BACKGROUND: The goal of the study was to test the validity of additive versus synergistic versus underadditive versions of brain reserve theory within the context of HIV/AIDS. In addition, it tested the convergent validity of 2 operational definitions of premorbid reserve: verbal IQ (VIQ) and a family history (FH) of substance abuse or dependence.
METHODS: Seventy HIV-1 seronegative and 115 HIV-1 seropositive male and female volunteers were assigned to 4 subgroups defined by the crossing of a VIQ score < versus > or = 90 with the presence versus absence of a paternal history of alcohol, cocai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drawing on the data from the longitudinal Binuclear Family Study, 173 grown children were interviewed 20 years after their parents' divorce. This article addresses two basic questions: (1) What impact does the relationship between parents have on their children 20 years after the divorce? and (2) When a parent remarries or cohabits, how does it impact a child's sense of family? The findings show that the parental subsystem continues to impact the binuclear family 20 years after marital disruption by exerting a strong influence on the quality of relationships within the family system. Children
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered behavior due to prenatal smoke exposure was examined in 25 neonates born from smoking mothers who consumed at least 5 cigarettes/d during the entire gestation. Data were compared with 25 matched neonates born from nonsmoking mothers. Neonatal behavior was evaluated using the Brazelton Neonatal Behavioral Assessment Scale (BNBAS). Antenatal exposure to tobacco smoke at the end of the pregnancy was determined by measurement of urinary cotinine. Newborns from smoking mothers showed significant lower scores in various BNBAS items compared with neonates from nonsmoking mothers. A strong cor
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies have suggested an association between paternal subfertility and hypospadias among their sons, although the association has not been systematically investigated. We therefore compared male reproductive health among a group of fathers of boys with hypospadias and a group of fathers to normal children.
METHODS: A total of 64 fathers of boys with hypospadias participated; 349 partners of pregnant women served as a control group. All men delivered a semen sample, had a blood sample drawn, underwent a physical examination and completed a questionnaire.
RESULTS: Fathers of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every living being is the result of a genome-environment interaction. Neither human oocytes nor spermatozoids have human functional genomes, but the zygote that they constitute may have a human functional genome and other functional genomes such as those of the hydatidiform mole, polyploids, and non-human living beings. When the zygotic human functional genome is integrated and activated, the biotic humanity is acquired. This may occur when the paternal chromatin decondenses; the nuclear environment and envelope of both nuclei are changed to constitute pronuclei; the replacement of sperm prota
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relations between maternal postpartum behavior and the emergence of parent-infant relatedness as a function of infant autonomic maturity were examined in 56 premature infants (birthweight = 1000-1500 g) and 52 full-term infants. Maternal behavior, mother depressive symptoms, and infant cardiac vagal tone were assessed in the neonatal period. Infant-mother and infant-father synchrony, maternal and paternal affectionate touch, and the home environment were observed at 3 months. Premature birth was associated with higher maternal depression, less maternal behaviors, decreased infant alertness, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth condition with tumor proclivity linked to a genetic imbalance of a complex imprinted region in 11p15.5. A female child with features fitting in with the BWS diagnostic framework and an apparent loss of imprinting (LOI) of the IGF2 gene in 11p15.5 was also reported to have a de novo chromosome 18q segmental deletion (Patient 1), thus pointing at the location of a possible trans-activating regulator element for maintenance of IGF2 imprinting and providing one of the few examples of locus heterogeneity of BWS. A second child with de novo 18q23 de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex chromosome rearrangements (CCRs) are rare structural abnormalities that involve at least two chromosomes and more than two breakpoints and are often associated with developmental delay, mental retardation, and congenital anomalies. We report on a de novo, apparently balanced translocation t(1;5;7)(p32.1;q14.3;p21.3) involving three chromosomes in a 7-year-old boy with severe psychomotor retardation, neonatal muscular hypertonia, congenital heart defect, polysyndactyly of hands and feet, and dysmorphic features resembling Greig cephalopolysyndactyly syndrome. Analysis of the chromosome
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term pseudohypoparathyroidism (PHP) refers to different disorders that are caused by mutations within GNAS or upstream of this complex genetic locus. GNAS gives rise to several different transcripts, including Gs alpha (alpha-subunit of the heterotrimeric stimulatory G protein), XL alpha s (extra-large variant of Gs alpha), and several additional sense and antisense transcripts. The complexity of the GNAS locus is furthermore reflected by a parent-specific methylation pattern of most of its different promoters. PHP can be divided into two major groups, PHP type Ia (PHP-Ia) and PHP type Ib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study examined whether atopic disposition, wheezing, and atopic disorders increased the risk of hospitalizations because of respiratory syncytial virus in children between birth and 18 months of age.
PATIENTS AND METHODS: Relative risks for respiratory syncytial virus hospitalization were studied in a nested 1:5 case-control design using exposure information obtained from interviews with mothers of 2564 case and 12,816 control children who had been followed prospectively from birth and until 18 months of age as participants in the Danish National Birth Cohort. Information on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the utility of familial and parental variables in predicting trajectories of parenting behaviors among families of young adolescents with and without spina bifida (SB).
METHOD: Sixty-eight families with a child with SB and a demographically matched comparison group (CG) of 68 families of an able-bodied child participated. Observational and questionnaire assessments of parenting behavior were collected via home visits at three time points, as were reports of parent and family functioning.
RESULTS: Family conflict was negatively associated with adaptive parenting behavio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Broken chromosomes must acquire new telomeric "caps" to be structurally stable. Chromosome healing can be mediated either by telomerase through neo-telomere synthesis or by telomere capture.
AIM: To unravel the mechanism(s) generating complex chromosomal mosaicisms and healing broken chromosomes.
METHODS: G banding, array comparative genomic hybridization (aCGH), fluorescence in-situ hybridisation (FISH) and short tandem repeat analysis (STR) was performed on a girl presenting with mental retardation, facial dysmorphism, urogenital malformations and limb anomalies carrying a comp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence supports the strong overlap between genes implicated in monogenic diabetes and susceptibility to type 2 diabetes. Transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) is a rare disorder associated with overexpression of genes at a paternally expressed imprinted locus on chromosome 6q24. There are two overlapping genes in this region: the transcription factor zinc finger protein associated with cell cycle control and apoptosis (ZAC also known as PLAGL1) and HYMA1, which encodes an untranslated mRNA. Several type 2 diabetes linkage studies have reported linkage to chromosome 6q22-25. We h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Substantial evidence suggests that both environmental and genetic factors contribute to the development and clinical expression of Tourette's syndrome. Although genetic studies of Tourette's syndrome are common, studies of environmental factors are relatively few and have not identified consistent risk factors across studies. This study examines in a large cohort of subjects (N=180) the relationship between prenatal/perinatal adverse events with Tourette's syndrome severity as determined by tic severity and rates of commonly comorbid disorders such as obsessive-compulsive disorder (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to replicate (or refute) a previous report of an association between unwantedness of a pregnancy and the risk of schizophrenia in the offspring.
METHOD: The study was conducted using a large, prospectively collected birth cohort as part of the Prenatal Determinants of Schizophrenia study (PDS). Attitude toward the pregnancy was assessed at the time of the mother's first visit to the prenatal clinic. Cases of schizophrenia and other schizophrenia spectrum disorders in the offspring of these mothers were subsequently ascertained and diagnosed. In univariate and multivariat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial mole is one of the two distinctive subtypes of hydatidiform mole. It is usually paternally derived triploid conceptions in which embryonal development occurs in association with trophoblastic hyperplasia. The definite diagnosis is confirmed by pathological and cytogenetic studies. Ultrasound might be helpful to diagnose partial mole in the first trimester.
CASE: A 25-year-old woman, gravida 2, para 0-0-1-0, was initially seen for antenatal care at 6 weeks' pregnant. Ultrasound was undertaken at 13 weeks' pregnancy due to her first fetal anomaly, which demonstrated partial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is an inherited mechano-bullous disorder of the skin, and is divided into three major categories: EB simplex (EBS), dystrophic EB, and junctional EB (JEB). Mutations in the plectin gene (PLEC1) cause EBS associated with muscular dystrophy, whereas JEB associated with pyloric atresia (PA) results from mutations in the alpha6 and beta4 integrin genes. In this study, we examined three EB patients associated with PA from two distinct families. Electron microscopy detected blister formation within the basal keratinocytes leading to the diagnosis of EBS. Surprisingly, immu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 microdeletion syndrome is the most frequent microdeletion syndrome in humans, yet its genetic basis is complex and is still not fully understood. Most patients harbor a 3-Mb deletion (typically deleted region [TDR]), but occasionally patients with atypical deletions, some of which do not overlap with each other and/or the TDR, have been described. Microduplication of the TDR leads to a phenotype similar, albeit not identical, to the deletion of this region. Here we present a child initially suspected of having 22q11 microdeletion syndrome, who in addition developed a fatal malignan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine potential external validators for oppositional defiant disorder (ODD) and attention-deficient/hyperactive disorder (ADHD) symptoms in a Ukrainian community-based sample of 600 children age 10 to 12 years old and evaluate the nature of co-occurring ODD and ADHD symptoms using mother- and teacher-defined groups.
METHOD: In 1997, parents, children, and teachers participated in extensive clinical assessments using standard Western measures. Four areas of functioning were assessed: child mental health, parent-child interactions, parental well-being, and school/cognitive perfo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a certain degree of foetal-maternal transfusion in every pregnancy. The possibilities for using intact foetal cells extracted from maternal blood for prenatal diagnosis are limited. Recently real-time polymerase chain reaction (PCR) techniques have allowed the identification and quantification of foetal DNA in the maternal blood. Foetal sex determination with Y-chromosome-PCR has been found to have a specificity of 100%. The sensitivity is 96% but increases with gestational age, so that from 10 weeks onwards the sensitivity approaches 100%. In the case of X-linked diseases, this techn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования