Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) and chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy are the main modalities of adoptive cellular immunotherapy that have widely permeated the clinical space. The advent of both technologies revolutionized treatment of many hematologic malignancies, both offering the chance at sustained remissions for patients who would otherwise invariably succumb to their diseases. The understanding and exploitation of the nonspecific alloreactivity of allo-HCT and the graft-versus-tumor effect is contrasted by the genetically engineered precision of C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на свои большие надежды, осуществление терапии CAR-T является индивидуализированным, технически сложным и дорогостоящим лечением, которое по-прежнему сопряжено с трудностями, что затрудняет доступ пациентов в различных странах и внутри стран. С тех пор 2018, six в Европе (т.е. Европейская экономическая зона; утвержден ЕС) 15 Гематологические признаки злоумышленничества. Чтобы лучше понять доступ пациентов к коммерческой терапии CAR-T, одобренной ЕС, мы провели оценку нынешнего положения дел в целом. 30 Страны, в которых одобрение ЕС действительно, плюс Соединенное Королевство, рассмат
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD38 monoclonal antibody-based regimens have emerged as the first-line standard of care for transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), yet direct head-to-head comparisons between individual regimens remain limited. The systematic review identified 11 eligible randomised controlled trials; 6 of these, involving 3162 patients, entered the Bayesian network meta-analysis to systematically evaluate the efficacy, safety, and benefits in the cytogenetically high-risk subgroup across 7 treatment nodes, keeping the dexamethasone-sparing IFM2017-03 schedule (D-R-limited dexameth
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Люди с множественным склерозом (PwMS) определяют эмоциональное благополучие как одну из ключевых неудовлетворенных потребностей в уходе. Меры, основанные на заботливости, могут повысить эмоциональное благосостояние в ПВМС; вместе с тем отсутствует информация о том, как они применяются в рамках обычного ухода. Лица, оказывающие влияние на политику в области здравоохранения, могут получить критическую информацию о процессе осуществления. Цель этого исследования заключалась в изучении потребностей и приоритетов тех, кто оказывает влияние на политику в области здравоохранения, в деле внедрения МБМ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have demonstrated remarkable ability to render multiple relapsed and refractory patients into a deep and often durable remission. Since initial FDA approval of tisagenlecleucel in 2017, real-world data have shown the benefit of this therapy, even among historically complex populations, such as infants, children with Down syndrome, and those with extramedullary leukemia. Despite the success of CAR T cell therapy, nearly half of patients tend to show relapsed disease, demanding ongoing advancements. Furthermore, the incorporation of the bispecific T cell e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractImmune effector cell-associated hematotoxicity (ICAHT) is associated with morbidity and mortality after chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. To date, the factors associated with ICAHT are poorly characterized, and there is no validated predictive model of ICAHT as defined by current consensus criteria. Therefore, we performed comprehensive univariate analyses to identify factors associated with severe (grade 3-4) early ICAHT (eICAHT) in 691 patients who received commercial or investigational CAR T-cell therapy for hematologic malignancies. In univariate logistic regression,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined progress in oncology and critical care medicine has led to new aspirations and discussions in advanced life support modalities in the intensive care unit. Over the last decade, extracorporeal membrane oxygenation, previously considered unsuitable for oncologic patients, has become increasingly popular, with more diverse applications. Nevertheless, mortality remains high in critically ill cancer patients, and eligibility for extracorporeal membrane oxygenation can be extremely challenging. This scenario is even more difficult due to the uncertain prognosis regarding the underlying mali
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ), вторая по распространенности гематологическая гелингология, остается неизлечимой, и ее распространенность растет. Лечение химической антигенной реципиентной клетки (CAR-T клетки) стало новым методом лечения, способным улучшить выживание и качество жизни пациентов с повторной/реактивной множественной миеломой (rMM). В рамках этого систематического обзора и метаанализа, проводимого в соответствии с руководящими принципами ПРИСМА, мы стремимся дать краткий обзор последних изменений в области терапии ЦАР-Т, оценить их потенциальные последствия для клинической практики и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЫПЛЕНОК: Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR-T-клетка) весьма эффективна для повторной/рефракторной множественной миеломы (R/R MM), однако гематологическая токсичность и потребность в переливании крови остаются распространенными явлениями. В ходе этого исследования были изучены модели потребностей в переливании у пациентов, получающих клеточную терапию CAR-T, проанализированы факторы риска и оценены последствия переливания для клинических результатов. МЕТОДЫ: Это ретроспективное исследование включало 155 Пациенты ОРМ лечатся клетками ЦАР-Т, направленными против различных антиген
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is facing a critical transition driven by the growing complexity of biological data and the insufficient ability of current models to translate such data into clinically meaningful information. Linear, single-gene approaches are no longer adequate to explain the multifactorial nature of most modern diseases, whose phenotypes emerge from combinations of genetic, molecular, and environmental factors. Network-based precision medicine addresses this by providing a systemic framework capable of integrating heterogeneous omics data, interactomes, and clinical information to identi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) is a group of heterogeneous disease which remains incurable despite developments of standard chemotherapy regimens and new therapeutic agents in decades. Some individuals could have promising response to standard therapy while others are unresponsive to standard chemotherapy or relapse after autologous hematopoietic stem-cell transplantation (ASCT), which indicates the necessity to develop novel therapies for refractory or relapsed B-NHLs. In recent years, a novel cell therapy, chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T), was invented to overcome the li
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is now surpassing 30 years of clinical experience and in that time a variety of approaches has been applied for the treatment of a wide range of pathologies. While the promise of gene therapy was over-stated in the 1990's, the following decades were met with polar extremes between demonstrable success and devastating setbacks. Currently, the field of gene therapy is enjoying the rewards of overcoming the hurdles that come with turning new ideas into safe and reliable treatments, including for cancer. Among these modalities, the modification of T cells with chimeric antigen recepto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В то время как иммунотерапии, такие, как терапия CAR T и би-специальные антитела, революционизировали лечение множественной миэломы (ММ), пациенты с амилоидозом были исключены из испытаний с этими агентами из-за проблем, связанных с основной автономией, сердечной травмой и почечной дисфункцией, что может привести к смертельной токсичности этих препаратов. В этом сообщении мы описали результаты two Пациенты с амилоидозом и одновременно с этим MM с основной сердечной и/или почечной дисфункцией, которые прошли антиBCMA CAR T клеточную терапию с синдромом id-cel или цилта-cel, получили профилактик
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundT-cell-redirecting therapies, such as bispecific antibodies and chimeric antigen receptor T-cells, exploit the cytotoxic capabilities of the immune system to destroy cells expressing specific surface antigens, including malignant cells. These therapies have demonstrated unprecedented rates, depth, and duration of responses in relapsed and refractory multiple myeloma. However, there are significant challenges in implementing these therapies into practice, which require multidisciplinary and multicenter coordination and significant healthcare resources to effectively manage these patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematologic neoplasm (less than 1% of primary cutaneous lymphomas and acute leukemia) with a highly aggressive clinical course and frequent skin, bone marrow and central nervous system involvement. Even though there is often an early response to chemotherapy, leukemic dissemination relapses are very common and result in poor outcomes, with a median overall survival of 8 to 14 months in the first-line setting using standard combination chemotherapy regimens. Almost 90% of patients experience skin involvement as their initial site of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple Myeloma (MM) is a cancer characterised by the proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow. This study examined the treatment preferences of people living with MM compared to the treatment preferences of other groups involved in treatment decision making, including carers, as well as physicians and nurses who treat people living with MM in Australia.
METHODS: Data were collected using discrete choice experiments (DCEs) through an online survey. The DCEs presented participants with a traditional treatment generic choice experiment (e.g., treatment A vs treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования