2).
RESULTS: Correlation of the CTS grades wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lower motor neuron lesions are not among the characteristic features of multiple system atrophy (MSA), although electromyography (EMG) and autopsy studies revealed peripheral neuron abnormalities in some cases of MSA. The aim of the study was to evaluate subclinical involvement of the peripheral neuron in MSA using EMG and electroneurography (ENG).
MATERIAL: 48 patients with clinically probable MSA (mean age 60.6 years; 67% males) were included in the study and divided into subgroups, with predominant cerebellar (MSA-C) and parkinsonian signs (MSA-P).
METHODS: ENG in ulnar, peron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following nerve injury, scar formation is thought to be a considerable impediment to axonal regeneration at the nerve injury site. Nerve wrapping can protect the regenerating axons, and human amniotic membrane (HAM) derived from human placenta is an effective material for that purpose. The impact of nerve wrapping with HAM on functional recovery after nerve injuries, especially after autograft repair of long gap lesions, has not been comprehensively investigated. In the current study, we investigated whether the application of HAM as a nerve wrap to a 10mm segment of transected and repaired ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to obtain the latency norms of ulnar nerve stimulating at 10 cm above the elbow as a complementary test of the segmental conduction velocity criteria used in the American Association of Electrodiagnostic Medicine guideline for ulnar neuropathy at the elbow (UNE).
DESIGN: This is a cross-sectional study of 100 subjects recruited to the electrodiagnostic laboratory of an academic medical center and a retrospective analysis of 14 symptomatic patients diagnosed with UNE using the American Association of Electrodiagnostic Medicine practice guideline. Sensor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carpal tunnel syndrome is the most common compression neuropathy affecting the upper limb. Clinical diagnosis is not always clear and electrophysiological testing can be indicated when considering a patient for decompression surgery. The downside of electrophysiological testing is cost and increased time to surgery. Newer methods of performing nerve conduction studies in clinic have become available.
MATERIALS AND METHODS: We investigated the use of a clinic-based, handheld, non-invasive electrophysiological device (NC-stat®) in 71 patients with suspected carpal tunnel syndrome
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral and maxillofacial surgeons caring for patients who have sustained a nerve injury to a branch of the peripheral trigeminal nerve must possess a basic understanding of the response of the peripheral nerves to trauma. The series of events that subsequently take place are largely dependent on the injury type and severity. Regeneration of the peripheral nerve is possible in many instances and future manipulation of the regenerative microenvironment will lead to advances in the management of these difficult injuries.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant centronuclear myopathy (CNM) due to mutations in the dynamin 2 gene (DNM2) is a rare congenital myopathy histopathologically characterized by centrally located nuclei and a radial arrangement of sarcoplasmic strands around the central nuclei. A total of 1,582 consecutive muscle biopsies of adult patients (age ≥ 18 years) were screened for morphologically characteristic signs of CNM. Patients with CNM were screened for mutations in DNM2. Clinical data and complementary neurophysiologic, respiratory, cardiac, and muscle MRI data in these patients were analyzed. Six index patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic juvenile muscular atrophy of the distal upper extremity or Hirayama's disease (HD) and autosomal dominant motor distal neuronopathy/axonopathy (CMT2D/dSMA-V), produced by glycyl-tRNA synthetase (GARS) gene mutations, share some clinical features including: young age of onset, predilection for the distal upper extremity, asymmetry, sparing of proximal muscles and unusual cold sensitivity. However, incomplete penetrance of GARS gene mutations may account for apparently non-familial cases. In order to inquire whether GARS gene mutations are associated with HD we studied seven patients fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования