We showed that the content of reticulocyte hemoglobin (CHr) is a reliable measure of iron status with regard to erythrocytopoiesis in chronic dialysis status. The mean CHr level was 32.3 +/- 2.2 pg in dialysis patients and CHr was significantly correlated with the conventional parameters of iron deficiency. We aimed to utilize the measurement of CHr levels to monitor iron status in clinical practice. We measured CHr, iron parameters, and the intrinsic EPO concentration in non-dialysis CRF patients to clarify the alterations in CHr levels that occur as renal anemia progresses. CRF patients who
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new intravenous (i.v.) iron compound, sodium ferric gluconate complex in sucrose (Ferrlecit, R&D Laboratories, Inc, Marina Del Rey, CA), was administered over 8 consecutive dialysis days in equally divided doses to a total of either 0.5 or 1.0 g in a controlled, open, multicenter, randomized clinical study of anemic, iron-deficient hemodialysis patients receiving recombinant human erythropoietin (rHuEPO). Effectiveness was assessed by increase in hemoglobin and hematocrit and changes of iron parameters. Results were compared with historically matched controls on oral iron. High-dose i.v. tre
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The examinations of blood and bone marrow in 125 patients with visceral leishmaniasis revealed that seven routine parameters of the blood samples were below the lower limit of normal in most cases and 64.8% of the cases showed complications with iron deficiency anemia (IDA) and cell maturation disorders. Therefore, iron deficiency anemia and significant reduction of blood components can be used as indicators on the severity of Leishmania infection.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with Paterson-Brown Kelly (Plummer-Vinson) syndrome whose iron deficiency anemia was due to celiac disease. They presented with dysphagia 13 and 9 yr, respectively, before celiac disease was diagnosed. Neither had gastrointestinal symptoms suggestive of malabsorption. Celiac disease is a recognized cause of chronic iron deficiency and should be considered as an etiological factor for sideropenic dysphagia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many general medical practices, iron infusions are still regarded as the treatment of choice for iron deficiency. However, they are only very rarely indicated and are often prescribed without a medical basis. This article shows the correct procedure for intravenous iron administration if it is really indicated.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional deficiencies are a leading underlying risk factor contributing to the global burden of disease. In Pakistan, late adolescence is considered a nutritionally vulnerable period, as micronutrient requirements are increased to support maturation, and dietary staples are nutrient poor. However, there has been limited evaluation of micronutrient status beyond anemia and its determinants. Using cross-sectional data from late adolescent and young women (15-23 years) at enrolment in the Matiari emPowerment and Preconception Supplementation (MaPPS) Trial, we aimed to describe the prevalence o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micronutrient deficiencies and stunting are known as a significant problem in most developing countries, including Indonesia. The objective of this study was to analyze the association between micronutrient deficiencies and stunting with socioeconomic status (SES) among Indonesian children aged 6-59 months. This cross-sectional study was part of the South East Asian Nutrition Surveys (SEANUTS). A total of 1008 Indonesian children were included in the study. Anemia, iron deficiency, vitamin A deficiency, vitamin D deficiency, and stunting were identified in this study. Structured questionnaires
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2018eng
BACKGROUND: Chronic atrophic autoimmune gastritis (CAAG) leads to vitamin B12 deficiency, but other micronutrient deficiencies are largely understudied.
AIMS: To investigate the prevalence of micronutrient deficiencies in CAAG patients and their potential relationship with the grading of gastric atrophy or entero-chromaffin-like cells hyperplasia or body mass index (BMI).
METHODS: From 2005 to 2016 a number of CAAG patients underwent regular follow-up with annual blood testing and upper gastrointestinal tract endoscopy every years.
RESULTS: Out of the 122 CAAG patients checked (100 F; media
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testosterone deficiency is linked to an increased prevalence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), although the mechanisms underlying this association are not fully understood. Ferroptosis, a regulated cell death pathway driven by iron-dependent lipid peroxidation, has been suggested to play a role in NAFLD pathogenesis. Since testosterone deficiency is associated with lipid disorders and iron deposition, we hepothesize that ferroptosis may be involved in the pathogenesis of diet-induced NAFLD exacerbated by testosterone deficiency.
METHODS: Apolipoprotein E (APOE-/-) mice
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven specimens of human tissue, obtained by operation, were tested to evaluate the theory that iron uptake by tissues from serum is greater when transferrin is nearly completely saturated than when the degree of saturation is normal. Samples of each tissue were incubated in autologous serum so prepared that in one instance the transferrin was 50% saturated and in the second 90% saturated with iron containing (59)Fe. In all samples the uptake of iron was greater from the transferrin which was 90% saturated. The uptake by tissues of epithelial origin was significantly greater than that b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To prevent blood donors from developing iron deficiency (ferritin <15 μg/L) and subsequent anemia (hemoglobin <120 g/L), blood services rely on information about known risk factors, including the donor's sex and age. For example, while Finnish women are able to donate whole blood with a minimum donation interval of 91 days, women in the 18 to 25-year-old age group are recommended to donate no more than once per year. Menstrual blood loss is not accounted for in blood donation interval recommendations, despite being a known risk factor of iron deficiency. We aim to investigate to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Iron deficiency was reported as the most common nutritional deficiency in developing and developed countries. Many studies reported that iron deficiency anemia (IDA) is related to the development of gastrointestinal (GI) malignancies.
AIM: The current study aimed at investigating the prevalence of iron deficiency anemia among Saudi patients subjected to endoscopy procedure, and to assess the association between iron deficiency anemia and GI malignancy.
METHOD: A retrospective study was performed over 244 Saudi patients attending King Saud University Hospital (KSUH) in Riyadh, S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase 1 (HMOX1), the inducible enzyme that catabolizes the degradation of heme into biliverdin, iron, and carbon monoxide, plays an essential role in the clearance of senescent and damaged red blood cells, systemic iron homeostasis, erythropoiesis, vascular hemostasis, and oxidative and inflammatory stress responses. In humans, HMOX1 deficiency causes a rare and lethal disease, characterized by severe anemia, intravascular hemolysis, as well as vascular and tissue damage. Hmox1 knockout (KO) mice recapitulated the phenotypes of HMOX1-deficiency patients and could be rescued by bone ma
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic screen for Chlamydomonas reinhardtii mutants with copper-dependent growth or nonphotosynthetic phenotypes revealed three loci, COPPER RESPONSE REGULATOR 1 (CRR1), COPPER RESPONSE DEFECT 1 (CRD1), and COPPER RESPONSE DEFECT 2 (CRD2), distinguished as regulatory or target genes on the basis of phenotype. CRR1 was shown previously to be required for transcriptional activation of target genes like CYC6, CPX1, and CRD1, encoding, respectively, cytochrome c(6) (which is a heme-containing substitute for copper-containing plastocyanin), coproporphyrinogen III oxidase, and Mg-protoporphyrin I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a frequently observed manifestation during the clinical course of chronic liver disease. In this study, we retrospectively reviewed the hospital files of 500 chronic liver disease patients and assessed the frequency, etiology and morphology of anemia in 50 patients who fulfilled the criteria to be included in the study. The mean age of the patients was 48+/-16 years and male/female ratio was 1.4/1. The mean hemoglobin value was 9.54+/-2.03 g/dl. The mean MCV was 82.9+/-10.52 fl. Iron deficiency anemia, defined as absent bone marrow iron stores, was the most common anemia present in 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin levels were determined in 50 Greek females: 20 beta-thalassaemia (beta-thal) heterozygotes, 15 with a diagnosis of iron-deficiency anaemia and 15 normal controls. In beta-thal trait carriers, the erythropoietin levels were slightly higher than in normal controls (16.65 +/- 4.43 vs. 12.84 +/- 2.47 mU/ml); these levels were significantly lower than those in iron-deficient subjects with the same degree of anaemia (55.24 +/- 31.35 mU/ml). In both groups, the erythropoietin levels are statistically correlated with the severity of anaemia (r = -0.537 p < 0.05 for iron deficiency; r =
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years ago the discovery of hepcidin deeply changed our understanding of the regulation of systemic iron homeostasis. It is now clear that hepcidin orchestrates systemic iron levels by controlling the amount of iron exported into the bloodstream through ferroportin. Hepcidin expression is increased in situations where systemic iron levels should be reduced, such as in iron overload and infection. Conversely, hepcidin is repressed during iron deficiency, hypoxia or expanded erythropoiesis, to increase systemic iron availability and sustain erythropoiesis. In this review, we will focus on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic hormone hepcidin is a principal regulator of iron homeostasis and a pathogenic factor in common iron disorders. Hepcidin deficiency causes iron overload in hereditary hemochromatosis and iron-loading anemias, whereas hepcidin excess causes or contributes to the development of iron-restricted anemia in inflammatory diseases, infections, some cancers, and chronic kidney disease. Because of this, hepcidin may become a useful tool for diagnosis and management of iron disorders. Furthermore, a number of strategies that target hepcidin, its receptor, and its regulators are under development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: The etiology of anemia associated with heart failure is not fully understood, but there are data suggesting the involvement of multiple mechanisms, including various drug therapies used in patients with heart failure. Our primary objective was to evaluate the impact of beta blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and calcium-channel blockers on iron metabolism in patients with heart failure. Materials and Methods: This was a prospective observational study that included patients diagnosed with heart failure and iron deficiency (defined by ferritin <100 μg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major thrombocytosis associated with severe anemia is uncommon in pediatrics. We report 9 consecutive cases observed in Albert Royer Children Hospital of Dakar. They were 7 boys and 2 girls 4 to 15 years old (mean age = 10 years). Six patients had a history of geophagia and 3 presented recent emission of worms by the stools. Anemia was clinically well tolerated in all cases. In initial blood count platelet levels varied from 800 10(3) to 1180 10(3)/mm3 (mean = 1032 10(3)/mm3), while hemoglobin level varied from 3.4 to 7.4 g/dl (mean = 4.9 g/dl). Anemia was microcytic, hypochromic and associate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования