BACKGROUND AND PURPOSE: Vitiligo, a common depigmenting skin disorder, is characterised by the selective loss of melanocytes, which leads to distinctive non-scaly, chalky-white macules. Galangin is a flavonoid found in galangal and propolis; our previous study highlighted the therapeutic potential of galangin. However, the contributions of galangin to restoring skin pigmentation and maintaining immune homeostasis, as well as its detailed molecular roles in vitiligo management, have not been fully elucidated.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used C57BL/6J mice with H2O2-induced vitiligo or imiquimod-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the tyrosinase (TYR) gene, resulting in melanin deficiency and severe visual impairments. Although mouse models provide insights into OCA1 pathogenesis, they exhibit significant anatomical and physiological differences from humans, particularly in ocular structure and function, thereby limiting their ability to recapitulate human OCA1 phenotypes. Therefore, in this study, we generated a porcine OCA1 model by selection-free genome editing via somatic cell nuclear transfer to characterize ophthalmolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commander is an endosome associated sixteen protein assembly that associates with the sorting nexin 17 (SNX17) cargo adaptor to regulate cell surface recycling of internalised integral membrane proteins including integrins and lipoprotein receptors. Mutations in Commander are causative for Ritscher-Schinzel syndrome (RSS), a multiorgan developmental disease associated with a core triad of cerebellar-cardiac-craniofacial malformation. Here, using unbiased proteomics and computational modelling, we identify leucine rich melanocyte differentiation associated (LRMDA) as a novel Commander binding p
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disorder that causes melanocyte damage and pigment loss. The clinical presentation of vitiligo consists of patchy areas of lighter skin and results from a loss of functioning melanocytes and may be more visible in darker skin toned patients. Vitiligo affects approximately 2 percent of children and adolescents in the United States, with half of the affected cases undiagnosed. Pediatric patients are at a high risk of experiencing psychosocial adverse events such as depression and anxiety if the vitiligo is not quickly or effectively treated due primarily to the visual p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a widespread age-related neurodegenerative disorder characterized by the presence of an aggregated protein, α-synuclein (α-syn), which is encoded by the SNCA gene and localized to presynaptic terminals in a normal human brain. The α-syn aggregation is induced by the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) mitochondrial neurotoxin and is therefore used to mimic PD-like pathology in various in vitro and in vivo models. However, in vitro PD-like pathology using α-syn and MPTP in human microglial cells has not yet been reported. Malvidin-3-O-glucoside (M3G)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, 10 2-mercaptobenzo[d]imidazole (2-MBI) compounds (1-10) were synthesized. Although all 2-MBI compounds are tyrosinase inhibitors that inhibit mushroom tyrosinase at extremely low concentrations (IC50 values: 20-740 nM) and effectively inhibit the browning of apples, to our knowledge, no studies have determined whether 2-MBI compounds inhibit mammalian tyrosinase. Mammalian tyrosinase is different from mushroom tyrosinase in its distribution within the cell and has structural characteristics that are different from mushroom tyrosinase in amino acid sequence and in the presence of a qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy (AOFVD) is a rare condition affecting the macula that presents diagnostic and management challenges due to its varied manifestations and clinical overlap with other retinal disorders. As vitelliform lesions can occur in various conditions, such as Best disease and age-related macular degeneration, clinical presentation, multimodal imaging findings, and genetic testing can aid in accurate diagnosis. Although AOFVD typically affects both eyes, unilateral involvement can occur. This study presents four cases of unilateral AOFVD in female patients age
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of glycogen myophosphorylase (PYGM) expression results in an inability to break down muscle glycogen, leading to McArdle disease-an autosomal recessive metabolic disorder characterized by exercise intolerance and muscle cramps. While previously considered relatively benign, this condition has recently been associated with pattern dystrophy in the retina, accompanied by variable sight impairment, secondary to retinal pigment epithelial (RPE) cell involvement. However, the pathomechanism of this condition remains unclear. In this study, we generated a PYGM-null induced pluripotent stem cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keloid is a skin disorder that results from excessive fibrous tissue growth in the area of the initial trauma. Treating keloids can be challenging since the success of various treatments varies from one study to another. Triamcinolone acetonide injection, a standard treatment, can cause undesirable side effects. Meanwhile, the effectiveness of existing topical therapies for keloids is not always reliable. The pro-inflammatory, pro-proliferative, and pro-fibrotic effects of angiotensin II in human skin contribute to keloid formation. Losartan potassium, an angiotensin II blocker, ha
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When liver or intestinal function is impaired, bilirubin accumulates in the body and leads to neonatal jaundice. However, the potential negative effects caused by excessive accumulation of bilirubin such as developmental immunotoxicity and neurotoxicity remain unclear. We used a zebrafish model to establish bilirubin-induced jaundice symptoms and evaluated the toxic effects of bilirubin in aquatic organisms. Firstly, our results suggested that bilirubin exposure markedly decreased the survival rate, induced the developmental toxicity and increased the yellow pigment deposited in the zebrafish
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Endothelial cells (ECs) play a crucial role in various physiological processes, particularly those related to the cardiovascular system, but also those affecting the entire organism. The biology of ECs is regulated by multiple biochemical stimuli and epigenetic drivers that govern gene expression. We investigated the angiogenic potential of ECs from a protein citrullination perspective, regulated by peptidyl-arginine deiminases (PADs) that modify histone and non-histone proteins. Although the involvement of PADs has been demonstrated in several physiological processes, inflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of genetic disorders characterized by progressive degeneration of photoreceptors and retinal pigment epithelium (RPE) cells. Its main clinical manifestations include night blindness and progressive loss of peripheral vision, making it a prevalent debilitating eye disease that significantly impacts patients' quality of life. RP exhibits significant phenotypic and genetic heterogeneity. For instance, numerous abnormal genes are implicated in RP, resulting in varying clinical presentations, disease progression rates, and pathological characteristics among diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 15-year-old boy who presented with low back pain due to vertebral compression fractures, growth deceleration, excessive weight gain, rounded facies, dorsocervical fat pad, and hypertension. He was diagnosed as having Cushing syndrome (CS) due to primary pigmented nodular adrenocortical disease resulting in excess cortisol produced by the adrenal glands, leading to disruption of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. The most common cause of CS is exogenous glucocorticoids, with endogenous causes being extremely rare, often leading to delay in diagnosis or misdiagnosis. Herein,
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diaper dermatoses broadly refer to skin disorders that occur in the diaper area. Dermoscopy is a non-invasive diagnostic tool that magnifies subsurface structures of the skin that are invisible to the unaided eye.
AIM: To identify and describe the dermoscopic features of dermatoses in the diaper area.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional clinical study was conducted, which included 100 children below five years of age with dermatoses in the diaper area. The lesions were initially observed clinically and then under a dermoscope (Dermlite 4, 3GEN Inc., San Juan Capistrano, CA,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panax ginseng, also known as Korean ginseng, is a traditional remedy widely used in Asian countries. Its major active compounds are ginsenos … rrant further investigation to determine the suitability of Re as a natural agent for treating hyperpigmentation disorders and skin cancer.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopia is a common eye disorder that results from gene-environment interactions. The prevalence of myopia varies across populations, and exposure to bright sunlight may prevent its development. We hypothesize that local adaptation to light environments during human migration played a role in shaping the genetic basis of myopia, and we aim to investigate how the environment influences the genetic basis of myopia.
METHOD: We utilized the whole-genome variant data of the 1000 Genomes Project for analysis. We searched myopia-associated loci that were under selection in Europeans using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Vitiligo, an acquired sometimes familial depigmentary disorder of the skin and hair that results from selective destruction of melanocytes or pigment cells. It is the single most important non-neo plastic disease that involves both the immune system and melanocytes which are subsequently destroyed and the affected area turns pale and becomes white. The prevalence of the disease is between 1% and 2% in general population.
METHODS: It is a prospective, randomized, and controlled study. Over 90 vitiligo patients attending Dermatology OPD and vitiligo clinic are enrolled in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytotoxic macrolides attract attention as prototypes of new herbicides. However, their mechanisms of action (MOA) on plants have not yet been elucidated. This study addresses the effects of two ten-membered lactones, stagonolide A (STA) and herbarumin I (HBI) produced by the fungus Stagonospora cirsii, on Cirsium arvense, Arabidopsis thaliana and Allium cepa. Bioassay of STA and HBI on punctured leaf discs of C. arvense and A. thaliana was conducted at a concentration of 2 mg/mL to evaluate phenotypic responses, the content of pigments, electrolyte leakage from leaf discs, the level of reacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the total alpha-synuclein (αSyn) reflex tears and its association with retinal layers thickness in Parkinson's disease (PD).
METHODS: Fifty-two eyes of 26 PD subjects and 52 eyes of age-and sex-matched healthy controls were included. Total αSyn in reflex tears was quantified using a human total αSyn enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The retinal thickness was evaluated with spectral-domain optical coherence tomography. The Movement Disorder Society-Unified Parkinsońs Disease Rating Scale (MDS-UPDRS), Non-Motor Symptoms Scale (NMSS), and Montreal Cognitive Ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) is a rare disorder caused by a complete absence of the anterior pituitary gland hormones. The Dental manifestation, managmnet and two-year-follow-up of a case of a 12-year-old patient with CPHD is reported in this paper. A 12-year-old male patient with medical history of congenital CPHD and vitamin D deficiency presented for dental treatment. The patient looked tired and younger than his chronological age. Intraoral examination revealed good oral hygiene, generalized edematous gingiva, physiological pigmentation and high maxillary labial frenum atta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования