MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 577 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 464 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intraepithelial infiltration by mast cells in human Helicobacter pylori active gastritis.

Recent observations suggest an involvement of mast cells in Helicobacter pylori gastritis, but the mechanism of intraepithelial mast cell ac … n-dense granules or degranulated cells. Other mast cells appeared to migrate through defects in the basement membrane into the epithelial layer. Mast cells in these areas often showed piecemeal degranulation or were characterized by large canaliculi, expanded Golgi areas, and a few granules, a process similar to the phase of recovery from anaphylactic degranulation …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21932987Открыть статью

Neuropathology of acute liver failure.

Cerebral edema has been identified in all forms of liver disease and is closely related to the development of hepatic encephalopathy. Cerebr … to the gray matter. The other organelles involved in the pathogenesis of ALF include mitochondria, basement membrane, pericytes, microglial cells, blood-brain barrier (BBB) etc. Discrete neuronal changes have recently been reported. Recent studies in animal and humans have demonstrated the microglial changes which have the potential to cause neuronal dysfunction i …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22198438Открыть статью

Hemidesmosomes and focal contact proteins: functions and cross-talk in keratinocytes, bullous diseases and wound healing.

The outer most layer of the skin, the epidermis, is attached to the dermis via a sheet of extracellular matrix proteins termed the basement membrane zone (BMZ). In the intact skin, adhesion of the keratinocytes in the basal layer of the epidermis to the BMZ is facilitated primarily by hemidesmosomes which associate with the keratin cytoskeleton. Cultured keratinocytes do not assemble bona fide hemidesmosomes although hemidesmosome protein clusters (stable anchoring contacts) are found along the substrate-attached surface of the cells and towards the leading edge of keratinocytes repopulating s…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21376539Открыть статью

Pseudodominant inheritance of nephronophthisis caused by a homozygous NPHP1 deletion.

Nephronophthisis (NPHP) is an autosomal recessive kidney disease characterized by tubular basement membrane disruption, interstitial infiltration, and tubular cysts. NPHP leads to end-stage renal failure (ESRD) in the first three decades of life and is the most frequent genetic cause of chronic renal failure in children and young adults. Extrarenal manifestations are known, such as retinitis pigmentosa, brainstem and cerebellar anomalies, liver fibrosis, and ocular motor apraxia type Cogan. We report on a Turkish family with clinical signs of nephronophthisis. The phenotype occurred in two gen…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21258817Открыть статью

Carrier-free epithelial cell sheets prepared by enzymatic degradation of collagen gel.

Limbal stem-cell deficiency by ocular trauma or disease causes corneal opacification and vision loss. Conventional tissue engineering using … us, tight cell-cell junctions and desmosome junctions were observed via electron microscopy. K3 and basement membrane components, such as type IV collagen and laminin, were expressed in the cells sheets and integrin β1 was maintained in basal cells. This novel method of using collagenase to degrade collagen gel is both simple and effective in preparing intact carri …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20603893Открыть статью

Nonbullous neutrophilic lupus erythematosus: a newly recognized variant of cutaneous lupus erythematosus.

BACKGROUND: Neutrophils in the setting of systemic lupus erythematosus (SLE) are commonly associated with bullous disease. Rare cases of non … irect immunofluorescence study results in two patients were positive for C3, IgG, and IgM along the basement membrane zone. One patient also presented with neutrophil-rich lupus panniculitis. All clinical lesions resolved with immunomodulating/immunosuppressive agents. LIMITATIONS: This study was limited by the small number of cases. CONCLUSIONS: Nonbullous neutr …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22050914Открыть статью

Nephroprotective action of glycosaminoglycans: why the pharmacological properties of sulodexide might be reconsidered.

A relatively large body of evidence supports the notion that glomerular capillary wall and mesangial alterations in diabetic nephropathy inv … degradation, thus allowing reconstruction of heparan sulfate content and restoration of glomerular basement membrane ionic permselectivity. The antiproteinuric effect appears to be mainly related to the basal proteinuria and consequently to the duration of treatment in a relatively large number of small clinical trials. On the other hand, several sulodexide pharma …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21694935Открыть статью

Abobotulinum toxin A (Dysport) and botulinum toxin type A (Botox) for purposeful induction of eyelid ptosis.

Chemodervation with abobotulinum toxin A (Dysport) and botulinum toxin type A (Botox) is finding an expanding role in functional and cosmetic cases. We describe the use of chemodenervation with abobotulinum toxin A for functional corneal protection in two cases and botulinum toxin type A for facial symmetry after Bell's palsy in one patient. The first case is a 75-year-old female with a nonhealing corneal erosion in her right eye secondary to epithelial basement membrane corneal dystrophy who underwent injection of 24 units of abobotulinum toxin A to the right Muller's muscle and levator palpe…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20724861Открыть статью

Mice lacking the matrix metalloproteinase-9 gene reduce renal interstitial fibrosis in obstructive nephropathy.

Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is one of the major components of the matrix proteolytic network, and its role in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis remains largely unknown. Here, we demonstrate that ablation of MMP-9 attenuated renal interstitial fibrotic lesions in obstructive nephropathy. Mice lacking MMP-9 were less likely to develop morphological injury, which was characterized by a reduced disruption of tubular basement membrane (TBM) and expression of fibronectin as well as deposition of total tissue collagen in the kidneys after sustained ureteral obstruction compared w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20844022Открыть статью

Long-term type VII collagen restoration to human epidermolysis bullosa skin tissue.

In spite of advances in the molecular diagnosis of recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), an inherited blistering disease due to a deficiency of type VII collagen at the basement membrane zone (BMZ) of stratified epithelium, current therapy is limited to supportive palliation. Gene delivery has shown promise in short-term experiments; however, its long-term sustainability through multiple turnover cycles in human tissue has awaited confirmation. To characterize approaches for long-term genetic correction, retroviral vectors were constructed containing long terminal repeat-driven fu…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20497034Открыть статью

Marked papillary dermal edema--an unreliable discriminator between polymorphous light eruption and lupus erythematosus or dermatomyositis.

BACKGROUND: The clinical differential diagnosis of photo-distributed papules and plaques includes polymorphous light eruption (PMLE) and lup … apillary dermal edema. Attributes of chronicity, such as epidermal atrophy, follicular plugging and basement membrane thickening, were present concurrently in many sections. CONCLUSIONS: Marked papillary dermal edema does not reliably distinguish PMLE from LE as it can be seen in ACLE, early and late lesions of DLE and DM. This phenomenon has been underemphasized …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20377671Открыть статью

Claudin 11 deficiency in mice results in loss of the Sertoli cell epithelial phenotype in the testis.

Tissue integrity relies on barriers formed between epithelial cells. In the testis, the barrier is formed at the initiation of puberty by a … cells can proliferate while maintaining expression of mature markers. Sertoli cells detach from the basement membrane, acquire a fibroblast cell shape, are eliminated through the lumen together with apoptotic germ cells, and are found in epididymis. These changes are associated with tight junction regulation as well as actin-related and cell cycle gene expression. …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19741204Открыть статью

Dapsone hypersensitivity syndrome with circulating 190-kDa and 230-kDa autoantibodies.

Dapsone has potent anti-inflammatory effects, and is used in the treatment of leprosy, cutaneous vasculitis, neutrophilic dermatoses, and de … Indirect immunofluorescence testing using normal foreskin as substrate revealed IgG deposits in the basement membrane zone. Circulating autoantibodies against antigens of 190 and 230 kDa were found by immunoblotting analysis using epidermal extracts. This case illustrates DHS with the formation of circulating autoantibodies.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19778310Открыть статью

Brunsting-Perry type localized bullous pemphigoid, possibly induced by furosemide administration and sun exposure.

A 56-year-old male visited our hospital complaining of irregular-shaped atrophic erythematous plaques with blood crust, erosion, pigmentation, and depigmentation, localized on his forehead, bilateral cheeks, and ear lobes, for over one year. He has been receiving peritoneal dialysis and furosemide administration due to chronic renal failure for four years. Direct immunofluorescence examination exhibited linear depositions of IgG and C3 in the basement membrane zone. Antibodies against the recombinant NC16a-domain of BP180 were negative by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), though BP23…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19502152Открыть статью

Hereditary and acquired complement dysregulation in membranoproliferative glomerulonephritis.

Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a chronic progressive renal disease that is diagnosed on the basis of renal histological features. Several MPGN subtypes have been defined by the localization and composition of glomerular deposits (electron dense, Ig and C3). MPGN II or dense deposit disease (DDD) which is defined by the occurrence of electron dense deposits within the lamina densa of the glomerular basement membrane (GBM) is strongly associated with dysregulation of the alternative complement pathway (AP). However, C3 Nephritic Factor (C3NeF), an autoantibody against the alt…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19190809Открыть статью

Copy number variation of FCGR3A rather than FCGR3B and FCGR2B is associated with susceptibility to anti-GBM disease.

Anti-glomerular basement membrane antibody disease (anti-GBM disease) is a rare disorder characteristic of universally poor outcome. Fcgamma receptors (FcgammaRs) play important roles in anti-GBM disease based on evidence from animal models. Copy number variation (CNV) influences disease susceptibility. The FcgammaRs genes show CNV, and CNV of the FCGR3B gene is associated with glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus and anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated small vasculitis. Here, we investigated CNV of three FCGR genes, including two (FCGR3A and FCGR3B) for activating Fc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19946017Открыть статью

De novo donor-specific antibody at the time of kidney transplant biopsy associates with microvascular pathology and late graft failure.

We studied whether de novo donor-specific antibodies (DSA) in sera from patients undergoing kidney transplant biopsies associate with specif … . Microcirculation inflammation (glomerulitis, capillaritis) and damage (glomuerulopathy, capillary basement membrane multilayering), and C4d staining were associated with de novo DSA. However, the degree of scarring, arterial fibrosis and tubulo-interstitial inflammation did not correlate with the presence of de novo DSA. De novo DSA correlated with reduced graft …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19843031Открыть статью

Transplant glomerulopathy.

Transplant glomerulopathy (TG) is a histologic entity described more than four decades ago. In the last few years, our understanding of TG has improved significantly. Current evidence supports the postulate that TG is a unique pathologic and pathogenic entity distinct from other forms of chronic allograft injury. Detailed electron microscopic studies have shown basement membrane abnormalities in glomerular and peritubular capillaries, indicating that this is a disease of the entire renal capillary network. Staining biopsies for the complement fragment, C4d, showed positivity in subgroups of TG…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18294145Открыть статью

Variable phenotype of Pierson syndrome.

Pierson syndrome is caused by mutations in the LAMB2 gene, which encodes the laminin beta2 chain, and is clinically characterized by congeni … ther allele. Electron microscopy of a renal biopsy revealed irregular lamellation of the glomerular basement membrane (GBM) in both patients. The phenotypes of Pierson syndrome vary widely, and the severity of the renal phenotype is not always parallel to that of the ocular phenotype. The phenotypic variability likely reflects genotype-phenotype correlations, but u …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18278520Открыть статью

Urinary concentration defects and mechanisms underlying nephronophthisis.

The cystic kidney disease nephronophthisis (NPHP) is the commonest genetic cause of end-stage renal failure in young people and children. Histologically the disease is characterized by interstitial fibrosis, tubular atrophy with corticomedullary cyst development and disruption of the tubular basement membrane. Affected children present with polydipsia and polyuria, secondary to a urinary concentration defect, before these structural changes develop. Recently, molecular genetic advances have identified several genes mutated in NPHP, providing novel insights into its pathophysiology for the firs…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18460874Открыть статью