MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

70 759 публикаций

Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 468 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Leishmania donovani zymodeme MON-37 isolated from an autochthonous visceral leishmaniasis patient in Sri Lanka.

Although the strain causing cutaneous leishmaniasis (CL) in Sri Lanka was first identified in 2003, the strain causing visceral leishmaniasis (VL) has not yet been identified. We report the first isoenzyme typing of a strain causing VL in Sri Lanka at an early stage of emergence of VL in the country. The parasite was isolated from a 57-year-old civil soldier who had been in the jungle in the Vavuniya district in the Northern Province of Sri Lanka for a period of nearly 6 months immediately before the onset of symptoms. Multilocus enzyme electrophoresis (MLEE) revealed that the strain is Leishm

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23265615Открыть статью

Vaccinia virus infections in martial arts gym, Maryland, USA, 2008.

Vaccinia virus is an orthopoxvirus used in the live vaccine against smallpox. Vaccinia virus infections can be transmissible and can cause severe complications in those with weakened immune systems. We report on a cluster of 4 cases of vaccinia virus infection in Maryland, USA, likely acquired at a martial arts gym.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21470473Открыть статью

Identification of genomic differences between Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii by Representational Difference Analysis (RDA).

Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii are basidiomycetous yeasts that cause cryptococcosis in immunocompromised and immunocompetent individuals, respectively. In this study, Representational Difference Analysis (RDA) was applied to isolate sequences representing genomic differences between C. neoformans var. grubii and C. gattii. RDA is a PCR based subtractive enrichment procedure for isolating the differences between two nearly identical genomes. We have approximately 200 clones sequenced leading to the identification of 19 different sequences with significant similarities (E(value)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18668420Открыть статью

[Completed sequences analysis on the Chinese attenuated yellow fever 17D vaccine strain and the WHO standard yellow fever 17D vaccine strain].

OBJECTIVE: To compare the molecular characteristics of the Chinese attenuated yellow fever 17D vaccine strain and the WHO reference yellow fever 17D vaccine strain. METHODS: The primers were designed according to the published nucleotide sequences of YFV 17D strains in GenBank. Total RNA of was extracted by the Trizol and reverse transcripted. The each fragments of the YFV genome were amplified by PCR and sequenced subsequently. The fragments of the 5' and 3' end of the two strains were cloned into the pGEM T-easy vector and then sequenced. RESULTS: The nucleotide acid and amino acid sequenc

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20077661Открыть статью

Verification and tissue-specific expression of nifU-like gene from the amphioxus Branchiostoma belcheri.

A nifU-like gene exhibiting similarity to nifU of nitrogen fixation gene cluster was identified for the first time from the gut cDNA library of amphioxus Branchiostoma belcheri. Both RT-PCR and Northern blotting as well as in situ hybridization histochemistry verified that the cDNA represents an amphioxus nifU-like gene rather than a microbial contaminant. The nifU-like gene encodes a protein of 164 amino acid residues including a highly conserved U-type motif (C-X26-C-X43-C), and shares 66-86% identity to NifU-like proteins from a variety of species including vertebrates, invertebrates and mi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18300158Открыть статью

A novel VEGFR3 mutation causes Milroy disease.

Milroy disease, also known as primary congenital lymphedema, is a hereditary form of lymphedema with autosomal dominant inheritance. Individuals with Milroy disease are typically characterized by congenital onset of lymphedema of the lower limbs due to hypoplasia of the lymphatic vessels. The genetic basis of most cases of Milroy disease has not been established, although mutations in the vascular endothelial growth factor receptor VEGFR3 (FLT-4) are responsible for some cases with 17 mutations described to date. In this report, we describe a novel VEGFR3 mutation in exon 22 in a four-generati

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17458866Открыть статью

A loop network within the anthrax toxin pore positions the phenylalanine clamp in an active conformation.

Heptameric pores formed in the endosomal membrane by the protective antigen moiety of anthrax toxin serve as portals for entry of the enzymatic moieties of the toxin into the cytosol. In the aqueous lumen of each pore is a "Phe clamp," a heptad of narrowly apposed Phe residues (Phe-427), that catalyzes the unfolding and translocation of the enzymatic moieties across the membrane. Here, we provide evidence for a "loop swap" between neighboring protective antigen subunits, which is required for efficient translocation and is mediated by a salt bridge formed between the side chains of Lys-397 and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16785422Открыть статью

OXA-58, a novel class D {beta}-lactamase involved in resistance to carbapenems in Acinetobacter baumannii.

A carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii strain was isolated in Toulouse, France, in 2003. Cloning and expression in Escherichia coli identified the carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase OXA-58, which is weakly related (less than 50% amino acid identity) to other oxacillinases. It hydrolyzed penicillins, oxacillin, and imipenem but not expanded-spectrum cephalosporins. The bla(OXA-58) gene was located on a ca. 30-kb non-self-transferable plasmid. After electrotransformation in the A. baumannii CIP7010(T) reference strain, it conferred reduced susceptibility to carbapenems. The bla(OXA-58

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15616297Открыть статью

Tetratrichomonads from the oral cavity and respiratory tract of humans.

To clarify the taxonomy of trichomonads associated with human respiratory diseases, we examined a collection of axenic trichomonad strains isolated from the oral cavity and bronchi of patients from pulmonary diseases clinics in Tallin, Estonia. The oral and bronchial strains were compared mutually as well as with a reference strain of Trichomonas tenax, a common inhabitant of the human oral cavity, and other trichomonad species from humans and animals. Unexpectedly, the morphological studies, as well as DNA sequencing of ITS1-5.8S rRNA-ITS2 regions revealed that the Estonian strains belong to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16178352Открыть статью

What is Babesia microti?

Babesia microti (Apicomplexa: Piroplasmida) has historically been considered a common parasite of Holarctic rodents. However, human babesiosis due to this species has generally been limited to the northeastern seaboard of the United States and Minnesota and Wisconsin. The absence of reports of B. microti babesiosis from sites where the agent is enzootic, such as in western Europe, remains unexplained. Previous work focusing on the 18S rDNA demonstrates little sequence diversity among samples from allopatric host populations across a wide geographical area. It may be that genetic diversity is u

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14636016Открыть статью

A new protein structure of P-II class snake venom metalloproteinases: it comprises metalloproteinase and disintegrin domains.

A new metalloproteinase-disintegrin, named Jerdonitin, was purified from Trimeresurus jerdonii venom with a molecular weight of 36 kDa on SDS-PAGE. It dose-dependently inhibited ADP-induced human platelet aggregation with IC(50) of 120nM. cDNA cloning and sequencing revealed that Jerdonitin belonged to the class II of snake venom metalloproteinases (SVMPs) (P-II class). Different from other P-II class SVMPs, metalloproteinase and disintegrin domains of its natural protein were not separated, confirmed by internal peptide sequencing. Compared to other P-II class SVMPs, Jerdonitin has two additi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14511668Открыть статью

Comparative analysis of mitochondrial genome data for Necator americanus from two endemic regions reveals substantial genetic variation.

Necator americanus is a blood-sucking, intestinal nematode of major human health importance in many tropical and subtropical regions of the world. The aim of the present study was to compare the complete mitochondrial genome sequence from one N. americanus individual from Togo with another from China, in order to estimate the magnitude of genetic variability for different mitochondrial genes and non-coding regions. For the 12 protein genes, this comparison revealed sequence differences at both the nucleotide (3-7%) and amino acid (1-7%) levels. The most conserved of these was the nad4L gene, w

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12906879Открыть статью

Sequence of the gene for Clostridium botulinum type B neurotoxin associated with infant botulism, expression of the C-terminal half of heavy chain and its binding activity.

Previously, we demonstrated that the neurotoxin of strain 111 (111/NT) associated with type B infant botulism showed antigenic and biological properties different from that (Okra/NT) produced by a foodborne botulism-related strain, Okra. In this study, the neurotoxin genes of 111/NT and Okra/NT were amplified and the sequences determined. The nucleotide sequences of the genes for both neurotoxins possessed an open reading frame of 3873 bp that encoded 1291 amino acids. The identities of nucleotide sequences and amino acid sequences were 97.6% and 95.7%, respectively. The ratio of nonsynonymous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12527421Открыть статью

Asymmetric interactions between the acidic P1 and P2 proteins in the Saccharomyces cerevisiae ribosomal stalk.

The Saccharomyces cerevisiae ribosomal stalk is made of five components, the 32-kDa P0 and four 12-kDa acidic proteins, P1alpha, P1beta, P2alpha, and P2beta. The P0 carboxyl-terminal domain is involved in the interaction with the acidic proteins and resembles their structure. Protein chimeras were constructed in which the last 112 amino acids of P0 were replaced by the sequence of each acidic protein, yielding four fusion proteins, P0-1alpha, P0-1beta, P0-2alpha, and P0-2beta. The chimeras were expressed in P0 conditional null mutant strains in which wild-type P0 is not present. In S. cerevisi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11431471Открыть статью

Replication of Aleutian mink disease parvovirus in vivo is influenced by residues in the VP2 protein.

Aleutian mink disease parvovirus (ADV) is the etiological agent of Aleutian disease of mink. Several ADV isolates have been identified which vary in the severity of the disease they elicit. The isolate ADV-Utah replicates to high levels in mink, causing severe Aleutian disease that results in death within 6 to 8 weeks, but does not replicate in Crandell feline kidney (CrFK) cells. In contrast, ADV-G replicates in CrFK cells but does not replicate in mink. The ability of the virus to replicate in vivo is determined by virally encoded determinants contained within a defined region of the VP2 gen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10482625Открыть статью

CLN5, a novel gene encoding a putative transmembrane protein mutated in Finnish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.

The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) represent a group of common recessive inherited neurodegenerative disorders of childhood, with an incidence of 1:12,500 live births. They are characterized by accumulation of autofluorescent lipopigments in various tissues. Several forms of NCLs have been identified, based on age at onset, progression of disease, neurophysiological and histopathological findings and separate genetic loci. All types of NCL cause progressive visual and mental decline, motor disturbance, epilepsy and behavioral changes, and lead to premature death. One of the subtypes, Fi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9662406Открыть статью

[Sequencing of Cyt b gene fragments and PCR identification of "jinqian baihuashe" (Bungarus parvus) and its adulterants].

DNAs extracted from both "Jinqian Baihuashe" (Bungarus parvus) and its adulterants and original animals of the crude snake drugs were used as templates for Cyt b gene fragment amplification. The sequence data of the fragments showed that the differences of the sequence between Bungarus parvus and its adulterants were far greater than that between intraspecific variations of Bungarus parvus. Therefore, the Cyt b gene fragment was a good molecular genetic marker for the authentication of Bungarus parvus. On the basis of the sequence data, a pair of specialized primers, BuL-1 and BuH-1 was design

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12016862Открыть статью

Amino acid sequence of a myotoxic Lys49-phospholipase A2 homologue from the venom of Cerrophidion (Bothrops) godmani.

The complete amino acid sequence of myotoxin II (godMT-II), a myotoxic phospholipase A2 (PLA2) homologue from the venom of the Central American crotaline snake Cerrophidion (Bothrops) godmani, was determined by direct protein sequencing methods. GodMT-II is a class II PLA2 showing a Lys instead of Asp at position 49. An additional substitution in the calcium binding loop region (Asn instead of Tyr at position 28) suggests the lack of enzymatic activity observed in this toxin is due to loss of its ability to bind the co-factor Ca2+, since the residues involved in forming the catalytic network o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9659381Открыть статью

Crystal structure at 2.3 A resolution and revised nucleotide sequence of the thermostable cyclodextrin glycosyltransferase from Thermonanaerobacterium thermosulfurigenes EM1.

The crystal structure of the cyclodextrin glycosyltransferase (CGTase) from the thermophilic microorganism Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes EM1 has been elucidated at 2.3 A resolution. The final model consists of all 683 amino acid residues, two calcium ions and 343 water molecules, and has a crystallographic R-factor of 17.9% (Rfree 24.9%) with excellent stereochemistry. The overall fold of the enzyme is highly similar to that reported for mesophilic CGTases and differences are observed only at surface loop regions. Closer inspection of these loop regions and comparison with other CGT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8604143Открыть статью

Gene structure and cDNA sequence identify the beaded filament protein CP49 as a highly divergent type I intermediate filament protein.

The fiber cell of the vertebrate ocular lens assembles a cytoskeletal structure, the beaded filament, which contains two proteins unique to the fiber cell: CP49 (phakinin) and CP115/CP95 (filensin). We report here the complete primary sequence and gene structure for human CP49. These data show that CP49 is a member of the intermediate filament family, but highly unusual in several regards. 1) CP49 primary sequence does not permit unambiguous assignment to any existing class of intermediate filament protein, but exhibits a gene structure that is identical to the Type I cytokeratins. 2) CP49 ess

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8636093Открыть статью