Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1 and JAK2 inhibitor recently evaluated for the treatment of myelofibrosis (MF) in early- and advanced-phase clinical trials. In 2 recent communications that focused on short-term and long-term ruxolitinib treatment outcome, respectively, the drug was shown to be effective in controlling constitutional symptoms and splenomegaly but was also associated with important adverse effects, including moderate to severe thrombocytopenia and anemia. The most recent of the 2 communications focused on 51 Mayo Clinic patients who participated in the original phase 1/2 ruxol
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study represents a multiplex cytokine analysis of serum from a 10-month randomized, controlled trial of 238 subjects that investigated the effects of selenomethionine and/or celecoxib in subjects with mild or moderate esophageal squamous dysplasia. The original chemoprevention study found that, among those with mild dysplasia, selenomethionine treatment favorably altered dysplasia grade. The current analysis found that selenomethionine downregulated interleukin (IL)-2 by 9% (P = 0.04), whereas celecoxib downregulated IL-7 by 11% (P = 0.006) and upregulated IL-13 by 17% (P = 0.008). In add
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal stress may cause metabolic and hormonal disruptions during adulthood. The aim of this study was to evaluate the effects of early postnatal nociceptive stimulation (NS) on body weight and other metabolic parameters during adulthood and to determine whether CB₁ endocannabinoid receptors (CB₁Rs) may be involved in these effects. Male mice were subjected to NS during lactation with a daily subcutaneous injection of saline solution. Subsequently, both control and NS-mice were treated from day 40 to 130, with an oral dose (1 µg/g body weight) of SR141716A, a specific CB₁R antagonist/invers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical relevance of CRP in AS and investigate the treatment effect of NSAIDs/coxibs on CRP.
METHODS: Data of 851 patients with painful axial AS participating in two randomized controlled trials evaluating coxibs (celecoxib) and NSAIDs (naproxen/ketoprofen) were used. The clinical relevance of CRP in AS was studied: the number of patients with abnormal CRP at baseline was expressed as a percentage, and the correlation among CRP, patient (age and gender) and disease [Bath AS Disease Activity Index (BASDAI), Bath AS Functional Index (BASFI)] characteristics was inves
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four active ingredients--imidacloprid selamectin, fipronil-(S)-methoprene, and metaflumizone--were tested to assess the speed of flea kill against existing flea infestations and subsequent reinfestations. Thirty flea-infested cats were allocated to four treatment groups and one untreated control group. Flea counts were performed 6, 18, and 48 hours after treatment (day 0) and 2, 4, and 24 hours after weekly flea reinfestations. Cats were also reinfested with fleas after the 6- and 18-hour counts on day 0 and after the 2- and 4-hour counts on subsequent count days. Imidacloprid provided signifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the history of the development of thrombopoietic agents and discusses their potential use in chemotherapy-induced thrombocytopenia.
RECENT FINDINGS: A new generation of thrombopoietic agents have had preliminary success in the treatment of thrombocytopenia. The initial thrombopoietic agents were recombinant and pegylated human megakaryocyte growth factor. These agents showed promise in the treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia but had the unfortunate side effect of promoting the development of antibodies against endogenous thrombopoietin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoid drugs exert their effects primarily through activation of cannabinoid CB1 and CB2 receptors. Both CB1 and CB2 receptors have been implicated in a number of cardiovascular processes, including vasodilation, cardiac protection, modulation of the baroreceptor reflex in the control of systolic blood pressure, and inhibition of endothelial inflammation and the progress of atherosclerosis in a murine model. These effects are mainly mediated through central and peripheral nervous system CB1 receptors, vascular CB1 receptors and immune cell CB2 receptors. Relevant cellular effects include:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis is a chronic inflammatory disease characterized by severe pruritus, and cutaneous barrier disruption by scratching contributes to further aggravation of the condition. We have previously shown that indomethacin delayed recovery from the effects of cutaneous barrier disruption caused by mechanical scratching in mice.
OBJECTIVES: This study was designed to assess the role of cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 inhibitors on recovery from the effects of cutaneous barrier disruption induced by mechanical scratching in mice.
METHODS: We examined the effects of SC-560 (a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to evaluate the growth and NAG-1 gene expression effected by Non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) on colon cancer cell lines in vitro. The proliferation of colon cancer cells were determined by MTT assay and COX-2 protein expression were detected by Western blot. Total RNA was isolated from three kinds of colon cancer cell lines; the expressions of NAG-1 mRNA in the cells treated with or without NSAIDs were assessed by semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. Celecoxib, meloxicam and aspirin were able to inhibit the grow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effectiveness of two topical spot-on formulations, imidacloprid (8.8% w/w)--permethrin (44.0% w/w) and fipronil (9.8% w/w)--(S)-methoprene (8.8% w/w), to repel, prevent the attachment of, and kill adult Rhipicephalus sanguineus and Dermacentor variabilis on dogs. Twelve purpose-bred beagles were distributed into three groups of four dogs each; one group served as untreated controls and each of the other two groups received one of the test products. Dogs were exposed to 25 adult ticks of each species for 10 minutes on posttreatment days 3, 7, 14, 21, and 28. Nonattached
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E(2) (PGE(2)), which is generated by two isoforms of cyclo-oxygenase (COX(1) and COX(2)), is a key mediator in gastric mucosal defense. In the present study, antral mucosa of guinea-pigs was incubated with various agonists or antagonists in a medium, the PGE(2) concentration of which was measured using a PGE(2) EIA kit. Prostaglandin E(2) was released from the antral mucosa spontaneously (basal PGE(2) release) and acetylcholine (ACh, 10 microM) enhanced the PGE(2) release (ACh-stimulated PGE(2) release) was mediated via intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)). Arachidoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRF(1) antagonists DMP696 and DMP904 were designed as drug development candidates for the treatment of anxiety and depression. Both compounds display nanomolar affinity for human CRF(1) receptors, and exhibit >1000-fold selectivity for CRF(1) over CRF(2) receptors and over a broad panel of other proteins. DMP696 and DMP904 block CRF-stimulated adenylyl cyclase activity in cortical homogenates and cell-lines expressing CRF(1) receptors. Both compounds inhibit CRF-stimulated ACTH release from rat pituitary corticotropes. Binding and functional studies indicate that DMP696 and DMP904 behave as no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacologists have generally been prejudiced against prostanoids, uncritically accepting their suppression as desirable therapy, especially for 'quick-fix' analgesia. This myopic perception for a long time ignored (a) the essentiality of prostanoid precursors in nutrition, (b) the physiological protective functions of natural prostaglandins (PGs) (vasculature, stomach, kidney), (c) resolution of inflammation after the expression of COX-2 and (d) increasing therapeutic use of either synthetic PGs (for erectile dysfunction, ophthalmic disorders, inducing parturition, etc) or their natural prec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although clinical trial results suggest that meloxicam has less gastrointestinal toxicity than most other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), in practice it has been associated with a large number of yellow card reports of gastrointestinal complications.
AIMS: To estimate whether meloxicam and the coxibs, rofecoxib and celecoxib, have been channelled towards high risk patients, and to estimate the risk of hospitalisation for gastrointestinal haemorrhage associated with the use of these drugs, allowing for the effects of channelling.
PATIENTS: Using the UK General Prac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The selective CB(1) receptor antagonist, SR 141716, has been demonstrated to reduce food consumption in a range of animal species.
OBJECTIVE: To assess the effect of chronic administration of SR 141716 on body weight and ingestive behaviour of lean and obese (fa/fa) Zucker rats.
METHODS: Lean and obese Zucker rats were orally dosed with SR 141716 (3, 10, 30 mg/kg PO), sibutramine (5 mg/kg PO) or vehicle for one week. Pair-fed controls provided insight as to whether the effect of SR 141716 on body weight was attributable to drug-induced hypophagia. Subsequently, the effect of chron
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study intended to test the hypothesis that intracellular lipolysis in the pancreatic beta cells is implicated in the regulation of insulin secretion stimulated by nutrient secretagogues or cyclic adenosine monophosphate (cAMP) agonists. Indeed, although lipid signaling molecules were repeatedly reported to influence beta-cell function, the contribution of intracellular triglycerides to the generation of these molecules has remained elusive. Thus, we have studied insulin secretion of isolated rat pancreatic islets in response to various secretagogues in the presence or absence of 3,5-dimet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of an aspirin-sensitive asthma patient with a history of anaphylactic reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The patient was subsequently diagnosed with rheumatoid arthritis and treated with a cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor without an adverse response. Current prescribing information warns to avoid using COX-2 inhibitors in aspirin-sensitive asthma patients. New evidence suggests that aspirin sensitivity may be linked to the COX-1 pathway, and COX-2 inhibitors, as a result of their selectivity, may be beneficial in patients with aspirin-induced asthma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified Zeiss slit lamp coupled with a digital image-processing system was used to evaluate objectively changes in lens transparency over 1 year at 4-month intervals in 150 eyes of 92 patients affected by early senile cataract. A total of 59 patients were treated daily with 1.5 g bendazac-lysine, and 33 patients constituted the control group. At follow-up, visual acuity was also tested using Snellen letter charts at variable contrast to provide an additional parameter closer to traditional methods. Results indicate that the minimal angle of resolution at 10% contrast (MAR10) and the mean gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports from several laboratories agree that many, but not all, aliphatic nitriles undergo hepatic biotransformation in mice and rats to release free cyanide, but the mechanisms at work in these reactions remain in doubt. We have used primarily n-butyronitrile, propionitrile, and their respective alpha-carbon-hydroxylated homologs, propionaldehyde cyanohydrin and lactonitrile, to examine this question in mice. Pretreatment of mice with the hepatic microsomal enzyme inducers, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, troleandomycin, and isosafrole, or with the cytochrome P-450-depleting agent, cobalt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования