Linear IgA dermatosis is a malignancy associated rare bullous disorder similar to dermatitis herpetiformis. Linear IgA dermatosis differs from dermatitis herpetiformis in that the IgA deposits in the epidermal basement membrane are linear rather than granular. A patient is presented with coeliac disease who presented with linear IgA dermatosis and anaemia caused by chronic low grade B cell lymphoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of metastasis of cutaneous malignant melanoma to the choroid was reported. The patient, a 61-year-old man, had undergone an amputation of his right first finger 3 years ago due to cutaneous malignant melanoma. Ophthalmoscopic examination revealed a whitish yellow elevated choroidal lesion and serous retinal detachment in the left eye. Fluorescein angiography demonstrated multiple pinpoint leaks in the early phase and progressive pooling of dye into the subretinal space in the late phase. In magnetic resonance imaging, the tumor showed a hyperintense image in both T1 and T2-weighted imag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hyaline fibromatosis is a rare disorder characterised by multiple subcutaneous tumours, gum hypertrophy, muscle weakness, and flexion contractures of the large joints. Histology shows an abundance of a homogenous, amorphous, acidophilic extracellular matrix in which spindle shaped cells are embedded forming minute streaks. It has been previously suggested that collagen abnormalities may be involved. A 14 month old girl with this syndrome is described in whom postmortem western blot studies were performed. These studies revealed an absent pro-alpha 2(I) chain and an absent collagen typ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 unrelated patients with Hajdu-Cheney acroosteolysis syndrome, who had cystic kidneys with ultrasonographic changes similar to those of autosomal dominant polycystic kidney disease. Neither had a family history of Hajdu-Cheney syndrome or polycystic kidneys, nor manifestations of any other syndrome. On the basis of the findings in these 2 patients and a review of published cases, we suggest that cystic kidneys are an important component of Hajdu-Cheney syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor metastasis to the hypophyseal system has rarely been reported with either clinical or radiographic evidence. A 52-year-old woman presented with polydipsia, polyuria, and loss of appetite. She was diagnosed as having diabetes insipidus caused by pituitary micrometatasis of lung adenocarcinoma. After she had been treated with radiation therapy to the pituitary gland, the gland size was reduced as confirmed by magnetic resonance imaging, and her urine volume decreased. However, meningitis carcinomatosa appeared later. This was a rare case of secondary diabetes insipidus due to pituitary met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is presented of a 25 year old man with haemoptysis who exsanguinated following endoscopic fine needle aspiration of an endobronchial mass. Necroscopic examination revealed an aneurysm of the proximal left pulmonary artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinico-neuropathological study of a Japanese girl with hypomelanosis of Ito, one of the neurocutaneous syndromes, is reported. At birth, typical skin hypopigmentation on the trunk and a hypopigmented streak on the left lower extremity were noted. From 2 months of age, intractable convulsions occurred and EEG showed various abnormalities. Psychomotor development was severely retarded and she died of pneumonia at the age of 13 months. Neuropathological examination revealed brachycephaly, micropolygyria and asymmetry of lateral ventricles. A histological examination showed a disarray of cortic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Focal peliosis hepatis seen incidentally in five children succumbing to an asphyxiating death is described. The patients include four females and one male, with age range from 10 months to 15 years. Autopsy liver findings include speckled yellow foci to large (multiple centimeters) yellow tumor-like tissue, which fade upon standing. Microscopically, the lesions are composed of multiple cystic lacunae, which appear to be dilated hepatic sinusoids, lined by reticulin fibers, Kupffer cells, and hepatocytes. Immunohistochemical stains for factor VIII-related antigen and Ulex europaeus are negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant external otitis secondary to aspergillus infection is rare, and only 10 cases have been reported in the literature. Nine of 10 patients responded to therapy and survived their infection. There have been no previous reports of dissemination of Aspergillus species from the ear to other organs. We describe a case of malignant external otitis due to Aspergillus flavus that disseminated hematogenously to the lungs. The result was an overwhelming, miliary pulmonary infection, which progressed very rapidly to respiratory failure and death. Pathological examination of lung tissue revealed mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man was admitted following deterioration in behavior and onset of blindness. He soon became comatose and died 6 weeks later. Brain biopsy showed nuclear inclusion bodies resembling viral capsids, astrocytosis and perivascular lymphocytic cuffing but no demyelination. The diagnosis of subacute sclerosing panencephalitis was made on finding: measles virus antigens in both serum and cerebrospinal fluid, the identification of measles RNA sequences in brain tissue by the polymerase chain reaction, and intense, oligoclonal, IgG-banding in the CSF. However, the relatively advanced age o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Waldenström's macroglobulinemia was treated empirically with imipenem for sepsis related to oropharyngeal infection and responded within 24 hours. When blood cultures yielded Streptococcus agalactiae, the regimen was changed to ampicillin and gentamicin. The patient's condition rapidly deteriorated, and she died 3 days later. After her death, a strain of Fusobacterium nucleatum subspecies polymorphum producing beta-lactamase (PEN-Y; group 2a) was isolated from blood cultures. A literature review revealed increasingly frequent isolation of beta-lactamase-producing strains of F. n
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 6-month-old littermate Shetland Sheepdogs were found to have severe thymic hemorrhage unassociated with trauma or poisoning. One dog survived the insult with supportive care, and the other died and was necropsied. Antemortem laboratory data and radiographic findings for both dogs were consistent with acute blood loss into the mediastinum. Hemorrhage was restricted to the thymus and mediastinum in both dogs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke's encephalopathy (WE) is a thiamine deficiency disorder and is characterized clinically by the triad of ocular abnormalities, ataxia and disturbances of consciousness. We report on 3 patients with WE, of whom 2 had insufficient thiamine substitution. In the first patient symptoms disappeared during thiamine substitution. In the second patient acute WE was the terminating event in the sequence of parenteral nutrition, lactic acidosis and cardio-pulmonary decompensation. Possibly due to hereditary deficits WE developed in the third patient despite sufficient thiamine substitution. Atten
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternaria alternata and Aspergillus terreus were isolated from cutaneous nodules in a 5-year-old girl with agranulocytosis of unknown origin. Histopathological examination supported the diagnosis of an infection with two opportunistic moulds. Aspergillus terreus was also isolated from the secretions of the maxillary sinuses of the patient. In spite of antimycotic therapy, the child eventually died from respiratory failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования