Ivermectin has a wide number of many diverse functions. Certainly, it is irreplaceable for the treatment of parasitic pathologies in both human and veterinary medicine, and the latter represents the major field of its application. It has been called the "drug for the world's poor" because of its role as a saviour for those living on the margins of society, in underdeveloped areas afflicted by devastating and debilitating diseases, such as Onchocerciasis and Lymphatic filariasis. It showed huge, unexpected potential as an antibacterial (Chlamydia trachomatis and mycobacteria), and it has antivi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA) encoded by the HLA gene is an important modulator for immune responses and drug hypersensitivity reactions as well. Genetic polymorphisms of HLA vary widely at population level and are responsible for developing severe cutaneous adverse drug reactions (SCARs) such as Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), maculopapular exanthema (MPE). The associations of different HLA alleles with the risk of drug induced SJS/TEN, DRESS and MPE are strongly supportive for clinical considerat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella developed drug-resistance under durative antibiotic pressures pressure. The widespread prevalence of Salmonella has been associated with not only drug-resistance but also pathogenicity. Outer membrane porin proteins (OMPs) are critical for the drug resistance of bacteria. Virulence genes in Salmonella pathogenicity islands (SPIs) play key roles in the virulence of bacteria. In this study, we analyzed the expression levels of three critical genes in ciprofloxacin-resistant strains and ciprofloxacin-susceptible strains of Salmonella, including outer membrane porin protein F (ompF), vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrated analysis of genomes, transcriptomes, proteomes and drug responses of cancer cell lines (CCLs) is an emerging approach to uncover molecular mechanisms of drug action. We extend this paradigm to measuring proteome activity landscapes by acquiring and integrating quantitative data for 10,000 proteins and 55,000 phosphorylation sites (p-sites) from 125 CCLs. These data are used to contextualize proteins and p-sites and predict drug sensitivity. For example, we find that Progesterone Receptor (PGR) phosphorylation is associated with sensitivity to drugs modulating estrogen signaling such
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive impurities originating from excipients can cause drug stability issues, even at trace amounts. When produced during final dosage form storage, they are especially hard to control, and often, factors inducing their formation remain unidentified. Oxidative degradation dependent formation of formaldehyde and formic acid is responsible for N-methylation and N-formylation of amine-moiety-containing drug substances. A very popular combination of polyethylene glycols and iron oxides, used in more than two-thirds of FDA-approved tablet formulation drugs in 2018, was found to be responsible fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gastric cancer is the second most malignant tumor in the world. HER-2 is one of the key targets for the gastric cancer therapy. Anti-HER-2 antibodies like trastuzumab, exhibits the satisfactory therapeutic effect in clinical. However, the drug resistance problem limits its application.
METHOD: In this study, we develop a gold nanoshell (Gold Nanoshell) drug carrier for delivery and selective photo-thermal release of genes which target HER-2 and immunologic adjuvant CPG sequence in gastric tumor cells. The drug delivery system generated a multidimensional treatment strategy whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience of a patient with a history of anaphylactic shock suspected to be caused by rocuronium who was scheduled to undergo hepatic tumor resection. The patient was a 17-year-old female (height : 166 cm, weight : 46 kg). During general anesthesia at another hospital several years ago, she had an anaphylactic shock, and rocuronium was suspected to be the offending drug. To collect information and search for the cause, skin tests were performed for rocuronium, vecuronium and suxamethonium. She was positive for rocuronium, and negative for other drugs. At anesthesia induction, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New approaches to the treatment of multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis (TB) are badly needed. Not only is the success rate of current treatment regimens suboptimal but existing regimens require multiple drugs and lengthy courses and may lead to significant toxicities. The treatment landscape is beginning to shift, however, with the recent approvals of the new TB drugs bedaquiline and delamanid. Delamanid, a dihydro-imidazooxazole, has been shown to have excellent activity against Mycobacterium tuberculosis in both in vitro and in murine TB models. It has also recent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) continues to be a worldwide health problem with over 1.4 million deaths each year. Despite efforts to develop more effective vaccines, more reliable diagnostics, and chemotherapeutics, tuberculosis remains a threat to global health, fueled by the HIV pandemic and the rapid generation of drug resistance. The exploration of novel drugs to serve as a companion drug for existing drugs is of paramount importance. As part of our program to design new 2-aza-anthraquinones with antimycobacterial activity, various tetrahydro- and octahydrobenzo[j]phenanthridinediones were synthesized.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-brain barrier (BBB) together with enzymes restricts the entry of substances for maintaining the internal milieu of the brain. Because of the presence of multiple endogenous transporters, BBB allows a selective entry of nutrients and minerals across it and limits the entry of foreign substances like drugs as well as neuropharmaceutical agents. This makes the CNS treatment ineffective. The conventional drug delivery systems which release drug into general circulation fail to deliver drugs effectively to brain and is therefore not very useful in treating certain diseases that affect CNS inc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy combines antiviral drugs targeting different steps in the HIV replication cycle in order to reduce viral loads in patients to undetectable levels. Since HIV readily develops resistance and can therefore escape the action of existing drugs, novel drugs with novel mechanisms of action must be developed. The integration of the viral genome into the human genome is an essential and critical replication step that is catalyzed by the viral integrase with the help of cellular cofactors. Although HIV-1 integrase has been studied for more than two decades, the first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni infected mice were treated with a single oral dose of either praziquantel (400 mg/kg) or oxamniquine (100 mg/kg). The uncured mice, after the first dose, were given a second dose of the same drug or alternatively with the other drug. The drug efficacy was monitored by stool examination and egg count using Kato-thick smear technique. Praziquantel was found to be more effective, it gave 60% cure rate after the first dose, increased to 100% after the second dose, than oxamniquine which had 37% and 74% cure rates respectively. Furthermore, in uncured mice praziquantel resulted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four drugs, consisting of antipsychotics, tricyclic antidepressants, other centrally acting drugs, and related compounds, were studied for their effects on aggregation of rabbit platelets. Phenothiazine neuroleptics, haloperidol, sultopride, tricyclic antidepressants, sulpiride, atropine, and propranolol showed a selective inhibitory effect on the collagen-induced aggregation, but not on aggregations induced by arachidonic acid (AA) or adenosine diphosphate (ADP). These drugs are thought to inhibit the liberation of AA from phospholipids in platelet membranes, suggesting that they might
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Side effects of drugs on male fertility occur more often than they are expected to. In general, they are not recognized till during andrological examination on account of a barren marriage. A transient or permanent inhibition of male fertility by drugs is possible, if one of the following functions interferes: spermatogenesis, sperm maturation within the epididymis, sperm transport, sperm metabolism and motility, semen liquefaction, capacitation, acrosomal reaction, or ovum penetration. Best known is the impairment of spermatogenesis by direct inhibition of the germinal epithelium (antispermat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 285 treatment studies involving more than 3,000 patients with neuroleptic-induced tardive dyskinesia (TD). Neuroleptic withdrawal is found to reverse dyskinesia in about 37% of patients. There is no satisfactory treatment for persistent TD. Although neuroleptics are significantly superior to most other methods of treatment in suppressing signs of dyskinesia, the safety of their long-term use in dyskinetic patients remains to be demonstrated. Putative gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic drugs and noradrenergic blockers deserve careful study. A strategy for determining biochemical a
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-week study of clinical response, EEG changes and serum antiepileptic drug (AED) levels using sodium valproate (VAL) was undertaken. The study showed that VAL is a powerful adjunct in the treatment of intractable epilepsy. It was most effective in patients with generalized seizures, but no seizure type was totally resistant. No serious adverse effects were encountered; nausea was easily overcome by readjusting the drug dosage. In most cases the only EEG change was decrease of epileptiform activity, and this correlated well with decreased frequency of clinical seizures. These two features i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although pharmacological and psychological interventions are both effective for major depression, in primary and secondary care settings antidepressant drugs remain the mainstay of treatment. Amongst antidepressants many different agents are available. Duloxetine hydrochloride is a dual reuptake inhibitor of serotonin and norepinephrine and has been licensed by the Food and Drug Administration in the US for major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder, diabetic peripheral neuropathic pain, fibromyalgia and chronic musculoskeletal pain.
OBJECTIVES: To assess the ev
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the influence vulnerability and severity of cardiovascular disease (CVD), on prescription rates of secondary cardiovascular preventive drugs in old age.
DESIGN: Population-based observational study within the ISCOPE study.
SETTING: General practices in the Netherlands.
SUBJECTS: A total of 1350 patients with a history of CVD (median age 81 years, 50% female).
MAIN OUTCOME MEASURES: One-year prescription rates of lipid-lowering drugs and antithrombotics were obtained from the electronic medical records of 46 general practitioners (GPs). Prescription of both drugs for ≥
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antithyroid drugs mainly include thioimidazole (carbimazole, methimazole=thiamazole) and propylthiouracil. After absorption, carbimazole is rapidly metabolized to methimazole and thus switching between these two drugs should not be considered in case of side effects. Furthermore, in case of side effects, sometimes even cross reactions between thioimidazoles and propylthiouracil occur. Common and typical adverse reactions of antithyroid drugs include dose dependent hypothyroidism and thus thyroid function should be repeatedly checked while the patient is on antithyroid drugs. Furthermore, p
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryptomarkets operating on the darknet are a recent phenomenon that has gained importance only over the last couple of years (Barratt, 2012). However, they now constitute an evolving part of illicit drug markets. Although selling and buying a variety of psychoactive substances on the Internet has a long history, new technological developments enable systematic drug trading on the net.These technological innovations on the Internet allow users to proceed with (illicit) drug transactions with almost completely anonymous identities and locations. In this paper, we provide a systemat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования